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1、1.1.气相色谱工作原理气相色谱工作原理气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，经过在两相间和固定液液相间的分配系数不同，经过在两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附能力不同，能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离。不同，经过一定的柱长后，便彼此分离。第1页/共30页2.2.开机前的准备开机前的准备1.检查电源插座是否连接好。2.检查各气路管道是否与色谱仪连接好。第2页/共30页3.3.检测检测3.1
2、打开控制仪器的电脑。3.2打开气路：首先打开氮气瓶的阀门，然后打开SPB-3全自动空气源电源开关，等输出压力稳定后，再打开氢气发生器的开关。3.3打开色谱仪器开关，当听到“嘀”的一声时，双击电脑桌面上的“GCsolution”图标。出现如下对话框：第3页/共30页点击“分析1”出现一对话框，单击确定，打开实时分析界面。（如下图）第4页/共30页（实时分析窗口 图1）第5页/共30页3.4点击实时分析界面工具栏上的监视器按钮，打开监视器。出现如下界面：（实时分析窗口 图2）第6页/共30页3.5点击实施分析界面“监视器窗口”中的“系统打开”。当各项指标都达到预设温度时，可听到“嘀”的一声，表示自
3、动点火成功。此过程大约需20-30分钟。当各项指标都达到预设温度时，也可手动点火，只需点击监视器上的“火焰”“打开”即可。我们设为自动点火。第7页/共30页3.6编辑方法：第8页/共30页第9页/共30页第10页/共30页第11页/共30页3.7开机后仪器需要一个稳定过程，约为1.5小时。系统稳定后方可进样。第12页/共30页3.8进样前将放样品瓶的进样器拉出，检查溶剂瓶和废液瓶。自动进样器最左边第一个是废液瓶，第二个是溶剂瓶，是清洗针的溶剂（乙酸乙酯）。进样前要把上次的废液倒掉。检查完后按一下进样器上的“RESET”红色按键，使进样器恢复原位。样品瓶按照编号放在自动进样器圆盘上。第13页/共
4、30页3.9编辑批处理：从左侧的“实时分析”栏中选择“批处理”，出现批处理对话框（如图3）。要求填上“样品瓶号、样品名称、样品类型、方法文件、数据文件”。编辑完这些信息后从菜单栏“文件”中选择“批处理文件另存为”将批处理文件命名并且确定存放地址。第14页/共30页 （批处理对话框 图3）第15页/共30页3.10进样：进样前从实时分析界面的“数据采集”上检查基线是否处于零位。如不在，点击“基线调零”使基线回到零位上；然后点击“斜率测定”，出现斜率测定对话框，系统进行30秒自检，自检完毕后点击“确定”。第16页/共30页3.11从辅助栏的“实时分析”中点击“批处理”，然后点击“开始”，出现对话框
5、，问是否保存方法文件，点击“确定”，仪器开始进样。第17页/共30页3.12数据处理：从如下界面点击“再解析”，打开“再解析窗口”如下图：第18页/共30页 （再解析窗口 图4）第19页/共30页从“再解析窗口”中的“数据资源管理器”中找到“数据分析”，就会出现所有数据文件。需要查看那个数据直接双击此数据即可或者按住鼠标左键拖拽到右边黄色区域即可。如下图：第20页/共30页 （数据处理 图5）第21页/共30页3.13报告编辑：从“窗口”中的“显示窗口”中选“报告生成器”。从工具栏中点击“方法图标”，在右边空白处按住鼠标左键，拉一个适当的方框，将来在报告中数据文件的方法就出现在此框中，以相同的
6、方法点击“样品信息”、“峰值表”、“谱图”、“状态信息”等，然后从“文件”中选择“另存为.”，为编辑的报告命名并且确定存放地址。当要查看一个数据的报告时，从“数据分析”中找到所需的数据文件拖拽到右边。数据的各种信息就会出现在方框中。第22页/共30页 （报告编辑 图6）第23页/共30页3.14进样完毕后，点击“实时分析界面”上的“系统关闭”，色谱仪各单元开始降温。当柱温、检测器的温度降低到100以下时，可关闭各操作界面，当听到“嘀”的一声时，关闭色谱仪开关。第24页/共30页3.15关闭氢气发生器开关、再关闭SPB-3全自动空气源，然后关闭氮气瓶阀门。第25页/共30页3.16从自动进样器上取下标品瓶和样品瓶，将标品放入冰箱，样品瓶清洗后被用。第26页/共30页4.维护保养按维护保养说明书进行维护，或请专业维护人员进行维护。第27页/共30页5.注意事项非专业人员不得随意打开、拆卸仪器。第28页/共30页 谢谢大家!第29页/共30页感谢您的观看。第30页/共30页