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1、处方药销售管理制度处方药销售管理制度1、销售处方药必须凭医生开具的处方,由驻店药师对处方进行审核并签字,方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时,需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名.处方所列药品不得擅自更改或代用。如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字.顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配,并让顾客在患者处签字留档。处方病因病种必须正规书写疾病诊断
2、名称。3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长 100 元.药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的,处罚店长 100 元。处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长 100 元。店长应追究相关责任人。4、处方药销售要留存处方并做好记录,处方保存 5 年备查.5、对违反该规定造成纠纷或投诉的,查明原因，视情节严重程度,对店长及当事人进行处罚。处方药销售流程处方药销售流程1、顾客进店要求购买处方药，首先询问顾客有无处方，对有处方的顾客，从顾客处接受由执业医师或助理执业医师开据的处方。2、接到处方的营业员，认真审查处方
3、的姓名、年龄、性别、药品剂量、用药方法、药物配伍及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配.3、调配处方时,应按处方依次进行，调配完毕后，让另一营业员进行核对处方,对药名、含量、用法、用量等认真核对，核对无误后，发药给顾客后，并详细交待服药方法,注意事项和答复询问等.4、发药完毕后，药师（药师不在岗的门店由店长指定人员）及发药人均应在处方上签字,处方留存五年。5、如询问顾客后无处方，应详细询问病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，让患者亲自在抄方单签字后发药.发药给顾客后,并详细交待服药方法,注意事项和答复询问等。并告知顾客下次必须凭处方购药。6、抄方单应规范书写，严禁出现超量、配伍禁忌及药味重复等情况,抄方单各项内容必须填写完整，审核人处签字笔迹一致。疾病诊断应书写病种名称。7、处方药销售当日必须书写完处方，及时装订，处方留存 5 年。