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1、高考生物大一轮复习 第二章 基因在染色体上伴性遗传课件 新人教版必修本讲稿第一页，共四十七页第第2、3节基因在染色体上、伴性遗传节基因在染色体上、伴性遗传本讲稿第二页，共四十七页一、基因在染色体上1萨顿假说(1)发现：基因和染色体行为存在着明显的_关系。(2)假说：基因在_上。平行平行 染色体染色体 本讲稿第三页，共四十七页(3)依据依据一：基因在杂交过程中保持完整性、_；染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的_。依据二：在体细胞中基因、染色体成对存在，且来源_；但在配子中基因和染色体_存在。依据三：减数分裂过程中行为相同：_基因在形成配子时自由组合；_染色体在减数第一次分裂后期也是自由组
2、合。独立性独立性形态结构形态结构相同相同成单成单非等位非等位非同源非同源本讲稿第四页，共四十七页2基因位于染色体上的实验证据摩尔根的果蝇杂交实验(1)实验者：摩尔根。(2)实验材料：果蝇。(3)实验现象的解释XW Xw Y 本讲稿第五页，共四十七页XW Y XW Xw 本讲稿第六页，共四十七页很多很多 线性排列线性排列 等位基因等位基因 独立独立 配子配子 同源染色体同源染色体 配子配子 本讲稿第七页，共四十七页非等位基因非等位基因互不干扰互不干扰等位基因等位基因分离分离自由组合自由组合本讲稿第八页，共四十七页性染色体性染色体多于多于隔代交叉隔代交叉本讲稿第九页，共四十七页代代相传代代相传Y男
3、性男性本讲稿第十页，共四十七页1萨顿的假说：基因与染色体的平行关系(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体形成在配子和受精过程中也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成对存在，染色体在也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。基因位于染色体上的实验证据本讲稿第十一页，共四十七页(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体一条来自父方，一条来自母方。(4)非等位基因在形成配子时自由组合。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。本讲稿第十二页，共四十七页2摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的
4、遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，果蝇白眼性状的表现总是与性别相联系的现象，得到了合理的解释。(3)实验验证测交。(4)实验方法假说演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上。本讲稿第十三页，共四十七页下列叙述，能表明基因与染色体的行为平行的是()基因突变和染色体变异均导致生物可遗传的变异DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一在细胞分裂中，基因和染色体都能进行复制和保持连续性配子形成时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合ABCD本讲稿第十四页，共四十七页解析 本题主要考查基因和染
5、色体的关系。染色体是由DNA和蛋白质组成的，基因在染色体上呈线性排列。因此在细胞分裂的过程中基因和染色体都能进行复制并保持前后代的连续性。在形成配子的过程中，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合。答案 B本讲稿第十五页，共四十七页(2014朝阳市第一次模拟)摩尔根成功证明基因位于染色体上，下列叙述与他当时的研究过程不符合的是()A以果蝇作为实验材料B运用假说演绎法进行研究C他敢于怀疑，勤奋实践D引用荧光标记这一新技术对基因进行定位本讲稿第十六页，共四十七页【答案】D【解析】摩尔根以果蝇为实验材料研究果蝇眼色的遗传，摩尔根选用果蝇作为实验材料的原因是果蝇是一种昆虫，有体小、繁殖快、生育力强
6、、饲养容易、染色体数目少等优点，最终提出基因位于染色体上；摩尔根的实验中没有用到荧光标记法对基因进行定位。本讲稿第十七页，共四十七页1常见的性别决定类型伴性遗传与遗传病系谱图的识别和分析本讲稿第十八页，共四十七页本讲稿第十九页，共四十七页由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递也遵循分离定律。本讲稿第二十页，共四十七页2X、Y染色体上基因的传递规律(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传：本讲稿第二十一页，共四
7、十七页本讲稿第二十二页，共四十七页(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传：本讲稿第二十三页，共四十七页基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病本讲稿第二十四页，共四十七页(2014珠海质检)如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是()A位于段和段上
8、的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传C位于段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性本讲稿第二十五页，共四十七页解析 Y染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A项错误。段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。答案 A本讲稿第二十六页，共四十七页下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基
9、因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B本讲稿第二十七页，共四十七页【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A项错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B项正确；不同细胞中的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C项错误；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D项错误。本讲稿第二十八页，共四十七页1判断方法四步法判断遗传系谱图中遗传病的传递方式本讲稿第二十九页，共四十七页本讲稿第三十页，共四十七页本讲稿第三十一页，共四十七页本讲稿第三十二页，共四十七页本讲稿第三十三页，共四十七页2伴性遗传与基因
10、分离定律及基因自由组合定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；因此该性状的遗传常与性别联系在一起，在写表现型和统计比例时，也一定要和性别联系起来。本讲稿第三十四页，共四十七页在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定
11、律来处理。本讲稿第三十五页，共四十七页(2014广东百校联考)(双选)如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是()A该病是伴X染色体隐性遗传病B1号，4号和6号肯定携带有该致病基因C6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4本讲稿第三十六页，共四十七页解析 因为3号不携带该遗传病的致病基因，且3号、4号正常生出了有病的8号，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；8号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，所以1号和4号肯定携带有该致病基因，但是6号携带致病因子的概率为1/2，B错误；因为6号
12、携带致病因子的概率为1/2，所以6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8，C正确；3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。答案 BD本讲稿第三十七页，共四十七页某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子本讲稿第三十八页，共四十七页【答案】C【解析】本题主要考查考生根据各种遗传病的遗传规律和特点综合解题的能力。关于遗传病遗传方式的判断：先判断显、隐性，后判断在常染色体还是在性染色体上。具体解题思路
13、如下：1患者有男有女，则排除Y染色体遗传。2此病具有连续遗传的现象，很可能为显性遗传病。3男患者的女儿有正常的，则排除伴X染色体显性遗传。本讲稿第三十九页，共四十七页4若为常染色体显性基因控制的遗传病，则3肯定不是纯合子，而是杂合子。5排除了伴X染色体显性遗传和常染色体显性遗传，则有可能是伴X隐性遗传病也有可能是常染色体隐性遗传病，若是伴X隐性遗传病，则1肯定是杂合子。本讲稿第四十页，共四十七页混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算(2014东莞调研)镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图是该病的遗传图谱，有关叙述正确
14、的是()本讲稿第四十一页，共四十七页A4和5的遗传信息传递规律有差异B此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常C5和6生育正常男孩的概率为1/4D若5同时为红绿色盲携带者，6色觉正常，则他们生一个同时患两病的孩子的概率为1/4本讲稿第四十二页，共四十七页解析 4和5的遗传信息传递规律相同，此病产生的根本原因在于碱基对发生了替换，镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，设相关基因用A和a表示，则5和6的基因型分别是Aa、AA，故生正常男孩的概率为1/21/21/4；若5同时为红绿色盲携带者，相关基因用B和b表示，则5的基因型为AaXBXb，6色觉正常，基因型是AAXBY，则他们生一
15、个同时患两种病孩子的概率为1/21/41/8。答案 C本讲稿第四十三页，共四十七页纠错患病男孩与男孩患病的概率(1)常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。本讲稿第四十四页，共四十七页(2)性染色体上的基因控制的遗传病：病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性别已随性状考虑在内，故无需再乘以1/2。若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。本讲稿第四十五页，共四十七页对某先天性无汗症患者的家庭进行遗传学调查后，得到了整
16、个家族的遗传系谱图(见下图)。据此作出的判断正确的是()A此家族中最初的致病基因来自2的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D1、2生育一表现正常的男孩的概率是1/3本讲稿第四十六页，共四十七页【答案】C【解析】由题图分析可知，此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的；调查该病在人群中的发病率应在人群中随机取样进行调查，若在该家族中进行调查，调查值比真实值偏大；D、如果是X染色体上隐性基因导致的疾病，1(XAY)、2(XAXa)生育一表现正常的男孩的概率是1/4；如果是常染色体上隐性基因导致的疾病，1和2都是杂合子，它们生育一表现正常的男孩的概率3/41/23/8，D错误。本讲稿第四十七页，共四十七页