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1、会计学1神经系统定位神经系统定位(dngwi)诊断诊断-(1)第一页，共87页。颅颅 神神 经经第2页/共87页第二页，共87页。1.嗅神经2.视神经3.动眼神经(dngyn-shnjng)4.滑车神经5.三叉神经6.外展神经7.面神经8.位听神经9.舌咽神经10.迷走神经11.副神经12.舌下神经第3页/共87页第三页，共87页。第4页/共87页第四页，共87页。运动性神经:3.动眼神经4.滑车神经6.外展神经11.副神经12.舌下神经感觉性神经:1.嗅神经2.视神经8.位听神经混合性神经:5.三叉神经7.面神经9.舌咽神经10.迷走神经含有副交感神经纤维(xinwi):3.动眼神经7.面神
2、经9.舌咽神经10.迷走神经仅接受对侧皮质延髓束支配:7.面神经(下半部)12.舌下神经第5页/共87页第五页，共87页。一、嗅神经(I)第6页/共87页第六页，共87页。第7页/共87页第七页，共87页。1、嗅觉减退：鼻腔病变前颅窝颅底骨折(gzh)累及筛板2、嗅觉过敏：多见于癔症3、幻嗅：嗅中枢(颞叶钩回、海马回前部及杏仁核)刺激性病变，如颞叶癫痫的先兆期或颞叶海马附近的肿瘤第8页/共87页第八页，共87页。二、视神经(II)第9页/共87页第九页，共87页。第10页/共87页第十页，共87页。视觉传导径路:视网膜圆柱和圆锥细胞(xbo)(I)视网膜双极细胞(xbo)(II)视网膜神经节细
3、胞(xbo)(III)视神经视交叉(鼻侧视网膜神经纤维交叉)视束外侧膝状体(IV)视辐射(内囊后肢后部)枕叶纹状区(距状裂两侧的楔回和舌回)。第11页/共87页第十一页，共87页。1、视力下降和视野缺损2、视乳头异常：水肿(shuzhng)、视神经萎缩第12页/共87页第十二页，共87页。视乳头(rtu)水肿第13页/共87页第十三页，共87页。视神经萎缩(wisu)第14页/共87页第十四页，共87页。第15页/共87页第十五页，共87页。视神经损害：病侧眼视力减退或全盲伴直接光反应消失，但间接光反应存在，眼底可见视乳头萎缩。多见于各种原因引起(ynq)的视神经炎，脱髓鞘性病变以及外伤、肿瘤
4、压迫等。第16页/共87页第十六页，共87页。视交叉损害：视交叉中央损害时，视神经双鼻侧纤维受损，产生(chnshng)双颞侧偏盲，多见于鞍区肿瘤，特别是垂体瘤。如病变扩及视交叉外侧累及病侧的颞侧纤维时，则患侧眼全盲，对侧眼颞侧偏盲。见于鞍区肿瘤、视交叉蛛网膜炎等。第17页/共87页第十七页，共87页。视束损害：病灶(bngzo)同侧视神经颞侧纤维和对侧视神经鼻侧纤维受损，产生病侧眼鼻侧偏盲，对侧眼颞侧偏盲，即对侧同向偏盲，伴有“偏盲性瞳孔强直”(光束自偏盲侧照射瞳孔，不出现瞳孔对光反射，自另侧照射时则有对光反射)。多见于鞍区肿瘤。第18页/共87页第十八页，共87页。视放射病变：出现对侧同向
5、偏盲，但因瞳孔光反射的传入纤维已进入丘脑外侧膝状，故无偏盲性瞳孔强直。此外，视放射向后其上方和下方纤维逐渐(zhjin)分开，故可出现同向上象限性盲(下方纤维受损,颞叶)或同向下象限性盲(上方纤维受损,枕顶叶)。多见于内囊血管性病变和颞顶叶肿瘤。第19页/共87页第十九页，共87页。视觉皮质损害(snhi)：一侧病变时视野改变同视放射病变，出现对侧同向偏盲或上下象限性盲，但有黄斑回避。双侧视皮质损害(snhi)时，视力丧失，但对光及调视反射存在，称皮质盲；刺激病变时，可出现光幻视或形象纪视。多见于枕叶的脑血管病、肿瘤及变性病变。第20页/共87页第二十页，共87页。黄斑回避临床意义和可能机制：
6、视野检查时，在偏盲或全盲视野内，中心注视区约10的范围功能保留的现象称“黄斑回避”。该现象的出现见于视放射中后部或视觉皮质区的损害或病变。对于出现黄斑回避的机制，可能机制：1黄斑区由两侧大脑皮层支配(zhpi)，胼胝体尾部有纤维通到两侧视放射纤维的腹侧，可能是联系两侧黄斑束者。这是目前较流行的解释。2由于黄斑纤维很广泛地分布在枕叶皮层，通常一个病变很难将所分布的区域完全破坏，故可呈黄斑回避现象。3由于黄斑纤维终于枕叶皮层，该部有来自2-3个血源的血液循环供应，所以当病变只阻断一支血液循环时黄斑纤维功能不受损。第21页/共87页第二十一页，共87页。三、动眼神经(III)滑车神经(huchshn
7、jng)(IV)外展神经(VI)第22页/共87页第二十二页，共87页。眼肌麻痹瞳孔(tngkng)改变第23页/共87页第二十三页，共87页。动眼神经损害：核性损害：动眼神经核群为一细长的细胞团块，位于中脑的上丘水平大脑导水管周围，双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核，各核两侧相距甚近，而前后距相对较远。因此，中脑病变时，多表现为双侧的某些眼肌单个麻痹，而前端的E-W核常不累及(lij)，故瞳孔多正常。见于脑干脑炎、脑干肿瘤及脱髓鞘病变。第24页/共87页第二十四页，共87页。外展神经损害：表现为眼球内斜视、外展受限核性损害：外展神经核位于桥脑面丘水平，被面
8、神经所环绕。该处病变时表现为病灶同侧眼球外展不能，内斜视和周围性面瘫(mintn)，因病变常累及同侧未交叉的锥体束，故还出现对侧肢体上运动神经元性瘫痪（Millard-Gubler综合征）。多见于脑干梗塞及肿瘤。第25页/共87页第二十五页，共87页。核性眼肌麻痹：与周围性眼肌麻痹相类似1可选择性地损害个别神经核团而引起某一眼肌受累(shuli)，呈分离性眼肌麻痹.2常伴有脑平内临近结构的损害，如外展神经核受损时面神经纤维受损.3常累及双侧.第26页/共87页第二十六页，共87页。核间性眼肌麻痹：病变损害脑干的内侧纵束，又称内侧纵束综合征。它是眼球(ynqi)水平同向运动的联络纤维，连接内直肌
9、核和外展神经核，还与脑桥的侧视中枢相连，实现眼球(ynqi)同向水平运动。前、后核间性眼肌麻痹，一个半综合征第27页/共87页第二十七页，共87页。第28页/共87页第二十八页，共87页。一个半综合征(oneandahalfsyndrome)桥脑尾端被盖部病变侵犯桥脑旁正中网状结构(皮质下侧视中)，引起向病灶侧凝视麻痹（同侧眼球不能外展，对侧眼球不能内收），若同时累及对侧已交叉(jioch)的内侧纵束上行纤维，使同侧眼球也不能内收，仅对侧眼球可以外展（伴眼震）。第29页/共87页第二十九页，共87页。核上性损害：表现为双眼同向运动障碍，系脑干或皮质眼球(ynqi)同向中枢病变引起。侧视麻痹。第
10、30页/共87页第三十页，共87页。第31页/共87页第三十一页，共87页。1，桥脑侧视中枢(zhngsh)：位于外展神经核附近或其中，发出纤维经内侧纵束至同侧外展神经核及对侧动眼神经核的内直肌核，使同侧外直肌和对侧内直肌同时收缩，产生双眼球向同侧的侧视运动。2，皮质侧视中枢(zhngsh)：主要在额中回后部，下行纤维支配对侧桥脑侧视中枢(zhngsh)，使双眼受意志支配同时向对侧侧视。上述两个侧视中枢(zhngsh)的病变均可引起侧视麻痹。第32页/共87页第三十二页，共87页。垂直运动麻痹：垂直运动脑干中枢位于中脑四迭体和导水管周围灰质，皮质中枢不明。中脑病变时引起双眼不能同时上视或（和）
11、下视，可伴瞳孔对光反应或（和）调视反射消失。见于中脑的血管病变和脱髓鞘病以及肿瘤，刺激症状时偶可产生(chnshng)双眼痉挛性上视(动眼危象)，见于巴金森氏综合征等第33页/共87页第三十三页，共87页。帕里诺综合征（Parinaudsyndrome）(四叠体综合征)双眼向上垂直运动不能，是眼球垂直运动皮质下中枢上丘损害所致，如松果体瘤。上丘刺激性病变出现双眼发作性转向上方（动眼危象），见于(jiny)脑炎后帕金森综合征、服用酚噻嗪等。第34页/共87页第三十四页，共87页。瞳孔调节障碍瞳孔由动眼神经副交感纤维（支配瞳孔括约肌）与来自颈上交感神经纤维（支配瞳孔扩大肌）共同调节。光反射传导径路
12、:视网膜视神经视交叉(jioch)视束中脑顶盖前区Edinger-Westphal核动眼神经睫状神经节瞳孔括约肌。普通光线下正常瞳孔直径为 34cm.第35页/共87页第三十五页，共87页。第36页/共87页第三十六页，共87页。第37页/共87页第三十七页，共87页。霍纳征(Hornersign)：典型表现患侧瞳孔缩小（一般(ybn)约2mm,瞳孔散大肌麻痹）、眼裂变小（睑板肌麻痹）、眼球轻度内陷（眼眶肌麻痹），可伴患侧面部无汗。第38页/共87页第三十八页，共87页。第39页/共87页第三十九页，共87页。辐辏及调节反射(fnsh)注视近物时双眼球会聚及瞳孔缩小反应反射(fnsh)，径路尚
13、不明确。缩瞳与会聚不一定同时受损，会聚不能见于帕金森病及中脑病变，缩瞳反应丧失见于白喉（睫状神经损伤）或中脑炎症。第40页/共87页第四十页，共87页。阿罗瞳孔（AargyllRobersonpupil）：表现光反射消失，调节反射存在。为顶盖前驱病变使光反射径路受损，经典病因为神经梅毒，脊髓痨，多发性硬化。艾迪瞳孔（Adiepupil）：又称强直性瞳孔，其临床意义不明。表现一侧瞳孔散大，只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩，停止光照后瞳孔缓慢散大。调节反射也缓慢出现和缓慢恢复。多见于中青年女性，常伴四肢(szh)腱反射消失(下肢明显)。若伴节段性无汗和直立性低血压等，称为艾迪综合征。第41页/
14、共87页第四十一页，共87页。四、三叉神经(snch-shnjng)(V)第42页/共87页第四十二页，共87页。皮肤粘膜痛、温和触觉周围感受器(三叉神经眼支、上颌支、下颌支)三叉神经半月神经节(I)三叉神经脊束三叉神经脊束核(痛温觉纤维终止(zhngzh)至此)和感觉主核(触觉纤维)(II)交叉到对侧成三叉丘系上行经脑干丘脑腹后内侧核(III)丘脑皮质束内囊后肢大脑皮质中央后回下1/3区。第43页/共87页第四十三页，共87页。感觉功能：用圆头针、棉签及盛有冷热水的试管分别检测面部三叉神经分布区皮肤的痛觉、温觉(三叉神经脊束核)和触觉(三叉神经主核)，内外侧对比，左右两侧对比。深感觉纤维终止
15、于三叉神经中脑核。周围性支配指眼支、上颌支和下颌支；核性支配由于接受痛温觉纤维的脊束核接受传入纤维的部位不同(btn)，口周纤维止于核上部，耳周纤维止于核下部，脊束核部分损害可产生面部葱皮样分离性感觉障碍。第44页/共87页第四十四页，共87页。运动功能：检查时首先嘱患者用力做咀嚼动作(dngzu)，以双手压紧颞肌、咬肌，而感知其紧张程度，是否有肌无力、萎缩及是否对称等。然后嘱患者张口，以上下门齿中缝为标准，判定其有无偏斜，如一侧翼肌瘫痪，则下颌偏向病侧。第45页/共87页第四十五页，共87页。反射：1角膜反射:用捻成细束的棉絮轻触角膜外缘，正常表现为双侧的瞬目动作。受试侧的瞬目动作称直接角膜
16、反射，受试对侧为间接角膜反射。角膜反射通路为：角膜三叉神经眼支三叉神经感觉主核双侧面神经核面神经眼轮匝肌；如受试侧三叉神经麻痹，则双侧角膜反射消失，健侧受试仍可引起双侧角膜反射；2下颌(xih)反射：患者略张口，轻叩击放在其下须中央的检查者的拇指，引起下颌(xih)上提，脑干的上运动神经元病变时呈现增强。第46页/共87页第四十六页，共87页。五、面神经(VII)第47页/共87页第四十七页，共87页。运动路径：在脑桥尾端背盖部腹外侧面的面神经核发出纤维，先向后近中线绕过外展神经核(内膝)，再向前下行，在脑桥下桥下缘邻近听神经处穿出脑桥，在听神经上方进入(jnr)内耳孔，再经面神经管下行，在膝
17、状神经节处转弯出茎乳孔，支配除咀嚼肌和上睑提肌以外的面肌，以及耳部肌、枕肌、颈阔肌和镫骨机等。支配面上部各肌(额肌、皱眉肌和眼轮匝肌)的神经元接受双侧皮质延髓束控制，支配面下部各肌(颊肌、口轮匝肌)额神经元仅接受对侧皮质延髓束控制。第48页/共87页第四十八页，共87页。感觉路径：味觉纤维起自面神经管内膝状神经元，周围支与面神经运动纤维伴行，在面神经管内下部与之分离，形成鼓索神经，后加入舌神经，支配舌前2/3的味觉；中枢支形成面神经的中间支进入脑桥，与舌咽神经的味觉纤维一起终止(zhngzh)于孤束核，从孤束核发出纤维至丘脑，最后终止(zhngzh)于中央后回下部。第49页/共87页第四十九页
18、，共87页。面神经还有从脑桥上涎核发出的副交感纤维(xinwi)，经中间纤维(xinwi)、舌神经，至颌下神经节，节后纤维(xinwi)支配舌下腺和颌下腺的分泌，泪腺分泌纤维(xinwi)经岩浅大神经走行。鼓索与面神经分离前的面神经病变伴舌前2/3味觉丧失和唾液分泌障碍；发出镫骨肌支以上的面神经受损伴同侧舌前2/3味觉丧失、唾液分泌障碍和听觉过敏。第50页/共87页第五十页，共87页。第51页/共87页第五十一页，共87页。面神经为混合神经，以支配面部表情肌的运动(yndng)为主，尚有支配舌前23的味觉纤维。运动(yndng)功能：观察患者的额纹、眼裂、鼻唇沟和口角是否对称，嘱患者做皱额、皱
19、眉、瞬目、示齿、鼓腮和吹哨等动作，观察有无瘫痪及是否对称。一侧面神经中枢性瘫痪:病变对侧下半面部表情肌瘫痪一侧周围性面神经麻痹:同侧面部所有表情肌均瘫痪第52页/共87页第五十二页，共87页。第53页/共87页第五十三页，共87页。味觉检查：嘱患者伸舌，检查者以棉签蘸取少量食糖、食盐、醋酸或奎宁溶液，涂于舌前部的一侧，识别后用手指出(zhch)事先写在纸上的酸、甜、咸、苦四个字之一，其间不能讲话、不能缩舌、不能吞咽。每次试过一种溶液需用温水漱口，并分别检查舌的两侧以对照。第54页/共87页第五十四页，共87页。面神经受累水平不同出现不同的伴发症状，如膝状神经节病变出现Hunt综合征，表现周围性
20、面瘫，伴同侧舌前2/3味觉障碍、听觉过敏、唾液和泪液分泌障碍，以及患侧乳突部疼痛、耳廓和外耳道感觉(gnju)减退、外耳道或鼓膜疱疹等。第55页/共87页第五十五页，共87页。膝状神经节膝状神经节 镫骨肌支以上镫骨肌支以上 鼓索支以上鼓索支以上 茎乳孔以下茎乳孔以下 周围性面瘫周围性面瘫 +舌前舌前2/32/3味觉障碍味觉障碍 +唾液分泌障碍唾液分泌障碍 +听觉过敏听觉过敏 +泪液分泌障碍泪液分泌障碍 +HuntHunt征征 +周围性面瘫:通常表现同侧表情(bioqng)肌（包括额肌）瘫痪。面神经受累水平不同出现不同的伴发症状，如膝状神经节病变出现Hunt综合征，表现周围性面瘫，伴同侧舌前2/
21、3味觉障碍、听觉过敏、唾液和泪液分泌障碍，以及患侧乳突部疼痛、耳廓和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹等。第56页/共87页第五十六页，共87页。六、前庭(qintng)蜗神经(VIII)第57页/共87页第五十七页，共87页。耳蜗神经传导径路:听螺旋器(Corti器)内耳螺旋神经节双极细胞(I)耳蜗神经(与前庭神经一起(yq)内听道内耳孔(入颅)脑桥尾端进入脑桥耳蜗神经核的腹侧、背侧(II)斜方体(交叉)外侧丘系(对侧与同侧)=顶盖脊髓束颈胸髓前角细胞颈肌；顶盖延髓束眼球运动神经核眼肌；四叠体下丘(听反射中枢)(交叉)内侧膝状体(III)内囊后肢听反射听觉中枢颞上回、颞横回后部。第58页/共8
22、7页第五十八页，共87页。蜗神经：是传导听觉的神经，损害时可出现耳聋和耳鸣。常用耳语、表声或音叉进行检查(jinch)，声音由远及近，测量患者单耳(另侧塞住)能够听到声音的距离，再同另一侧耳比较，并和检查(jinch)者比较。如要获得准确的资料尚需使用电测听计进行检测。传音(传导)性耳聋：见于外耳和中耳病变，如外耳道异物或耵聍、中耳炎或骨膜穿孔。传导性耳聋听力损害主要是低频音的气导。第59页/共87页第五十九页，共87页。感音(神经)性耳聋：A.耳蜗性聋：内耳病变所致,如Meniere病、迷路炎等；B.神经性聋：听神经病变所致，如听神经瘤等；C.中枢性聋：蜗神经核和核上听觉通路病变所致，如脑干
23、血管病、肿瘤、炎症、多发性硬化，常为双侧。耳蜗性聋与神经性聋可通过重振试验(复聪现象)区别，声音强度增高(znggo)时，前者患耳听力提高近于正常(为阳性)，后者无反应。感音性耳聋是高频音的气导和骨导均下降，可通过音叉试验加以鉴别。第60页/共87页第六十页，共87页。Rinne试验：亦即骨导气导比较试验，将128Hz的震动音叉置于患者(hunzh)一侧耳后乳突上，至患者(hunzh)的骨导(boneconduction，BC)不能听到声音后，将音叉置于该侧耳旁，直至患者(hunzh)的气导(airconduction，AC)听不到声音为止；再测另一侧；正常时气导约为骨导的2倍；感音性耳聋时，
24、气导长于骨导(两者均缩短或消失)；传导性耳聋时，骨导长于气导；Weber试验：即双侧骨导比较试验，将震动的音叉置于患者(hunzh)的额顶正中，正常时感觉声音位于正中；传导性耳聋时声响偏于病侧；感音性耳聋时声响偏于健侧。第61页/共87页第六十一页，共87页。第62页/共87页第六十二页，共87页。前庭神经传导径路：三个半规管壶腹嵴、椭圆囊和球囊内耳前庭神经双极细胞(I)前庭神经(和蜗神经在一起)内听道内耳孔(rkng)(入颅)脑桥尾端进入脑桥前庭神经核的上核、内侧核、外侧核、下核(II)各核发出纤维至小脑(绒球及小节)、上部颈髓前角细胞，参与内侧纵束(与III、IV、VI脑神经核联系)，反射
25、性调节眼球位置及颈肌活动等。第63页/共87页第六十三页，共87页。前庭神经：其联系广泛，受损时可出现眩晕、眼震、平衡障碍等。观察患者有无自发性症状，还可以通过诱发实验观察诱发的眼震的情况以判定前庭功能，常用的诱发实验有：温度刺激试验和转椅(zhuny)试验即加速刺激试验。第64页/共87页第六十四页，共87页。周围(zhuwi)性眩晕与中枢性眩晕的鉴别眩晕的特点眼球震颤耳鸣和听力下降自主神经症状发作(fzu)与体位的关系脑损害表现第65页/共87页第六十五页，共87页。眼震：为眼球自发性或诱发性的左右上下或旋转性的摆动和震荡，当前庭器官、前庭纤维、内侧纵束和前庭小脑束病变时均可出现。周围(z
26、huwi)性前庭性眼震多为单向性、水平性或水平与旋转性，伴严重眩晕；中枢性前庭性眼震可为双侧性，纯水平性、垂直或旋转性，眩晕很轻。脑干被盖部病变以垂直眼震为特证。第66页/共87页第六十六页，共87页。第67页/共87页第六十七页，共87页。七、舌咽神经(shyn-shnjng)(IX)迷走神经(X)第68页/共87页第六十八页，共87页。A.感觉：起自岩上神经节和岩下神经节中枢支延髓孤束核周围支分布于A舌后1/3味觉；B咽部、软腭、舌后1/3、扁桃体、双侧腭弓、耳咽管和鼓室，司粘膜感觉；C窦神经分布于颈动脉窦和颈动脉球，参与呼吸、血压(xuy)和脉搏的调节反射。一般躯体感觉：起自颈静脉神经节
27、(上神经节)周围支分布于耳后部分皮肤中枢支三叉神经脊束核。B.运动：起自疑核分布于茎突咽肌提高咽穹隆。C.副交感：起自下涎核鼓室神经、岩浅小神经，终止于耳神经节支配腮腺。第69页/共87页第六十九页，共87页。一般躯体觉纤维：起自颈静脉神经节(上神经节)周围支分布于外耳道和耳廓(rku)凹面部分皮肤中枢支三叉神经脊束核。一般内脏感觉纤维：起自结状神经节(下神经节)周围支分布于胸腹腔脏器中枢支延髓孤束核。运动：起自疑核分布于软腭、咽及喉部肌。副交感纤维：起自迷走神经背核分布于胸腹腔脏器，支配副交感功能。第70页/共87页第七十页，共87页。舌咽神经和及迷走神经:二者的解剖和功能关系密切，常同时受
28、累，故常同时检查。运动功能检查：注意观察患者(hunzh)说话有无鼻音、声音嘶哑，甚至完全失音，询问有无饮水发呛、吞咽困难等；然后嘱患者(hunzh)张口，观察其悬雍垂是否居中，双侧腭咽弓是否对称；嘱患者(hunzh)发“啊”音，观察双侧软腭抬举是否一致，悬雍垂是否偏斜等；一侧麻痹时，病侧腭咽弓低垂，软腭不能上提，悬雍垂偏向健侧；双侧麻痹时，悬雍垂虽仍可居中，但双侧软腭抬举受限甚至完全不能。延髓麻痹表现声音嘶哑、饮水反呛、吞咽困难和构音障碍等一组症状。第71页/共87页第七十一页，共87页。感觉功能(gngnng)检查：用棉签或压舌板轻触两侧软腭或咽后壁，观察有无感觉。味觉检查：舌咽神经(sh
29、yn-shnjng)支配舌后13味觉，同面神经味觉检查法。第72页/共87页第七十二页，共87页。反射检查：咽反射：嘱患者张口，用压舌板分别轻触两侧咽后壁，正常时出现咽部肌肉收缩(shusu)和舌后缩，并有恶心、作呕反应；第73页/共87页第七十三页，共87页。第74页/共87页第七十四页，共87页。第75页/共87页第七十五页，共87页。1真性球麻痹：伴咽部感觉缺失、咽反射消失、舌肌萎缩及震颤等。为延髓运动神经核如疑核、舌下神经核，舌咽、迷走和舌下神经等下运动神经元损害所致。常见的急性病因如椎基底动脉(dngmi)疾病、Guillain-Barre综合症、多发性硬化和肉毒中毒等，慢性病因包括
30、进行性延髓麻痹、延髓空洞症和颅底肿瘤等。2假性球麻痹：咽部感觉及咽反射存在，无舌肌萎缩和震颤，常有下颌反射（），掌颌反射亢进和强哭、强笑等；为双侧大脑皮质上运动神经元或皮质延髓束损害所致。常见的病因是脑血管疾病，以及炎症、脱髓鞘病和变性病等。真性球麻痹和假性球麻痹的鉴别第76页/共87页第七十六页，共87页。八、副神经(XI)第77页/共87页第七十七页，共87页。延髓支起自疑核-颈静脉孔出颅-部分加入迷走神经-构成喉返神经-支配声带(shngdi)运动。脊髓支起自颈髓1-5前角-经枕骨大孔入颅-与部分延髓支汇合再经颈静脉孔出颅-支配胸锁乳突肌和斜方肌。第78页/共87页第七十八页，共87页。
31、检查时让患者向两侧分别做转颈动作并加以阻力，比较两侧胸锁乳突肌收缩(shusu)时的轮廓和坚实程度。斜方肌的功能为将枕部向同侧倾斜，抬高和旋转肩肿并协助臂部的上抬，双侧收缩(shusu)时导致头部后仰。检查时可在耸肩或头部向一侧后仰时加以阻力，一侧副神经损害时可见同侧胸锁乳突肌及斜方肌萎缩、垂肩和斜颈，耸肩(病侧)及转颈(向对侧)无力或不能。第79页/共87页第七十九页，共87页。九、舌下神经(shxi-shnjng)(XII)第80页/共87页第八十页，共87页。舌下神经核位于延髓第四脑室底部，其轴突在橄榄体和锥体之间出髓，经舌下神经管出颅，支配(zhpi)同侧舌肌。舌下神经核只接受对侧皮质
32、脑干束支配(zhpi)。舌向外伸出主要为颏舌肌向前推的作用，内缩回主要为舌骨舌肌的作用。第81页/共87页第八十一页，共87页。第82页/共87页第八十二页，共87页。第83页/共87页第八十三页，共87页。观察舌在口腔内的位置及形态，然后嘱患者伸舌，观察其是否(shfu)有偏斜、舌肌萎缩、舌肌颤动。一侧舌下神经麻痹时，伸舌向病侧偏斜；核下性损害可见病侧舌肌萎缩，核性损害可见明显的肌束颤动，核上性损害则仅见伸舌向病灶对侧偏斜；双侧舌下神经麻痹时，伸舌受限或不能。第84页/共87页第八十四页，共87页。第85页/共87页第八十五页，共87页。谢 谢！第86页/共87页第八十六页，共87页。感谢您的观看(gunkn)！第87页/共87页第八十七页，共87页。