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1、中医治疗CAG的临床试验与作用机制,中医内科学论文摘 要： 慢性萎缩性胃炎是临床常见的慢性炎症性疾病，也是胃癌最常见的癌前疾病。 炎癌转化 的分子机制是当下肿瘤基础研究的热门,怎样延缓或逆转 炎癌转化 这一途径已成为预防胃癌发生发展的重要思路。对于慢性萎缩性胃炎，西医尚缺乏有效的治疗手段，而中医药在治疗慢性萎缩性胃炎方面一直有着独特的优势。本文对2021 2022年在中国知网公开发表的关于中药治疗慢性萎缩性胃炎的临床试验进行检索总结，并对近5年相关的机制研究进行综述，从临床试验和机制研究两方面来讨论中药治疗慢性萎缩性胃炎的最近研究进展，以期为后续的临床和基础研究提供思路。 本文关键词语： 中药
2、; 慢性萎缩性胃炎; 临床试验; 机制研究; 研究进展; Abstract： Chronic atrophic gastritis (CAG) is not only a common chronic inflammatory disease in clinic, but also the most common precancerous disease of gastric cancer (GC). The molecular mechanism of inflammation-cancer transformation is the focus of current tumor basic
3、 research. How to delay or reverse the pathway of inflammation-cancer transformation has become an important approach to prevent the occurrence and development of GC. Western medicine is still lack of effective therapies, and traditional Chinese medicine (TCM) has a unique advantage in the treatment
4、 of CAG. In this article, the clinical trials of TCM in CAG published in CNKI from 2021 to 2022 were searched and summarized, and the related mechanism studies within the past five years were reviewed. The paper discusses the recent research progress of TCM in the treatment of CAG from two aspects o
5、f clinical trials and mechanism researches, in order to provide ideas for prospective clinical and basic researches. Keyword： traditional Chinese medicine; chronic atrophic gastritis; clinical trials; mechanism researches; research progress; 前言 慢性萎缩性胃炎Chronic atrophic gastritis，CAG是临床常见的消化系统疾病，是幽门螺杆
6、菌感染、环境因素、遗传因素共同作用的结果1。根据一项荟萃分析结果显示，在全球范围内CAG年发病率在0%10.9%之间2。中国是胃癌高发国家，CAG作为胃癌最常见的癌前疾病，其患病率一直处于较高水平。怎样延缓甚至逆转CAG向胃癌的 炎癌转化 途径，一直是困扰研究者的难题。 中医将CAG归属于 痞证 、 胃脘痛 等范畴。已有研究发现，中医治疗CAG在调节胃肠激素释放3、调控细胞凋亡和增殖4、改善炎症反响5、加强机体免疫6和抗氧化能力7等方面发挥着积极的作用，这些研究成果将给今后的研究者提供新的启示。本综述通过对近5年关于中医治疗CAG的临床试验及机制研究进行归纳总结，以期为研究者提供思路。 1 、
7、文献检索 1.1、文献检索策略： 计算机检索中国知网CNKI，以 中医 、 中药 、 中医药 、 慢性萎缩性胃炎 等为主题词，检索时间自2021-01-01至2022-10-23。 1.2、纳入标准： 以中药为主治疗CAG临床随机对照实验；治疗组以中药口服治疗为主；对照组可为空白组、安心抚慰剂组、西药组、中药组以及中西医结合组，华而不实中药必须是指南8,9,10推荐用药；中药剂型可为煎剂、胶囊、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂等。 1.3、排除标准： 研究类型为基础实验、相关性研究、数据挖掘、证候规律研究、单臂试验、综述、个案报道、经历体验总结等；干涉措施中包含针灸、推拿、穴位埋线、心理干涉等；无法明
8、确中医证型，或未写明治疗组中药处方药物组成；重复研究，选取时间较早的一篇。 1.4、检索结果： 初步检索相关文献1024篇，根据纳入、排除标准，通过阅读题目、内容摘要及全文，最终纳入研究文献152篇，华而不实期刊论文97篇，毕业论文55篇。2021 2022年发表量统计见图1。 图1 2021 2022年关于中药治疗CAG临床随机对照试验发文量统计 2、 中药治疗CAG临床试验的研究进展 2.1、中医证型分析： 根据(中医基础理论术语、(慢性胃炎中西医结合诊疗共鸣意见8、(慢性萎缩性胃炎中医诊疗共鸣意见(2018，深圳)9，对纳入研究的中医证型进行规范化处理。所纳入研究中，共包含中医证型36种
9、，总频数165次。证型出现频数5次及以上者共9种，总频数为128次，按频数由高到低依次为脾胃虚弱证36次、气虚血瘀证20次、脾胃虚寒证18次、肝胃气滞证14次、脾胃湿热证11次、胃阴缺乏证11次、胃络瘀阻证7次、肝胃郁热证6次和气阴两虚证5次，见图2。证型出现频数少于5次者共28种，总频数为37次，华而不实兼夹脾虚者24次、兼夹瘀血者23次、兼夹阴虚者11次、兼夹气滞者10次、兼夹湿热者3次。 图2 中医证候分布占比情况 2.2、证型-中药频数分析： 参照2021年版(中国药典对纳入研究的中药名称进行规范化处理。因大部分证型纳入文献较少，易导致产生的结果缺乏可靠性，故本研究仅对出现频数 5次的
10、证型进行中药频数分析。所纳入统计的9个证型中，共纳入108项研究，牵涉中药161种，总频数1417次，华而不实因纳入处方中分别出现2次 沙参 、 姜 ，无法明确详细药物，故有效频数1413次。详见表1。 表1 纳入研究的9个证型-中药频数统计 2.3、对照组选药分析： 纳入研究中，中药对照组出现83次，主要包括胃复春、摩罗丹、胃苏颗粒、气滞胃痛颗粒、温胃舒胶囊、养胃舒胶囊、阴虚胃痛冲剂、参芪健胃颗粒、六君子汤、平胃散和三九胃泰。见图3。西药对照组出现79次，用药以叶酸片、维酶素、质子泵抑制剂、胃粘膜保卫剂等药物为主。中西医结合对照组出现仅3次，华而不实胃复春2次、康复新液1次。 图3 中药对照
11、组药物种类及频数统计 3、 中药治疗CAG作用机制的研究进展 3.1、调控胃肠激素分泌 胃肠激素是由散在分布于消化道的内分泌细胞和肠神经系统神经元分泌的起激素作用的生物活性多肽，在调节胃肠运动、消化液分泌、胃粘膜保卫及激素释放等方面发挥着重要的作用11,12，华而不实胃泌素Gastrin，GAS对胃粘膜具有营养和保卫作用，生长抑素Somatostatin，SS对胃肠道有广泛的抑制作用13，两者共同构成GAS-SS-胃酸分泌轴，维持胃肠道的正常生理功能14。三七皂苷R1NGR1是三七的主要活性单体，能够以剂量依靠性方式增加CAG大鼠血清GAS、SS水平，使GAS-SS-胃酸分泌轴功能得以恢复13
12、。前列腺素E2(PGE2)是由花生四烯酸通过环氧合酶的酶活性产生的生物活性物质15，通过其受体EP4直接驱动先天淋巴细胞产生IL-22，进而在保卫肠道屏障功能障碍和抑制全身炎症方面发挥重要作用16，而中医健脾益气法除了能够增加CAG大鼠血清GAS、SS含量外，亦能够提高血清PGE2含量，进而加强胃粘膜的防御功能，逆转CAG大鼠成模17。 3.2、调节细胞增殖与凋亡 正常情况下，胃粘膜上皮细胞中增殖和凋亡处于动态平衡，保持上皮细胞数量的相对恒定，进而保持胃粘膜的稳定性18。CAG人群中，常存在抗凋亡基因Bcl-2过表示出和促凋亡基因Bax低表示出的现象，被以为是一种胃癌发生的早期事件19。JAK
13、2/STATA3作为Bcl-2和Bcl-xl上游的信号通路，也是介入调控细胞增殖与凋亡的重要信号通路。Wnt/ -catenin信号通路介入多种效应分子异常表示出的调控，与胃癌细胞的无限增殖相关20，GSK3 、 -catenin及Cyclin D1作为Wnt/ -catenin信号通路上下游的重要调节因子，亦介入胃粘膜组织细胞的分化、更新等21。不同于Caspase 3裂解蛋白是凋亡标记物，Ki67被以为是肿瘤构成中的增殖细胞标记物22,23,24，而增殖细胞核抗原PCNA也是反响细胞增殖状态的良好指标。Hippo/YAP信号通路具有调节细胞增殖与凋亡作用的信号转导通路，Merlin、Sur
14、vivin作为其上下游成分，共同介入维持体内细胞增殖与凋亡的平衡25。随着对中医药治疗慢性萎缩性胃炎机制的深切进入研究，发现益胃煎26、胃萎清27、健脾益气方17,28,29、化浊解毒方30、胃祺饮31等多种中草药制剂在调节细胞与增殖方面发挥着重要作用图4。 图4 益胃煎、胃萎清、健脾益气方、化浊解毒方、胃祺饮介入调节细胞增殖与凋亡机制 3.3、调节炎症因子水平 慢性萎缩性胃炎的发生和演变经过中，均有大量炎症细胞因子的介入，华而不实促炎细胞因子如白介素-1 IL-1 、白介素-6IL-6和肿瘤坏死因子- TNF- 等常用于胃黏膜损伤严重程度的评估32，而抗炎细胞因子如白介素-10IL-10能够
15、抑制TNF- 、IL-6等促炎细胞因子的分泌33，缓解其对胃肠道的炎症损伤，进而发挥胃肠道的保卫效应。慢痞消是由国医大师路志正创立的用于治疗CAG的经历体验方，其机制可能是降低CAG大鼠IL-1 、IL-6的表示出，改善胃内炎异常感觉和状态态34。核因子- BNF- B是多种组织细胞中最重要的核转录因子，激活后在炎症、免疫、氧化应激、细胞增殖与凋亡等生理病理中发挥作用35，华而不实NF- B p65是NF- B蛋白因子家族的重要成员。香砂六君子汤是中医经典方剂，能够通过下调NF- B p65基因和蛋白的表示出，进而抑制CAG大鼠血清TNF- 、IL-1 、IL-8 和IL-12 的合成分泌，减
16、轻由此产生的炎性级联放大反响，发挥保卫胃黏膜的作用36。Li Sishan等37研究发现，清化饮能够下调TLR4、MYD88、NF-?B和COX-2信号通路mRNA和蛋白的表示出，以为这些加强的炎症信号通路的下调在清化饮治疗CAG的机制中起着至关重要的作用。黄铭涵等38采用中药复方清化饮治疗CAG大鼠，结果发现，与模型组相比，中药低、中、高剂量组血清中IL-10质量浓度均升高，且高剂量组对IL-10升高优于维酶素组。 3.4、改善机体免疫功能 细胞免疫对CAG的发生、发展与转归具有重要影响，机体细胞免疫功能的高低影响着CAG治疗的疗效、复发与预后等39。王刚毅等40采用N-甲基-N -硝基-N
17、-亚硝基胍MNNG自由饮用联合不规则饮食建立CAG大鼠模型，造模成功后，分别予生胃方高、中及低剂量进行干涉，结果发现生胃方能够提升CD4+T细胞、抑制CD8+T细胞，上调CD4+/CD8+的比值，表示清楚生胃方能够増强免疫细胞对异型细胞的杀伤作用，同时具有抑制炎症对癌前病变细胞的促突变作用。 3.5、加强组织抗氧化应激能力 超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px是体内自由基去除最重要的酶类，发挥了对抗氧化损伤的关键作用41，且在胃壁细胞内活性很高42,43。丙二醛MDA是脂质过氧化的产物，能够反响机体氧化应激反响的程度44，是衡量脂质过氧化物损伤效应的特征性指标。研究表示清楚3,
18、45，中药能够增加CAG大鼠胃粘膜、血清中SOD含量，同时降低胃粘膜、血清中MDA含量，提高组织抗氧化能力。同时，NGR1能够加强CAG大鼠粘膜中GSH表示出，进而增加GSH/GSSG比率，去除氧自由基13。 3.6、改善壁细胞超微构造 壁细胞是胃内分泌胃酸最重要的腺体，而细胞内线粒体的功能、数量和分泌小管的状态与胃酸分泌功能密切相关46。由于胃的泌酸功能遭到壁细胞超微构造的直接影响，壁细胞构造、功能紊乱均可导致胃内酸性环境失衡，导致CAG加重47。刘凯歌等46运用调气活血养阴方干涉CAG大鼠后，将其胃组织置于透射电镜下观察，结果发现大鼠壁细胞线粒体数目增加、构造发生改善，分泌小管泌酸功能得以
19、恢复，进而促进壁细胞的能量代谢，加强壁细胞的泌酸功能。 3.7、改善胃粘膜微循环 动物和CAG患者胃粘膜中均存在血管生成和微循环障碍48,49，胃粘膜损伤时能够引起低氧诱导因子-1?(HIF-1?)和血管内皮生长因子VEGF表示出上调50。HIF-1?作为低氧感悟分子，在低氧信号通路中起关键的调控作用51,52；同时，HIF-1?作为一种转录因子，直接调节多种介入肿瘤血管生成的靶蛋白的基因表示出，而VEGF则是与血管生成密切相关的靶基因53。Jing Yin等31采用MNNG联合高渗NaCl建立CAG大鼠模型，治疗组予胃琪饮灌胃治疗，剂量分别为4g/kg、2g/kg和1g/kg，结果发现，胃琪
20、饮能显着下调CAG大鼠HIF-1?基因表示出，同时4g/kg治疗组可明显抑制CAG大鼠VEGF、VEGFR1和VEGFR2的基因表示出，改善胃粘膜微循环。 3.8、调控原癌、抑癌基因表示出 p53基因可分为两种主要的基因类型，即具有致癌作用的突变型p53基因和具有抑癌作用的野生型p53基因54。研究发现，荣胃理气方联合守宫方能够抑制突变型p53基因的表示出，进而产生抑制胃粘膜癌基因活化扩增的作用3。Hippo信号通路初次在果蝇中被发现，介入细胞的生长、增殖和凋亡55,56，与肿瘤发生、发展直接相关；TAZ是Hippo通路中一类重要的转移共激活因子，其表示出失控会导致细胞无限增殖，进而导致肿瘤的
21、发生、发展和转移57，而LATS2、MST1基因均是Hippo/TAZ信号通路中重要的抑癌基因58,59。研究发现，化浊解毒方通过调控Hippo/TAZ信号通路，降低胃粘膜组织促癌基因TAZ蛋白的表示出水平，同时增加抑癌基因LATS2、MST1蛋白表示出，这可能是其能够显着改善CAG大鼠胃粘膜组织病理学变化的作用机制57。磷酸酶张力蛋白同源物基因PTEN是一种具有双重活性的抑癌基因，对细胞生长周期的调控具有关键作用60,61；上皮细胞钙黏蛋白E-cad是一种肿瘤转移抑制蛋白，在胃粘膜正常组织-癌前病变-早期胃癌-胃癌的发展经过中，E-cad表示出呈进行性下降或缺失62,63,64。研究发现，应
22、用解毒化瘀健脾方治疗CAG大鼠，可上调胃组织中PTEN和E-cad mRNA及蛋白的表示出量，进而治疗慢性萎缩性胃炎伴异型增生65。 4、讨论 炎症经过和信号传导在大多数癌症的进展中起着关键作用66，十分是在慢性损伤部位作为强力的启动子67。 炎癌转化 的分子机制已成为当下肿瘤基础研究的热门之一68。当前， 慢性非萎缩性胃炎-慢性萎缩性胃炎-肠上皮化生-上皮内瘤变-胃癌 的 炎癌转化 途径已被国内外学者普遍接受。从慢性胃炎发展到胃癌的 炎癌转化 的详细机制尚未说明。在慢性胃炎人群中，CAG的比例在不同国家和地区之间固然存在较大差异，但一般与胃癌的发病率呈正相关1。慢性炎症的严重程度和持续时间在
23、很大程度上决定了将来肿瘤构成的风险，为监测和干涉提供了相当大的时间窗69。因而，怎样逆转 炎癌转化 是当前研究的重点，也是中医 既病防变 思想的具体表现出。 中医药治疗疾病具有多通路、多靶点的优势，已有众多临床研究证明70,71,72,73，中医药在治疗CAG方面展现出独特的优势。当前关于中医药治疗CAG的研究，只要一小部分的中药或药用活性物质被挖掘，而尚未鉴定的中医药具有宏大的潜力。随着当代科学技术的飞速发展，已能够对中草药及某些天然产物进行具体的分析，以鉴定出其有效的活性成分。这些化学物质，主要以中草药本身、提取物或者是纯化成分的形式，与当代的治疗方式方法相结合，逆转CAG的癌前状态，到达
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