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1、第二章 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联材料1：一对夫妻生了一个女孩，公公婆婆对此很不满意。生男生女是由谁决定的？思考1：从遗传学的角度分析，男孩与女孩有何不同？思考2：应该选取什么分裂什么时期的细胞进行染色体观察？并说明理由。我为什么是女孩？我为什么是男孩？染色体组成不同。有丝分裂中期，此时染色体形态固定，数目清晰，最便于观察和研究。材料2：高倍显微镜下的人类的染色体照片男性男性女性女性思考3：根据这两幅图，你能看出男性与女性染色体的区别吗？如何操作进行区别呢?一、染色体组型一、染色体组型染色体组型染色体组型（1 1）概念：）概念：将某种生物将某种生物体细胞体细胞中中全部染色体全部染
2、色体，按，按大小大小和和形形态特征态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。进行配对、分组和排列所构成的图像。P40P40一、染色体组型一、染色体组型（2 2）确定方法：）确定方法：对对有丝分裂中期有丝分裂中期细胞的染色体进行细胞的染色体进行显微摄影，显微摄影，测量。测量。按按大小、形状、着丝粒的位置大小、形状、着丝粒的位置等特征通过剪贴，进等特征通过剪贴，进行配对、分组、排队。行配对、分组、排队。P40P40一、染色体组型一、染色体组型思考4：比较上述两幅图，说说男性与女性染色体组成上的异同点？一、染色体组型一、染色体组型常染色体常染色体（2222对，男女相同）对，男女相同）性染色体性染色体（
3、男女不同）（男女不同）与与性别决定有直接关性别决定有直接关系系的染色体的染色体P39与与性别决定无关性别决定无关的染色体的染色体正常男性染色体组型图（1）可用于遗传病的诊断。P3921-三体综合症男性（先天愚型）一、染色体组型材料3男性染色体组型图（2）染色体组型有种的特异性（即不同生物有不同数目、形态和大小的染色体）可用于判断生物的亲缘关系P39大猩猩（2n=48）的染色体组型和人的十分相似。一、染色体组型思考5：根据材料，说说分析染色体组型有何意义？材料4豌豆的染色体组型图男性染色体组型图大猩猩（2n=48）的染色体组型和人的十分相似。一、染色体组型思考6：豌豆有性染色体吗？怎样的生物才有
4、性染色体？材料4豌豆的染色体组型图豌豆没有。一般来说，有雌雄之分的生物才有性染色体。请同学们从减数分裂和受精作用角度出发，以图解的形式解释“生男生女是由谁决定的？”。精子精子卵细胞卵细胞 XYXYXXXXX XY YX XXXXXXYXY子代子代亲代亲代配子配子1 1 ：1 1母亲母亲父亲父亲女性女性男性男性由图可知，在减数分裂过程中，女性只产生含X染色体的卵子；而男性产生X、Y两种类型的精子。因此，精子的类型决定了孩子的性别。二、生物的性别主要由性染色体决定精子精子卵细胞卵细胞 XYXYXXXXX XY YX XXXXXXYXY1 1 ：1 1子代子代亲代亲代二、生物的性别主要由性染色体决定
5、二、生物的性别主要由性染色体决定配子配子思考6：父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X、Y来自谁？父亲的父亲的X传给女儿；传给女儿；女儿的女儿的X来自父亲和母亲；来自父亲和母亲；儿子的儿子的X来自母亲，来自母亲，Y来自父亲。来自父亲。材料5：二胎政策开放，此夫妻（妻子已怀孕）想生个男孩，有人给他们推荐了一个土郎中，说他那有祖传秘方，并声称已给很多人试过，都成功生了男孩。根据你所学的知识，这转胎药有用吗？没有，生男生女在受精时就已经决定了。二、生物的性别主要由性染色体决定材料6：全国人口普查结果（性别构成）示意表年份年份男性占比男性占比女性占比女性占比总人口性别比总人口性别比（以女性为（以女性
6、为100100时，男性时，男性对女性的比例）对女性的比例）195351.82%48.18%107.56196451.33%48.67%105.46198251.5%48.5%106.3199051.6%48.4%106.6200051.63%48.37%106.74201051.27%48.73%105.20思考7：为什么人群中男女比例接近1:1？男性产生两种类型（含X或含Y）的精子，比例为1:1；且受精时，精子与卵细胞随机结合。材料材料8 8：北欧一些地区，曾一度：北欧一些地区，曾一度“男少女多男少女多”，经过，经过研究发现，原本研究发现，原本XXXX和和XYXY是大致平衡的，但在是大致平衡
7、的，但在雄性发育雄性发育的关键时期的关键时期，决定性别的，决定性别的“SRYSRY基因基因”受到抑制受到抑制，不，不能表达，结果能表达，结果XYXY型的胎儿却发育成女性。型的胎儿却发育成女性。那么是什么原因使那么是什么原因使SRYSRY基因受到抑制呢？调查发基因受到抑制呢？调查发现，原来这里的居民喜欢吃鱼。经过化验，这里的鱼现，原来这里的居民喜欢吃鱼。经过化验，这里的鱼遭到严重的化学污染，正是这些遭到严重的化学污染，正是这些化学物质抑制了化学物质抑制了SRYSRY基因基因，从而使一些地方差点成了，从而使一些地方差点成了“女儿国女儿国”。后来，。后来，当地妇女在怀孕时期，不再食用海鱼，男女婴的平
8、衡当地妇女在怀孕时期，不再食用海鱼，男女婴的平衡又逐渐恢复过来。又逐渐恢复过来。三、链接实际：材料材料7 7：对哺乳类来说，：对哺乳类来说，Y Y染色体含有染色体含有SRYSRY基因基因，能够，能够触发触发睾丸的发生睾丸的发生，因此决定了，因此决定了雄性性状雄性性状。【学以致用学以致用】：在人体中：在人体中下列细胞的染色体组成下列细胞的染色体组成？神经细胞神经细胞精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精子精子卵细胞卵细胞2222对常染色体对常染色体+XX+XX或或2222对常染色体对常染色体+XY+XY2222对常染色体对常染色体+XY+XY2222条常染色体条常染色
9、体+Y+Y或或2222条常染色体条常染色体+X+X（减（减前前、中中）；）；4444条常染色体条常染色体+YY+YY或或4444条常染色体条常染色体+XX+XX（减（减后后）2222对常染色体对常染色体+XY+XY2222条常染色体条常染色体+Y+Y或或 2222条常染色体条常染色体+X+X2222条常染色体条常染色体+X+X课外思考：卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、课外思考：卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体中的染色体组成第一极体、第二极体中的染色体组成XYXYYXYXYXYXYYXXYYYYXXXX人人的的染染色色体体常染色体常染色体除性染色体外的其他染色体除性
10、染色体外的其他染色体2222对对性染色体性染色体对性别起决定作用对性别起决定作用一对一对男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示二、生物的性别主要由性染色体决定二、生物的性别主要由性染色体决定XYXY型性别决定型性别决定（如人、哺乳类、某些两（如人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫等）栖类和许多昆虫等）ZW型型雌性雌性：两个异型的性染色体（：两个异型的性染色体（ZW）雄性雄性：两个同型的性染色体（：两个同型的性染色体（ZZ）鸟类和蛾蝶类、鸟类和蛾蝶类、某些某些两栖类两栖类和和爬行类爬行类ZZ：同型：同型ZW：异型：异型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多
11、下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。资料资料1 1：玉米的性别决定：玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的，研究发现玉米的性别由两对玉米是雌雄同株的，研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，时为正常株，即雌雄同株个体；当基因型为即雌雄同株个体；当基因型为 bbT_ 时为雄株；当基时为雄株；当基因型为因型为 B_tt时为雌株。时为雌株。特别注意：特别注意：两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体，其性别由染色体，其性别由基因基因决定。决定。三、性别决定的其他情况三、性别决定的其他情况资
12、料资料2 2：蜜蜂的性别决定：蜜蜂的性别决定 蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，而大多数是受精卵，则发育成雌蜂。特别注意：特别注意：蜂王和工蜂是二倍体（蜂王和工蜂是二倍体（2n=32），雄蜂），雄蜂是单倍体（是单倍体（n=16）。）。蜜蜂无性染色体，其性别由染色体组的倍数决定。蜜蜂无性染色体，其性别由染色体组的倍数决定。识图：识图：调查对象 人数患病人数患病父母情况男性1500100100例中，96例父母均正常，3例只有父
13、亲色盲，1例只有母亲色盲女性150077例中，父母均色盲。其中只有1例母亲色盲男性发病率男性发病率高于高于女性发病率女性发病率资料资料1：人类色盲发病率的调查表：人类色盲发病率的调查表分析上述资料，说说人群中色盲的发病率有什么特点分析上述资料，说说人群中色盲的发病率有什么特点？资料2：已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，用Xb表示，色觉正常基因用XB表示，Y染色体上没有这种基因，红绿色盲基因随着X染色体向后代传递。X XB BX Xb bX Xb bY YB Bb bB B男性：男性：女性：女性：基因型基因型表现型表现型女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲X Xb b
14、X Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X XX XX YX YX XB BX XB B女性正常女性正常1、伴伴X隐性隐性遗传遗传思考2.推导人类的正常色觉与红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的婚配方式有哪几种？6种。3.请用遗传图解分析下列4种人类红绿色盲婚配方式，每种婚配方式中后代的基因型、表现型及比例，总结Xb的传递特点。（1 1）女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常（2 2）女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲（3 3）女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲 （4 4）女性携带者）女性携带者 X X 正常男性正常男性规律规律2：男性的：男性的Xb只
15、传给女儿。只传给女儿。父亲色盲，女儿至少是携带者。父亲色盲，女儿至少是携带者。（2）女性正常女性正常X男性色盲男性色盲（1）女性色盲女性色盲X男性正常男性正常规律规律1：男性的：男性的Xb来自母亲，来自母亲，母亲色盲，儿子肯定色盲。母亲色盲，儿子肯定色盲。X Xb bX XB BY Y配配子子X XB BX Xb b女性女性正常正常男性男性色盲色盲子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型比例比例1：1X Xb bX Xb bX XB BY Y女性色盲女性色盲男性正常男性正常亲代亲代X XB BY YX XB BX Xb bY Y配配子子X XB BX Xb b女性女性正常正常男性男性正常正常比
16、例比例1：1X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常男性色盲男性色盲 P PF1X Xb bY Y(3)(3)女性携带者女性携带者X男性色盲男性色盲规律规律3：色盲女儿的：色盲女儿的Xb来自父母双亲。来自父母双亲。女儿色盲，父亲必色盲。女儿色盲，父亲必色盲。X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性正常女性正常男性色盲男性色盲P P配配子子X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY Y X Xb bY Y1 :1:1 :11 :1:1 :1女性女性正常正常女性女性色盲色盲男性男性正常正常男性男性色盲色盲F F1
17、 1（4 4）女性携带者与正常男性的遗传图解）女性携带者与正常男性的遗传图解X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY Y女性正常女性正常男性正常男性正常亲代亲代配子配子X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y2:1:12:1:1女性女性正常正常男性男性正常正常男性男性色盲色盲规律规律4：女性的：女性的Xb传给儿子和女儿。传给儿子和女儿。儿子色盲，母亲至少是携带者。儿子色盲，母亲至少是携带者。子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型比例比例问题：男孩问题：男孩的色盲基因的色盲基因只能来自于只能来自于？母亲母亲资料
18、资料3 3：伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传的遗传特点：的遗传特点：男男性患者性患者多多于于女女性患者；性患者；女患者女患者的的父亲和儿子父亲和儿子一定是患者；一定是患者；男性正常，其男性正常，其母亲、女儿母亲、女儿全正常。全正常。隔代交叉遗传。男性的红绿色盲基因传给他的隔代交叉遗传。男性的红绿色盲基因传给他的女儿女儿 ，他的女儿，他的女儿再传给他的再传给他的外孙外孙 。父亲的父亲的X X 女儿；女儿；儿子的儿子的X X 母亲。母亲。一定一定传给传给一定一定来自来自女性正常女性正常男性正常男性正常男性患者男性患者121212334人群中，色盲患者男性多于女性的原因人群中，色盲患者男性多于
19、女性的原因色盲基因（色盲基因（b b）为隐性基因，色觉正常基因（）为隐性基因，色觉正常基因（B B）只）只位于位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上不含有染色体上不含有男性只有一条男性只有一条X X染色体，染色体，X Xb bY Y就表现为色盲，而女性就表现为色盲，而女性有两条有两条X X染色体，染色体，X Xb bX Xb b才表现为色盲才表现为色盲应用应用1 1：血友病是一种：血友病是一种伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病，这种病，这种病患者的血液中缺乏凝血因子，因此在造成轻微创伤时患者的血液中缺乏凝血因子，因此在造成轻微创伤时也会流血不止。小李（男）和小芳（女）是一对新婚也
20、会流血不止。小李（男）和小芳（女）是一对新婚夫妇，小李正常，小芳在两岁时就被就诊为是血友病夫妇，小李正常，小芳在两岁时就被就诊为是血友病患者。假设患者。假设h h为血友病基因，如果你是一名医生，他为血友病基因，如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩？为什么？你会建议他们最好生男孩还是女孩？为什么？生女孩，若生女孩正常，若生男孩一定患血友病。生女孩，若生女孩正常，若生男孩一定患血友病。1.1.概念：概念：性染色体上的基因性染色体上的基因所控制的性状表现出与所控制的性状表现出与性别相联系性别
21、相联系的遗传方式叫的遗传方式叫伴性遗传伴性遗传。P41P41三、伴性遗传女性女性男性男性X XA AX XA aX Xa aX YAX Ya2、伴伴X显性显性遗传遗传【资料资料】抗维生素抗维生素D佝偻病就是一种佝偻病就是一种伴伴X染色体显性遗染色体显性遗传病传病，患者对磷、钙的吸收不良，造成血磷下降，表，患者对磷、钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。假设致病基因为矮小。假设致病基因为A，则，则正常正常患病患病任务任务3 3 抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析女女患者多于患者多于男男患
22、者；患者；男患者的男患者的母亲和女儿母亲和女儿一定患病；一定患病；女性正常，其女性正常，其父和儿父和儿全正常全正常不存在不存在隔代遗传。具有世代连续性（代代有患者）隔代遗传。具有世代连续性（代代有患者）活动活动3 3 伴伴X X染色体显性染色体显性遗传的遗传特点遗传的遗传特点女性正常女性正常男性正常男性正常男性患者男性患者女性患者女性患者1211223344556677889任务任务4 4 分析伴分析伴Y Y染色体遗传特点染色体遗传特点遗传特点：遗传特点：性状只在男性中遗传性状只在男性中遗传,父传子父传子,子传孙。子传孙。女性正常女性正常男性正常男性正常男性患者男性患者女性患者女性患者作业本P
23、26 第三节性染色体与伴性遗传1-5 DDADC 6-10CDDDC 11-15DDCBB16-19 CDBD21.（1）伴X隐性 （2）XHXh XhY XHXH或XHXh（3）1/4 0 男性患者多于女性患者 22-27DCDAAB 28-29DD（1）1 宽叶（2）1 X（3）7:1（4）窄叶基因会使雄配子（花粉致死）32.（1）常染色体 X染色体（2）：BbXFXf ：BbXFY（3）：灰身直毛 ：灰身直毛（4）1:5（5）BBXfY、BbXfY bbXFY 33.XA1XA2XA1XA3XA1XA2XA1XA330.（1）2/3或1/2（2）-2 常染色体隐性遗传病（3）1/8动动脑
24、：已知子代表现型分离比，请推测亲本动动脑：已知子代表现型分离比，请推测亲本的基因型（用的基因型（用A、a、B、b表示）。表示）。9 3 3 1（3 1）（）（3 1）（AaAa）（）（BbBb）；）；1 1 1 1（1 1）（）（1 1）（Aaaa）(Bbbb)；3 3 1 1（3 1）（）（1 1）（AaAa）（Bbbb）；）；3 1（3 1）1（AaAa）（）（BBBB）或）或（AaAa）（）（BBBb）或）或（AaAa）（）（BBbb）或）或（AaAa）（）（bbbb）35.35.（1 1）分离）分离 自由组合自由组合 （2 2）2 BdE2 BdE （3 3）红花）红花 12:3:1 12:3:1（4 4）不完全）不完全 绿叶、浅绿叶、白化叶绿叶、浅绿叶、白化叶 2/52/537.（1）两 （2）AaBb aaBB、aabb、AAbb （3）AabbaaBB AAbbaaBb （4）紫花：红花：白花=9:3:439.（1）AABB aabb 自由组合（2）三角形果实：卵圆形果实=3：1 aaBB AAbb（3）7/15 AaBb、Aabb、aaBb26.26.（1 1）次级精母细胞）次级精母细胞 精细胞精细胞 （2 2）B B （3 3）有）有 第二极体第二极体（4 4）6 6