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1、- 1 -20192019 学年下学期学年下学期 5 5 月考试月考试高一生物高一生物考生注意：1、本卷满分 100 分，考试时间 90 分钟；2、答题前请在答题卷上填写好自己的学校、姓名、班级、考号等信息；3、请将答案正确填写在答题卷指定的位置，在非答题区位置作答无效。一、选择题（一、选择题（本大题共本大题共 2828 小题，小题， 满分满分 5656 分）分）1.如图为一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是( )A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.B 与 b 的分离发生在减数第一次分裂C.A 与 a 的分离仅发生在减数第一次分裂D.A 与 a 的分离发
2、生在减数第一次分裂和减数第二次分裂2.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有 14 个 DNA 分子。下列情况不可能出现的是( )A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期B.该细胞可能处于有丝分裂后期C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期D.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是 7 条或 14 条3.某 DNA 分子中 AT 占整个 DNA 分子碱基总数的 44%，其中一条链()上的 G 占该链碱基总数的 21%，那么，对应的另一条互补链()上的 G 占该链碱基总数的比例是（ ）A.35% B.29% C.28% D.21%4.二倍体植物甲（2n=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，得
3、到的 F1高度不育。以物理撞击的方法使 F1在减数分裂时整套染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生 F2。下列有关叙述正确的是( )A.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同一物种B.F1体细胞中含有 4 个染色体组- 2 -C.若用适宜浓度的秋水仙素处理 F1幼苗，则长成的植株是可育的D.物理撞击的方法引起配子中染色体数目加倍，属于染色体畸变5.下列关于生物工程中酶的作用的叙述，错误的是（ ）A.纤维素酶可用于植物体细胞杂交B.胰蛋白酶可用于动物细胞培养C.限制核酸内切酶只用于提取目的基因D.DNA 连接酶只用于 DNA 拼接重组6.DNA 分子经过诱变，某位点上的一个正常碱
4、基(设为 X)变成了尿嘧啶，该 DNA 连续复制两次，得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U-A、A-T、G-C、C-G，推测“X”可能是（ ）A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶 C.腺嘌呤 D.胸腺嘧啶或腺嘌呤7.下面有关基因重组的说法不正确的是（ ）A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的丰富来源D.基因重组能产生原来没有的新基因型8.人 21 号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对 21 三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为
5、，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（ ）A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞9.如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图已知甲病为伴性遗传病，9 不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率相同下列相关叙述正确的是 （ ）A.在自然人群中，甲病男性患者多于女性患者- 3 -B.丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病C.乙病应为常染色体隐性遗传病，控制乙病的基因与控制丁病的基因独立遗传D.丁病很可能是常染色体隐性遗传病
6、，因该家族丁病的发病率较高10.人或动物 PrP 基因编码 PrPc蛋白，该蛋白无致病性但 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性PrPsc可诱导更多的 PrPc转变为 PrPsc ， 实现朊粒的增殖，引起疯牛病图 6 表示 prpsc蛋白在神经细胞中的形成过程，其中、表示过程，下列相关叙述错误的是（ ） A.与过程的模板不同B.prpsc以自身为模板进行复制C.prpsc出入神经细胞需要消耗能量D.prpc转化成 prpsc是正反馈11.水稻抗病对不抗病为显性。现以杂合抗病水稻(Cc)为亲本，连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率及每次自交后均除去不抗病水稻再自交后
7、纯合抗病水稻的概率分别是( )A.1/4，7/16 B.1/4，7/9 C.1/8，7/16 D.1/8，7/912.2009 年 10 月 5 日，三位科学家因发现“端粒和端粒酶是如何保护染色体的”而获得本年度诺贝尔生理学或医学奖。端粒被一部分科学家们视为“生命时钟” ，是位于染色体末端的一种特殊构造，它随着细胞分裂而变短。癌细胞中存在延长染色体端粒的酶，正常人的生殖细胞中也有。据此你认为正常体细胞不能无限分裂的原因是( )A缺少合成端粒酶的氨基酸 B缺少控制端粒酶合成的基因C控制端粒酶合成的基因发生突变 D控制端粒酶合成的基因没有表达13.秋水仙素诱导产生多倍体的生理作用是抑制细胞有丝分裂
8、时形成纺锤加速细胞内染色体复制使染色体配对紊乱，不能形成细胞- 4 -A B C D14.对 DNA 分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某 DNA 分子得知碱基 A 的数目为 x，其比例为 y，以下推断正确的是（ ）A碱基总数量为 x/yB碱基 C 的数目为 x（05y1）C嘌呤与嘧啶的比例为 x/（1-y）D碱基 G 的比例为（1-y）/215.下图表示细胞中蛋白质合成示意图，下列叙述正确的是( )A. 核糖体沿 mRNA 移动的方向是从右向左B. 图中编码天冬氨酸的密码子是 GACC. RNA 聚合酶可与起始密码子结合启动翻译
9、D. 该过程中存在 AU、TA 的碱基配对方式16.蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的二倍体雌蜂（2n32） ，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如图为蜜蜂体内的某一细胞图（n16，只画出部分染色体，英文字母表示基因） 。下列表述正确的是（ ）A. 该细胞一定是次级卵母细胞或极体B. 该细胞的子细胞染色体数一定为 8C. 该细胞若为雄蜂的次级精母细胞，可能发生了交叉互换- 5 -D. 该细胞核基因转录已停止，细胞质中翻译仍可进行17.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A. 染色体是基因的主要载体 B. 基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个等位基因 D. X、Y 染色体上
10、可能存在等位基因18.子叶颜色(AA 表现深绿，Aa 表现浅绿，aa 为黄化，且此表现型在幼苗阶段死亡)受 B、b基因影响。当 B 存在时，A 基因能正常表达；当 b 基因表达时，A 基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（ ）A. 亲本的基因型为 AABb、AaBb B. F1中子叶深绿：子叶浅绿：子叶黄化=3：3：2C. 大豆子叶颜色的遗传遵循基因的自由组合定律D. 基因型为 AaBb 的亲本自交，子代有 9 种基因型、4 种表现型19.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A. 调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高B. 人类
11、遗传病一定含有致病基因C. 某种遗传病的发病率（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）100%D. X 染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者20.下列对转运 RNA 的描述，正确的是( )A密码子共 64 种，转运 RNA 共 61 种，说明有 3 种密码子不被识别和翻译B每种氨基酸都可由几种转运 RNA 携带C转运 RNA 能识别所有信使 RNA 的密码子D转运 RNA 转运氨基酸到细胞核21.如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A. 患者 2 体内的额外染色体一定来自父方B. 患者 2 的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C. 患者 1 体内的额外染
12、色体一定来自其母亲D. 患者 1 体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂- 6 -22.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的 F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为 21,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是( )A.该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B.该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C.该突变基因为 X 染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D.X 染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死23.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白
13、化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）A.致病基因是隐性基因B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病儿子的概率是 1/8C.如果夫妇双方一方是白化病患者，他们所生正常的子女一定是携带者D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是 124.1983 年科学家证实,引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种逆转录病毒。下列正确表示 HIV 感染人体过程的“遗传信息流向”示意图是。A. A B. B C. C D. D25.下图是 1958 年由科学家克里克提出的“中心法则” 。据图分析，下列相关叙述正确的是( )A. 过程实现了遗传信息的传递与表达B.
14、图中只有和过程发生了碱基互补配对C. 过程只需要 mRNA、氨基酸、核糖体、酶和 ATP 就能完成D. 和过程实现了遗传信息的表达26.动态突变是指基因中的 3 个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的- 7 -是( )A. 可借助光学显微镜进行观察B. 只发生在生长发育的特定时期C. 会导致染色体上基因的数量有所增加D. 突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现27.基因 A 与 a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是( )A. 基因突变是不定向的B. 等位基因的出现是基因突变的结果
15、C. 正常基因与致病基因可以通过突变而转化D. 这些基因的传递遵循自由组合定律28.某动物的精原细胞中的染色体数目为 2N,在下图中属于该种细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是( )A. B. C. D. 二、非选择题（二、非选择题（本大题共本大题共 4 4 小题，小题， 满分满分 4444 分）分）29.南瓜的遗传符合孟德尔遗传规律,请分析回答下面的问题。(1)以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交,子一代均为扁盘形果。可据此判断,_为显性,_为隐性。 (2)若上述性状由一对等位基因(A、a)控制,则杂交得到的子一代自交,预测子二代的表现型及其比例应该是_。 (3)实际上
16、该实验的结果是:子一代均为扁盘形果,子二代出现性状分离,表现型及其比例为扁- 8 -盘形圆球形长圆形=961。依据实验结果判断,南瓜果形性状受_对基因的控制,符合基因的_定律。用遗传图解说明这一判断(另一对基因用 B、b 表示)_。(不要求写配子) (4)若用测交的方法检验对以上实验结果的解释,写出亲本的基因型_,预测测交子代表现型及比例是_。30.下图 1 是基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,图 2 的曲线表示该动物细胞中一条染色体上 DNA 的含量变化。请据图回答有关问题:(1)按分裂过程判断图 1 中标号的先后顺序是_,细胞分裂结束后形成的细胞是_。 (2)
17、细胞与细胞相比较,除细胞大小外,图中显示还有哪些明显区别?_。 (3)通常情况下,该动物的基因 A 和基因 a 的分离发生在_细胞,细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞,基因型是_。 (4)在图 2 中,ab 段 DNA 含量发生变化的原因是_。在图 1、中,与 bc 段相对应的细胞是_。31.如图所示 DNA 分子结构模式图（1）图中 1、2 分别表示 _ 、 _ ，1、2、3 合称 _ 。（2）若该片段表示的是人体内的 DNA，则复制时间是 _ 。（3）DNA 被彻底氧化分解，能产生含氮废物的是（用图中数字表示） _ 。（4）假设大肠杆菌的 DNA 被标记上14N，相对分子质量为 a，
18、含15N 的 DNA，相对分子质量为- 9 -b，现将含15N 的大肠杆菌放入含14N 的培养基中培养，子一代 DNA 分子相对分子质量平均为 _ ，子二代相对分子质量平均为 _ 。32.科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。图中 A、B、C、D 表示 4 个不同的染色体组，每组有 7 条染色体，C 染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：(1)异源多倍体是由两种植物 AABB 与 CC 远缘杂交形成的后代，经_方法培育而成，还可用植物细胞工程中_方法进行培育。(2)杂交后代染色体组的组成为_，进行减数分裂时形成_个四分体，体细胞
19、中含有_条染色体。(3)杂交后代中 C 组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体_。(4)为使杂交后代的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为_。- 10 -参考答案参考答案1.C【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换；正确。B 与 b 这对等位基因分离发生在减数第一次分裂后期；正确。A 与 a 的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；C 错误,D 正确。2.A【解析】如减数第一次分裂后期为 14 个 DNA ，则细胞中就有 7 条染色体，不能进行正常的减数分裂，本题选 A。BCD 都有可能。3.A
20、【解析】.在 DNA 分子中，A+T=44%,故 C+G=56%。即在该分子 DNA 中任一条单链上都有G+C=56%。一条链上的 G 占该链碱基总数的 21%，则另一条链上的 C 也占另一条链上的 DNA 碱基总数的 21%。C+G=56%。在单链中也成立，所以在另一条链上 G=56%-C=56%-21%=35%，故选A。4.C【解析】甲和乙能杂交但产生的后代不育不属于同一个物种，故 A 错误。F1体细胞中含有 2个异源染色体组，故 B 错误。秋水仙素可以使染色体数目加倍成为纯合子，故 C 正确。染色体数目加倍属于染色体数目变异，故 D 错误。5.C【解析】植物体细胞杂交中用纤维素酶和果胶酶
21、除去细胞壁，A 正确；胰蛋白酶处理组织，形成分散的悬浮细胞、贴壁细胞需要用胰蛋白酶消化处理，B 正确；限制核酸内切酶用于提取目的基因，还用于基因表达载体的构建，C 错误；DNA 连接酶能将 DNA 链连接起来，用于DNA 的拼接，D 正确。6.B【解析】DNA 复制按照碱基互补配对原则进行，为半保留复制，尿嘧啶所在链连续复制两次相应位点上的碱基对分别为 U-A、A-T，故 X 所在链连续复制两次相应位点上的碱基对分别为G-C、C-G，故推测“X”可能是 C，B 正确。如果是胸腺嘧啶或腺嘌呤，则故 X 所在链连续复- 11 -制两次相应位点上的碱基对分别为 A-T、T-A，ACD 错。7.B【解
22、析】基因重组是指四分体时期同源染色体内的一对非姐妹染色单体间交叉互换或减数第一次分裂后期的非同源染色体上的非等位基因自由组合，均发生在减数分裂过程中，A 正确；基因重组不能产生原来没有 的新基因，只有基因突变才能产生新的基因，B 错误；基因重组是生物变异的丰富来源，C 正确；基因重组能产生原来没有的新基因型，D 正确。8.C【解析】21 三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲精子中 21 号染色体有 2 条且均为，说明在减数分裂过程中，次级精母细胞内的
23、2 个 21 号染色体没有分离，进入同一个精子中，参与受精作用形成了该患儿，所以 C 正确；A、B、D 错误。9.B【解析】A、甲病为伴性遗传病，并且生了个女性患者，因此该致病基因一定位于 X 染色体上；又由于患甲病的 6 号生了一个不患甲病的 14 号，因此该病一定为 X 染色体显性遗传病，因此在自然人群中，甲病男性患者少于女性患者，A 错误；B、9 不携带丙病的致病基因，而两个不患丙病的 9 号和 10 号生了一个患丙病的 15 号，因此该病为 X 染色体隐性遗传，因此丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病，B 正确；C、由于系谱图可以判断，乙病为隐性遗传病，又由于“控制丙病的基因
24、与控制乙病的基因位于两对同源染色体上”，因此乙病为常染色体隐性遗传，但是根据题干和系谱图无法确定乙病和丁病的致病基因位于一对同源染色体上，C 错误；D、根据题干和题图判断丁病为常染色体遗传，由于具有代代遗传的特点，因此最可能是常染色体显性遗传，D 错误故选：B10.B- 12 -【解析】A、表示转录过程，表示翻译过程，前者的模板是 DNA 分子的一条链，后者的模板是 mRNA，A 正确； B、PrPsc可以诱导更多的 PrPc转变为 PrPsc ， 实现朊粒的增殖，但这不是以自身为模板进行复制，B 错误；C、prpsc属于蛋白质，是大分子物质，其出入神经细胞的方式是胞吞或胞吐，需要消耗能量，C
25、 正确；D、“PrPsc可以诱导更多的 PrPc转变为 PrPsc ， 实现朊粒的增殖”，因此 prpc转化成 prpsc是正反馈，D 正确故选：B11.D【解析】杂合体 Cc 连续自交 n 代，杂合体的比例为（1/ 2 ）n，纯合体的比例是 1-（1/ 2 ）n，其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半，所以 Cc 的杂合体连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为（1/ 2 ）3=1/ 8 ，纯合子占 1-1/ 8 =7/ 8 由于显性纯合子与隐性纯合子比例相等，所以抗病纯合子在所有后代中占 1/ 2 7/ 8 =7/ 16 ，抗病纯合子在抗病个体中占的比例为 7 /16 （1/ 8 +7 /16
26、）=7/ 9 12.D13.A【解析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍，但是不能影响染色体的复制，也不影响染色体的配对，故选 A。14.A【解析】某 DNA 分子中碱基 A 的数目为 x，其比例为 y，则全部的碱基数是 x/y，A 项正确；双链 DNA 分子中，不互补的碱基 AC碱基总数的一半，所以碱基 C 的数目1/2x/yxx1/（2y）1，B 项错误；双链 DNA 分子中嘌呤与嘧啶相等，因此嘌呤与嘧啶的比例是 1，C 项错误；由于不互补的碱基 AG 的比例碱基总数的 1/2，所以碱基 G的比例1/2y，D 项错误。15.B【解析】
27、A根据多肽链的长度可知，核糖体沿 mRNA 移动的方向是从左向右，A 错误；B编码氨基酸的密码子是 mRNA 上 3 个相邻碱基，图中编码天冬氨酸的密码子是 GAC，B 正确；- 13 -CRNA 聚合酶是与基因中的启动子结合启动相关基因的转录的，C 错误；D图中所示该过程为翻译，是以 mRNA 为模板，依赖 tRNA 的转运来实现的，不存在碱基 T，故无 TA 的碱基配对方式，D 错误。16.D【解析】该细胞可以是二倍体雌性蜂减数分裂形成的次级卵母细胞或极体，判断的理由是细胞中没有同源染色体，它也可以是雄蜂的体细胞在进行有丝分裂，判断的理由也是细胞中没有同源染色体，A 错误；该细胞无论是进行
28、减数分裂还是有丝分裂，其子细胞的细胞核染色体数都是 16，B 错误；雄蜂的精母细胞中没有同源染色体，通过有丝分裂形成精子，所以次级精母细胞的产生，也不可能能发生交叉互换，C 错误；由于此时细胞中是染色体的形式，所以细胞核中基因不能解旋转录出相应的 RNA,但不影响细胞质中翻译的过程，D 正确。17.C【解析】基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，A 正确；基因在染色体上呈线性排列，B 正确；等位基因存在于同源染色体的同一位置上，所以一条染色体上不可能存在等位基因，C 错误；X、Y 染色体是一对同源染色体，其同源区上可能存在等位基因，D 正确。18.D【解析】大豆子叶颜色受两对基因共同
29、控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，C 正确；由于 AA 表现深绿，Aa 表现浅绿，aa 为黄化，又当B 基因存在时，A 基因能正常表达；当 b 基因纯合时，A 基因不能表达，因此，AABB、AABb的大豆子叶颜色为深绿，AaBB、AaBb 的大豆子叶颜色为浅绿，aaBB、aaBb、aabb、AAbb、Aabb 的大豆子叶颜色为黄化。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1出现黄化苗，说明亲本的基因型为 AABb 和 AaBb，A 正确；已知亲本的基因型为 AABb 和AaBb，则 F1中子叶深绿（1AABB、2AABb）：子叶浅绿（1AaBB、2AaBb）：
30、子叶黄化（1AAbb、1Aabb）=3：3：2，B 正确；基因型为 AaBb 的个体自交，子代有 9 种基因型、3 种表现型，即子叶深绿（AABB、AABb）：子叶浅绿（AaBB、AaBb）：子叶黄化（aaBB、aaBb、aabb、AAbb、Aabb） ，D 错误。- 14 -19.C【解析】调查人类遗传病最好选取发病率较高的单基因遗传病，A 错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致病基因，B 错误；某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）100%，C 正确；X 染色体显性遗传病在人群中女患者多于男患者，D 错误。20.A【解析】密码子有 64
31、 中，而转运 RNA 共有 61 种，因为有 3 种为终止密码，不编码氨基酸，不能被识别和翻译，故 A 正确；每种氨基酸对应一种或几种密码子，因此可以由一种或几种转运 RNA 转运，故 B 错误；转运 RNA 不能识别终止密码，故 C 错误；转运 RNA 能够转运氨基酸到核糖体，故 D 错误。21.C【解析】若发病原因为减数分裂异常，根据染色体组成，则患者 2 体内的额外染色体一定来自父方，A 正确；患者 2 体内的额外染色体来自父方，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，B 正确；患者 1 体内的额外染色体可能来自其母亲（减数第一次分裂后期同源染色体
32、没有分离移向同一极导致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的） ，也有可能来自父亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致） ，C 错误、D 正确。22.B【解析】A、F1中雌雄个体之比为 21，说明雄性中一半个体死亡，推测该该突变基因位于X 染色体上，且突变型雌果蝇为杂合子，若含该突变基因的雌配子致死，则后代只有一种表现型，A 项不符合题意；B、根据 F1中野生型与突变型之比为 21，可判断含该突变基因的雄性个体致死，B 项符合题意；C、突变性状为显性，野生型为隐性，C 项不符合题意；D、雌性为突变型，不会导致
33、雄配子致死，D 项不符合题意。- 15 -故答案为：B23.D【解析】根据题干信息分析，正常的夫妇生出了白化病患儿，说明该病是隐性遗传病，A 不符合题意；如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为 Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的 aa 就是白化病患者，所以他们生出白化病儿子的概率1/41/2=1/8，B 不符合题意；如果夫妇一方是白化病患者 aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个 a 基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者 Aa，C 不符合题意；白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是 AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人
34、是携带者 Aa，则他们所生子女表现正常的概率是 1/2，D 符合题意。故答案为：D24.D【解析】HIV 是逆转录病毒，其 RNA 不能自我复制，ABC 错误；其 RNA 通过逆转录合成 DNA，然后整合到人体细胞核内 DNA 上，随人体 DNA 复制、转录和翻译，D 正确。25.D【解析】分析该图描述的是中心法则，过程是 DNA 复制，是转录，是翻译。转录和翻译实现了遗传信息的传递和表达，A 错误，D 正确。在图中的三个过程中都有碱基互补配对，B 错误。翻译过程需要 mRNA 为模板，氨基酸为原料，核糖体为场所，除了酶和 ATP 外还需要运载氨基酸的工具 tRNA，C 错误。26.D【解析】
35、基因突变是基因结构的改变，光学显微镜下是看不到的，A 错误；基因突变具有随机性，可以发生在生物个体发育的任何时期，B 错误；基因突变是基因结构的改变，而基因的数量不变，C 错误；动态突变是指基因中的 3 个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，则其翻译产物中某个氨基酸重复出现，D 正确。27.D【解析】.由图可知，A 与 a1、a2、a3之间的关系为等位基因；等位基因相对于原来的基因是- 16 -新基因，故一定是基因突变的结果，因为基因突变是新基因产生的途径。出现 a1、a2、a3三种不同的突变型，说明基因突变是不定向的，A 和 B 均正确；由图可知，正常基因与致病基因可以通过突变而
36、转化，C 正确；自由组合定律要求至少为两对控制不同性状的基因，D 错误。28.C【解析】：有丝分裂中期，细胞中染色体经复制后每条染色体含有 2 条染色单体，2 个 DNA分子，对应图。减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色单体数为0，N 条染色体暂时加倍成 2N 条，每条染色体含 1 个 DNA 分子，对应图，C 正确。29. 扁盘形 长圆形 扁盘形长圆形=31 两 自由组合 AaBbaabb 扁盘形圆球形长圆形=12130. 卵细胞和极体 含有同源染色体,无同源染色体且染色体数目减半 初级卵母(或) 1 AB 或 Ab 或 aB 或 ab 在间期完成 DNA 的复制 和31. 磷酸 脱氧核糖 脱氧核苷酸 细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 3、4、5、6 (a+b)/2 （3a+b）/4 32. 秋水仙素诱导染色体数目加倍 植物体细胞杂交 AABBCD 14 42 无同源染色体配 对 染色体结构变异