《2022年医学专题—理解巴比妥类的作用特点、用途及急性中毒的解救原则.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年医学专题—理解巴比妥类的作用特点、用途及急性中毒的解救原则.ppt（30页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第一页，共三十页。理解巴比妥类的作用特点、用途及急性中毒的解救原则理解巴比妥类的作用特点、用途及急性中毒的解救原则 2 2知道水合氯醛作用特点、用途、主要不良反应和防治措施知道水合氯醛作用特点、用途、主要不良反应和防治措施 3 3教学目的教学目的(md)(md)要求要求学会安定的作用、用途、不良反应和用药指导学会安定的作用、用途、不良反应和用药指导 1 1知道其他镇静催眠药的作用特点与用途知道其他镇静催眠药的作用特点与用途 4 4第二页，共三十页。镇静(zhnjng)催眠药镇静药：使烦躁不安、兴奋激动的病人镇静药：使烦躁不安、兴奋激动的病人(bngrn)(bngrn)恢复安恢复安静的药物（小剂
2、量）静的药物（小剂量）催眠药：引起近似生理性睡眠的药物（大剂量）催眠药：引起近似生理性睡眠的药物（大剂量）苯二氮苯二氮卓卓类类巴比妥类巴比妥类其他类其他类第三页，共三十页。睡 眠 时 相1、慢波睡眠时相、慢波睡眠时相呼吸和循环呼吸和循环(xnhun)功能稳功能稳定没有眼球快速运动。定没有眼球快速运动。促进生长和体力恢复促进生长和体力恢复5-HT可调节慢波睡眠可调节慢波睡眠2、快波睡眠时相、快波睡眠时相肌肉充分松弛，血压升高，肌肉充分松弛，血压升高，心率和呼吸加快，并伴有眼心率和呼吸加快，并伴有眼球球(ynqi)快速运动，快速运动，做梦做梦。促进精力恢复促进精力恢复NA可调节快波睡眠可调节快波睡
3、眠第四页，共三十页。觉醒觉醒(juxng)状态状态快波睡眠快波睡眠(shumin)慢波睡眠慢波睡眠(shumin)第五页，共三十页。第六页，共三十页。第七页，共三十页。一、苯二氮卓类一、苯二氮卓类-地西泮（安定地西泮（安定(ndng)）1 1、体内过程、体内过程 口服口服(kuf)吸收迅速而完全，吸收迅速而完全，肌注吸收慢而不规则。肌注吸收慢而不规则。蛋白结合率较高（蛋白结合率较高（99%）。）。分布容积大，老年患者更为明显。分布容积大，老年患者更为明显。主要经肾排泄，亦可经胆汁排泄形成肝肠循环，连续用主要经肾排泄，亦可经胆汁排泄形成肝肠循环，连续用药易引起蓄积。药易引起蓄积。可经胎盘屏障和乳
4、汁排泄。可经胎盘屏障和乳汁排泄。第八页，共三十页。第九页，共三十页。2 2、作、作 用用 与与 用用 途途抗焦虑抗焦虑镇静镇静(zhnjng)催眠催眠抗惊厥抗癫痫抗惊厥抗癫痫中枢性肌松作用中枢性肌松作用 小于镇静量即有良好的抗焦虑小于镇静量即有良好的抗焦虑作用作用(zuyng)，主要用于治疗焦虑，主要用于治疗焦虑症。症。机理：主要是抑制调节情绪反应机理：主要是抑制调节情绪反应的边缘系统的的边缘系统的 BDZ受体受体 特点特点镇静作用发生快而确实；镇静作用发生快而确实；对快动眼睡眠时相影响小；对快动眼睡眠时相影响小；加大剂量也不引起麻醉；加大剂量也不引起麻醉；治疗指数高，安全范围大；治疗指数高，
5、安全范围大；中枢性肌松作用也有利于镇静中枢性肌松作用也有利于镇静 催眠；催眠；无诱导肝药酶作用；无诱导肝药酶作用；较少产生耐受性和依赖性。较少产生耐受性和依赖性。可用于各种失眠（首选药）可用于各种失眠（首选药）和麻醉前给药和心脏电击和麻醉前给药和心脏电击(din j)复复 律或内镜检查前给药。律或内镜检查前给药。临床上用于治疗破伤风、临床上用于治疗破伤风、子痫、药物中毒和小儿高热子痫、药物中毒和小儿高热惊厥；惊厥；控制癫痫持续状态疗效控制癫痫持续状态疗效 好、显效快、是首选药好、显效快、是首选药 脑血管意外或脊髓损伤脑血管意外或脊髓损伤肌张力引起的中枢性肌强肌张力引起的中枢性肌强直。直。缓解关
6、节病变、腰肌劳缓解关节病变、腰肌劳损等局部病变所致的肌肉损等局部病变所致的肌肉痉挛。痉挛。第十页，共三十页。2.5mg 5.0 mg 7.5 mg 10.0 mg抗焦虑镇静(zhnjng)催眠抗惊厥抗癫痫中枢性肌肉 松弛(sn ch)作用第十一页，共三十页。3 3、作、作 用用 机机 制制 苯二氮卓类药物与苯二氮卓类药物与 BDZ BDZ 受体结合后，受体结合后，促进促进 GABAGABA（r-r-氨基丁酸）与氨基丁酸）与 GABAGABA 受受体结合，使体结合，使CICI通道开放通道开放(kifng)(kifng)频率增加，频率增加，CICI内内流增多，导致突触后膜超极化，从而增强流增多，导
7、致突触后膜超极化，从而增强GABAGABA的中枢抑制效应。的中枢抑制效应。第十二页，共三十页。苯二氮卓类药物作用苯二氮卓类药物作用(zuyng)(zuyng)机制示意图机制示意图 第十三页，共三十页。BDZBDZ与与受受体体结结合合后后可可以以增增强强与与促促进进脑脑内内A A型型-氨氨基基丁丁酸酸（GABAGABA）神神经经(shnjng)(shnjng)的的功功能能。GABAAGABAA受受体体与与离离子子通通道道偶偶联联，激激活活受受体体后后，增增进进Cl-Cl-通通道道的的开开放放频频率率，使使Cl-Cl-跨跨膜膜流流动动增增加加，使使膜膜超超极极化化，降降低低神神经经元元的的兴奋性。
8、兴奋性。第十四页，共三十页。4 4、不、不 良良 反反 应应（1 1）中枢抑制）中枢抑制(yzh)(yzh)症状（后遗效应）症状（后遗效应）（2 2）药物依赖性）药物依赖性 （3 3）急性中毒）急性中毒（4 4）禁忌症）禁忌症（5 5）药物相互作用）药物相互作用 嗜睡、乏力、头昏，嗜睡、乏力、头昏，过量可引起共济过量可引起共济(n j)失失 调、昏迷、呼吸抑调、昏迷、呼吸抑 制。制。高速、高空和技巧高速、高空和技巧 性操作者慎用。性操作者慎用。w久服可产生依赖性，久服可产生依赖性，停药时出现反跳和停药时出现反跳和 戒断症状。戒断症状。w应小剂量短期使用应小剂量短期使用 和间断和间断(jindu
9、n)用药，停用药，停药药 时应逐渐减量。时应逐渐减量。w静注过快可致呼吸和循静注过快可致呼吸和循环功能抑制，应缓慢注射。环功能抑制，应缓慢注射。w用特异性解毒药氟马用特异性解毒药氟马 西尼解救（中枢性苯西尼解救（中枢性苯 二氮卓受体拮抗药）二氮卓受体拮抗药）w 急性青光眼、重症肌急性青光眼、重症肌无力、孕妇、哺乳妇及无力、孕妇、哺乳妇及6个月以下婴儿禁用，心肺个月以下婴儿禁用，心肺功能减退者慎用。功能减退者慎用。w 加重中枢抑制药作用合用加重中枢抑制药作用合用时应降低剂量。时应降低剂量。w受药酶诱导剂和药酶抑制剂受药酶诱导剂和药酶抑制剂的影响的影响第十五页，共三十页。【用药用药(yn yo)指
10、导指导】1 1、明确用药指征，分析失眠原因，针对病因治疗，药物、明确用药指征，分析失眠原因，针对病因治疗，药物(yow)(yow)治疗仅作为辅助手段，同时采取心理疗法、运动治疗仅作为辅助手段，同时采取心理疗法、运动疗法。疗法。建议病人改变不利于睡眠的生活方式，增加体力活动，建议病人改变不利于睡眠的生活方式，增加体力活动，调整心理状态，有规律的作息，尽量用非药物方法缓调整心理状态，有规律的作息，尽量用非药物方法缓解焦虑和失眠问题。解焦虑和失眠问题。第十六页，共三十页。【用药用药(yn yo)指导指导】2 2、交替使用各种药物，防止滥用和长期用药，长期用药、交替使用各种药物，防止滥用和长期用药，长
11、期用药避免避免(bmin)(bmin)突然停药。突然停药。告诉病人长期应用本类药物易产生依赖性；告诉病人长期应用本类药物易产生依赖性；饮酒会增强饮酒会增强药物毒性，烟、酒、茶、咖啡等饮品能影响睡眠；药物毒性，烟、酒、茶、咖啡等饮品能影响睡眠；提提醒病人用药后不要从事架车、操作机器或登高作业。醒病人用药后不要从事架车、操作机器或登高作业。第十七页，共三十页。【用药用药(yn yo)指导指导】3 3、静脉注射地西泮应缓慢，静脉注射地西泮应缓慢，以免以免(ymin)(ymin)引起血压过低、呼引起血压过低、呼吸抑制等不良反应。肌内注射宜深部肌内注射，注意吸抑制等不良反应。肌内注射宜深部肌内注射，注意
12、勿误入血管。勿误入血管。第十八页，共三十页。其它镇静催眠其它镇静催眠(cumin)的作用特点及用途的作用特点及用途药药 物物作作 用用 特特 点点临临 床床 应应 用用氯氮卓氯氮卓作用比安定弱，口服吸收慢但很作用比安定弱，口服吸收慢但很完全。完全。主要治疗焦虑症和神经官能症。主要治疗焦虑症和神经官能症。硝西泮硝西泮抗焦虑、抗惊厥作用强，镇静催抗焦虑、抗惊厥作用强，镇静催眠作用弱。眠作用弱。尤其适用于婴儿痉挛及肌阵挛性癫痫。尤其适用于婴儿痉挛及肌阵挛性癫痫。氟西泮氟西泮口服易吸收，催眠作用强。口服易吸收，催眠作用强。尤其适用于其它催眠药不能耐受的病尤其适用于其它催眠药不能耐受的病人。人。三唑仑三
13、唑仑口服易吸收，催眠作用口服易吸收，催眠作用强效、速强效、速效效。适用于各种类型的失眠。适用于各种类型的失眠。艾司唑仑艾司唑仑作用较三唑仑广，有较强的镇静、作用较三唑仑广，有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，还催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，还有镇痛和抗癫痫作用。有镇痛和抗癫痫作用。可用于各种原因如神经衰弱精神负担、可用于各种原因如神经衰弱精神负担、更年期综合征等引起的失眠，焦虑症、更年期综合征等引起的失眠，焦虑症、癫痫神经性和手术外伤性疼痛。癫痫神经性和手术外伤性疼痛。第十九页，共三十页。第二十页，共三十页。二、巴比妥类二、巴比妥类1、分子结构、分子结构巴比妥类为巴比妥酸的衍生物，呈弱酸性。巴
14、比妥类为巴比妥酸的衍生物，呈弱酸性。母核巴比妥酸需被不同母核巴比妥酸需被不同(b tn)基团取代后才有中枢基团取代后才有中枢抑制作用。抑制作用。第二十一页，共三十页。巴比妥类分类巴比妥类分类(fn li)、作用及用途、作用及用途类别类别药药 物物 脂溶性脂溶性显效时间显效时间（min）持续时间持续时间（h）主要用途主要用途长效类长效类苯巴比妥苯巴比妥3306068抗惊厥抗惊厥抗癫痫抗癫痫中中效效类类 戊巴比妥戊巴比妥39153036抗抗 惊惊 厥厥异戊巴比妥异戊巴比妥42153036镇静催眠镇静催眠短效短效类类司可巴比妥司可巴比妥521523抗抗 惊惊 厥厥镇静催眠镇静催眠超短超短效类效类硫硫
15、 喷喷 妥妥580立立 即即0.25静脉麻醉静脉麻醉第二十二页，共三十页。【药理作用药理作用】剂剂 量量小小大大镇镇 静静临床上主要用于临床上主要用于抗抗惊厥、抗癫痫惊厥、抗癫痫和和麻麻醉前给药。醉前给药。现已不现已不用作催眠药使用用作催眠药使用(shyng)(shyng)。易产生依赖性、成易产生依赖性、成瘾性。瘾性。催催 眠眠抗癫痫抗癫痫抗惊厥抗惊厥麻麻 醉醉致致 死死10倍催眠量可引倍催眠量可引起起呼吸中枢呼吸中枢(zhngsh)麻痹麻痹而致死。而致死。第二十三页，共三十页。镇镇静静催催眠眠抗抗惊惊厥厥抗抗癫癫痫痫苯苯巴巴比比妥妥麻麻醉醉麻麻痹痹剂剂 量量第二十四页，共三十页。3 3、与、
16、与苯二氮卓类区别(qbi)（1 1）作用与用途）作用与用途可用于麻醉，如硫喷妥钠用于静脉麻醉可用于麻醉，如硫喷妥钠用于静脉麻醉可用于治疗新生儿脑核性黄疸（典型的肝药酶诱导剂）可用于治疗新生儿脑核性黄疸（典型的肝药酶诱导剂）无中枢性肌松作用无中枢性肌松作用（2 2）不良反应）不良反应后遗反应较重。后遗反应较重。缩短快动眼睡眠时相（缩短快动眼睡眠时相（REMS），易引起反跳现象。），易引起反跳现象。过量可抑制呼吸，甚至过量可抑制呼吸，甚至(shnzh)导致死亡。导致死亡。过敏反应。过敏反应。第二十五页，共三十页。4 4、急性、急性(jxng)(jxng)中毒的解救中毒的解救1、排除毒物、排除毒物
17、洗洗 胃：胃：0.9%氯化钠氯化钠 1:2000高锰酸钾高锰酸钾 导导 泻：泻：硫酸钠（硫酸钠（禁用硫酸镁！禁用硫酸镁！）促进排泄：促进排泄：静滴碳酸氢钠或利尿药，或甘露醇静滴碳酸氢钠或利尿药，或甘露醇2、支持和对症治疗、支持和对症治疗:维持呼吸功能：维持呼吸功能：吸氧、必要时进行人工呼吸吸氧、必要时进行人工呼吸 维持循环功能：输液或用升压药维持血压维持循环功能：输液或用升压药维持血压 注意注意(zh y)给患者保温并加强护理。给患者保温并加强护理。第二十六页，共三十页。用药用药(yn yo)指导指导 1 1、本类药物、本类药物目前不再用于催眠，目前不再用于催眠，主要用于抗癫痫、抗惊主要用于抗
18、癫痫、抗惊厥和复方制剂中。厥和复方制剂中。2 2、使用时严格按精神药品进行、使用时严格按精神药品进行(jnxng)(jnxng)管理，严格控制，管理，严格控制，避免长期使用；严格控制剂量和静脉注射速度，避免长期使用；严格控制剂量和静脉注射速度，1010倍倍催眠剂量即可抑制呼吸，甚至致死。催眠剂量即可抑制呼吸，甚至致死。3 3、苯巴比妥是肝药酶诱导剂，配伍用药时能加速许多药、苯巴比妥是肝药酶诱导剂，配伍用药时能加速许多药物的代谢。物的代谢。第二十七页，共三十页。三、其他三、其他(qt)类类-水合氯醛水合氯醛1、具有镇静催眠、抗惊厥作用，、具有镇静催眠、抗惊厥作用，用于顽固性失眠患者，破用于顽固性
19、失眠患者，破 伤风伤风(shng fng)、子痫所致的惊厥。、子痫所致的惊厥。2、优点：不缩短快动眼睡眠时相，一般不会出现反跳多梦。、优点：不缩短快动眼睡眠时相，一般不会出现反跳多梦。3、不良反应、不良反应 对胃肠刺激大须稀释后口服；对胃肠刺激大须稀释后口服；胃肠溃疡者可采用直肠给药胃肠溃疡者可采用直肠给药 久服可产生耐受性和依赖性久服可产生耐受性和依赖性 严重心、肝、肾疾病患者禁用。严重心、肝、肾疾病患者禁用。第二十八页，共三十页。思思 考考 题题1、地西泮的作用、用途、不良反应及用药、地西泮的作用、用途、不良反应及用药 注意事项。注意事项。2、苯巴比妥具有哪些用途？、苯巴比妥具有哪些用途？3、巴比妥类急性中毒如何、巴比妥类急性中毒如何(rh)解救。解救。第二十九页，共三十页。内容(nirng)总结镇静催眠药。理解巴比妥类的作用特点、用途及急性中毒的解救原则。镇静药：使烦躁不安、兴奋激动的病人恢复安静的药物（小剂量）。口服吸收迅速而完全，肌注吸收慢而不规则。机理：主要是抑制调节情绪反应的边缘系统的 BDZ。脑血管意外或脊髓损伤肌张力引起的中枢性肌强直。苯二氮卓类药物与 BDZ 受体结合后，。BDZ与受体结合后可以增强与促进脑内A型-氨基丁酸（GABA）神经(shnjng)的功能。受药酶诱导剂和药酶抑制剂的影响第三十页，共三十页。