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1、第五章第五章细菌检验细菌检验(jinyn)技术技术第一页，共九十四页。第一节第一节细菌形态检验细菌形态检验(jinyn)技术技术第二页，共九十四页。一、细菌染色标本镜检（一）染色标本检查的基本程序 1、涂片 2、干燥(gnzo)3、固定 4、染色 染料种类：碱性染料、酸性染料、中性染 料，碱性染料最常用 第三页，共九十四页。（1）单染法 用一种染料进行染色(rns)，可观察细菌的大小、形态和排列，但不能用于鉴别细菌。如：亚甲蓝染色(rns)法（2）复染法 用两种或两种以上的染料进行染色，不仅可以观察细菌的大小、形态和排列。还可用于鉴别细菌，又称为鉴别染色。鉴别染色革兰染色 抗酸染色第四页，共九
2、十四页。复染法的一般(ybn)步骤 初染媒染脱色复染第五页，共九十四页。5、镜检显微镜：光学显微镜所用放大倍数(bish)：101001000所用镜头：油镜头镜油：香柏油或石蜡油香柏油折光率（n1.515）与玻片折光率（n1.52）接近显微镜使用完毕须擦拭镜头。第六页，共九十四页。（二）革兰染色法 1、染液组成：结晶(jijng)紫染液、卢戈碘液、95乙醇、稀释复红 第七页，共九十四页。2、染色方法、染色方法标本涂片，固定(gdng)结晶紫初染（1分钟）碘液媒染（1分钟）95%乙醇脱色（30秒）复红复染（3-5分钟）第八页，共九十四页。3、染色结果(ji gu)兰阳性菌（G+）紫色；革兰阴性菌
3、 (G-)红色。第九页，共九十四页。第十页，共九十四页。4、染色原理（1）渗透学说：与肽聚糖结构有关 G菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性屏障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。G菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙(fngx)加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，复红复染后呈红色。第十一页，共九十四页。第十二页，共九十四页。（2）化学学说：与细菌细胞质中核糖核酸(h tn h sun)镁盐有关（3）等电点学说：与细菌所带电荷有关第十三页，共九十四页。5、临床意义鉴别细菌选择用药(yn yo)理解细菌的
4、致病作用 第十四页，共九十四页。6、影响因素（1）操作因素涂片的厚薄脱色时间的长短 （2）染液因素卢戈碘液放置(fngzh)时间过长 95乙醇挥发结晶紫与草酸铵混合时间太长 （3）细菌因素：细菌种类、细菌菌龄第十五页，共九十四页。（三）抗酸染色法用于鉴别抗酸杆菌和非抗酸杆菌步骤：1、苯酚复红加温(ji wn)染色 2、盐酸酒精脱色 3、亚甲蓝复染结果：抗酸杆菌为红色 非抗酸杆菌为蓝色第十六页，共九十四页。（四）其他(qt)染色法 1、特殊结构染色法第十七页，共九十四页。2、负染色法第十八页，共九十四页。3、荧光(ynggung)染色第十九页，共九十四页。二、细菌二、细菌(xjn)不染色标本镜检
5、不染色标本镜检应用：主要用于观察活菌的动力和运动方式应用：主要用于观察活菌的动力和运动方式常用方法：压滴法、悬滴法、暗视野映光法常用方法：压滴法、悬滴法、暗视野映光法第二十页，共九十四页。压滴法载玻片载玻片细菌悬液细菌悬液盖玻片盖玻片第二十一页，共九十四页。悬滴法镜检镜检第二十二页，共九十四页。3、暗视野聚光法、暗视野聚光法4、相差、相差(xin ch)显微镜检查法显微镜检查法第二十三页，共九十四页。（二）影响（二）影响(yngxing)因素因素1、操作因素、操作因素2、玻片因素、玻片因素3、光线强度、光线强度第二十四页，共九十四页。第二节第二节细菌接种细菌接种(jizhng)与培养技与培养技
6、术术第二十五页，共九十四页。一、基本条件一、基本条件（一）接种环与接种针（一）接种环与接种针 用于取菌、接种及分离细菌的器具用于取菌、接种及分离细菌的器具 1、接种针用于挑去单个菌落、穿刺接种及斜、接种针用于挑去单个菌落、穿刺接种及斜面接种面接种 2、接种环用于划线分离培养、纯种接种、挑、接种环用于划线分离培养、纯种接种、挑取菌落和菌液以及制备细菌涂片。取菌落和菌液以及制备细菌涂片。3、接种前后都应对接种环和接种针进行、接种前后都应对接种环和接种针进行(jnxng)灭菌灭菌第二十六页，共九十四页。（二）红外接种环灭菌器（二）红外接种环灭菌器 利用红外线产热进行利用红外线产热进行(jnxng)灭
7、菌灭菌第二十七页，共九十四页。（三）培养皿（三）培养皿 制备固体培养基常用的器皿，用于细菌的分制备固体培养基常用的器皿，用于细菌的分离离(fnl)培养。培养。第二十八页，共九十四页。附：微生物检验常用玻璃仪器的准备附：微生物检验常用玻璃仪器的准备 1、玻璃器材的种类及用途、玻璃器材的种类及用途2、玻璃器皿灭菌前的准备、玻璃器皿灭菌前的准备 玻璃器皿在清洗、干燥后必须玻璃器皿在清洗、干燥后必须(bx)经正确的经正确的包裹和加塞后才能进行灭菌处理。包裹和加塞后才能进行灭菌处理。第二十九页，共九十四页。3、玻璃器材的清洗、玻璃器材的清洗新购置新购置(guzh)的玻璃器材：的玻璃器材：12盐酸浸泡盐酸
8、浸泡清清水清洗水清洗用过的无污染器皿：洗涤剂洗刷用过的无污染器皿：洗涤剂洗刷清水清洗清水清洗 细菌污染的器材：消毒灭菌后再洗刷细菌污染的器材：消毒灭菌后再洗刷盛培养基试管和平皿：高压灭菌盛培养基试管和平皿：高压灭菌趁热倒出趁热倒出洗洗涤剂洗刷涤剂洗刷清水冲洗清水冲洗吸管：吸管：3来苏浸泡来苏浸泡清水冲洗清水冲洗玻片和盖玻片：玻片和盖玻片：3来苏和清洁液浸泡来苏和清洁液浸泡清水冲洗；清水冲洗；染色后的玻片，应肥皂水煮沸染色后的玻片，应肥皂水煮沸10min再洗涤再洗涤含油脂的器皿：单独灭菌含油脂的器皿：单独灭菌第三十页，共九十四页。（四）培养箱（四）培养箱 1、电热、电热(dinr)恒温培养箱恒温
9、培养箱 2、二氧化碳培养箱、二氧化碳培养箱 3、厌氧培养箱、厌氧培养箱第三十一页，共九十四页。（五）培养基（五）培养基 培养基：是指人工配制的适合细菌培养基：是指人工配制的适合细菌(xjn)生长生长繁殖的综合营养基质。繁殖的综合营养基质。1、培养基的成分及作用、培养基的成分及作用营养物质：肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、营养物质：肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、鸡蛋和动物血清、生长因子、无机盐鸡蛋和动物血清、生长因子、无机盐水水凝固剂：琼脂、明胶凝固剂：琼脂、明胶抑制剂抑制剂指示剂指示剂第三十二页，共九十四页。2、培养基的种类、培养基的种类（1）按培养基的物理性状分类）按培养基的物理性状分类液体培
10、养基：不含凝固剂，用于增菌和接种液体培养基：不含凝固剂，用于增菌和接种纯种细菌。纯种细菌。半固体培养基：含半固体培养基：含0.30.5琼脂，用于琼脂，用于观察细菌的动力观察细菌的动力(dngl)。固体培养基：含固体培养基：含22.5琼脂，多用于细琼脂，多用于细菌的分离培养。菌的分离培养。第三十三页，共九十四页。（2）按培养基的用途分类）按培养基的用途分类基础培养基：培养营养要求不高的细菌，如基础培养基：培养营养要求不高的细菌，如普通平板普通平板营养培养基：能满足营养需求较高细菌的生营养培养基：能满足营养需求较高细菌的生长，如血平板长，如血平板鉴别培养基：含有鉴别培养基：含有(hn yu)某些特
11、定的底物，用某些特定的底物，用于鉴别细菌，如克氏双糖培养基（于鉴别细菌，如克氏双糖培养基（KIA）选择培养基：具有选择性抑制作用，用于选选择培养基：具有选择性抑制作用，用于选择性的培养目的菌，如择性的培养目的菌，如SS平板平板增菌培养基：促进目的菌的生长，适用于含增菌培养基：促进目的菌的生长，适用于含菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤。菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤。厌氧培养基：用于培养厌氧菌厌氧培养基：用于培养厌氧菌第三十四页，共九十四页。3、培养基制备(zhbi)的一般程序调配调配(diopi)溶化溶化(rnghu)矫正矫正pH过滤澄清过滤澄清分装分装灭菌灭菌检定检定培养基灭菌培养基灭菌 基础培养
12、基：基础培养基：121高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌15分钟分钟 含糖培养基：含糖培养基：113 灭菌灭菌15分钟分钟 鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌3天天3次次 不耐高温的液体成分：滤过除菌不耐高温的液体成分：滤过除菌保存保存第三十五页，共九十四页。二、细菌接种与培养技术二、细菌接种与培养技术（一）无菌技术（一）无菌技术1、细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台、细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台内进行。内进行。2、无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。、无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。3、细菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌、细菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌4、无
13、菌试管、烧瓶、吸管的使用、无菌试管、烧瓶、吸管的使用5、标本的采集、标本的采集(cij)6、废弃物的处理、废弃物的处理8、个人防护、个人防护第三十六页，共九十四页。（二）细菌接种与分离（二）细菌接种与分离(fnl)技术技术1、细菌接种的基本程序、细菌接种的基本程序灭菌灭菌(mi jn)接种环接种环沾取标本沾取标本(biobn)接种接种灭菌接种环灭菌接种环杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境第三十七页，共九十四页。2、细菌接种法、细菌接种法（1）平板划线接种法：）平板划线接种法：目的：使混合的细菌
14、呈单个分散目的：使混合的细菌呈单个分散(fnsn)生长，生长，形成单个菌落，以便获得纯菌。形成单个菌落，以便获得纯菌。方法：方法：1）分区划线法：适用于含菌量较多的标本）分区划线法：适用于含菌量较多的标本 2）连续划线法：适用于含菌量较少的标本）连续划线法：适用于含菌量较少的标本第三十八页，共九十四页。分区(fn q)划线法第一第一(dy)区划线区划线灭菌灭菌(mi jn)接种环接种环第二区划线第二区划线灭菌接种环灭菌接种环第三区划线第三区划线灭菌接种环灭菌接种环第三十九页，共九十四页。连续(linx)划线法第四十页，共九十四页。（2）液体）液体(yt)培养基接种法培养基接种法（3）穿刺接种法
15、）穿刺接种法:用于观察细菌动力用于观察细菌动力（4）斜面接种法）斜面接种法（5）倾注培养法）倾注培养法:用于细菌计数用于细菌计数（6）涂布接种法：见于药敏试验）涂布接种法：见于药敏试验第四十一页，共九十四页。（三）细菌的培养方法（三）细菌的培养方法(fngf)一般培养（需氧培养）：一般培养（需氧培养）：培养温度：培养温度：35（采用恒温培养箱）（采用恒温培养箱）培养时间：培养时间：1824h二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱、二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱、化学法化学法厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等疱肉培养
16、法、硫乙醇酸盐法等第四十二页，共九十四页。三、细菌三、细菌(xjn)的生长现象的生长现象（一）细菌（一）细菌(xjn)在在液体培养基中的生长现液体培养基中的生长现象象混浊混浊沉淀沉淀(chndin)：多见于链状排列的细菌：多见于链状排列的细菌菌膜：多见于厌氧菌菌膜：多见于厌氧菌第四十三页，共九十四页。细菌细菌(xjn)在液体培养基中的生长现象在液体培养基中的生长现象第四十四页，共九十四页。（二）细菌（二）细菌(xjn)在半固体在半固体培养基中的生长现象培养基中的生长现象有鞭毛细菌：在培养基中沿穿刺线并向外扩有鞭毛细菌：在培养基中沿穿刺线并向外扩散生长，穿刺线边缘散生长，穿刺线边缘(binyun
17、)模糊。模糊。无鞭毛细菌：只沿穿刺线生长，穿刺线边缘无鞭毛细菌：只沿穿刺线生长，穿刺线边缘清晰。清晰。第四十五页，共九十四页。细菌细菌(xjn)在半固体培养基中的生长现象在半固体培养基中的生长现象有动力有动力(dngl)现象现象无动力无动力(dngl)现象现象第四十六页，共九十四页。（三）细菌（三）细菌(xjn)在在固体固体培养基中的生长现象培养基中的生长现象菌落菌落定义：指单个细菌在平板培养基上生长定义：指单个细菌在平板培养基上生长(shngzhng)繁殖，繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。形成单一肉眼可见的细菌集团。菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、菌落特征：大小、形状、边缘
18、、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性湿润度、黏度、溶血性菌落类型：光滑型（菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（）、粗糙型（R）、黏液型）、黏液型（M）菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。第四十七页，共九十四页。菌 落第四十八页，共九十四页。菌落(jnlu)与菌苔第四十九页，共九十四页。第三节第三节细菌生化细菌生化(shn hu)鉴定技鉴定技术术第五十页，共九十四页。细菌的生化反应：细菌具有各自独特的酶系细菌的生化反应：细菌具有各自独特的酶系统，因而在代谢过程中对底物的分解能力不统，因而在代谢过程中对底物的分解能力不同，所产生的代谢产物也不同
19、，这些代谢产同，所产生的代谢产物也不同，这些代谢产物各具有不同的生物化学特点物各具有不同的生物化学特点(tdin)，利用生，利用生物化学的方法来检验这些代谢产物，可用于物化学的方法来检验这些代谢产物，可用于鉴别和鉴定细菌，这种用生化反应测定方法鉴别和鉴定细菌，这种用生化反应测定方法称为细菌的生化反应。称为细菌的生化反应。第五十一页，共九十四页。一、碳水化合物的代谢(dixi)试验糖发酵试验糖发酵试验葡萄糖氧化发酵试验（葡萄糖氧化发酵试验（O/F试验）试验）甲基红试验甲基红试验V-P试验试验七叶苷水解七叶苷水解(shuji)试验试验半乳糖苷渗透酶试验半乳糖苷渗透酶试验第五十二页，共九十四页。（一
20、）糖发酵(f jio)试验原理：不同原理：不同(b tn)细菌可分解不同细菌可分解不同(b tn)的糖的糖 多糖多糖单糖单糖丙酮酸丙酮酸酸性产物酸性产物(或产酸产气或产酸产气)pH 指示剂呈酸指示剂呈酸性变色性变色(若产气者有气泡出现若产气者有气泡出现)培养基：糖发酵管、半固体发酵管、微培养基：糖发酵管、半固体发酵管、微量发酵管量发酵管试剂：酚红、溴甲酚紫等试剂：酚红、溴甲酚紫等结果结果:培养基呈酸性变色（红培养基呈酸性变色（红 黄）黄）应用：观察细菌对糖的分解情况，常用应用：观察细菌对糖的分解情况，常用于肠道杆菌的鉴定于肠道杆菌的鉴定第五十三页，共九十四页。糖发酵(f jio)试验结果判断反
21、应现象反应现象结果描述结果描述酸性酸性变色变色、有气泡、有气泡分解分解糖产酸、产气糖产酸、产气酸性酸性变色变色、无气泡、无气泡分解分解糖产酸、不产气糖产酸、不产气培养基不变色培养基不变色不分解不分解糖糖第五十四页，共九十四页。糖发酵(f jio)试验第五十五页，共九十四页。（二）葡萄糖氧化（二）葡萄糖氧化/发酵发酵(f jio)试验试验 1、原理：细菌分解葡萄糖的过程中对氧的需、原理：细菌分解葡萄糖的过程中对氧的需求不同，分为氧化、发酵和产碱三型求不同，分为氧化、发酵和产碱三型 单糖单糖丙酮酸丙酮酸酸性产物酸性产物pH 指示剂呈酸性变色指示剂呈酸性变色 2、培养基：、培养基：HL葡萄糖培养基葡
22、萄糖培养基 3、试剂：石蜡、试剂：石蜡 4、结果：两管均不变色：产碱型、结果：两管均不变色：产碱型 石蜡管变色：发酵型石蜡管变色：发酵型 非石蜡管变色：氧化型非石蜡管变色：氧化型 5、应用：肠杆菌和非发酵菌的鉴别、应用：肠杆菌和非发酵菌的鉴别第五十六页，共九十四页。（三）甲基红试验（三）甲基红试验(shyn)原理：细菌分解原理：细菌分解(fnji)糖，产生丙酮酸，进一糖，产生丙酮酸，进一步生成大量混合酸，使培养基步生成大量混合酸，使培养基pH维持在维持在4.4以下，加入甲基红（以下，加入甲基红（4.4-5.4）后，使甲基红）后，使甲基红呈现红色反应。此为甲基红试验呈现红色反应。此为甲基红试验阳
23、性。阳性。培养基：葡萄糖蛋白胨水培养基：葡萄糖蛋白胨水试剂：甲基红试剂试剂：甲基红试剂结果：加入试剂后，培养基呈现结果：加入试剂后，培养基呈现红色红色：+培养基不变色：培养基不变色：应用：是肠道杆菌常用的生化反应试验，主应用：是肠道杆菌常用的生化反应试验，主要用于区别大肠肝菌和产气肠杆菌要用于区别大肠肝菌和产气肠杆菌第五十七页，共九十四页。葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸大量大量(dling)混合酸混合酸pH降至降至4.4以下以下(yxi)甲基红试剂甲基红试剂(shj)培养基培养基变红变红甲基红试验甲基红试验第五十八页，共九十四页。甲基红试验(shyn)第五十九页，共九十四页。（四）伏普试验（四）伏普
24、试验(shyn)（V-P试验试验(shyn)）原理：细菌发酵葡萄糖，产生丙酮酸，丙酮原理：细菌发酵葡萄糖，产生丙酮酸，丙酮酸脱羧生成乙酰甲基甲醇，在碱性环境中乙酸脱羧生成乙酰甲基甲醇，在碱性环境中乙酰甲基甲醇被氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白酰甲基甲醇被氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的精氨酸所含的胍基结合，生成红色化胨中的精氨酸所含的胍基结合，生成红色化合物。合物。培养基：葡萄糖蛋白胨水培养基：葡萄糖蛋白胨水结果结果(ji gu)：加入试剂后，培养基呈现：加入试剂后，培养基呈现红色红色：+培养基不变色：培养基不变色：应用：是肠道杆菌常用的生化反应试验，主应用：是肠道杆菌常用的生化反应试验，主要用于区
25、别大肠肝菌和产气肠杆菌要用于区别大肠肝菌和产气肠杆菌第六十页，共九十四页。葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸乙酰甲基甲醇乙酰甲基甲醇(ji chn)二乙酰二乙酰V-P试剂试剂(shj)培养基培养基变红变红VP试验试验(shyn)脱酸脱酸第六十一页，共九十四页。葡萄糖发酵形成丙酮酸后的不同代谢葡萄糖发酵形成丙酮酸后的不同代谢(dixi)途径途径葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸大量大量(dling)混合酸混合酸pH降至降至4.4以下以下(yxi)甲基红试剂甲基红试剂培养基培养基变红变红乙酰甲基甲醇乙酰甲基甲醇二乙酰二乙酰V-P试剂试剂培养基培养基变红变红脱酸脱酸第六十二页，共九十四页。（五）（五）B-半乳糖苷酶试验
26、半乳糖苷酶试验1、原理：有些细菌产生的、原理：有些细菌产生的B-半乳糖苷酶可分半乳糖苷酶可分 解邻硝基酚解邻硝基酚B-半乳糖苷（半乳糖苷（ONPG）产生邻）产生邻硝基苯酚（黄色）硝基苯酚（黄色）2、培养基：、培养基：1%乳糖肉汤琼脂乳糖肉汤琼脂3、试剂：甲苯、试剂：甲苯、ONPG4、结果：加入、结果：加入ONPG后，菌悬液黄色：后，菌悬液黄色：+菌悬液无色：菌悬液无色：-5、应用、应用(yngyng)：迟缓发酵乳糖细菌的快速检测：迟缓发酵乳糖细菌的快速检测第六十三页，共九十四页。（六）七叶苷水解试验（六）七叶苷水解试验(shyn)1、原理：某些细菌可以分解七叶苷、原理：某些细菌可以分解七叶苷
27、七叶苷七叶苷 葡萄糖葡萄糖+七叶素七叶素 黑色沉淀黑色沉淀2、培养基：七叶苷培养基、培养基：七叶苷培养基3、结果：、结果：培养基黑色：培养基黑色：+培养基不变色：培养基不变色：-4、应用：、应用：D群链球菌和其他链球菌的鉴别群链球菌和其他链球菌的鉴别Fe2+第六十四页，共九十四页。二、蛋白质类代谢(dixi)试验靛基质试验(shyn)硫化氢试验尿素酶试验苯丙氨酸脱氨试验氨基酸脱羧酶试验第六十五页，共九十四页。（一）靛基质(j zh)试验原理：细菌产生色氨酸酶，可分解蛋白胨中原理：细菌产生色氨酸酶，可分解蛋白胨中的色氨酸，生成靛基质（吲哚），靛基质与的色氨酸，生成靛基质（吲哚），靛基质与试剂对二
28、甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰靛试剂对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰靛基质。基质。培养基：蛋白胨水培养基：蛋白胨水试剂：靛基质试剂（含对二甲基氨基苯甲醛）试剂：靛基质试剂（含对二甲基氨基苯甲醛）结果：结果：加入试剂后，培养基出现红色加入试剂后，培养基出现红色(hngs)液面：液面：+培养基液面为黄色：培养基液面为黄色：应用：用于肠道杆菌的鉴定应用：用于肠道杆菌的鉴定第六十六页，共九十四页。靛基质试验靛基质试验(shyn)原理原理色氨酸酶色氨酸酶色氨酸色氨酸 靛基质靛基质(j zh)（吲哚）（吲哚）玫瑰靛基质玫瑰靛基质(j zh)（玫瑰吲哚）（玫瑰吲哚）对二甲基氨基苯甲醛对二甲基氨基苯甲醛第六十七
29、页，共九十四页。靛基质靛基质(j zh)试试验验第六十八页，共九十四页。（二）硫化氢试验（二）硫化氢试验(shyn)原理原理(yunl)：细菌分解蛋白质中的含硫氨基酸，：细菌分解蛋白质中的含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢与培养基中的铁盐或生成硫化氢，硫化氢与培养基中的铁盐或铅盐结合生成黑色络合物。铅盐结合生成黑色络合物。培养基：含硫酸亚铁或醋酸铅的培养基培养基：含硫酸亚铁或醋酸铅的培养基结果：培养基变黑：阳性结果：培养基变黑：阳性 不变黑：阴性不变黑：阴性应用：常用于肠道杆菌的鉴定应用：常用于肠道杆菌的鉴定第六十九页，共九十四页。第七十页，共九十四页。（三）尿素（三）尿素(nio s)酶试验酶试
30、验原理原理(yunl)：产生脲酶的细菌，能水解尿素：产生脲酶的细菌，能水解尿素生成氨和生成氨和CO2，氨使培养基呈碱性变色。，氨使培养基呈碱性变色。培养基：尿素培养基培养基：尿素培养基试剂：酚红指示剂试剂：酚红指示剂结果：培养基变红：结果：培养基变红：+培养基不变色培养基不变色应用：肠杆菌科属间鉴定应用：肠杆菌科属间鉴定第七十一页，共九十四页。尿素酶试验(shyn)原理尿素尿素(nio s)尿素尿素(nio s)酶酶氨氨+CO2培养基培养基pH升高升高酚红呈碱性变色（红）酚红呈碱性变色（红）第七十二页，共九十四页。(四四)苯丙氨酸脱氨实验苯丙氨酸脱氨实验(shyn)原理：细菌的具有的苯丙氨酸脱
31、氨酶，可使原理：细菌的具有的苯丙氨酸脱氨酶，可使培养基中的苯丙氨酸脱氨，形成苯丙酮酸，培养基中的苯丙氨酸脱氨，形成苯丙酮酸，后者与三氯化铁作用，形成绿色化合物。后者与三氯化铁作用，形成绿色化合物。培养基：苯丙氨酸琼脂培养基：苯丙氨酸琼脂试剂：试剂：10三氯化铁三氯化铁结果：加入试剂后培养基呈现绿色为阳性结果：加入试剂后培养基呈现绿色为阳性应用应用(yngyng)：多用于肠道杆菌的鉴定：多用于肠道杆菌的鉴定第七十三页，共九十四页。苯丙氨酸脱氨试验(shyn)原理苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸脱氨酶苯丙氨酸脱氨酶苯丙酮酸苯丙酮酸10三氯化铁三氯化铁绿色绿色(l s)化合物化合物第七十四页，共九十四页。（
32、五）氨基酸脱羧酶试验（五）氨基酸脱羧酶试验(shyn)1、原理：某些细菌可产生氨基酸脱羧酶，可、原理：某些细菌可产生氨基酸脱羧酶，可使氨基酸脱羧成胺和二氧化碳，胺溶于水使使氨基酸脱羧成胺和二氧化碳，胺溶于水使培养基显碱性培养基显碱性2、培养基：氨基酸脱羧酶培养基、培养基：氨基酸脱羧酶培养基 （糖、氨基酸）（糖、氨基酸）3、指示剂：为溴甲酚紫、指示剂：为溴甲酚紫5.2（黄）（黄）-6.8（紫）（紫）4、结果：培养基变紫色：、结果：培养基变紫色：+培养基为黄色：培养基为黄色：-5、应用：肠杆菌科细菌的鉴别、应用：肠杆菌科细菌的鉴别第七十五页，共九十四页。三、碳源利用三、碳源利用(lyng)试验试验
33、（一）枸橼酸盐利用（一）枸橼酸盐利用(lyng)试验试验原理：某些细菌能力利用培养基中的枸橼酸盐作为原理：某些细菌能力利用培养基中的枸橼酸盐作为唯一的碳源，也能利用其中的铵盐唯一的碳源，也能利用其中的铵盐 作为唯一氮源，作为唯一氮源，细菌生长过程细菌生长过程(guchng)中分解枸橼酸盐产生碳酸盐和分中分解枸橼酸盐产生碳酸盐和分解铵盐生成的氨，使培养基变碱，是指示剂呈碱性解铵盐生成的氨，使培养基变碱，是指示剂呈碱性反应。反应。培养基：枸盐酸盐培养基（淡绿色）培养基：枸盐酸盐培养基（淡绿色）试剂：溴麝香草酚蓝（试剂：溴麝香草酚蓝（pH6.0以下呈黄色，以下呈黄色，pH7.6以上呈蓝色）以上呈蓝色
34、）结果：结果：培养基变蓝：培养基变蓝：+培养基不变色：培养基不变色：应用：肠杆菌科属间鉴别应用：肠杆菌科属间鉴别第七十六页，共九十四页。枸橼酸盐利用(lyng)试验原理枸橼酸盐铵盐碳酸盐氨培养基pH升高(shn o)溴麝香草酚蓝 呈碱性(jin xn)变色培养基变蓝培养基第七十七页，共九十四页。（二）丙二酸盐利用试验（二）丙二酸盐利用试验1、原理：某些细菌可利用丙二酸为唯一、原理：某些细菌可利用丙二酸为唯一(wi y)碳碳源，分解丙二酸为碳酸钠，碳酸根水解是培养源，分解丙二酸为碳酸钠，碳酸根水解是培养基显碱性基显碱性2、培养基：丙二酸钠培养基、培养基：丙二酸钠培养基3、指示剂：、指示剂：溴麝香
35、草酚蓝（溴麝香草酚蓝（pH6.0以下呈黄以下呈黄 色，色，pH7.6以上呈蓝色）以上呈蓝色）4、结果：培养基变蓝色：、结果：培养基变蓝色：+培养基不变色：培养基不变色：-5、应用：肠杆菌科细菌属之间的鉴别、应用：肠杆菌科细菌属之间的鉴别第七十八页，共九十四页。四、酶类试验四、酶类试验（一）触酶（过氧化氢酶）试验（一）触酶（过氧化氢酶）试验 1、原理：有的细菌有触酶，能催化过氧化氢、原理：有的细菌有触酶，能催化过氧化氢生成水和氧，氧分子，出现气泡。生成水和氧，氧分子，出现气泡。2、方法：取细菌少许，滴加、方法：取细菌少许，滴加3%试剂试剂滴。滴。、结果：一分钟内产生大量、结果：一分钟内产生大量(
36、dling)气泡：气泡：一分钟内不出现气泡：一分钟内不出现气泡：、应用：用于革兰阳性球菌的初步分类、应用：用于革兰阳性球菌的初步分类第七十九页，共九十四页。（二）氧化酶（细胞色素氧化酶）试验（二）氧化酶（细胞色素氧化酶）试验、原理：某些细菌的氧化酶，可以、原理：某些细菌的氧化酶，可以(ky)将二将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生成甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生成红色醌类化合物红色醌类化合物、用洁净滤纸条粘取被检细菌菌落，或直、用洁净滤纸条粘取被检细菌菌落，或直接将试剂直接滴在被检细菌菌落上接将试剂直接滴在被检细菌菌落上、结果：出现红色：、结果：出现红色：不出现红色：不出现红色：、应用：
37、用于肠道杆菌科和假单胞菌的鉴、应用：用于肠道杆菌科和假单胞菌的鉴别。别。第八十页，共九十四页。（三）凝固（三）凝固(nngg)酶试验酶试验、原理：金黄色葡萄球菌能产生凝固酶，、原理：金黄色葡萄球菌能产生凝固酶，使血浆中纤维蛋白原转变为不溶性的纤维使血浆中纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白。蛋白。、方法：、方法：（）玻片法：用于结合凝固酶试验（）玻片法：用于结合凝固酶试验用未稀释的兔血浆和生理盐水各滴载玻片用未稀释的兔血浆和生理盐水各滴载玻片两端。挑少许分别与之混合。两端。挑少许分别与之混合。（）试管法：用于游离凝固酶试验（）试管法：用于游离凝固酶试验取三支洁净试管，其中一支加入取三支洁净试管，其
38、中一支加入.:稀释兔血浆，其余两支分别加入阴阳稀释兔血浆，其余两支分别加入阴阳性对照，各加入性对照，各加入.待检菌。待检菌。第八十一页，共九十四页。、结果：、结果：出现凝集：出现凝集：不出现凝集：不出现凝集：、应用：、应用：主要用于葡萄球菌主要用于葡萄球菌(p to qi jn)的鉴定的鉴定第八十二页，共九十四页。（四）酶试验（四）酶试验、原理：某些细菌能产生酶，能分、原理：某些细菌能产生酶，能分解，使长链变成寡链解，使长链变成寡链长链可被酸沉淀，寡链可溶于酸。长链可被酸沉淀，寡链可溶于酸。、培养基：、培养基：DNA琼脂平板琼脂平板 3、方法：将细菌接种、方法：将细菌接种(jizhng)在在D
39、NA平板，培平板，培养后养后HCl覆盖平板覆盖平板 4、结果：菌落周围出现透明圈：、结果：菌落周围出现透明圈：+菌落周围无变化：菌落周围无变化：-5、应用：用于葡萄球菌、沙雷菌和变形杆、应用：用于葡萄球菌、沙雷菌和变形杆 菌的鉴定。菌的鉴定。第八十三页，共九十四页。（五）硝酸盐还原（五）硝酸盐还原(hun yun)试验试验1、原理：、原理：2、培养基：硝酸盐培养基、培养基：硝酸盐培养基3、结果：试剂出现红色：、结果：试剂出现红色：+试剂不出现红色：试剂不出现红色：-4、应用：用于肠杆菌科细菌、假单胞菌和厌、应用：用于肠杆菌科细菌、假单胞菌和厌氧菌的鉴别。氧菌的鉴别。硝酸盐硝酸盐亚硝酸盐亚硝酸盐
40、亚硝酸亚硝酸重氮磺酸重氮磺酸(hun sun)细菌细菌(xjn)醋酸醋酸对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸N-a萘胺偶氮苯磺酸（红色）萘胺偶氮苯磺酸（红色）a-萘胺萘胺第八十四页，共九十四页。五、其他试验五、其他试验（一）复合生化（一）复合生化(shn hu)试验试验 1、克氏双糖铁（、克氏双糖铁（KIA）试验）试验（1）原理：）原理：KIA中含有牛肉膏、酵母浸膏、中含有牛肉膏、酵母浸膏、蛋白胨、乳糖、葡萄糖、枸橼酸胺铁、酚蛋白胨、乳糖、葡萄糖、枸橼酸胺铁、酚磺酞指示剂。乳糖是葡萄糖的十倍。磺酞指示剂。乳糖是葡萄糖的十倍。1）若细菌只分解葡萄糖，只能产生少量的）若细菌只分解葡萄糖，只能产生少量的酸，在培
41、养酸，在培养8-11小时内，分解葡萄糖的产生小时内，分解葡萄糖的产生的酸可使培养基底层和斜面变黄色，的酸可使培养基底层和斜面变黄色，18-24小时后，斜面所含氨基酸发生降解，中和小时后，斜面所含氨基酸发生降解，中和斜面的酸，是斜面变红色（碱色），底层斜面的酸，是斜面变红色（碱色），底层仍为黄色（酸色）仍为黄色（酸色）第八十五页，共九十四页。2）若细菌能分解乳糖，则可以中和斜面）若细菌能分解乳糖，则可以中和斜面(ximin)的碱，使整个培养基呈黄色。的碱，使整个培养基呈黄色。3）若细菌能分解含硫氨基酸，产生）若细菌能分解含硫氨基酸，产生H2S，H2S与枸橼酸铵铁反应，产生黑色沉淀。与枸橼酸铵铁反
42、应，产生黑色沉淀。（2）结果：）结果：斜面碱性斜面碱性/底层碱性：不发酵糖类底层碱性：不发酵糖类斜面碱性斜面碱性/底层酸性：发酵葡萄糖底层酸性：发酵葡萄糖斜面碱性斜面碱性/底层酸性（黑色）：底层酸性（黑色）：发酵葡萄糖，产生发酵葡萄糖，产生H2S斜面酸性斜面酸性/底层酸性：发酵葡萄糖和乳糖底层酸性：发酵葡萄糖和乳糖（3）应用：用于肠杆菌科细菌的鉴别）应用：用于肠杆菌科细菌的鉴别第八十六页，共九十四页。（2）动力靛基质尿素酶（）动力靛基质尿素酶（MIU）试验）试验1）原理：）原理：动力靛基质尿素培养基的成分：动力靛基质尿素培养基的成分：200g/ml尿尿素、酚磺酞指示剂、大量的蛋白胨，半固素、酚
43、磺酞指示剂、大量的蛋白胨，半固体培养基。体培养基。2）结果：半固体培养基，检测细菌动力）结果：半固体培养基，检测细菌动力 细菌含色氨酸酶，加入细菌含色氨酸酶，加入(jir)靛基质试剂后，靛基质试剂后，接触面变红色接触面变红色 细菌含尿素酶：培养基变桃红色。细菌含尿素酶：培养基变桃红色。3）应用：与）应用：与KIA试验合用，用于肠杆菌的鉴试验合用，用于肠杆菌的鉴别别 第八十七页，共九十四页。（3）IMViC试验试验 靛基质试验（靛基质试验（I）甲基红试验（甲基红试验（MR）V-P试验（试验（V）枸橼酸盐利用试验（枸橼酸盐利用试验（C）用于肠道杆菌用于肠道杆菌(gnjn)的鉴定的鉴定第八十八页，共
44、九十四页。（二）（二）CAMP试验试验1、原理：、原理：B群链球菌可以促进金黄色葡萄球群链球菌可以促进金黄色葡萄球菌的菌的B溶血活性。溶血活性。2、方法：取血琼脂平板，取金黄色葡萄球菌、方法：取血琼脂平板，取金黄色葡萄球菌在平板中央在平板中央(zhngyng)画一条线，再将被检菌在画一条线，再将被检菌在局金黄色葡萄球菌局金黄色葡萄球菌3mm处垂直划一短线，处垂直划一短线，设置阴阳性对照，培养设置阴阳性对照，培养18-24小时，观察结小时，观察结果果3、结果：被检菌接种线与金黄色葡萄球菌接、结果：被检菌接种线与金黄色葡萄球菌接种线之间出现箭头状透明溶血区，即为种线之间出现箭头状透明溶血区，即为C
45、AMP试验阳性。反之阴性试验阳性。反之阴性4、应用：链球菌属的鉴别。、应用：链球菌属的鉴别。第八十九页，共九十四页。第四节第四节细菌的其他细菌的其他(qt)鉴定技术鉴定技术第九十页，共九十四页。一、免疫学鉴定一、免疫学鉴定 利用免疫学抗原抗体进行利用免疫学抗原抗体进行(jnxng)特异性结合的特异性结合的原理和方法，用已知的抗原（抗体）来检原理和方法，用已知的抗原（抗体）来检测标本中未知的抗体（抗原）的方法。测标本中未知的抗体（抗原）的方法。（一）抗原检测：用已知抗体鉴定未知的细（一）抗原检测：用已知抗体鉴定未知的细菌或标本中的抗原菌或标本中的抗原 试剂（诊断血清）试剂（诊断血清）：含抗体：含
46、抗体 检测对象：特异性抗原检测对象：特异性抗原 方法：方法：1、玻片凝集法、玻片凝集法 2、免疫荧光显微技术、免疫荧光显微技术 3、ELISA试验试验第九十一页，共九十四页。（二）抗体（二）抗体(kngt)检测：用已知抗原检测血清中检测：用已知抗原检测血清中的特异性抗体的特异性抗体(kngt)试剂：含已知抗原试剂：含已知抗原 应用：检测待检者血清中有无相应的抗体以应用：检测待检者血清中有无相应的抗体以及抗体的效价及抗体的效价第九十二页，共九十四页。二、药敏鉴定试验二、药敏鉴定试验(shyn)（第八章）（第八章）三、毒力鉴定（第四章）三、毒力鉴定（第四章）四、分子生物学检测四、分子生物学检测第九十三页，共九十四页。内容(nirng)总结第五章。显微镜：光学显微镜。所用镜头：油镜头。兰阳性菌（G+）紫色。营养培养基：能满足营养需求较高细菌的生长，如血平板。不分解糖。4、应用：D群链球菌和其他链球菌的鉴别。2、方法：取细菌少许，滴加3%试剂滴。3、方法：将细菌接种在DNA平板，培养后HCl覆盖平板。斜面酸性/底层酸性：发酵葡萄糖和乳糖。1、原理(yunl)：B群链球菌可以促进金黄色葡萄球菌的B溶血活性。四、分子生物学检测第九十四页，共九十四页。