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高危药品管理制度高危药品管理制度一、高危险药品(以下简称“高危药品”)是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事暂行管理规定等法律法规、特制订如下管理制度。二、高危药品包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂等,具体品种见高危药品目录。医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。三、高危药品应设置专门的存放药橱/药架,不得与其他药品混合存放。四、高危药品存放药榘应标识醒目,提醒药学人员注意。高危药品标识全院统一。五、高危药品在处方使用前要有安全性论证的证据,有确切适应症时才能开具处方使用。六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。七、护士应用注射剂浓溶液稀释和临床使用时应实行双人复核制。八、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况,发现问题及时解决处理九、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效。十、加强高危药品的不良事件监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员十一、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。十一、本制度自 2021 年 xx 月 xx 日起施行。