《2022医院药品质量自查报告（精选7篇）_医院药品安全自查报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022医院药品质量自查报告（精选7篇）_医院药品安全自查报告.docx（31页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022医院药品质量自查报告（精选7篇）_医院药品安全自查报告 医院药品质量自查报告（精选7篇）由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“医院药品平安自查报告”。 第1篇：医院药品质量管理自查报告 会东进达医院 2022年度药品质量管理自查报告 依据县局领导下发的2022年医疗机构药品质量平安专项整治工作的通知，医院根据文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、药品质量管理制度的执行状况 医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品、医疗器械质量平安管理领导小组，负责监督、指导单位科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管
2、理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实状况 1、医院主动参与河南省公共资源交易网站医药招标网上集中选购平台选购药品，药品选购书目依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书目、河南省新型农村合作医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据书目进行网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、
3、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三、医疗器械的管理 1、医院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据医疗器械的相关要求管理在库医
4、用耗材，按要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 4、加强医院高值耗材及检验试剂运用管理，主动参与河南省医用耗材集中招标选购，规范各项操作，实施集中配送。 四、药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行
5、“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方， 对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息
6、的收3 集和报告工作。 五、对药品监督管理部门的看法和建议 总之，药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审、医院药品不良反应监测和报告领小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 202
7、2年12月28日 第2篇：医院药品质量管理自查报告 叶县中医院2022年度药品质量管理自查报告依据县局领导下发的2022年医疗机构药品质量平安专项整治工作的通知，医院根据文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、领导重视，管理组织健全 医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品、医疗器械质量平安管理领导小组，负责监督、指导单位科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1、医院主动参与河南省公共资源交易网站医药招标网上集中选购平台选购药品，药品选购书目依据国家基本
8、药物书目、城镇医疗保险书目、河南省新型农村合作医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据书目进行网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月
9、的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三、医疗器械的管理 1、医院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据医疗器械的相关要求管理在库医用耗材，按要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 4、加强医院高值耗材及检验试剂运用管理，主动参与河南省医用耗材集中
10、招标选购，规范各项操作，实施集中配送。 四、药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方， 对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关
11、规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 总之，药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安
12、。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审、医院药品不良反应监测和报告领小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 叶县中医院 第3篇：医院药品质量管理自查报告 会东进达医院2022年度药品质量管理自查报告 依据县局领导下发的2022年医疗机构药品质量平安专项整治工作的通知，医院根据文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、药品质量管理制度的执
13、行状况 医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品、医疗器械质量平安管理领导小组，负责监督、指导单位科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实状况 1、医院主动参与河南省公共资源交易网站医药招标网上集中选购平台选购药品，药品选购书目依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书目、河南省新型农村合作医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据书目进行网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质
14、。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三、医疗器械的管理 1、医院从合法的医疗器械企业供货单位购进
15、医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据医疗器械的相关要求管理在库医用耗材，按要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 4、加强医院高值耗材及检验试剂运用管理，主动参与河南省医用耗材集中招标选购，规范各项操作，实施集中配送。 四、药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养
16、护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方， 对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：
17、一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 五、对药品监督管理部门的看法和建议 总之，药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、
18、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审、医院药品不良反应监测和报告领小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 第4篇：人民医院药品质量管理自查报告 XXX 2022年度药品质量管理自查报告 依据药监局领导下发的2022年医疗机构药品平安专项整治工作的通知，我院根据药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
19、 二、药品的管理 1、我院已经于2022年7月通过XXX医疗机构网上集中选购平台选购药品，药品选购书目依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书目、XXX合作医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据书目进行网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，
20、专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三：医疗器械的管理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据药品的相关要求管理在库的医疗器械，根据要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记
21、录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 四：药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规
22、定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。 2、
23、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审 6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 XXX XXX年XXX月XXX日 第5篇：友情医院药品质量管理自查报告 友情医院药品质量管理自查报告 市食品药品监督管理局： 依据区食药监局下发的关于药品运用单位自查整改报告工作的通知，我院根据食药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果报告如下： 一
24、、药品质量管理体系 1.我院药品质量管理方针和目标。 我院以“质量第一，预防为主，全员参加，持续改进”为质量管理方针。质量目标为药品合格率100%，患者满足度不低于90%。全院坚固树立药品质量观念，严格根据法规要求，建立牢靠的药品质量管理和质量保证体系，从药品选购到药品售出的全过程均处于受控状态，以确保在我院流通的药品平安有效。 2.严格根据规定设立药品质量管理组织和人员，并落实职能。 我院重新组建药事管理委员会，以药学专业技术人员为主要组成，明确各人员的职责，仔细贯彻执行药品管理法及相关法律法规，结合我院实际状况制定了各项管理制度并上墙明示，为把我院药品管理的各个环节有机的结合起来，使我院的
25、药品管理工作有条不紊的进行，避开不良事务的发生，同时主动响应上级主管部门的政策方针，完成规范药房建设的各项指标工作。 二、药品质量管理制度的制定、修订状况 重新检查、梳理药品质量管理工作制度、职责和工作程序，比照医院实际运营状况进行相应的修订和整改，使之更加符合法律法规和工作实际。 三、药品质量管理制度执行状况 1.人员的管理和培训 医院设置药事管理委员会，负责监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等，并对药学技术人员的配备、资质和健康状况进行审查和规范。除主动参与上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗
26、位技能培训及从业人员道德教化等。不足之处是对于药品专业学问的再教化主要形式是从业人员自学，缺少正式培训，我院将进一步加强这方面的培训教化。医院对干脆接触药品的从业人员定期支配体检，并建立健康档案，做到药品从业人员持证上岗。 2.设施设备的管理 我院力求在现有的设施、环境基础上，进一步加大力度，依照相关要求提升并优化药房位置布局。配备和更新干湿度计、药品货架。购进并安装空调、加湿器等设施，改善药房通风和恒温设施，达到环境光明、整齐、布局合理。 3.药品的购进 严把药品购进关。对于每种药品的供货单位均进行严格的资格验证，索取有效的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照、配货人员备案表等复印件（盖
27、红章）建档，确保选购药品合法性100%。执行质量第一，规范经营的质量方针。与供货单位签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品选购质量关。 4.药品的验收管理 验收人员依照法定标准对购进药品根据规定进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。 5.药品的储存和养护 仔细做好药品养护。严格按药理化性质和储存条件进行存放和养护，确保在库药品质量完好；每天做好温湿度记录，刚好调整药房温湿度，发觉问题刚好上报；建立近效期药品公示栏。定期对效期不足六个月的药品进行催销、公示；购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防
28、盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符； 6.药品的调配、发放 我院药品调配人员由药学专业技术职务任职资格和资质的人员承当。凭医师处方为患者调配药品，严格执行“四查十对”，发出药品发出时按医嘱注明患者姓名、用法、用量等，并向患者或其家属进行相应的用药交待与指导。完成处方调剂后，在处方上签名，明确责任人。对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不予调剂。 7.药品不良反应报告和监测 对重点药品不良反应发生状况进行跟踪监测，一旦发觉有药品不良反应的现象发生，刚好上报国家药品不良反应监测网，并刚好追回药品，并对患者进行跟踪服务。保证药品平安有效及患者的用药平安。 8.不合格药品的处置 依据药品
29、管理法、药品流通监督管理方法等对不合格药品进行限制性管理，确保不合格药品不入库或出库，保证用药平安。 严格根据药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序进行不合格药品的发觉与报告、确认与处置、销毁与登记，并有不合格药品发生缘由的分析与预防措施。 四、制剂配制状况 我院严格根据医疗制剂的相关法律法规，坚决杜绝院内擅自配制制剂的现象发生。 由医院主要负责人及药事管理委员会等组织和人员，进行全面性常态化监督管理，并对相关科室及人员进行教化，使擅自配制制剂的行为杜绝发生。 五、自查总结及存在问题的解决方案 始终以来，在上级药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，渐渐完善质量管理体系，加强自
30、身建设。 经过自查，基本符合药品主管部门规定的条件，但在工作中仍存在许多不足，缺乏更细致化工作理念。 今后措施如下： 1.做到索取合法有效的药品经营许可证、营业执照等相关的企业和药品合法资质。 2.做到无违法经营假劣药品德为。 3.做到质量负责人和质量管理负责人均持有相关证件，没有无证上岗的现象。 4.为便于建立药品运用长效监管机制，我院拟更新计算机管理信息系统，实现药品购进、储存、销售等经营环节全过程质量限制。对购销单位、经营品种和销售人员等建立数据库，对其法定资质和经营权限进行自动关联限制，对库存药品动态进行有效管理。 5.改善药品储存条件和温度调整设施，满意药品储存温度要求；制度上墙，建
31、立公示栏等管理配备设施进一步跟进。 6.对员工的相关业务培训将进一步加强。 7.对药品质量管理工作自查的实力仍需进一步提高。 8.要进一步做好药品质量查询和药品不良反应调查工作，刚好上报。 我院依据在自查过程中发觉的问题，逐一落实、整改，使我院的药品经营质量管理有了肯定程度的提升。 请上级药品主管部门接着赐予指导，加强管理，督使我院的药品管理工作更加规范化、标准化。 友情医院 2022年1月1日 第6篇：医院药品自查报告 XX医院 药品管理自查报告 2022年度药品质量管理自查报告 依据药监局领导下发的2022年医疗机构药品平安专项整治工作的通知，我院根据药监局培训的各项内容进行了自查，现将自
32、查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 2、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人
33、双锁管理。专账记录，账物相符。 4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 三：药房的管理 1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度
34、，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
35、 四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审。 6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。 XX医院 二零一五年十二月十二日 第7篇：医院药品自查报告
36、 自查报告 *市食品药品监督管理局： *医院依据*市食品药品监督管理局实行药品管理法和山西省实施方法的工作要求进行了自查，现提交自查报告如下： 一、依据药品管理法、山西省实施方法的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。在工作中发觉问题刚好整改，落实状况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖罚分明。 二、人员学习培训，注意员工素养培育及培训，做到了持证上岗，不定期选派人员参与药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务学问，从历次检查中提高药品管理水平。 三、药品购进验收方面 能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，
37、做到购药有三证、两书、一票据。购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。制定了药品选购制度，建立进药管理程序，选购药品时有选购合同及质量保证协议。质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。记录完整、真实。 四、在药品储存、陈设、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的药品分别存放。已配备与规模相适应的陈设药品的货架，陈设药品根据用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。防止药品过期失效，造成损失。现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，
38、发觉问题，刚好处理。建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，刚好制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。 五、存在问题： 1、硬件条件需改善，目前药房工作面积拥挤，未达到标准。 2、未全面开展临床药学工作，对临床治疗指导不足。 3、抗生素运用率超标，未能开展临床抗生素监测，尚未加入国家抗菌药物应用监测网。 通过自查我们相识到存在的不足，医院应尽可能创建条件进行整改。不断加强学习药品管理的有关法律法规，不断完善我院药品管理工作，促进我院药学工作进一步提高，做好卫生服务工作。 *医院
39、 *年*月*日 药品质量自查报告 2022年度药品质量管理自查报告依据沈阳市食品药品监督管理局的要求，我诊所对2022年诊所药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：一、高度重视，管理组织健全我诊所高度. 医院药品质量管理自查报告 会东进达医院2022年度药品质量管理自查报告依据县局领导下发的2022年医疗机构药品质量平安专项整治工作的通知，医院根据文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报. 药品质量年度自查报告 2022年药品质量管理自查报告2022年度，我院严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、医疗机构药品监督管理方法（试行）等法律法规，建
40、立. 友情医院药品质量管理自查报告 友情医院药品质量管理自查报告市食品药品监督管理局：依据区食药监局下发的关于药品运用单位自查整改报告工作的通知，我院根据食药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果报. 药品质量管理自查报告 镇江新区人民医院药品质量管理自查报告（2022年）市药监局领导：我院至上而下高度重视药品运用质量的管理，严格根据药品管理法、药品管理法实施条例以及江苏省医疗机构药. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第31页 共31页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页第 31 页 共 31 页