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1、线粒体氧化与抗氧化平衡对健康的重要性,病理学论文 在过去的几十年里，由于认识到氧自由基对心血管疾病、神经退行性疾病、衰老和癌症等经过的影响，人们对食品和膳食抗氧化活性的研究兴趣越来越浓，抗氧化已成为我们国家功能食品27 项保健功能之一。近年来已报道了很多关于抗氧化剂对人类健康的奉献。但最佳摄入量及这些微量营养素抗氧化作用的机制仍未见报道。抗氧化剂是身体健康所必需的，富含抗氧化剂的膳食有助于心血管疾病、神经退行性疾病等慢性疾病发病率的降低。十分是癌症的发展或生长可被抗氧化剂抑制。抗氧化剂可延缓或阻止自由基对某一底物的氧化1,能阻断氧化的自由基链反响且能从酚羟基提供氢，进而构成稳定的终产物而不启动
2、或延伸脂质进一步氧化2.由于事关人类生活和健康，抗氧化剂的保健作用遭到普遍认可，对抗氧化剂的需求也就越来越大。高剂量活性氧reactiveoxygen species,ROS是有害的，表现为病理生理作用，而在低剂量时其对正常的生理活动则是有益的3-4.在生命系统中外源性抗氧化剂对维持氧化与抗氧化之间这种深奥玄妙的平衡中发挥了关键作用5-6.氧化与抗氧化平衡是维持健康的生物系统的关键5,7.本文从线粒体氧化应激、抗氧化防御系统、氧化复原平衡与抗氧化悖论、天然抗氧化剂等方面阐述氧化与抗氧化平衡对健康的重要性，为促进健康、延缓衰老提供新理念。 1 线粒体氧化应激 1.1 线粒体的主要功能及功能障碍
3、线粒体，一种将物质代谢、能量代谢和遗传变异三大基本生命活动形式融于一体的半自主性细胞器，承当细胞能量腺苷三磷酸adenosine triphosphate,ATP生成、ROS的主要来源及细胞凋亡的主开关等多种重要功能，是整个细胞乃至生命体进行各项生命功能活动的枢纽和核心。除此之外，该多功能的细胞器还介入细胞信号传导8.线粒体这些生理功能主要是通过调整能量代谢和ROS的生成实现的，线粒体通过操纵生物能学、氧化复原平衡、通透性转换mitochondrial permeability transition,MPT等因素而调控细胞的生与死9-10.线粒体功能障碍会毁坏细胞、组织和器官的功能，进而引起癌
4、症、重症肌无力、肥胖、中风、心血管疾病高血压、冠心病、心衰、糖尿病及动脉粥样硬化等、年龄相关性疾病、神经退行性疾病帕金森氏症、老年痴呆症、抑郁症等等多种疾病和衰老的发生，而这些疾病正是现今威胁人类生命的重大疾病，所以，线粒体已成为治疗疾病的一个新靶点11-12,而线粒体Ca2+、ATP、ROS代谢紊乱及细胞凋亡是所有这些疾病的共同病理机制13.通过外在的干涉调节这些内在途径能够改善或危及健康寿命14.这些寿命调节干涉措施的一个共同点似乎是由其对细胞能量代谢和应激反响的能力来决定10.线粒体又是高度动态的细胞器，在细胞内环境稳定中发挥核心作用15. 1.2 线粒体活性氧mitochondrial
5、 reactive oxygenspecies,mROS的生成及其双刃效应 机体内95%以上的ROS源于细胞内氧被消耗的主要部位-线粒体消耗机体所摄入氧的90%。正是在这里，复原性底物提供电子以构成电化学梯度，进而最终导致细胞的能量货币ATP的生成，这是通过线粒体内膜上一系列蛋白复合体的氧化反响进行的。电子从这些复合体漏出导致氧的单电子复原构成超氧阴离子自由基O2- -大部分ROS的前体。歧化超氧化物生成H2O2,随后通过Haber-Weiss反响O2- 与H2O2互相作用或Fenton反响裂解H2O2构成羟自由基？OH16.线粒体呼吸是机体内ROS的主要来源，耗氧的约0.2%通常在静息状态转
6、化成O2- 17.除非充分解毒，超氧化物导致线粒体氧化应激且可能有助于线粒体功能的下降，该经过与多种病理学相关。当这些氧化复原载体带电荷越多且电子转移的位能线粒体膜电位较高时，则电子转移到氧产生超氧化物的可能性就越大；相反，当可用电子减少且转移位能降低，ROS的生成就会减少。已经知道通过电子漏至分子氧生成ROS的线粒体酶包括电子传递链electron transport chain,ETC复合体、和18-21、三羧酸tricarboxylic acid,TCA循环酶顺乌头酸酶和 -酮戊二酸脱氢酶22、丙酮酸脱氢酶和甘油-3-磷酸脱氢酶23、二氢乳清酸脱氢酶、单胺氧化酶A和B24及细胞色素b5复
7、原酶25.从历史上看，mROS被以为只引起细胞损伤及生理功能障碍。ROS及其氧化损伤与多种疾病，包括神经退行性疾病、糖尿病、癌症和过早衰老相关。然而，在过去的20多年，广泛的研究显示，mROS对健康的细胞功能至关重要26.O2- 等ROS可以产生有益的效应，其通过作为氧化复原信号介入细胞调节，且其有害作用主要是由于信号传导受损的结果，而不是由于直接损伤敏感的靶标。ROS可以作为促存活信号增加寿命27.体内产生的ROS,在不同的细胞信号传导通路中发挥重要作用。 与慢性疾病如癌症有关的绝大多数危险因素，如应激、烟草、环境污染物、辐射、病毒感染、膳食和细菌感染，均通过ROS的产生与细胞发生互相作用2
8、8.ROS是细胞信号传导途径的组成部分，ROS又可激活各种转录因子例如，活化B细胞的核因子 -轻链加强子nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activatedB cells,NF- B、激活蛋白-1、缺氧诱导因子-1 及信号转导子与转录激活子3signal transducer and activatorof transcription 3,STAT3，导致调控炎症、细胞转化、肿瘤细胞存活、肿瘤细胞增殖与侵袭、血管生成和转移的蛋白的表示出。矛盾的是，ROS还控制各种肿瘤抑制基因p53、Rb和PTEN基因的表示出，抑制肿瘤的进展，大多数化疗和
9、放疗药是通过增加肿瘤细胞ROS应激而起作用。类似地， 辐射和各种化疗剂用于治疗癌症，是通过ROS的产生介导其效应。有趣的是，ROS也介入源自水果、蔬菜、香料和传统医学使用的其他天然产物的营养保健品的化学预防和抗肿瘤作用，ROS是一把双刃剑。由于ROS的双重作用，既有基于助氧化剂，又有基于抗氧化剂的抗癌药物已经开发出来28-29. 1.3 氧化应激 在正常细胞中，存在适当的助氧化-抗氧化平衡，但是，当ROS的生成加强或抗氧化剂的水平降低时这种平衡能够转向助氧化，这种状态称为氧化应激。Sies30引入了氧化应激的概念，即助氧化-抗氧化平衡的毁坏，氧化应激代表ROS的生成和表现与生物系统解毒活性中间
10、产物或修复损伤的能力之间的不平衡；氧化应激是指过量的ROS或氧化剂超过细胞有效的抗氧化应答能力而导致的失衡；氧化应激是有害的，由于其会导致细胞生物大分子损伤与突变及生长抑制等，且介入各种疾病如动脉粥样硬化、糖尿病、癌症、神经退行性疾病和衰老等27的发生。氧化应激基本上是由两种主要机制引起的：由抗氧化酶的突变、毒素或天然抗氧化剂的摄入减少所致的抗氧化剂的浓度降低；在慢性炎症时活化吞噬细胞产生的活性氧、氮或碳为基础的活性物质数量的增加31.ROS和活性氮reactive nitrogen species,RNS如超氧化物、H2O2、单线态氧1O2和氮自由基等，由于各种内源或外源因素将产生于人体内。
11、越来越多的证据表示清楚，ROS,如过氧自由基ROO 、HO 、O2- 和1O2,都介入衰老和多种疾病，如癌症、阿尔茨海默氏病和帕金森氏症的病理生理学32-33.ROS和其他自由基是需氧生命正常细胞代谢的副产品。ROS也通过紫外线、X射线和 射线在照射经过中产生，是金属催化反响的产物；还在大气污染物中存在，嗜中性粒细胞和巨噬细胞在炎症经过中同样会产生，又是线粒体催化的电子传递反响和其他机制的副产物34.ROS能够促进活细胞中的脂类、蛋白质、核酸和多不饱和脂肪酸的氧化损伤。众所周知，自由基或ROS对很多慢性疾病的发展，如衰老经过、心脏疾病和癌症发挥着重要的作用35.在过去的几年中，发现ROS和RN
12、S的构成介入了食品的氧化变质，以及一些人类疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、慢性炎症、神经退行性疾病和某些类型的癌症的发病机制36-37.寻找有效的方式方法以减少或抑制自由基在体内的产生，对健康具有重要意义。氧化应激被定义为ROS的产生和抗氧化防御之间的失衡。由于助氧化-抗氧化反响平衡状态的毁坏，ROS过量引起氧化应激，抑制细胞脂质、蛋白质、DNA和RNA的正常功能38.衰老的自由基理论已经扩展到线粒体氧化应激理论，线粒体因其在生物能学、氧化剂生成和细胞死亡的调控中起关键作用而在衰老的发展经过中发挥核心作用20. 1.4 线粒体低毒兴奋效应 近些年发现，固然抗氧化酶的过量表示出和抗氧化剂的膳食补充
13、在减轻年龄相关性生理功能障碍，及延长平均寿命方面有一定程度的成功，但其并不能延长最大寿命。临床研究表示清楚，抗氧化干涉对癌症、糖尿病、心血管疾病和整体死亡率没有健康受益之处或产生不利的影响。在某些情况下，例如在酵母生长或线虫发育活泼踊跃阶段，在应答多种环境应激，包括高压氧和ROS生成增加可成为信号分子时，加强应激抵抗，表现出寿命延长39-40.这些结果表示清楚，适度的ROS产生促进长寿是通过诱导固有适应性反响对抗氧化应激；这种机制可能是总应激抵抗的发展及寿命延长所必须的。对低剂量毒物有利的应答称为低毒兴奋效应hormesis。而对mROS的适应性有益应答称为线粒体低毒兴奋效应mitohorme
14、sis，其已成为衰老和长寿通路中一个新的重要组成部分41-43.鉴于外源性抗氧化干涉对线粒体生物发生和内源性抗氧化防御影响矛盾的报道，一个新的研究领域聚焦于表征应答低水平应激时适应性细胞保卫应答的分子机制-低毒兴奋效应，这是一个双相剂量效应，非致命性应激物在低浓度下产生阳性或刺激效应，而高浓度产生抑制性或毒性效应20,44-45,线粒体构造和功能的改变可损伤氧化磷酸化，这反过来又减少能量产生、改变细胞的氧化复原状态、增加ROS的产生，怎样使氧化磷酸化蛋白表示出的变化转化为延长寿命？越来越多的证据表示清楚，线粒体低毒兴奋效应是一个奉献者，使衰老的线粒体理论指向一个新的方向。基于低毒兴奋效应的寿命
15、延长作用，线粒体低毒兴奋效应理论以为，葡萄糖限制条件下mROS的产生可加强抗应激能力，进而延长寿命46-47. 2 抗氧化剂的概念与必要性 越来越多的关注转向于发现一些天然抗氧化剂化合物，其能够从草药中分离，并有效地去除自由基。近期，抗氧化剂对这些有害的氧化诱导反响的保卫作用遭到较多关注，尤其是在生物、医疗、营养和农业化学领域48.氧化剂和复原剂是化学术语，在生物环境中，其通常分别被称为 助氧化剂与抗氧化剂 .助氧化剂，是指对各种生物靶如核酸、脂类和蛋白质，可诱导其氧化损伤的物质。而抗氧化剂，能够有效地复原助氧化剂，并生成无毒性或低毒性产物的物质。 抗氧化剂的最佳定义由Halliwell等49
16、所提出，是指与可氧化的底物DNA、蛋白质、脂肪或糖类相比，在低浓度时可显著延迟或防止ROS引起该底物氧化损伤的物质。这种保卫可能是基于不同的作用机制，如抑制ROS或RNS的产生和对其去除的能力、复原力、金属螯合能力、1O2猝灭活性及H2O2分解活性。抗氧化剂作为一种防御性的因子，可对抗体内自由基的效应，不仅能消除ROS,还能调节细胞的氧化复原状态，使氧化复原信号转导成为可能。其通过抑制起始和延伸步骤，导致反响终止并延缓氧化经过50,抑制疾病恶化的氧化机制51. 3 抗氧化防御系统 在体外，线粒体可将所摄入氧的1%5%转换成O2- 52,考虑到该数值是在较高非生理浓度的氧存在下测得的，在体内，O
17、2- 生成速率则可能会相对较低33.但是，机体不依靠于ROS生成的绝对量，并进化了几个抗氧化保卫系统，以对抗这些氧化剂的生成53. 3.1 机体的抗氧化防御系统 人体的抗氧化防御系统，包括内源性酶和非酶抗氧化剂，如超氧化物歧化酶superoxide dismutase,SOD、过氧化氢酶catalase,CAT及谷胱甘肽过氧化物酶glutathione peroxidase,GSH-Px将H2O2转化为水等，和主要来源于膳食的外源性抗氧化剂，如亲水性的自由基去除剂VC和谷胱甘肽glutathione,GSH，与亲脂性的自由基去除剂，即生育酚、类黄酮、类胡萝卜素和辅酶Q均直接去除O2- 和？OH
18、及1O25,54.内源性和外源性抗氧化剂共同如协同作用，以保持或重新建立氧化复原平衡，如VE的再生经过是通过GSH或VC防止脂质过氧化lipid peroxidation,LPO，LPO通过使受体、酶和离子通道失活可影响膜流动性或损伤膜蛋白，甚至毁坏膜的完好性，最终导致细胞死亡55.儿茶素通过去除膜外表附近的亲水性自由基而阻止VE的消耗，VE作为氢供体去除脂质过氧自由基LOO 进而阻止自由基链反响链断裂抗氧化剂56.GSH和其他低分子质量抗氧化剂，在保持足够的GSH-Px底物水平及保持VE和VC的复原态方面发挥了重要作用57.很多健康组织如美国卫生部等建议，应该摄取富含天然抗氧化剂的全食物，其
19、包含营养素如维生素和植物化学物质如多酚。事实上，人类是不能够从头合成这些抗氧化成分，而植物性食物，如苹果、李子、香蕉、西红柿、土豆、洋葱、西兰花等是这些抗氧化剂成分的天然来源5,54,58.抗氧化剂除了天然存在于食品外，强化、补充分离得到的抗氧化成分及摄入合成抗氧化剂，也是抗氧化剂的来源，如丁基羟基茴香醚butylated hydroxyanisole,BHA、二丁基羟基甲苯butylated hydroxytoluene,BHT、叔丁基对苯二酚tert-butylhydroquinone,TBHQ、丙基、辛基与十二烷基没食子酸最初用于保卫和保持营养品质及延长加工食品的保质期59. 3.2 线
20、粒体抗氧化防御系统与ROS的去除 线粒体亦具有酶和非酶抗氧化防御系统。该系统的非酶成分，包括亲水性和亲脂性的自由基去除剂，例如，细胞色素c、 -生育酚、 -硫辛酸、VC、复原型辅酶Q10和GSH.酶系统包括锰SODMnSOD60、CAT、GSH-Px、磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶复原磷脂、脂蛋白和胆固醇酯上的氢过氧化物基团61,以及介入氧化形式的小抗氧化分子复原的酶，如谷胱甘肽复原酶；负责保卫蛋白质巯基的酶，如硫氧还蛋白复原酶；或谷氧还蛋白复原酶和过氧化复原酶62.GSH由谷胱甘肽复原酶及复原型硫氧还蛋白2复原，复原酶的再生均依靠于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸nicotinamideadeni
21、ne dinucleotide phosphate reduced,NADPH。这些酶其相应的基因突变与特发性心肌病、神经系统疾病、糖代谢障碍及癌症相关63-65.在构造和功能完好的线粒体中，抗氧化防御能力能够平衡ROS的生成，限制净ROS的利用度。降低的抗氧化防御能力是增加的净ROS生成和氧化应激的先决条件66.近年来，对抗氧化剂的摄入及其在降低慢性疾病，如癫痫、癌症、冠心病coronary heart disease,CHD、中风、糖尿病和关节炎发病率中的作用给予了极大的关注。提出抗氧化化合物的保卫作用部分原因是由于抗氧化营养素如VC和类胡萝卜素抑制LPO和氧化细胞损伤67-68.膳食补充
22、乙酰基肉碱和硫辛酸及富含类黄酮的植物提取物可预防年龄相关性小鼠生理功能下降，并解释为是由于线粒体氧化损伤的保卫或修复69.线粒体氧化功能障碍，被很多常见的微量营养素缺乏所加速。一个主要的机制是抑制了线粒体血红素生物合成途径，进而导致血红素a缺陷。通过这一机制，矿物质，如铁、锌和几种维生素缺乏如生物素或泛酸，可促进线粒体氧化功能障碍。Ames等70提出，微量营养素的最佳摄入量，能够调整代谢，并以较小的代价明显增进健康，十分适于穷人、老人和肥胖者。膳食中参加低分子质量的抗氧化剂，如2-巯基乙胺71和2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶72,能够实现13%29%的平均寿命延长。其他物质，如N-乙酰半胱氨
23、酸73、泛醌74和褪黑素75,可改善衰老线粒体功能，其效应被解释为抗氧化作用。 过度表示出抗氧化酶及其他线粒体调节酶的转基因动物寿命的增加促进了对衰老机制的理解。Schriner等76报道称，过度表示出人心脏线粒体CAT的转基因小鼠已增加了平均和最大寿命。该种转基因小鼠减少了年龄依靠性动脉粥样硬化，并增加了基因组的稳定性，如氧化应激标记物及心脏和肌肉线粒体DNAmtDNA缺失的减少所示。氧化损伤被减少，H2O2的生成和H2O2-诱导的顺乌头酸酶的失活被减轻，且线粒体的缺失减少了。这些结果支持线粒体的氧化应激及损伤是健康和寿命的决定因素的概念76.从单一基因的上调所导致较大的寿命延长，提示上调相
24、对较少的长寿基因，有可能会导致寿命的戏剧性增加77.因而，线粒体O2- 和H2O2的稳态浓度降低能够诱导生存期的延长69.VC能够通过促进葡萄糖转运子进入线粒体，并抗氧化损伤以保卫线粒体。VC介入很多生物经过，是胶原蛋白、单胺、氨基酸、肽类激素和肉碱的合成步骤中一些酶的辅因子78-79及在多层次抗氧化防御中起重要作用。其能够直接代谢ROS,使 -生育酚VE维持复原形式，并介导电子传递经过中依靠于VC的过氧化物酶79-80.因凋亡性细胞死亡引起的组织致病性功能障碍，是氧化应激一个重要的后果，使用抗氧化剂如VC能够使之降低81. 4 氧化复原平衡与抗氧化悖论 由于mROS的双刃效应，ROS构成和消
25、除由抗氧化酶和抗氧化剂之间必须保持平衡。这意味着，过量的ROS造成机体损伤。然而，完全消除ROS会抑制机体应答外部应激因素以适应性应激应答的形式反响的能力44.ROS相关疾病能够是由于缺乏ROS如慢性肉芽肿病、某些本身免疫性疾病等或ROS过剩如心血管疾病和神经退行性疾病等引起。对于ROS过剩引起的疾病，在临床研究中补充抗氧化剂已被证明基本无效，很可能是由于其作用太晚、太小及特异性太差82.因mROS的双重功能促进细胞损伤与促进细胞适应使得它可能难以成为治疗靶点。换言之，通过抗氧化剂抑制mROS对细胞功能不具有可预测的结果，由于mROS的作用因不同的环境条件而改变26.因而，术语 氧化复原调控
26、似乎更好地描绘叙述氧化复原状态及其后果。ROS与抗氧化保卫系统必须协调作用，到达氧化复原平衡状态83,笔者以为，这颇类似于中医学几千年前就提出的阴阳平衡理论阴平阳秘，精神乃治，在这里，复原抗氧化属阴、氧化属阳。 氧化与抗氧化平衡是健康的关键。生理条件下，人体的抗氧化防御系统能够去除过剩的ROS,包括O2- OH、RO 和ROO 。然而，离开在生物体的很多抗氧化机制中发挥了至关重要作用的外源性复原性物质，如VC、VE、类胡萝卜素和多酚化合物，我们的内源性抗氧化防御系统则是不充分的。因而，对外源性抗氧化剂有持续需求，以防止氧化应激的发生。然而，分离得到的抗氧化剂化合物在使用剂量较高时可能是有毒的，
27、由于这种高浓度时的助氧化作用或其与生理条件下存在的最佳细胞功能需要的有益浓度的ROS反响的可能性。 本文讨论膳食源最丰富的抗氧化剂化合物，十分是多酚类，VC、VE和类胡萝卜素的双刃效应。强调指出，生理剂量的抗氧化剂通常是安全的，并表现出对健康有益的影响。 已确认很多食品和饮料，包括水果、蔬菜、茶、咖啡和可可对人体健康的有益影响源于其抗氧化活性。所有需氧生物均具有抗氧化防御系统，包括抗氧化酶和抗氧化成分，可去除或修复受损的分子。保卫细胞对抗氧化应激是由抗氧化酶交互网与化学抗氧化剂共同完成84.除此之外，酶在一些食品中的应用，已被作为新型天然抗氧化剂来评价，其能够被有益地用来除去ROS并降低脂质氢
28、过氧化物。抗氧化化合物能去除自由基、延缓LPO反响经过这是食品和药品在加工和储存经过中变质的主要原因之一以增加保质期85.抗氧化剂能够保卫人体免受自由基和ROS的影响，其延缓很多慢性疾病及LPO的进展。抗氧化剂往往添加到食品中，以防止氧化的自由基链反响，并通过抑制起始和延伸步骤，导致反响终止并延缓氧化经过50.不加批评地接受一个事实，即生物分子及其降解产物中额外氧原子的存在是氧化的标志，这导致抗氧化剂定义的误导。根据电化学原理抗氧化剂必须具有复原性，但除了VC和GSH,只要极少数的天然物质具有复原性86.因而，VC不但不能防止氧化应激的后果87,相反却具有有害的效应则并不奇怪88.基于这些事实
29、，提出了抗氧化悖论，即不能证明抗氧化疗法对氧化应激相关疾病，如动脉粥样硬化，表现出显著的效果89.另一证据表示清楚，使用抗氧化剂预防或治疗高血压无效，讲明其没有受益之处90.与此相反，富含水果、蔬菜和粗粮的膳食却可通过减少自由基的应激保卫心血管系统并能降低血压91. 5 抗氧化效应 在过去的几年中，抗氧化剂在保卫生物体或组织，或非生物系统对抗氧化应激方面的重要性已经越来越明显，其被各种领域，包括生理学、药理学、营养和食品加工方面的研究所支持92.在食品领域，抗氧化剂被定义为能够延迟、减缓或防止酸败，或其他因氧化而致食品香味变质的任何物质。抗氧化剂通过延长诱导期延缓异味的变化，这一时期结束后添加
30、抗氧化剂延迟酸败是无效的。除此之外，其还可按两种方式抑制或延缓氧化：能够通过去除自由基抗氧化，在这种情况下，该化合物被称为初级抗氧化剂，或通过不牵涉直接去除自由基的机制。初级抗氧化剂包括酚类化合物，如 -生育酚，这些化合物在诱导期被摄入。次级抗氧化剂则通太多种不同机制发挥作用，如金属离子的螯合、ROS的去除、将氢过氧化物转换为非自由基物质、UV辐射的吸收或1O2的失活等。通常情况下，次级抗氧化剂只要当第二种微量成分存在时才有抗氧化活性。如多价螯合剂柠檬酸仅在金属离子存在的情况下有效，而复原剂，例如VC,在生育酚或其他初级抗氧化剂存在时才有效93.抗氧化活性的原理是根据可利用的电子中和任何自由基
31、。另外，抗氧化活性与芳环上不同类型羟基的数量和性质有关。一般以为，作为氢供体及抑制氧化的能力随酚环羟基数的增加而加强。酚类化合物是一大类非常多样化的植物化学物质，广泛分布于植物中，如水果、蔬菜、茶叶、橄榄油、烟草等。表现出抗氧化性能的物质，可用于人类的食物成分，或作为特定的预防药物。 因而，抗氧化剂已成为食品保鲜技术和当代医疗保健的重要组成部分，这与具有抗氧化药理活性的植物中酚类化合物，尤其是酚酸和类黄酮的存在有关。 6 天然抗氧化剂 当前比拟常用的合成抗氧化剂为酚类化合物，如BHA、BHT、TBHQ和没食子酸丙酯propyl gallate,PG，这些合成的抗氧化剂最常应用于食品中及药理学研
32、究。合成抗氧化剂总是被烷基取代，以改善其在脂肪和油中的溶解度。但由于毒性和致癌作用，BHA和BHT已被立法机构限制其使用。因而，可在食品中应用的安全、天然的抗氧化剂引起人们的浓烈厚重兴趣，消费者越来越喜欢天然抗氧化剂，并推动了对天然抗氧化剂来源的探寻求索。 天然抗氧化剂被发现于几乎所有的植物、微生物、真菌、甚至动物组织中。酚类化合物是植物次生代谢产物且天然存在于几乎所有的植物材料，包括植物源食品。人类膳食中含有具有抗氧化活性或基于其构造特性可去除ROS的一系列不同化合物。膳食抗氧化剂最突出的代表有VC、VE、类胡萝卜素和黄酮类化合物。除了VC,这些抗氧化剂中的每一组均由构造不同的化合物组成，例
33、如，到当前为止已经鉴定了600多种类胡萝卜素且华而不实约50 种可能会出如今人类膳食中94.这些化合物被以为是人类和动物膳食不可缺少的部分95.大部分天然抗氧化剂是酚类化合物，并且最重要的天然抗氧化剂类别有生育酚、类黄酮和酚酸。在膳食中，有可能存在这些不同化合物的协同效应且当前尚难以评价。事实上，膳食作用可被以为是成分之间互相作用引起的协同效应，这是个别成分所没有的性质。 在体外研究中强调了植物性食物成分的细胞保卫活性，如多酚类物质及其混合物对抗氧化应激诱导的细胞死亡有预防作用96-97.固然公认植物化学成分的抗氧化活性5-6,但在一定条件下其可以表现助氧化活性，如高剂量或金属离子存在时98.
34、助氧化或抗氧化活性与其浓度密切相关。在这方面，近期采用细胞模型的研究强调指出，已经知道作为抗氧化剂的几种多酚物质具有助氧化活性，如槲皮素、儿茶素包括表儿茶素与表没食子儿茶素-3-没食子酸酯epigallocatechin-3-gallate,EGCG和没食子酸99-100.例如，已经证实，高剂量的槲皮素50 mol/L能够在离体线粒体和培养的细胞中加强O2- 的生成99.在另一项研究中，观察到低剂量0.120 mol/L槲皮素具有抗氧化活性，而浓度较高 50 mol/L时却降低细胞总抗氧化能力、细胞存活率和活力、巯基含量、SOD、CAT及谷胱甘肽S-转移酶glutathione S-trans
35、ferase,GST活性100.也已证明，低浓度1025 mol/L的黄酮类化合物如槲皮素和漆黄素保卫大鼠H4IIE细胞对抗H2O2诱导的细胞毒性、DNA断裂和细胞凋亡，而高浓度50250 mol/L则引起细胞毒性、DNA损伤和细胞凋亡98.由于高浓度的黄酮类化合物能够通过自氧化如杨梅酮和六羟黄酮或氧化复原循环如槲皮素产生ROS101.酚类抗氧化剂在去除自由基时，可构成活性较低的酚氧自由基，由于芳环周围未成对电子的离域作用而使之稳定。然而，即便这些自由基是相对稳定的，却可以以表现助氧化活性，诱导细胞损伤102.公认多酚或富含抗氧化剂的水果和蔬菜对抗癌症发展的化学预防机制之一是抑制癌变的第一步-
36、起始，其发生于DNA氧化损伤引起突变之后103.另一个可能的抗癌机制是单一膳食多酚的助氧化活性及促使线粒体功能障碍进而使细胞凋亡102.事实上，已证明经常食用水果和蔬菜的人群死亡率较低，可能是由于植物性食物可对抗癌症或心血管疾病等与氧化应激相关的慢性疾病的发展104.然而，一些特定的食品，如苹果和洋葱对肺癌和冠心病有保卫作用。流行病学专家揣测，苹果和洋葱对肺癌的有益影响，可归因于少数甚至个别的物质，如动物实验研究中槲皮素对致癌物质表现出强大的化学预防活性105.然而，越来越多的证据显示，植物性食物的健康受益之处可能不会归因于某一个特定的化合物，而是归因于整个水果和蔬菜，即华而不实的植物化学物质
37、和营养物质复杂的协同作用103,106.且在很多人体补充单一物质实验中未观察到其健康受益之处，甚至提出抗氧化成分，在一定条件下可能是有毒的，例如高剂量或缺乏协同化合物时7.个别抗氧化剂缺少有益的活性，甚至有毒，可能由于剂量差异所致107-108.由于对剂量的依靠突出了复杂混合物的重要特性，如全食物含有维生素、矿物质等必需成分、膳食纤维和很多非营养植物化学物质，包括黄酮类、酚酸类、几种类胡萝卜素等。一些研究表示清楚，单独补充VC、VE或 -胡萝卜素没有任何有益效应107.如给30名健康人天天补充500mg高剂量的VC,引起淋巴细胞DNA的氧化损伤增加，表示清楚高剂量的助氧化作用108.另外，通过
38、补充VE和VC没有能减少吸烟者DNA的氧化损伤109.与此相反，一些食用富含VC的水果和蔬菜的健康志愿者，DNA氧化损伤的水平却下降了。有人提出，在生理条件下，VC的抗氧化性能超过其助氧化活性109.人体实验和体外研究表示清楚，氧化应激导致VC和VE快速耗竭110.反之，VE的缺乏引起转基因小鼠氧化应激紊乱111.因而VC与VE之间的协同作用对预防LPO很重要3.除了抗氧化剂的活性在体内受不同浓度影响外，氧代谢物的双刃效应也有据可查。细胞的氧化复原状态及其波动决定其功能。在低剂量时，ROS对多种生理功能起关键作用，如细胞信号传导、基因表示出、免疫反响的调节及促进抗氧化防御机制3,112.例如，
39、已经证实至少有40多种基因在哺乳动物细胞中被H2O2激活113.因氧化复原平衡对健康尤为重要，所以，尽管高剂量的抗氧化剂可作为助氧化剂，其也与最佳细胞功能所需的生理浓度ROS互相作用，毁坏氧化复原平衡，导致细胞功能障碍。 7 结 语 线粒体是细胞生物能学的必要调节器，以应答环境刺激如激素、营养成分与氧张力的变化。适应性的抗氧化系统对维持细胞临界氧化复原的平衡至关重要，由于线粒体可适应于ROS通量的变化，且其在细胞适应经过中起核心作用：在应答多种刺激时调节代谢、生物能学和ROS效应，以促进细胞生长和存活或死亡。氧化复原信号可快速适应于各种环境刺激，依靠于氧化复原的经过影响细胞的大部分功能，如分化
40、、增殖和凋亡。线粒体是这些经过的中心，由于线粒体既生成ROS以驱动氧化复原敏感事件，又应答ROS介导的细胞氧化复原状态的变化114.线粒体氧化复原平衡的毁坏介入线粒体疾病、癌症、神经退行性疾病和心血管疾病的发病机制115.因而，保卫线粒体对健康长寿具有重要意义116.氧化与抗氧化平衡是健康的关键所在。在细胞氧化复原态，双刃剑效应不仅牵涉ROS,还有抗氧化剂。生理剂量的外源性抗氧化剂能够保持或重新建立氧化复原平衡。然而，高剂量的外源性抗氧化剂可能会毁坏氧化复原平衡。服用抗氧化化合物的人类流行病学研究和实验，与食用天然食品如水果、蔬菜、粮食等的比照中发现，植物化学物质和营养成分对健康有益。植物性食
41、物中的物质可能比补充单一的、高剂量的化合物更安全和健康。植物性食物的有益活性可能源于两个主要因素：1一般在天然食物基质中的营养和非营养物质浓度都较低；2植物化学成分和营养物质的复杂混合物是共同作用或协同作用的。从研究中观察到矛盾的结果，可能是由于补充时一般未考虑这两个因素。 以下为参考文献： 1 HALLIWELL B, AESCHBACH R, LOLIGER J, et al. Thecharacterization of antioxidantsJ. Food and Chemical Toxicology,1995, 337： 601-617. 2 AMAROWICZ R, PEGG
42、R B, RAHIMI-MOGHADDAM P, et al.Free-radical scavenging capacity and antioxidant activity of selectedplant species from the Canadian prairiesJ. Food Chemistry, 2004,844： 551-562. 3 VALKO M, LEIBFRITZ D, MONCOL J, et al. Free radicals andantioxidants in normal physiological functions and human diseaseJ.The International Journal of Biochemistry Cell Biology, 2007,391： 44-84.