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1、.药品零售企业质量负责人试题一、单项选择题1.2006 年 12 月 8 日修订的“药品流通监视管理方法“自起施行 A：B：C：D：2.“药品经营质量管理规“的英文缩写是 A：GPPB：GUPC：GLPD：GMPE：GSP3.制售假药，对人体安康造成特别严重危害的 A：处 2 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚金B：处 3 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚金C：处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产D：处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产4.药品
2、标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例 A：不得大于 1：2B：不得少于 1：2.C：不得小于 1：2D：应为 2：15.药品经营企业变更“药品经营许可证“许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请“药品经营许可证“变更登记 A：15 日B：30 日C：2 个月D：6 个月6.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的 A：经营管理核心B：对外批发部门C：物流机构D：跨地区连锁的管理部门E：经营销售部门7.进口药品，应当按照国务院药品监视管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得“进口药品注册证“，中国、澳门和地区企业生产的药品取得后，方可进口 A：“医药产品注册证“B：
3、“进口药品注册证明“C：“医药产品注册证明“D：“进口药品注册证“8.依据社会平均本钱、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A：企业自定价B：市场调节价C：地域调节价.D：政府定价和政府指导价E：医药行业定价9.合理用药的首要条件是 A：有效性B：平安性C：经济性D：适当性10.所标明的适应症或者功能主治超出规定围的药品A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是11.药品管理法规定，国家实行药品不良反响 A：监测制度B：报告制度C：审查制度D：登记制度E：备案制度12.药品不良反响报告的容和统计资料是 A：知道合理用药的依据B：解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据C：处理
4、药品质量事故的依据D：加强药品监视管理、知道合理用药的依据.13.城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理暂行方法规定，处方外配是指 A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方14.“药品经营许可证“应标 明 A：有效期和发证日期B：有效期和经营围C：有效期和经营规模D：经营围和机构名称，到期重新审核发证15.中成药药品批准文号格式为 A：国药准字 H*B：国药准字 Z*C：国药
5、准字 J*D：国药准字 S*16.根据“药品经营许可证管理方法“，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经历 A：1 年B：2 年C：3 年D：4 年17.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 A：保证其提供的商品的实际质量与说明的质量状况相符.B：向消费者出具效劳单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者18.具有医疗用毒性药品供给资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭 A：医疗单位诊断证明书B：盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C：患者盖章或者签字的医生处方D：主治医师以上人员开具的处方E：执业医师开具
6、的处方19.处方药与非处方药分类管理最主要的目的 A：促进医药卫生事业的开展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药平安、有效、方便、及时D：使用方便20.以下哪些行政行为不收费 A：核发证书、进展药品注册B：实施药品抽查检验C：进展药品认证D：实施药品审批检验E：实施强制性检验21.批准开办药品批发企业并发给“药品经营许可证“的部门是 A：国务院药品监视管理部门.B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监视管理部门E：省级人民政府卫生行政部门22.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反“药品管理法“规定，给药品使用者造成损害的 A：依法承当赔偿责任B：依法给予
7、行政处分C：依法给予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政处分23.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货A：检查制度B：检查验收制度C：质量检验制度D：质量保证制度24.下述药品中，属于国家定价的药品是 A：国家根本药物B：国家储藏药品C：“医保目录“甲类药品D：甲类非处方药E：“医保目录“的乙类药品25.“医药产品注册证“的有效期为 A：3 年.B：5 年C：不超过 5 年D：7 年E：10 年26.药品经营企业购进票据和记录应保存几年 A：超过药品有效期两年B：超过有效期C：保存两年D：超过药品有效期一年，但不得少于两年27.以下在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要容并注明“详
8、见说明书的是 A：药品的成份、性状B：药品的用法用量C：药品的规格D：药品的贮藏28.根据“药品流通监视管理方法“规定，药品经营企业未对其购销人员进展法律法规培训，并建立档的应 A：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处以 5000 元以下罚款B：责令限期改正，给予警告，并处 5000 元以上罚款C：责令限期改正，给予警告，并处 5000 元以上二万元以下罚款D：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处 5000 元以上二万元以下罚款29.知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的，没收全部运输等的收入 A：并处生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B：并处生产、销售的药品货值
9、金额一倍以上五倍以下的罚款C：并处生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款.D：并处生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E：并处收入百分之五十以上三倍以下的罚款30.用药的前提是 A：经济用药B：合法用药C：平安用药D：根据实际需要用药31.化学药品的批准文号的格式是 A：国药准字*000000008 位数字B：国药准字 Z000000009 位数字C：国药准字 H0000000010 位数字D：国药准字 S0000000011 位数字32.GSP 适用于国 A：药品经营企业B：药品批发企业C：药品生产企业D：药品经营的专营企业或兼营企业33.不符合药品列要求的是 A：对列的药
10、品按月进展检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得列34.非法收购药品的属于 .A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反响问题E：药品审批问题35.负责组织 GSP 认证的部门是 A：国家药品监视管理部门B：省级药品监视管理部门C：省以上药品监视管理部门D：设区的市药品监视管理部门E：直辖市设的县药品监视管理部门36.“药品管理法“规定，药品经营企业购销药品，必须有 A：有效的购销记录B：合法的购销记录C：真实完整的购销记录D：符合要求的购销记录37.“药品经营许可证“有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请
11、换发的时限应是 A：1 个月后B：3 个月C：6 个月D：6 个月后E：12 个月后38.以下属于政府定价的药品是 .A：国家根本药品B：处方药C：甲类非处方药D：国家储藏药品E：国家根本医疗保险药品39.消费者有权自主选购 A：处方药B：非处方药C：甲类非处药D：乙类非处方药40.“根本医疗保险药品目录“中的“甲类目录 A：由国家统一制定，各地可以局部调整B：由各省、自治区、直辖市分别制定C：由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D：由国家统一制定，各地不得调整E：各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的 15%41.非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的 A：由药品监视管理部门
12、处分B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安管理处分条例给予处分D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处分42.“处方药与非处方药分类管理方法“规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须.A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监视管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监视管理局批准E：具有“药品经营企业许可证“43.对质量不合格或货单不符的，质检人员应 A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收发D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监视44.“药品经营质量管理规“是药品经营质量管理的 A：指导原则B：根本准则C：实施
13、指南D：验收细则E：原则要求45.购进首营品种，填写“首次经营药品审批表，并经 A：企业质量管理机构的审核批准B：质量管理机构和质量领导组织的审核批准C：企业主管领导的审核批准D：企业质量领导组织的审核批准E：企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准.46.我国药学专业技术职称制度的产物是 A：执业药师B：国的药师、主管药师及主任药师等C：国外的药师D：临床药师E：从业药师47.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色48.参与非法药品集贸市场交易的 A：按无证经营处理B：处以警告或并处分款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处
14、理E：按销售劣药处理49.以下对药品销售的有关管理不正确的选项是 A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分类摆放D：不得采用开架自选销售的方式50.从事药品经营，必须具有 .A：“药品经营企业许可证“和营业执照B：“药品经营企业许可证“和“GSP 认证证书“C：“GSP 认证证书“和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录51.主管全国药品监视管理工作的是 A：国务院食品药品监视管理部门B：国务院产品质量监视管理部门C：国务院食品药品监视管理部门D：国务院卫生行政部门52.首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进展检验的机构是A：国务院药品监
15、视管理部门指定的药品检验机构B：口岸所在地药品监视管理部门的药品检验机构C：口岸所在地药品监视管理部门D：省级药品监视管理部门E：国务院监视管理部门二、多项选择题1.药品广告不得含有 A：疗效最正确、药到病除等术语B：最高技术、药之王等术语C：儿童的名义和形象D：医生的名义和形象.E：患者的名义和形象2.对药学人员的道德准则，表达正确的选项是 A：对药学人员是有强制性的B：对药学人员是道德责任C：为药学人员群体公共遵守的行为准则D：可以通过不断的自我调整来实现E：违反了药学人员道德准则要承当法律责任3.购进药品应符合的根本条件 A：具有法定的质量标准B：合法企业生产或经营的药品C：中药材应标明
16、产地D：包装和标记符合有关规定和储存要求4.药品说明书“药物过量工程中应包括 A：厂方急救咨询B：药物的过量剂量C：病症D：急救措施E：解毒药5.药品零售企业销售假药的，给予以下行政处分 A：给予警告，责令改正B：没收销售的药品和所得C：并处销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D：并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款.E：情节严重的，撤消“药品经营许可证“6.根据“药品广告审查标准“规定，以下哪些药品不得发布广告 A：治疗受滋病药B：防疫药品C：方案生育用药D：治疗肿瘤药7.麻醉药品和精神药品实行 A：定点生产B：定点经营C：定点运输D：政府定价E：市场调节价8.药品验收包括 A：药品
17、外观B：药品数量C：药品外包装D：各种标识9.必须具有国家药品监视管理部门核发的药品批准文号的是A：原料药B：中药材C：中药饮片D：药用辅料E：生物制品.D：领发制度E：核对制度10.处方外配的条件 A：由定点医疗机构医师开具B：由医师签名C：有定点医疗机构盖章D：定点医疗机构药房加盖购章才能生效E：有定点医疗机构药房盖章11.“药品经营质量管理规“对列药品的要 A：药品的质量和包装应符合规定B：服药与外用药应分开存放C：处方药与非处方药应分柜摆放D：药品与非药品应分开存放E：危险品应专柜列12.根据 GSP 规定，药品拆零药袋上应写明药品的 A：批号B：规格C：服法用量D：有效期13.根据“
18、药品管理法“的规定，以下为假药的是 A：药品成分的含量不符合国家药品标准的B：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C：超过有效期的.D：以非药品冒充药品的14.以下属于不准零售的药品是 A：第二类精神药品B：医院制剂C：麻醉药品D：毒性药品15.对于政府定价的药品，政府不制定药品的 A：最低零售价B：出厂价C：批发价D：调拨价E：最高零售价16.以下对药品销售的有关管理正确的选项是 A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分柜摆放D：不得采用开架自选销售的方式17.以下情形按劣药论处的是 A：未标明有效期或者更改有效期的B：不注明或者更改生产批号的C：变质的D：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的.