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1、有机化合物的命名第1页，本讲稿共30页知识准备：知识准备：什麽叫烃基？什麽叫烃基？什麽叫烷基什麽叫烷基?第2页，本讲稿共30页烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的 原子团叫做烃基。原子团叫做烃基。烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子 团叫烷基，以字母团叫烷基，以字母-R表示表示CH3CH2CH3甲基甲基乙基乙基第3页，本讲稿共30页一一.烷烃的命名：烷烃的命名：（1）碳原子数在）碳原子数在1-10以内，分别用甲、以内，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸壬、癸-（天干数字）来表示。（天干数字）来
2、表示。如：如：CH4 甲烷，甲烷，CH3-CH3 乙烷，乙烷，CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 戊烷戊烷1.直链烷烃的命名：直链烷烃的命名：第4页，本讲稿共30页（2）碳原子数在）碳原子数在10以上，直接用数字以上，直接用数字 来表示。来表示。如：如：C11H24 十一烷，十一烷，C17H36 十七烷十七烷1.直链烷烃的命名：直链烷烃的命名：第5页，本讲稿共30页 例例：CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷正丁烷 CH3-CH CH3 CH3 异丁烷异丁烷 例：例：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷正戊烷 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 异戊烷异戊烷 CH3 CH3-
3、CH-CH3 CH3 新戊烷新戊烷 2.有支链烷烃的命名：有支链烷烃的命名：（1）简单命名：）简单命名：第6页，本讲稿共30页（2）系统命名法）系统命名法：命名步骤命名步骤 选主链选主链 编碳号编碳号 写名称写名称第7页，本讲稿共30页 1）.选定分子中选定分子中最最长长的碳链做主链的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某并按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2CH3CH3某丁烷某丁烷第8页，本讲稿共30页14322）.选主链中离支链最选主链中离支链最近近的一端为起点，的一端为起点，用用1、2、3等数字给主链的各碳原子编等数字给主链的各碳原子编 号定位以确定支链在主链中的位置。
4、号定位以确定支链在主链中的位置。CH3CHCH2CH3 CH3第9页，本讲稿共30页3）.把支链作为取代基。把取代基的名称写把支链作为取代基。把取代基的名称写 在烷烃名称的前面，在取代基的前面用在烷烃名称的前面，在取代基的前面用 阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的 置，置，并在数字与名称之间用一短线隔开并在数字与名称之间用一短线隔开2甲基甲基丁烷丁烷CH3CHCH2CH3 CH31432第10页，本讲稿共30页4 4）.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等 数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字数字表示
5、支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字 之间要用之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写隔开；如果几个支链不同，就把简单的写 在前面，复杂的写在后面。在前面，复杂的写在后面。CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3234165己烷己烷4乙基乙基2，2二甲基二甲基第11页，本讲稿共30页口诀口诀最长最多为主链最长最多为主链支链最近为起点支链最近为起点（用（用1、2、3表示）表示）支链位置标在前支链位置标在前（用（用1、2、3表示）表示）数字文字短线连数字文字短线连相同基，合并算相同基，合并算（用二、三、四表示）（用二、三、四表示）不同基，简到繁不同基，简到繁第12页，本
6、讲稿共30页234165CH3CCH2CHCHCH3CH3CH3CH2 CH3 CH32、2、5 三甲基三甲基4 乙基己烷乙基己烷支链位置支链位置支支链链个个 数数支支链链名名称称支链位置支链位置支支链链名名称称主主链链名名称称第13页，本讲稿共30页CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2 CH33 甲基甲基5 乙基庚烷乙基庚烷注意事项：注意事项：同同“近近”从从“简简”。第14页，本讲稿共30页CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2 CH3CH2CH32、5 二甲基二甲基4 丙基庚烷丙基庚烷注意事项：注意事项：（2）支链数目最多支链数目最多。第
7、15页，本讲稿共30页CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH2 CH3CH32、6 二甲基二甲基3 乙基庚烷乙基庚烷2、6 二甲基二甲基5 乙基庚烷乙基庚烷注意事项：注意事项：（3）支链位号之和要最小支链位号之和要最小。第16页，本讲稿共30页选碳链：选碳链：最长碳链是主链最长碳链是主链选择最长的碳链做主链选择最长的碳链做主链（长）（长）当当n个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链多的一个作主链（多）（多）2.系统命名（系统命名（I U P A C）编号位：编号位：支链最近是起点支链最近是起点不会出现不会出现1甲基，甲基，
8、2乙基，乙基，3丙基丙基离主链最近的支链一端开始编号离主链最近的支链一端开始编号（近）（近）若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始支链编号相加最小一端开始（小）（小）当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号号（简）（简）第17页，本讲稿共30页注意事项：注意事项：1.1.命名步骤：命名步骤：(1)(1)找主链找主链-最最长长的碳链的碳链;(2)(2)编号编号-靠近支链（靠近支链（简、近、多简、近、多）的一端）的一端;(3)(3)写名称写名称-先简后繁先
9、简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.2.名称组成名称组成:支链位置支链位置-支链名称支链名称-母体（主链）名称母体（主链）名称3.3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数第18页，本讲稿共30页一、判断改错一、判断改错:CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷1练习练习第19页，本讲稿共30页 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷2.第20页，本讲稿共30页 3.下列有机物命名正确的是
10、（下列有机物命名正确的是（）A.3，3-二甲基丁烷二甲基丁烷 B.2，2-二甲基丁烷二甲基丁烷 C.2-乙基丁烷乙基丁烷 D.2，3，3-三甲基丁烷三甲基丁烷B4.正己烷的碳链是（正己烷的碳链是（）A.直线型直线型 B.正四面体型正四面体型 C.锯齿型锯齿型 D.有支链的直线型有支链的直线型C第21页，本讲稿共30页3 甲基甲基4 乙基庚烷乙基庚烷二、用系统命名法命名：二、用系统命名法命名：CH2 CH2 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH32341657第22页，本讲稿共30页2，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH C C
11、H3CH3第23页，本讲稿共30页 CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷CH3第24页，本讲稿共30页3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5CH3CH3第25页，本讲稿共30页用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名：练习练习CH3CHCH2CHCH2CHCH3CH3CH3CH3CH2第26页，本讲稿共30页写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 第27页，本讲稿共30页CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3CCH3CH2CH32.3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷第28页，本讲稿共30页3.3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷CH2CCH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H5第29页，本讲稿共30页第30页，本讲稿共30页