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1、洋地黄类药物在心衰中的应用洋地黄类药物在心衰中的应用第1页，本讲稿共22页一一.常见的洋地黄类药物常见的洋地黄类药物1.速效型西地兰静脉注射后10-30分钟起效，1-3小时作用达高峰，可持续2-5小时。主要经肾脏排泄。半衰期3336小时。2.缓效型制剂地高辛口服后0.5-2小时起效，血药浓度达峰时间为2-3小时，获最大效应时间为4-6小时。主要以原形经肾排泄。半衰期为32-48小时。奎尼丁、（口服）氯霉素、红霉素、四环素可使药物浓度明显升高，维拉帕米、胺碘酮、哌唑嗪等也使血药浓度升高。毒毛花苷K洋地黄叶中国临床信息参考第2页，本讲稿共22页二二.洋地黄类药物的作用机制洋地黄类药物的作用机制1.
2、正性肌力作用：A.与细胞膜上Na-K-ATP酶相结合并抑制其活性B.细胞内Na+量增多，K+量减少C.胞内Na+量增多后，启动Na+-Ca2+双向交换机制D.Na+外流增加，Ca2+内流增加。E.结果是细胞内Ca2+量增加，肌浆网摄取Ca2+也增加，储存增多。在强心甙作用下，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。第3页，本讲稿共22页二二.洋地黄类药物的作用机制洋地黄类药物的作用机制2负性频率作用：A.对慢性心衰患者而窦律较快者尤为明显B.直接激活迷走神经活性，反射性降低交感神经活性C.这主要是增敏窦弓压力感受器的结果（心衰时窦弓反射
3、受到抑制）第4页，本讲稿共22页二二.洋地黄类药物的作用机制洋地黄类药物的作用机制3.心脏电生理作用：A.通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率B.通过抑制Na-K-ATP酶，使最大舒张电位减小，接近阈电位，导致自律性增加提高普肯野纤维自律性C.由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野纤维有效不应期。第5页，本讲稿共22页二二.洋地黄类药物的作用机制洋地黄类药物的作用机制4、对神经内分泌系统的影响 A
4、.可抑制心力衰竭时内分泌系统的过度激活，增加迷走神经的活性，降低交感神经的兴奋性。B.心力衰竭病人使用地高辛后，肾素活性下降，Ang和醛固酮水平降低；多种血管活性物质如：精氨酸加压素等活性降低；血浆去甲肾上腺素浓度下降；心利钠肽分泌增加，心利钠肽受体的敏感性增加；心肺压力感受器的敏感性得到改善。第6页，本讲稿共22页三三.洋地黄药物在临床的应用史洋地黄药物在临床的应用史u1542年 用digitalis名（foxglove）u1785年 用于水肿、心衰u200年 的临床应用 目前口服制剂基本为地高辛第7页，本讲稿共22页三三.洋地黄药物在临床的应用史洋地黄药物在临床的应用史目前洋地黄类药物使用
5、减少OPTIMIZE-HF 注册登记仅30心室收缩功能下降者住院前用地高辛仅8有心衰表现者出院前加用地高辛 Am Heart J.2004;148:43-51第8页，本讲稿共22页三三.洋地黄药物在临床的应用史洋地黄药物在临床的应用史应用逐年减少的原因认为地高辛不能降低病死率对地高辛毒性的顾虑各类会议极少关注ACEI.ARB.BB.CRT的强势宣传没有制药公司的推动 第9页，本讲稿共22页三三.洋地黄药物在临床的应用史洋地黄药物在临床的应用史洋地黄的使用方法：旧的观点旧的观点：把达到最大疗效而不出现毒性反应的状态称为洋地黄化，所需的量即洋地黄化量或饱和量。而且认为除非给足洋地黄化量，不然难以获
6、得正性收缩能作用的效果。现在观点现在观点：洋地黄正性收缩能作用与剂量成线性关系，而非全或无状态。即小剂量洋地黄有小作用，大剂量有太作用，洋地黄中毒有坏作用。洋地黄用到一定剂量，心功能好到一定程度就停止了，再加大剂量也不易提高，只有引起毒性反应。第10页，本讲稿共22页三三.洋地黄药物在临床的应用史洋地黄药物在临床的应用史洋地黄的使用方法：使用地高辛5天后需要监测SDC（血药浓度）目前认为血药浓度0.71.1 ngml时药物剂量较为合适，最多SDC不超过1.3ngml 肾功能不全患者需要权衡 第11页，本讲稿共22页四四.关于地高辛治疗心衰的临床研究关于地高辛治疗心衰的临床研究1.PROVED试
7、验试验：参加试验113例心衰患者(为窦性心律、心功能分级II到III级、左室射血分数035的心衰患者)，试验前均服用地高辛和利尿剂，待病情稳定一个时期后随机分为两组：一组治疗不变，另一组停用地高辛改服安慰剂，继续服用利尿剂。观察时间12周。结果显示：安慰剂组运动时间明显缩短，治疗无效者明显增多，心率、体重和血肌酐增加，左室射血分数降低。两组上述指标差别均有统计学意义。J Am Coll Cardiol,1993,22：955-962第12页，本讲稿共22页四四.关于地高辛治疗心衰的临床研究关于地高辛治疗心衰的临床研究2.RADIANCE试验试验：参加试验178例心衰患者(为窦性心律、心功能分级
8、II到III级、左室射血分数035的心衰患者)，试验前均服用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和地高辛，待病情稳定一个时期后随机分为两组：一组治疗不变，另一组停用地高辛改服安慰剂，其他治疗不变。观察时间12周。试验结果表明：安慰剂组运动时间明显缩短，治疗无效者明显增多，安慰剂组心衰恶化者23例，而对照组仅4例。此外，安慰剂组左室射学分数降低、心率增快和生活质量降低，与对照组比较，其差别均有统计学意义。N Engl J Med,1993,329：1-7第13页，本讲稿共22页四四.关于地高辛治疗心衰的临床研究关于地高辛治疗心衰的临床研究另外，进一步分析上述两个研究，并评估了三组不同的SDC(血药浓度
9、)(0.5 mgmlSDC一0.9mgml；0.9 mgml1.2 mgml)的心衰情况，发现心衰的改善与血清地高辛浓度无关。第14页，本讲稿共22页四四.关于地高辛治疗心衰的临床研究关于地高辛治疗心衰的临床研究3.DIG试验：试验：观察了6800例窦性心律、左室射血分数0.45，及988例窦性心律、左室射，血分数0.45的心衰患者，在常规使用利尿剂和ACE抑制剂的基础上加用地高辛或安慰剂，随访2858个月(平均37个月)，结果显示，地高辛虽不能降低心力衰竭患者的总死亡率(P=0.80)，但有减缓因心力衰竭恶化而死亡的趋势(P=0.06)；还可改善运动耐量及左室功能，减少患者因心力衰竭加重的住
10、院率28(P0.45的舒张功能不全者无不良后果，其效果与LVEF0.45者相同。Digitalis Investigation Group.N Engl J Med.1997;336:525533第15页，本讲稿共22页四四.关于地高辛治疗心衰的临床研究关于地高辛治疗心衰的临床研究Digitalis Investigation Group.N Engl J Med.1997;336:525533DIG试验中地高辛和安慰剂治疗的因心衰恶化死亡率和再住院率第16页，本讲稿共22页五五.关于地高辛在心衰指南中的地位关于地高辛在心衰指南中的地位地高辛推荐级别2005、2009 ACC/AHA：为IIa
11、类2001 ACC/AHA：为I类2009 ACC/AHA guideline,circulation 2009;119;1977-2016第17页，本讲稿共22页五五.关于地高辛在心衰指南中的地位关于地高辛在心衰指南中的地位2005 ESC2005 ESC：房颤及任何程度的有症状的心衰，无论有无左室功能不全，洋地黄类药物都是其适应症，可以减慢室率，改善心功能和症状（推荐为IB类，C）房颤患者地高辛和-阻滞剂合用优于单用其中一种（推荐为IIa 类，B）在左室收缩功能不全并已接受ACEi，-阻滞剂和利尿剂治疗的患者，地高辛对死亡率无效，但能减少住院率，特别是心衰恶化住院（推荐为IIa 类，A）E
12、uropean Heart Journal(2005)26,11151140第18页，本讲稿共22页五五.关于地高辛在心衰指南中的地位关于地高辛在心衰指南中的地位ESC 2008心衰症状+房颤：控制心室率房颤+LVEF 40%：+阻滞剂控制心室率（I类推荐，C）心衰症状+窦率+LVEF 40%：提高生活质量，降低 心衰住院率，对死亡率无效（IIa类推荐，B）European Heart Journal(2008)29,23882442第19页，本讲稿共22页六六.心衰中洋地黄类药物使用总结心衰中洋地黄类药物使用总结1.掌握适应症和禁忌症2.有条件的需要监测SDC3.使用时需要权衡肾脏功能、药物的相互作用第20页，本讲稿共22页七七.使用洋地黄类药物的禁忌症使用洋地黄类药物的禁忌症绝对禁忌症：洋地黄过敏和中毒相对禁忌：肥厚型梗阻性心肌病单纯的二尖瓣狭窄（窦性心律）预激综合征及合并旁道的房扑、房颤低钾低镁血症病窦及二度以上的AVB急性心肌梗死的24h内急性心肌缺血期第21页，本讲稿共22页第22页，本讲稿共22页