口腔微生物课件.ppt

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1、与口腔粘膜疾病与口腔粘膜疾病相关的微生物相关的微生物第三章第三章1 多种微生物都可以侵袭口腔粘膜引起口多种微生物都可以侵袭口腔粘膜引起口腔粘膜炎症，统称感染性口炎。腔粘膜炎症，统称感染性口炎。感染性口炎感染性口炎原发性原发性:球菌性口炎、球菌性口炎、坏死性龈口坏死性龈口炎炎继发性继发性:白喉、葡萄球菌败血症白喉、葡萄球菌败血症概况概况 由于致病微生物直接侵袭口腔粘膜组织 而发生于口腔粘膜上的炎性疾病 由于致病微生物引发的全身性病理反应在口腔粘膜上的表现 2与口腔粘膜临床关系与口腔粘膜临床关系密切的微生物有四大类密切的微生物有四大类:病病毒毒真真菌菌细细菌菌螺螺旋体旋体支原体支原体衣原体衣原体少

2、见少见立克次氏体立克次氏体放线菌放线菌3种种 类类疾疾 病病病病毒毒疱疹病毒疱疹病毒 HSV VZV EBV CMV疱疹性龈口炎、复发性疱疹性口炎疱疹性龈口炎、复发性疱疹性口炎与口腔白斑病、口腔粘膜鳞癌与口腔白斑病、口腔粘膜鳞癌口咽部水疱口咽部水疱 口腔粘膜毛状白班口腔粘膜毛状白班 鼻咽癌鼻咽癌牙龈/舌部疼痛性溃疡 HPV人类乳头瘤病毒人类乳头瘤病毒良性：鳞状细胞乳头状瘤、口腔寻常疣良性：鳞状细胞乳头状瘤、口腔寻常疣 口腔尖锐湿疣、口腔粘膜局灶性增生口腔尖锐湿疣、口腔粘膜局灶性增生癌前：口腔粘膜白斑癌前：口腔粘膜白斑恶性恶性：口腔口腔(喉、舌）鳞状细胞癌喉、舌）鳞状细胞癌柯萨基病毒柯萨基病毒C

3、oxsackie virus手足口病手足口病疱疹性咽峡炎疱疹性咽峡炎与口腔黏膜疾病关系密切的微生物（与口腔黏膜疾病关系密切的微生物（1）4种种 类类疾疾 病病真真菌菌白假丝酵母菌白假丝酵母菌鹅口疮（口腔假丝酵母菌病）鹅口疮（口腔假丝酵母菌病）与口腔白斑病与口腔白斑病 癌变有关癌变有关细细菌菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌链球菌链球菌肺炎链球菌肺炎链球菌结核杆菌结核杆菌球菌性口炎，又称假膜性口炎球菌性口炎，又称假膜性口炎口腔结核口腔结核螺螺旋旋体体梅毒螺旋体梅毒螺旋体先天性梅毒先天性梅毒 新月形切牙、桑椹样磨牙新月形切牙、桑椹样磨牙获得性梅毒获得性梅毒 期：口腔粘膜硬下疳期：口腔粘膜硬下疳 期：粘

4、膜斑期：粘膜斑 期：梅毒瘤期：梅毒瘤 树胶肿树胶肿奋森螺旋体奋森螺旋体（与梭杆菌协同）（与梭杆菌协同）奋森咽喉炎、牙龈炎、口腔炎、口颊坏疽、奋森咽喉炎、牙龈炎、口腔炎、口颊坏疽、肺脓肿肺脓肿与口腔黏膜疾病关系密切的微生物（与口腔黏膜疾病关系密切的微生物（2）5主要口腔粘膜致病性微生物主要口腔粘膜致病性微生物一、病毒一、病毒（一）疱疹病毒（一）疱疹病毒为有包膜的为有包膜的DNA病毒，疱疹病毒科病毒，疱疹病毒科:Herpesviridae为感染口腔粘膜最常见的病毒为感染口腔粘膜最常见的病毒形态结构形态结构球形球形D=120200nmdsDNA病毒，病毒，衣壳衣壳20面体立体对称面体立体对称,有包膜

5、有包膜6间层蛋白 7除除EBV、HHV-6、HHV-7外，均可在外，均可在2倍体倍体细胞内复制（产生明显细胞内复制（产生明显CPE、核内嗜酸性包核内嗜酸性包涵体、多核巨细胞）涵体、多核巨细胞）感染类型：感染类型：增殖性感染：增殖性感染：病毒增殖并引起细胞破坏病毒增殖并引起细胞破坏 潜伏性感染：潜伏性感染：病毒不增殖，与宿主细胞暂处平衡状病毒不增殖，与宿主细胞暂处平衡状态，病毒基因组的表达受抑制，直到态，病毒基因组的表达受抑制，直到受刺激因素激活后才转为增殖性感染受刺激因素激活后才转为增殖性感染 整合性感染：整合性感染：病毒基因组的一部分可整合于宿主细病毒基因组的一部分可整合于宿主细 胞的胞的D

6、NADNA中，这种作用与病毒的转化中，这种作用与病毒的转化 细胞活性及致癌机理有密切关系。细胞活性及致癌机理有密切关系。8 疱疹病毒：疱疹病毒：能迅速增殖，引起细胞病能迅速增殖，引起细胞病变，宿主范围广，可在感觉神经节内建立潜变，宿主范围广，可在感觉神经节内建立潜伏感染伏感染 疱疹病毒：疱疹病毒：宿主范围较窄，生长周期宿主范围较窄，生长周期较长，可引起感染细胞形成巨细胞，能在唾较长，可引起感染细胞形成巨细胞，能在唾液腺、肾细胞中引起隐性感染液腺、肾细胞中引起隐性感染 疱疹病毒：疱疹病毒：宿主范围最窄（宿主范围最窄（B B细胞），细胞），可在可在B B细胞中长期潜伏细胞中长期潜伏分分 类：类：9

7、 9病毒病毒病毒病毒亚科亚科亚科亚科潜伏细胞潜伏细胞潜伏细胞潜伏细胞单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒型型型型 (HSV-1)(HSV-1)神经元细胞神经元细胞神经元细胞神经元细胞单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒型型型型(HSV-HSV-2)2)神经元细胞神经元细胞神经元细胞神经元细胞水痘带状疱疹病毒水痘带状疱疹病毒水痘带状疱疹病毒水痘带状疱疹病毒 (VSV)VSV)神经元细胞神经元细胞神经元细胞神经元细胞EBEB病毒病毒病毒病毒(EBV)EBV)B B淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞巨细胞病毒巨细胞病毒巨细胞病毒巨细胞病毒(CMV)CMV)单核吞噬细胞，淋巴细胞

8、单核吞噬细胞，淋巴细胞单核吞噬细胞，淋巴细胞单核吞噬细胞，淋巴细胞人疱疹病毒人疱疹病毒人疱疹病毒人疱疹病毒6 6，7 7 型型型型 淋巴组织淋巴组织淋巴组织淋巴组织人疱疹病毒人疱疹病毒人疱疹病毒人疱疹病毒8 8型型型型 疱疹病毒分类与潜伏细胞疱疹病毒分类与潜伏细胞1010与口腔黏膜感染有关的重要疱疹病毒是与口腔黏膜感染有关的重要疱疹病毒是:HSV VZV EBV CMVHSV（单纯疱疹病毒）单纯疱疹病毒）HSV(HSV-1,HSV-2)是是HHV1和和HHV2为疱疹病毒的典型代表为疱疹病毒的典型代表111.生物学特性生物学特性l包膜糖蛋白包膜糖蛋白gB、C、D、E、G、H、I、J、L、K、Mg

9、C、G：型特异性抗原，区别型特异性抗原，区别HSV1和和HSV2gBgD：与病毒的吸附有关与病毒的吸附有关gD：共同抗原共同抗原诱导产生中诱导产生中和抗体能力强和抗体能力强与膜融合有关，促进病毒穿入与膜融合有关，促进病毒穿入gE-J促进病毒扩散、促进病毒扩散、免疫逃避免疫逃避gHgL致病物质致病物质12分型：二个血清型分型：二个血清型 HSV1、HSV2 两者很多特性极为相似，但也有差别两者很多特性极为相似，但也有差别1.生长特性的差异生长特性的差异 HSV-1 HSV-2鸡胚细胞鸡胚细胞 无空斑无空斑 有空斑有空斑豚鼠胚细胞豚鼠胚细胞 小空斑小空斑 大空斑大空斑鸡胚绒毛尿囊膜鸡胚绒毛尿囊膜

10、小痘斑小痘斑 大痘斑大痘斑13抗原性上差异抗原性上差异：HSV-gC HSV-gG致病部位的差异致病部位的差异 HSV-1 腰以上部位皮肤黏膜的损害腰以上部位皮肤黏膜的损害 HSV-2 腰以下部位皮肤黏膜的损害腰以下部位皮肤黏膜的损害酶差异酶差异 TK酶有型特异性酶有型特异性 关键是核苷酸差异关键是核苷酸差异:50%DNA同源性同源性 另另50的序列则为非同源性的序列则为非同源性142.致病性致病性引起皮肤或粘膜的水疱性损害，是人类极其常见的一引起皮肤或粘膜的水疱性损害，是人类极其常见的一种病毒。据有关研究表明，普通人群中种病毒。据有关研究表明，普通人群中3090的的研究对象血中有抗单纯疱疹病

11、毒的抗体存在，说明他研究对象血中有抗单纯疱疹病毒的抗体存在，说明他们已感染或正感染此种病毒（感染的普遍性）。本病们已感染或正感染此种病毒（感染的普遍性）。本病毒易侵袭由外胚层来源的组织，如神经系统、皮肤、毒易侵袭由外胚层来源的组织，如神经系统、皮肤、粘膜等。粘膜等。15传染源传染源:患者或健康带毒者患者或健康带毒者传播途径：飞沫传播途径：飞沫呼吸道呼吸道 接触（直接接触（直接/性）性）垂直传播垂直传播疾疾 病：病：原发性单纯疱疹病毒感染原发性单纯疱疹病毒感染疱疹性龈口炎疱疹性龈口炎 复发性单纯疱疹病毒感染复发性单纯疱疹病毒感染复发性疱疹性复发性疱疹性口炎口炎16原发感染：大量的病毒颗粒形成，造

12、成宿主细胞的急剧原发感染：大量的病毒颗粒形成，造成宿主细胞的急剧 破坏，从而形成临床急性发作性损害破坏，从而形成临床急性发作性损害原发性疱疹性龈口炎原发性疱疹性龈口炎:唇、舌、牙龈部位出现许多小溃疡唇、舌、牙龈部位出现许多小溃疡 前驱期前驱期 潜伏潜伏4-7天，黏膜充血，龈急性炎症天，黏膜充血，龈急性炎症 水疱期水疱期 水疱水疱破裂破裂浅表溃疡浅表溃疡 糜烂期糜烂期 糜烂糜烂继发感染继发感染复黄色假膜复黄色假膜 愈合期愈合期 糜烂缩小糜烂缩小愈合愈合17疱疹性龈口炎（口腔溃疡）：发病与冬季气温突降、机体抵抗力下降有一定关系,涉及口腔、咽喉及脸部。这是一种常见的儿童疾病，最常见于6个月至5岁的幼

13、儿，而成人及较大儿童也会感染此病。儿童一旦受到感染，便会成为带菌者，病毒潜藏在身体内，偶尔又会出现在口唇，18潜伏与复发1.潜伏：HSV感染口腔后，HSV的潜伏部位 主要是三叉神经节、颈上 神经节及龈沟上皮细胞。2.复发诱因：全身(如激素变化、情绪波 动)或局部受到外伤、刺激、过度日照 等将造成HSV感染的复发。3.复发：潜伏病毒被激活后，病毒增殖，再沿 着神经纤维轴索向下移行至感觉神经末梢，病毒散布于该处上皮细胞内继续增殖并造成 损害，引起局部的复发疱疹19复发性疱疹性口炎：复发性疱疹性口炎：复发感染的部位在口唇或接近口唇处，故叉称复发性唇疱疹。复发的口唇损复发感染的部位在口唇或接近口唇处，

14、故叉称复发性唇疱疹。复发的口唇损害有两个特征：害有两个特征：损害总是以起疱开始，常为多个成簇的疱，单个的疱较少损害总是以起疱开始，常为多个成簇的疱，单个的疱较少见。见。损害复发时，总是在原先发作过的位置，或邻近原先发作过的位置损害复发时，总是在原先发作过的位置，或邻近原先发作过的位置20整合：在感染的HSV数量较少、机体抵抗力 强或长期潜伏过程中，HSV中DNA 可以与宿主细胞核基因组整合，并共同复制，一定条件可导致细胞的恶 性转化。研究证实，口腔白斑病组织、口腔粘膜鳞状细胞癌组织中均检测到了 HSV存在证据,HSV可能是口腔恶性疾 病发生的重要诱因 21感染感染HSVHSV吸附吸附HSV与细

15、胞膜融合与细胞膜融合HSV脱壳脱壳HSVDNA进入宿主细胞核进入宿主细胞核（增殖性感染）（增殖性感染）（非增殖性感染）（非增殖性感染）复制与转录复制与转录 整合整合 装配扩散装配扩散急性发作急性发作 潜伏潜伏肿瘤基因作用肿瘤基因作用原发性单纯疱疹原发性单纯疱疹诱因诱因复发性单纯疱疹复发性单纯疱疹口腔癌前损害口腔癌前损害口腔癌的形成口腔癌的形成单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒的发病机制的发病机制的发病机制的发病机制223.免疫性免疫性体液免疫：感染一周可在血中产生抗体体液免疫：感染一周可在血中产生抗体细胞免疫：在抗感染中起重要作用细胞免疫：在抗感染中起重要作用NK、IFN、上皮中

16、免疫活性上皮中免疫活性细胞（郎罕细胞）细胞（郎罕细胞）细胞免疫作用大，但不能清除神经节中的细胞免疫作用大，但不能清除神经节中的病毒，病毒，病毒在体内潜伏甚至终生病毒在体内潜伏甚至终生234.辅助诊断：辅助诊断：水疱液水疱液 病毒分离：病毒分离：唾液等标本，接种人二倍体成纤维细胞株唾液等标本，接种人二倍体成纤维细胞株WI38及其它传代细胞株如及其它传代细胞株如Vero、BHK等，等，经经2448小时后，细胞则出现肿胀、变圆、小时后，细胞则出现肿胀、变圆、细胞融合等病变细胞融合等病变 形态学诊断：涂片找包涵体形态学诊断：涂片找包涵体电镜下观察病毒颗粒电镜下观察病毒颗粒免疫学检测：查免疫学检测：查A

17、g/Ab基因诊断：基因诊断：取病变组织或细胞，提取病毒取病变组织或细胞，提取病毒DNA，与标，与标记的记的HSVDNA探针进行杂交，或探针进行杂交，或 PCR检测检测HSV-1或或HSV-2的的gB糖蛋白基因糖蛋白基因 245.治疗治疗抗病毒药物抗病毒药物1)无环鸟苷无环鸟苷(ACV):抑制病毒抑制病毒DNA多聚酶，又可掺多聚酶，又可掺入病毒正在延长的入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒中，阻断病毒DNA合成。合成。2)三氮唑核苷（三氮唑核苷（Ribavirin）病毒唑）病毒唑(Bingduzuo)竞争性地抑制单磷酸肌苷脱氢酶，减少三磷酸竞争性地抑制单磷酸肌苷脱氢酶，减少三磷酸鸟嘌呤核苷酸（鸟嘌

18、呤核苷酸（GTP）的合成）的合成 3)干扰素干扰素(IFN)4)聚肌苷酸聚肌苷酸(polyI:C)局部用药局部用药 0.1-0.2%洗必泰洗必泰 复方硼酸复方硼酸 金霉素金霉素/四环素甘油糊剂四环素甘油糊剂支持疗法支持疗法:心理心理25二、EB病毒 EpsteinBarr从Burkitt淋巴瘤儿童的淋巴母细胞培养物中发现，属HHV-4,疱疹病毒亚科EBV引起的人类疾病主要有传染性单核细胞增多症和鼻咽癌口腔粘膜疾病主要有口腔粘膜毛状白斑 疾病发生于 HIV感染等免疫功能低下的患者(图)26 口腔粘膜毛状白斑病：白斑不易刮去，活检组织中可以发现EB病毒，可能和EB病毒在舌和颊粘膜角化上皮细胞中复制

19、有关。它是艾滋病患者常见的口腔粘膜病变27光镜下具有气球样变、凹细胞等病毒感染的特征。采用免疫组化或基因诊断可查出损害组织中存在的EBV抗原或EBVDNA。现认为EBV感染导致口腔粘膜毛状白斑的机制主要是通过影响口腔粘膜局部的免疫屏障的功能而造成的。28三、巨细胞病毒三、巨细胞病毒cytomegalovirus,CMV cytomegalovirus,CMV ，属属疱疹病毒亚科疱疹病毒亚科HHV-5,HHV-5,巨细胞包涵体病的病原体巨细胞包涵体病的病原体种属特异性高：种属特异性高：HCMV HCMV 人人 人成纤维人成纤维C C 巨大细胞巨大细胞 传播途径传播途径：密切接触密切接触 输血（及

20、器官移植）输血（及器官移植）母婴传播母婴传播29感染类型1.先天性感染：母体 胎盘 胎儿 早产、流产、死产，新生儿巨细胞包涵体病2.儿童及成人感染：原发感染：多为隐性/亚临床感染，少数 单核细胞增多症（嗜异性Ab-）Im 导致感染：潜伏病毒激活，视网膜炎 单核细胞增多症，肝炎，脑炎 口腔感染：牙龈/舌部疼痛性溃疡，腮腺/下颌下腺肿大 伴有发热、肌肉/头部疼痛3031 (二二)其他病毒其他病毒HPV（人类乳头瘤病毒）人类乳头瘤病毒）l生物学性状生物学性状：形态结构：球形，形态结构：球形，D=52-55nm,dsDNA,无包膜。无包膜。有严格的宿主和组织特异性有严格的宿主和组织特异性:只感染人的皮

21、肤黏膜上皮细胞只感染人的皮肤黏膜上皮细胞,病毒不入血流病毒不入血流HPV在体外细胞培养尚未完成，不能感染动物 323334HPVHPV增殖方式独特，增殖方式独特，增殖方式独特，增殖方式独特，与上皮细胞的分化阶段相关，与上皮细胞的分化阶段相关，与上皮细胞的分化阶段相关，与上皮细胞的分化阶段相关，因此不能在常规组织细胞中培养。因此不能在常规组织细胞中培养。因此不能在常规组织细胞中培养。因此不能在常规组织细胞中培养。成熟病毒仅在角质细胞中产生，抗原接触免疫系统成熟病毒仅在角质细胞中产生，抗原接触免疫系统成熟病毒仅在角质细胞中产生，抗原接触免疫系统成熟病毒仅在角质细胞中产生，抗原接触免疫系统的机会少，

22、免疫原性低，易形成持续感染。的机会少，免疫原性低，易形成持续感染。的机会少，免疫原性低，易形成持续感染。的机会少，免疫原性低，易形成持续感染。35不能在组织细胞中培养不能在组织细胞中培养角质细胞层角质细胞层 产生病毒体产生病毒体 颗粒细胞层颗粒细胞层 晚期基因表达晚期基因表达 棘细胞层棘细胞层 早期基因表达早期基因表达 基底细胞层基底细胞层 HPV隐藏隐藏36致病性与免疫性致病性与免疫性：传播途径：传播途径：直接接触直接接触/间接接触间接接触(包括性接触包括性接触)新生儿经产道感染新生儿经产道感染 37所致疾病所致疾病 低危型低危型HPV：6、11型，型，尖锐湿疣尖锐湿疣 口腔口腔 喉乳头瘤喉

23、乳头瘤 高危型高危型HPV：16、18型，口腔癌型，口腔癌 喉癌喉癌 舌癌舌癌38高危型高危型HPV致癌作用机理致癌作用机理1）早期基因产物）早期基因产物E6E7的致癌作用的致癌作用2）DNA与细胞染色体整合与细胞染色体整合 早期基因产物早期基因产物E1E2丢失丢失 DNA插入到细胞原癌基因（插入到细胞原癌基因（myc）附近附近3）逃避调控）逃避调控(降解酪氨酸激酶降解酪氨酸激酶抑制抑制IFN作用作用)39与人类口腔疾病相关的与人类口腔疾病相关的HPV类型类型相关疾病相关疾病主要型主要型总检出率总检出率鳞状细胞乳头状瘤鳞状细胞乳头状瘤口腔寻常疣口腔寻常疣 口腔尖锐湿疣口腔尖锐湿疣 口腔粘膜局灶

24、性增生口腔粘膜局灶性增生 口腔粘膜白斑口腔粘膜白斑 口腔粘膜鳞状细胞癌口腔粘膜鳞状细胞癌 6，11，13，16，32 2，4 2，6，11，16，32 13，22 6，11，16，18 16，18 5%90%55%75%？90%18%33%25%靶组织是复层鳞状上皮靶组织是复层鳞状上皮病理损害病理损害良性病变和癌前良性病变和癌前/恶性病变恶性病变良良性性恶恶性性40柯萨基病毒（柯萨基病毒（Coxsackie virus）属于小属于小RNA病毒科肠道病毒属，病毒科肠道病毒属，+ssRNA 据据Ag性不同性不同 A组组 122、24型型 B组组 16型型消化道途径传播为主（少数呼吸道）消化道途径传

25、播为主（少数呼吸道）通过血流通过血流 靶组织及器官靶组织及器官 多种疾病多种疾病引起口腔疾病引起口腔疾病 手手-足足-口病口病 A16（A4、5、7、9、10）（B2、3、5）（新肠道病毒）（新肠道病毒71型）型）疱疹性咽峡炎疱疹性咽峡炎 A组某些型组某些型41手足口病一种常见的皮肤病，是由肠道病毒引起 的传染病，多发生于婴幼儿，可引起 手、足、口腔等部位的疱疹，急性起病，发热；疼痛明显；多数预后良好，不留后 遗症。极少数患儿可引起脑膜炎、脑炎、心肌炎、弛缓性麻痹、肺水肿等严重并发症。治疗原则：主要为对症治疗。可服用抗病毒药 物及清热解毒中草药及维生素B、C等治 疗原则主要为对症治疗。可服用抗

26、病毒药 物及清热解毒中草药及维生素B、C等 4243疱疹性咽峡炎：疱疹性咽峡炎：急性发热和咽峡部疱疹溃疡为特 征，以粪-口或呼吸道为主要传播途径，感染 性较强，传播快，呈散发或流行，夏秋季为 高发季节，主要侵袭1-7岁儿童。一般病程4-6日，重者可至2周。治疗：以口服中药、抗病毒、对症处理为主。可用阿 昔洛韦、利巴韦林等西药抗病毒 4445麻疹病毒麻疹病毒(Measles virusMeasles virus）：致儿童麻疹致儿童麻疹属于副粘病毒，ssRNA，只有一个血清型，传染源：急性期患者，通过飞沫、密切 接触传播，接触者几乎全发病病后免疫力持久，疫苗有效46致病性：发热、呼吸道卡他症状、全身斑丘疹致病性：发热、呼吸道卡他症状、全身斑丘疹 病毒病毒呼吸道呼吸道上上皮细胞：炎症皮细胞：炎症增殖增殖血（第一次病毒血症）血（第一次病毒血症）淋巴组织淋巴组织单核细胞单核细胞增殖增殖血（第二次病毒血症）血（第二次病毒血症）典型症状典型症状口腔粘膜斑口腔粘膜斑眼结膜充血：眼结膜充血：流泪、羞明流泪、羞明皮肤：红色斑丘疹皮肤：红色斑丘疹 47可于双侧近臼齿颊粘膜处出现细砂样灰白色小点，绕以红晕，称麻疹粘膜斑，为该病早期特征，也可见于下唇内侧及牙龈粘膜，48