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1、湖南省湖南省 20232023 年执业药师之西药学专业一过关检测试年执业药师之西药学专业一过关检测试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】C2、有一 46 岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C3、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B4、
2、（2020 年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C5、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C6、属于长春碱类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】B7、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃
3、溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】A8、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B9、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】D10、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】C11、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】B12、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.C
4、hPE.Ph.Eur【答案】B13、有一 46 岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】C14、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】C15、细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.
5、滤过E.易化扩散【答案】C16、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】D17、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】D18、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】B19、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B20、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】
6、D21、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】C22、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】D23、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D24、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C25、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D26、单位时间内胃内容物的排出量A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E
7、.吸收【答案】A27、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】C28、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】B29、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D30、下列不属于非共价键键
8、合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与 M 胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A31、（2018 年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C32、水杨酸乳膏A.本品为 W/O 型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿
9、接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A33、（2020 年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A34、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】D35、选择性抑制 COx-2 的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D36、可作为肠溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.E
10、CE.HPMC【答案】B37、阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】D38、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B39、注射后药物经门静
11、脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】C40、（2019 年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B41、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】B42、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】B43、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有
12、饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】B44、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg（2 万单位）【答案】A45、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏
13、水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】C46、（2016 年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注【答案】B47、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】D48、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】
14、D49、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】C50、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD2、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD3、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD4、多数药物作用于受体
15、发挥药效，受体的主要类型有A.G 蛋白偶联受体?B.配体门控离子通道受体?C.酶活性受体?D.电压依赖性钙离子通道?E.细胞核激素受体?【答案】ABC5、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】AD6、用于体内药品检测的体内样品的种类包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活体组织【答案】ABC7、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD8、以下属于协同作用的是A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC9、遇光极易氧化，
16、使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】AB10、临床常用的抗心绞痛药物包括A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.受体阻断剂D.ACE 抑制剂E.HMG-CoA 还原酶抑制剂【答案】ABC11、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD12、（2018 年真题）同种药物的 A、B 两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂 A 达峰时间 0.5h,峰浓度为 116ug/ml,制剂 B 达峰时间 3h,峰浓度 73g/ml.关于 A、B 两种制剂的说
17、法,正确的有（）A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A 制剂相对 B 制剂的相对生物利用度为 100%C.B 制剂相对 A 制剂的绝对生物利用度为 100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD13、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC14、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药
18、间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD15、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】ABCD16、（2015 年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD17、参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基B.羟氨基C.羟胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD18、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD19、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C20、药物的稳定性试验不包括A.影响因素试验B.加速试验C.药动学参数试验D.长期试验E.药效学观察【答案】C