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1、精选优质文档-倾情为你奉上紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量一、实验目的1.学习利用紫外吸收光谱测定物质含量的原理和方法；2.熟练紫外-可见分光光度计的操作。二、实验原理维生素C（VC）是一种酸性己糖衍生物，具有烯醇式己糖内酯立体结构，分D和L两种立体构型，但只有L型有生理功效。维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变 ,两者均具有生物活性(结构式见图1),其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基，仍具有有机酸的性质。维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是
2、有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。具有电子的共轭双键化合物、芳香烃化合物等，在紫外光谱区都有强烈吸收，其摩尔吸收系数k可达104-106数量级。利用紫外吸收光谱进行定量分析，要借助朗伯-比尔定律。根据维生素C在稀硫酸溶液（维生素C水溶液在pH 5 6之间稳定）中，在245 nm 波长处有最大吸收的特性，建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法。三、实验仪器及试剂实验仪器：容量瓶（100 ml、1000 ml）、移液管（0.5 ml、5 ml）、烧杯、紫外分光光度计实验用品：98%浓硫酸（分析纯，1.84 g/ml）、维生素C对照品系以原料药经105 干燥至恒重（含量为9
3、9.7 %）、维生素C片（2片）、去离子水四、实验步骤1. 0.005 molL-1硫酸溶液的配制用0.5 ml移液管移取0.27 ml 98%浓硫酸放入事先已盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌，冷却至室温后移入1000 ml容量瓶，稀释至刻度，待用。2. 0.5 gL-1 对照品溶液的配制精密称取105 干燥至恒重的维生素C对照品50 mg置100 ml量瓶中，加0.005 molL-1硫酸溶液制成0.5 gL-1 对照品溶液。3. 维生素C对照品标准溶液的配制用5 ml移液管精密量取0.5 gL-1对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 ml，分别置100 ml量瓶中，用0.005 mol
4、L-1硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，待用。4. 测定波长及标准曲线以0.005 molL-1 硫酸溶液为空白，测定维生素C在稀硫酸溶液中最大吸收波长，并在此波长处测定维生素C对照品标准溶液的吸光度，以浓度对吸光度作线性回归。5. 样品含量测定取维生素C片2片，精密称定，研细，精密称取适量（0.06g，约相当于维生素C 50 mg）置100 ml容量瓶中，加0.005 molL-1硫酸溶液适量，超声5 min使溶解，再加0.005 molL-1硫酸溶液至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2.0 ml置100 ml量瓶中，加0.005 molL-1硫酸溶液至刻度，摇匀，在最大吸收波长处测定吸
5、光度。6.空白试验模拟维生素C片处方比例，精密称取辅料适量置100 ml量瓶中，与步骤5样品含量测定同法操作，在最大吸收波长处测定吸收度为0。7.回收率试验 先测得2 ml样品溶液的吸光度A1（C1），再取0.0125 g/L 的VC 标液200 l，于2 ml 已测得吸光度A1的样品溶液中，再测得吸光度A2（C2）。五、实验数据记录及处理1.维生素的吸收波长在紫外可见分光光度计上扫描测定VC标准样品的吸收光谱，结果显示VC在244nm波长处的吸光度值最大。2. 维生素C对照品标准曲线标准VC浓度（g/L）0.0025 0.0050 0.0075 0.0100 0.0125 Abs0.1264
6、 0.2663 0.4079 0.5462 0.6905 y = 56.3240 x - 0.0150 R=1.00003.样品中维生素C含量测定样品mVC/g0.0600 0.0600 0.0580 Abs0.5482 0.5426 0.5257 样品VC浓度（g/L）0.0100 0.0099 0.0096 样品中VC含量（%）83.33 82.50 82.76 平均值（%）82.86 RSD（%）0.5147 4.回收率试验先测得2 ml样品溶液的吸光度A1（C1），再取0.0125 g/L 的VC 标液200 l，于2 ml 已测得吸光度A1的样品溶液中，再测得吸光度A2（C2）。1
7、23A10.5482 0.5426 0.5257 C10.0100 0.0099 0.0096 加入V（0.0125 g/L）/mL0.2000 0.2000 0.2000 A20.6093 0.6016 0.5912 C20.0111 0.0109 0.0108 回收率（%）95.42 92.21 102.32 平均回收率（%）96.65RSD（%）5.17六、实验结果及讨论1. 维生素C 还原性很强，在空气中易被氧化，在酸性介质中氧化作用减慢，水溶液在pH = 56 之间稳定，故本实验选用0.005 molL-1硫酸溶液（pH = 5.2）为溶剂，维生素C稳定性好。2. 标准曲线R=1.0000，且测定的未知样品的吸光度均落在标准曲线有效的范围内，实验结果表明，维生素C在0.0025-0.0125 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系。3. 由于对加标回收率的原理及概念模糊，导致实验在这一环节消耗较多的时间。本实验测得维生素C的平均回收率为96.65%，相对标准偏差为5.17%。4. 利用紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量，该法操作简便，快速，准确，所用试剂价格低廉、易得，适合维生素C 片剂含量测定的快速分析。专心-专注-专业