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1、有机化学第一学期期末试题有机化学第一学期期末试题A A考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮一、命名或写结构19,9%4.4-戊烯醛 5.-2-甲基-1-己醇 6.2-甲基-5-氯甲基庚烷7.TMS 8.THF 9.TNT二、二、完成如下化学反响方程式完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%三、有机理论局部有机理论局部5 55,25%5,25%30按沸点从大到小排列成序,并简要说明理由.31按羰基的活性从大到小排列成序,并简要说明理由.32解释：为什么化合物无论是进展 SN1 还是进展 SN2 反响都十分困难？33.写出反响机理34.写出反响机理四、四、有机结构分析局部有机结构分析局部4
2、44,16%4,16%35.用化学方法鉴别化合物36.用化学方法鉴别化合物37.根据所给化学式、IR、NMR 主要数据,推测化合物的结构-1C4H8O IR/cm:2970,2878,2825,2718,1724;NMR:H:9.538.化合物A的分子式为C8H14O.A可以很快地使溴退色,可以和苯肼发生反响.A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮与另一化合物 B；B 具有酸性,和次碘酸钠反响生成碘仿和一分子酸,该酸的结构是 HOOCCH2CH2COOH.写出 A 可能的几个构造式.五、五、有机合成有机合成5 54,20%4,20%39.以苯为原料合成40.以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH
3、2OH41.以乙醛为原料合成42.完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO六、六、应用局部应用局部5 52,10%2,10%43.汽油中混有乙醇,设计一个测定其中乙醇含量的化学方法.44.正己醇用 48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h,反响完后,反响混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水.试提出别离纯化所得到的正己基溴的方法 正己基溴沸点 157,正己醇沸点 156.有机化学第一学期期末试题有机化学第一学期期末试题B B考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱七、七、命名或写结构命名或写结构1 19,9%9,9%4.3-羟基-5-碘苯乙醛 5.2-乙氧基-2-氯乙醇 6.甲
4、基异丁基酮7.甘油 8.THF 9.TMS八、八、完成如下化学反响方程式完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%九、有机理论局部有机理论局部5 55,25%5,25%30按在水中溶解度从大到小排序,并简要说明理由.31.如下化合物 哪些可以和亚硫酸氢钠发生反响？如发生反响CH2CH2CH2,CHCH2CH CH CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2,哪一个反响最快？2A A苯丁酮B B3C C丙醛OHOCHOCHOCHOHD D二苯酮OHOH OH OH OH3环戊酮332解释：为什么如下反响中主要产物是A A,而 B B 的量却很少？C CD DA AB B.3
5、3正氯丁烷与 NaOH 生成正丁醇的反响,往往参加少量的 KI 作催化剂.试解释 KI 的催化作用.34写出反响机理.四、有机结构分析局部四、有机结构分析局部4 44,16%4,16%35用化学方法鉴别化合物.36用红外光谱区分如下异构体.37根据所给化学式、IR、NMR 主要数据,推测化合物的结构.-1C3H8O IR：36003200cm宽NMR:H:1.1二重峰,6H,3.8多重峰,1H,4.4二重峰,1H.38用 HIO4氧化一邻二醇,只得一种氧化产物 CH3COCH2CH3.写出该邻二醇的构造式.五、有机合成五、有机合成5 54,20%4,20%39以苯为原料合成40以不超过三个碳的
6、醇为原料合成41从异丁醛以与一个碳的化合物合成42完成转变六、应用局部六、应用局部5 52,10%2,10%43别离并提纯化合物 CH33CHO 和 CH33CH=CH244为什么碱对半缩醛有催化分解作用,而对缩醛如此无上述现象？有机化学第一学期期末试题有机化学第一学期期末试题C C考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱命名或写结构命名或写结构1 19,9%9,9%4.-甲氧基丁醛 5.反-1-溴-4-碘环己烷 6.2,4-己二炔-1,6-二醇7.硝化甘油 8.THF 9.TMS完成如下化学反响方程式完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%有机理论局部有机理论局部5 55,25%
7、5,25%30预测如下三种醇与氢溴酸进展SN1 反响的相对速率,并简单说明理由.31将如下化合物按酸性从大到小排列成序.32CH3CH2CH=CHCH2OH 与氢溴酸反响,得到如下两种化合物的混合物,请提出一个合理的解释.A AB B33写出反响机理.34在交织的 Cannizzaro 反响中,为什么是甲醛被氧化成甲酸？有机结构分析局部有机结构分析局部4 44,16%4,16%35用简单的化学方法区别如下化合物.36用红外光谱区分如下异构体.37一个未知物分子式为 C2H4O,它的红外光谱图中 32003600cm 和 16001800 cm 处都没有吸收峰,试问上述化合物的结构如何？38分子
8、式为C8H10O的化合物A A,能与卢卡斯试剂反响,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,A A经催化加氢得B B,将B B氧化得C C,C C 分子式为C6H10O,将B B在加热下与浓硫酸作用的产物复原可得到环己烷,试推测 A A 可能的结构.-1-1五、有机合成五、有机合成5 54,20%4,20%39.以乙醇为唯一碳源合成 CH3CH=CHCH2Br.40.以乙烯为原料合成41.由 1-溴丙烷制备42.完成转变六、应用局部六、应用局部5 52,10%2,10%43试设计一个最简便的化学方法,帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类,是否含有甲醛？并说明理由.44.环己醇中含有少
9、量苯酚.试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去.有机化学第一学期期末试题有机化学第一学期期末试题D D考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱十、十、命名或写结构命名或写结构1 19,9%9,9%4.3-甲基-2-环戊烯醇 5.顺-2-苯基-2-丁烯 6.苯乙酮7.TMS 8.THF 9.苦味酸十一、十一、完成如下化学反响方程式完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%有机理论局部有机理论局部5 55,25%5,25%30按在碘化钠丙酮溶液中的反响活性从大到小排序.A A 3-溴丙烯B B溴乙烯C C 1-溴丁烷D D 2-溴丁烷31.将如下化合物按碱性从大到小排列成序.
10、-32解释为什么反响只有一种产物,-而反响却有两种产物？OOOCl(CH3CH2)2CHO(CH3CH2)3COCH3CH2CH2OO2NHCH(CH3)2HCH(CH3)2A AB BC CE EF FD DKOH/EtOHH35在合成芳醚时,为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液HH,而不需用酚钠与无水条件苯酚的H3CH3CpKa10?Cl36写出反响机理.四、有机结构分析局部四、有机结构分析局部4 44,16%4,16%35用化学方法鉴别化合物.36用光谱方法区分异构体 CH3CHOH2CHO和 CH3COCH3O37.某卤化物分子式为 C6H13I,用 KOH 醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化
11、,再复原水解生成OH2CHCHO 和 CH3CHO.试问该卤化物具有怎样的结构？A AB BC C38根据所给化学式、IR、NMR 主要数据,推测化合物的结构.-1C5H10O IR：1720cm有强吸收 NMR:H:1.1二重峰,6H,2.1单峰,3H,2.5七重峰,1H.五、有机合成五、有机合成5 54,20%4,20%39以环己醇为原料合成40以不超过三个碳的有机物为原料合成41以甲苯和不超过三个碳的烯烃为原料合成45以苯酚和丙烯为原料合成乙醇中含有少量水.试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质水除去.为什么碱对半缩醛有催化分解作用,而对缩醛如此无上述现象？六、应用局部六、应用局部5
12、 52,10%2,10%4647有机化学第一学期期末试题有机化学第一学期期末试题E E考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱.十二、十二、命名或写结构命名或写结构1 19,9%9,9%4.4-氯-2-戊醇 5.1,4-环己二酮 6.3-苯基-2-丙烯醛7.18-冠-6 8.碘仿 9.TMS十三、十三、完成如下化学反响方程式完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%有机理论局部有机理论局部5 55,25%5,25%30按与 AgNO3-乙醇溶液反响的活性从大到小排列成序.CH331.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进展反响,如下反响情况中哪些属于 SN2 历程,哪CH=CHCH3S
13、N1 历程？CH3CHCHCH3CH2CH2CCH33些如此属于BrBrBrBrA A一级卤代烷速度大于三级卤代烷B B碱的浓度增加,反响速度无明显变化B BA AC CD DC C二步反响,第一步是决定的步骤 D D 增加溶剂的含水量,反响速度明显加快32解释：为什么对二甲苯的熔点比邻二甲苯、间二甲苯高？37用 Pt 为催化剂,使-3-甲基环戊酮加氢成醇时,会产生几种异构体？为什么？哪种异构体为优势产物？38写出反响机理.有机结构分析局部有机结构分析局部4 44,16%4,16%35用化学方法鉴别如下化合物.36用光谱方法区别如下异构体.37有一化合物是分子式为OHC5H10O 的醛酮异构体
14、中的一种,其 NMR 数据如下.试推测该化合物OHOCH3CH3的结构式A A.B BC CD DH：1.05三重峰,2.47四重峰38某卤化物分子式为 C6H13I,用 KOH 醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化,再复原水解生成2CHCHO 和 CH3CHO.试问该卤化物具有怎样的结构？有机合成有机合成5 54,20%4,20%39以丙烯为原料合成40以苯为原料合成41以苯为原料合成42实现转变应用局部应用局部5 52,10%2,10%43.乙醚中含有少量乙醇.试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质乙醇除去.44比拟如下两个化合物在酸作用下发生重排反响,哪一个化合物反响快？为什么？师学院试
15、卷师学院试卷一、命名或写结构一、命名或写结构1 19,9%9,9%4.-羟基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷 6.4-甲基环己酮 9.TMS7.-硝基萘 8.15-冠-5二、完成如下化学反响方程式二、完成如下化学反响方程式1 120,20%20,20%三、有机理论局部三、有机理论局部5 55,25%5,25%30将如下化合物按 SN2 反响活性从大到小排列成序.A A 1-溴丁烷B B 2,2-二甲基-1-溴丁烷C C 2-甲基-1-溴丁烷D D 3-甲基-1-溴丁烷31.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进展反响,如下反响情况中哪些属于 SN2 历程,哪些如此属于 SN1 历程？A A产物的
16、构型 80%消旋,20%转化B B进攻试剂亲核性愈强,反响速度愈快C C有重排现象 D D增加溶剂的含醇量,反响速率加快.32解释：为什么邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点差异不大,而熔点差异较大？33在交织的 Cannizzaro 反响中,为什么是甲醛被氧化成甲酸？34写出反响机理.四、有机结构分析局部四、有机结构分析局部4 44,16%4,16%CH3CH335用简单的化学方法区别如下化合物.KNH,NH(l)23CH3NH2CH3+36用光谱方法区别如下异构体.C2H5C2H5BrBrCH3ONH2CH2Br38有一化合物是分子式为 C5H10O 的醛酮异构体中的一种,其 NMR 只有二个单峰.试推测该化NH2OH合物的结构式A A.B BC C38某烃的分子式为 C5H10,它与溴水不发生反响,在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物 C5H9Br.将化合物与 KOH 的醇溶液作用得到 C5H8,化合物经臭氧化并在 Zn粉存在下水解得到戊二醛.写出出化合物的构造式.五、有机合成五、有机合成5 54,20%4,20%39.以甲苯为原料合成40.以乙烯为原料合成41.用苯酚合成42.完成转变六、应用局部六、应用局部5 52,10%2,10%43汽油中混有乙醇,设计一个测定其中乙醇含量的化学方法.44.环己醇中含有少量苯酚.试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去.