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1、1第三章检测题第三章检测题(时间：90 分钟 分值：100 分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题 4 分，共 48 分)1下列物质中，其主要成分不属于烃的是( )A汽油 B甘油C煤油 D柴油解析：考查烃的概念及常见有机物的结构。甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项都为烃类。答案：B2下列物质的化学用语表达正确的是( )A甲烷的球棍模拟：B(CH3)3COH 的名称：2，2二甲基乙醇C乙醛的结构式：CH3CHOD羟基的电子式：解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A 项错；(CH3)3COH 的正确名称为 2甲基2丙醇，B 项错；CH3CHO 是乙醛的结构简式，不是结构
2、式，C 项错。答案：D3下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 21 的有( )A乙酸甲酯 B对苯二酚C2甲基丙烷 D甘油解析：A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 11，错误；B.对苯二酚中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 21，正确；C.2甲基丙烷含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 91，错误；D.甘油中含有 4 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现四组峰，且其峰面积之比为 4211。答案：B4下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A乙烯和乙醇 B苯
3、和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷解析：苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷2分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应。答案：B5下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B6下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由
4、甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A 错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B 错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制 1，2二溴丙烷属于加成反应，C 错误；选项 D 中的两个反应均属于取代反应。答案：D7下列说法错误的是( )A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体解析：A.乙烷和浓盐酸不
5、反应，故说法错误；B.乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C.乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。答案：A8下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )3解析：A.分子中含有醇羟基和醛基，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应，A 正确；B.只有羟基，不能发生还原反应和加成反应，B 错误；C.含有碳碳双键和醛基，不能发生酯化反应和消去反应，C 错误；D.含有羟基、羰基和醛基，不能发生消去反应。答案：A9汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一(其结构简式如图)，对肿瘤细胞的
6、杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该物质遇 FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种解析：A、汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，A 错误；B、该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，B 正确；C、该物质酚羟基的邻、对位还可以与 1 mol Br2反应，碳碳双键可以与 1 mol Br2发生加成反应，故 1 mol 该物质最多可以消耗 2 mol Br2，C 错误；D、跟足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均
7、减少，D 错误。答案：B10下列实验可达到实验目的的是( )4将与 NaOH 的醇溶液共热制备 CH3CH=CH2与适量 NaHCO3溶液反应制备向 CH3CH2Br 中滴入 AgNO3溶液以检验溴元素用溴水即可检验 CH2=CHCHO 中的碳碳双键A BC D都不能解析：NaHCO3会和COOH 反应，故错；CH3CH2Br 与 AgNO3不反应，故错；溴水还可以氧化CHO，故错。答案：A11萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是( )Aa 和 b 都属于芳香族化合物Ba 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b 和 c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色Db
8、和 c 均能与新制的 Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：A、a 分子中没有苯环，所以 a 不属于芳香族化合物，A 错误；B、a、c 分子中分别有 6 个和 9 个 sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B 错误；C、a 分子中有 2 个碳碳双键，b 分子中苯环上连接有甲基，c 分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以 C 正确；D、b 分子中没有醛基，所以不能与新制的氢氧化铜反应，D 错误。答案：C12杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是( )A该有机物属于烃的衍生物B分子式为 C14H14
9、O25C1 mol 该物质与溴水反应时最多能消耗 2 mol 的 Br2D该有机物能与 Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊解析：A.分子含有酚羟基，该有机物属于烃的衍生物，A 正确；B.根据结构简式可知分子式为 C14H14O2，B 正确；C.2 个酚羟基，含有 2 个邻位或对位氢原子，1 mol 该物质与溴水反应时最多能消耗 2 mol 的 Br2，C 正确；D.酚羟基能与 Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能产生 CO2，D 错误，答案选 D。答案：D二、非选择题(本题包括 6 个小题，共 52 分)13(4 分)下列实验方案合理的是_。A配制银氨溶液：在一定量 Ag
10、NO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制 Cu(OH)2悬浊液时，在一定量 CuSO4溶液中，加入少量 NaOH 溶液C验证 RX 为碘代烷，把 RX 与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度解析：配制 Cu(OH)2悬浊液时，在一定量 NaOH 溶液中，加入少量 CuSO4溶液；验证 RX为碘代烷，把 RX 与
11、烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，在得到乙烯的同时，不可避免的混有 SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。答案：AG14(9 分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中，应先检验哪种官能团？_，原因是_。(2)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_。(3)检验分子中碳碳双键的方法是_。解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使
12、溴水或 KMnO4酸性溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或 KMnO4酸性溶液6检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或 KMnO4酸性溶液检验。答案：(1)醛基 检验碳碳双键要使用溴水或 KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH
13、2CHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或 KMnO4酸性溶液)，看是否褪色15(7 分)如图所示，试分析确定各有机物的结构简式。A_，B_，C_，D_，E_，F_，G_。解析：由题图所示可知，D 的水解产物 B、G 可发生银镜反应，这是解题的突破口。依题意 D 为酯，它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸，所以 B 是甲酸。G 与B 蒸气的密度相同，B 是甲酸，其相对分子质量为 46，则 G 的相对分子质量也为 46，这样的醇必为乙醇。显然 D 为甲酸乙酯，又 E 为酯，且与
14、 D 互为同分异构体，所以 E 为乙酸甲酯。由上可知 B 为甲酸，从 E 可知 C 为甲醇或乙酸。A 经氧化得 B，A 经还原得到 C，B 应为羧酸，C 应为醇，故 B 为甲酸，C 为甲醇，则 A 为甲醛。E 水解得 F 与 C，C 为甲醇，则F 为乙酸。答案：A：HCHO B：HCOOHC：CH3OH D：HCOOC2H5E：CH3COOCH3 F：CH3COOHG：CH3CH2OH16(12 分)已知有机物 A、B、C、D、E、F、G 有如下转化关系，其中 C 的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G 的分子式为 C9H10O2，试回答下列有关问题。7(1)G 的结构简式为_。(2)
15、指出下列反应的反应类型：A 转化为 B：_，C 转化为 D：_。(3)写出下列反应的化学方程式。D 生成 E 的化学方程式：_。B 和 F 生成 G 的化学方程式：_。(4)符合下列条件的 G 的同分异构体有_种。苯环上有 3 个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_、_。解析：C 为 C2H4。CD 为加成反应，D 为 CH3CH2OH。E 为乙醛，F 为乙酸，A 为，B 为苯甲醇：。B 与 F 生成 G 为酯化反应，G 为。(4)该同分异构体中含CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原
16、子的种类数)：答案：(1) (2)取代反应 加成反应(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCu817(8 分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品请回答下列问题：(1)图甲中冷凝水从_(填“a”或“b”)进，图乙中 B 装置的名称为_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂 a 是_，分离方法是_，试剂 b 是_(填序号)。A浓盐酸 B浓硫酸 C浓硝酸(4)甲、乙两位同学欲将所得含
17、有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加 NaOH 溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是_；乙实验失败的原因是_。9解析：(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B 装置的名称是尾接管。(2)为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入
18、饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇；根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选 B。(4)甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加 NaOH 溶液不足，未将酸完全反应；乙得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加 NaOH 溶液过量，酯发生水解。答案：(1)b 尾接管(2)提高乙酸的转化率(3)饱和 Na2CO3溶液 分液 B(4)所加 NaOH 溶液不足，未将酸完全反应所加 NaOH 溶液过量，酯发生水解18(14 分)化合物 H 是一种有机光电材料中间
19、体。实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHONaOH/H2OH2O回答下列问题：(1)A 的化学名称是_。(2)由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_、_。(3)E 的结构简式为_。(4)G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为_。10(5)芳香化合物 X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为 6211，写出 2 种符合要求的 X的结构简式_。(6)写出用环戊烷和 2丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。解析：
20、(1)已知各物质转变关系分析如下：G 是甲苯同分异构体，结合已知的反应物连接方式，则产物 H左侧圈内结构来源于 G，G 为，F 为，E 与乙醇酯化反应生成 F，E 为，根据反应条件，DE 为消去反应，结合 D 的分子式及 D 的生成反应，则 D 为，所以 C 为，B 为，再结合已知反应，A 为。(1)根据以上分析可知 A 的名称是苯甲醛。(2)CD 为 C=C 与 Br2的加成反应，EF 是酯化反应；(3)E 的结构简式为。(4)F 生成 H 的化学方程式为催化剂。(5)F 为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一个CCH，则其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为 6211 的有机物结构简式为11(6)根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与 2丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用 Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：Cl2光照NaOH/乙醇CH3CHCHCH3催化剂Br2CCl4答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应(3) (4) 催化剂12(6)Cl2光照NaOH/乙醇CH3CCCH3催化剂Br2CCl4