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1、伴性遗传的课件第1页，本讲稿共41页红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第2页，本讲稿共41页有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第3页，本讲稿共41页数数字字五五十十八八，黄黄5红红8第4页，本讲稿共41页7第5页，本讲稿共41页第6页，本讲稿共41页道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给
2、妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。v道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文篇论文论色盲论色盲，成了第一个发现，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。盲症患者。v后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫道色盲症又叫道尔顿症。尔顿症。人类红绿色盲症人类红绿色盲症
3、 第7页，本讲稿共41页思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？了什么样的启示？1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。第8页，本讲稿共41页对人类红绿色盲进行分析对人类红绿色盲进行分析（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）问题思考：问题思考：1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与
4、什么有关？2、代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？代中的几号？3、代代1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2号？这说明红绿色盲基因号？这说明红绿色盲基因位于位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？4、为什么、为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？号有色盲基因而没有表现出色盲症？5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？况？6、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是
5、隐性基因？第9页，本讲稿共41页红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：症状：症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。基因特点：基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因常基因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于
6、X X染色体上。染色体上。第10页，本讲稿共41页动动笔：动动笔：v人正常色觉与红绿色盲的基因型人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第11页，本讲稿共41页XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方式种婚配方式第12页，本讲稿共41页人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1
7、.女性正常女性正常 男性色盲男性色盲v2.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常v3.女性色盲女性色盲 男性正常男性正常v4.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲第13页，本讲稿共41页亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YB女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1X BX bY 第14页，本讲稿共41页亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1第15页，本
8、讲稿共41页 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1女性色盲女性色盲男性正常男性正常第16页，本讲稿共41页XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲的、色盲的男孩占多少男孩占多少？3 3、男孩中色盲占、男孩中色盲占多少？多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者第17页，本讲稿共41页伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1
9、1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个因为男性只含一个致病基因致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基即患色盲，而女性只含一个致病基因因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）第18页，本讲稿共41页 2 2、通常为隔代交叉遗传通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患
10、子必患，女患父必患）第19页，本讲稿共41页果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)第20页，本讲稿共41页血友病血友病：血友病患者的血浆中血友病患者的血浆中缺少缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血很容易引起失血死亡。血友病的遗
11、传与色盲的遗传友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其正常基因（，其正常基因（H）和致病基因（和致病基因（h）也只位于）也只位于X 染色体染色体上。上。第21页，本讲稿共41页小组讨论：小组讨论：如果致病基因是如果致病基因是X染色体上染色体上的显性基因的显性基因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 （显性基因（显性基因D,隐性基因隐性基因d）要求：要求：1、写出基因型、写出基因型 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点第22页，本讲稿共41页女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdX
12、dXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病第23页，本讲稿共41页伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：1、女性患者多于男性；女性患者多于男性；2、世代连续遗传世代连续遗传 3、父患女必患，子患母必患。、父患女必患，子患母必患。第24页，本讲稿共41页伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。第25页，本讲稿共41页伴性遗传伴性遗传v基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
13、。相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等第26页，本讲稿共41页相关信息的分析：相关信息的分析：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡的性芦花鸡的性别决定方式是别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）问题：问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？雌雄？伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用第27页，本讲稿共41页1、色盲症的发现、色盲症的发现2、红绿色盲及其遗传特点、红绿色盲及
14、其遗传特点 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点3、抗维生素、抗维生素D佝偻病及其遗传特点佝偻病及其遗传特点 伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点伴性遗传伴性遗传小结小结1、男性患者多余女性、男性患者多余女性2、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传3、女性患者的父亲和儿子一定患病、女性患者的父亲和儿子一定患病 1、女性患者多于男性；、女性患者多于男性；2、世代连续遗传、世代连续遗传 3、男性患者的母亲和女儿一定患病男性患者的母亲和女儿一定患病第28页，本讲稿共41页遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗
15、传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。第29页，本讲稿共41页 练习练习 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第30页，本讲稿共41页练一练练一练 11 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第31页，本讲稿共41页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题
16、规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第32页，本讲稿共41页2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）伴伴X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（3 3）伴伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。（4 4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病常染色体隐性遗传：无中生有为
17、隐性，生女患病为常隐。为常隐。（5 5）常染色体显性遗传常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常有中生无为显性，生女正常为常显。为常显。第33页，本讲稿共41页3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第34页，本讲稿共41页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父
18、母产生白化病子代白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩
19、色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第35页，本讲稿共41页4.母亲是红绿色盲
20、，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2第36页，本讲稿共41页一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4第37页，本讲稿共41页一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病
21、的几率为：_。7/16第38页，本讲稿共41页 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D第39页，本讲稿共41页 练习一练习一 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女患者；男方正常，但
22、他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa
23、1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第40页，本讲稿共41页 练习二练习二 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因型为最可能的基因型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型基因型是否一定相同是否一
24、定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否一定相同的基因型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体的可能为纯合体的几率为几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩，生出一个患病男孩的几率是的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%第41页，本讲稿共41页