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1、miRNAs表达水平和青春期发育的关系探究,医学遗传学论文摘 要： miRNAs是一类单链、内源性的、非编码的小RNA,其主要作用是调控基因的转录后表示出，可发挥多种生物功能。青春期发育牵涉复杂的调控网络，华而不实下丘脑-垂体-性腺轴决定性作用是当前的主要观点。研究发现miRNAs表示出水平与青春期发育密切相关，miRNAs的缺失和异常表示出可影响青春期的启动，详细机制尚不清楚，可能与下丘脑GnRH的分泌密切相关。本文主要介绍当前与青春期启动密切相关的几种miRNAs,并对其在青春期发育启动中的作用及可能的机制进行综述。 本文关键词语 : RNA;青春期发育;动物实验;下丘脑-垂体系统; Ab
2、stract： MiRNAs are a type of single-stranded, endogenous, non-coding small RNAs, which can regulate the post-transcriptional expression of genes and a variety of biological functions. Puberty development involves a complex regulatory network, among which the the hypothalamic-pituitary-gonad axis may
3、 play the key role. Studies have found that there was a relationship between the miRNAs and puberty development. The absence and abnormal expression of miRNAs can affect the initiation of puberty. But the mechanism is not clear. It may be related to the secretion of GnRH in the hypothalamus. This ar
4、ticle mainly introduced several miRNAs which were currently closely related to the initiation of puberty, and reviewed their role and possible mechanisms in the initiation of puberty. Keyword： RNA; Adolescent development; Animal experimentation; Hypothalamo-hypophyseal system; MicroRNA(miRNA)是1993年在
5、秀丽线虫中发现的一类单链、内源性的、非编码的小RNA,其主要作用是调控基因的转录后表示出，并在表示出上具有时序性和组织特异性。据估计，人体中有60%编码蛋白质的基因被miRNA调节。miRNA广泛介入多种身体生理途径，包括应激反响、细胞分化、细胞代谢、细胞凋亡及肿瘤的产生与转移等1。近年来miRNA在生殖领域的研究越来越多，十分是在青春期发育启动中的作用更是遭到广泛关注。 青春期是从性成熟到具有生殖能力的关键经过2,3。青春期发育启动受遗传、营养、环境和社会经济因素之间复杂互相作用的影响，青春期发育启动受多个调控网络控制2。青春期发育启动的机制，迄今未获得完全一致的认识，但中枢神经系统、下丘脑
6、-垂体-性腺轴(HPG轴)系统的决定性作用是当前的主要观点。随着生物医学向微观领域的深切进入，鉴于出生后下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的产生和分泌的良好程序化是性成熟和青春期发育启动的关键4,对青春期发育启动的研究也与GnRH分泌调控越来越密切相关。有研究发现，miRNA可介入青春期发育启动经过，并与GnRH相关5,6。近期一项人类全基因组关联研究发现，青春期年龄与控制特定miRNA家族表示出的基因位点之间相关7。另有研究发现，GnRH神经元8和促性腺激素细胞9中的Dicer(miRNAs构成的关键内切酶)基因敲除，可导致性腺功能低下和不育，也证实了miRNAs在牵涉GnRH分泌的关键调
7、控经过中的重要作用。当前研究中发现与青春期发育启动相关的miRNAs包括miR-200家族/miR-155、miR-30/Makorin、Lin28/let-7,华而不实miR-200家族/miR-155、miR-30/Makorin可能通过介入调控GnRH分泌进而影响青春期发育启动，而Lin28/let-7介入调控青春期发育启动的机制尚不清楚。该综述将主要介绍这几种miRNAs在青春发育启动中的作用及可能的机制。 1、 miR-200和miR-155 miR-200家族(包含miR-200a和miR-429)和miR-155是由Messina等8确定的，是一个多层的带有内置反应的miRNA操
8、作开关，其作用是可控制从婴儿到青少年的转变经过中GnRH表示出的增加。研究表示清楚削弱GnRH神经元中miR-200和miR-155合成会导致小鼠性腺功能减退性和不育8,可见两者在生殖发育中的重要作用。Messina等8使用miR-200和miR-155的靶位点阻滞剂(TSB)了解它们在青春期开场时对GnRH神经元功能的影响，发现miR-200和miR-155也与青春期启动关系密切，可能与调控GnRH相关。Messina等8发现，锌指构造转录因子(ZEB1)和CCAAT加强子结合蛋白(CEBPB)在miR-200和miR-155间起到重要的调控作用。miR-200在青春期前出生12 d富集在G
9、nRH神经元中，miR-200可使ZEB1作用沉默，而ZEB1是GnRH的抑制因子，几乎所有GnRH转录激活子都有ZEB1结合位点。研究中发现，在大脑的视前区注射miR-200的靶位点阻滞剂(TSB)后，miR-200表示出下降，而ZEB1表示出增加，可导致GnRH分泌减少，与正常激活ZEB1后GnRH的基因表示出减少的结果一致，此实验印证了miR-200可通过抑制ZEB1作用进而促进GnRH分泌的增加。CEBPB是一氧化氮(NO)介导的GnRH抑制因子。青春期前出生712 d miR-155表示出升高，同时CEBPB表示出降低，实验中，当阻断NO时，CEBPB表示出降低，可使由于miRNAs
10、构成的关键内切酶dicer缺陷导致小鼠的GnRH表示出下降得到改善，该实验证实了miR-155可通过抑制CEBPB作用而促进GnRH分泌的增加。综上所述，miR-200/429和miR-155可能是控制GnRH启动子活性复杂发育开关的关键组件，其功能的正常发挥对于正常启动青春期和成年生育是必不可少的。 2、 miR-30/Makorin 近期的研究表示清楚，miR-30家族(包含miR-30a、miR-30b、miR-30c-1、miR-30c-2、miR-30d和miR-30e)在组织和器官发育以及相关的临床疾病发病机理中起着重要的调节作用10。据报道，miR-30在小鼠和人的睾丸组织中均高
11、表示出，并与同源框蛋白和锌转运有关，同源框蛋白和锌转运与男性的生育能力关系密切11。Fischer等12研究表示清楚，miR-30家族能够调控中国仓鼠卵巢细胞中重组蛋白的生成。Fischer等13研究发现，miR-30家族能够通过调节泛素E3连接酶Skp2诱导的泛素途径影响重组蛋白的表示出，进而影响生殖系统的发育。除此之外，Ma等14发现，miR-30家族还能够在未受精的虹鳟鱼卵中强烈表示出，研究者以为此证据为miR-30家族可控制卵的质量和虹鳟鱼的早期胚胎构成提供了新的根据，综上可见，miR-30家族可在生殖发育中发挥重要作用。 蛋白3(MKRN3)是编码青春期的基因调控网络必不可少的组成部
12、分。十分是MKRN3基因突变已被确定为男女童中枢性早熟的第一个遗传原因15,16。有研究也发现，在青春期前血清MKRN3水平在两性中均有下降的记录17,18。除此之外，2项不同的研究表示清楚，在小鼠青春期开场前，MKRN3mRNA和蛋白的低表示出显着降低15,19,进一步表示清楚MKRN3的抑制作用可能与青春期的控制有关。然而，这种关键调控作用的分子基础仍未得到充分探寻求索。尽管尚不清楚MKRN3调节GnRH分泌确实切机制，但在下丘脑-垂体轴中的重要性是无可争议的16。值得注意的是，MKRN3转录本的3 UTR是miRNA介导的转录后基因表示出调控的关键元件，在小鼠和人类中高度保守16,20。
13、近期的全基因组关联分析研究(GWAS)发现，MKRN3与初潮年龄密切相关，可见该基因在青春期中的重要作用16。Abreu等21初步假设，MKRN3基因在童年期活性高，对下丘脑GnRH和Kiss1基因有抑制作用，而到了青春发动期，MKRN3基因活性下降，对GnRH和神经肽B(NKB)及Kiss1基因的抑制解除，GnRH分泌增加，启动了性腺功能发育。 miR-30与MKRN3关系密切，Xu等22证明了miR-30和MKRN3可在胃癌中互相作用。Heras等23通过在幼龄期(PND15和28之间)注射TSB的阻断实验，阻止miR-30对MKRN3的3 UTR的抑制作用，不仅能够减轻MKRN3在幼龄-
14、青春期过渡期间下丘脑含量的下降，而且还会导致青春期开场的明显延迟，并部分抑制卵巢成熟，但在青春期前过渡期间(在PND24和32之间)和青春期开场前(PND33)应用了类似的靶点阻断方案，却没有显着变化，进而证明了miR-30调节MKRN3表示出(作用于其3 UTR高度保守的调控区域)的能力，并确定了这种作用与青春期控制的相关性。由于miR-30b在成年下丘脑24中高度表示出，并受性激素25,26,27和营养提示(如高脂肪饮食24)的调控，所以研究中可选择miR-30b作为miR-30家族的代表。Heras等23的体外功能分析也表示清楚了miR-30b对MKRN3 3 UTR有较强的抑制作用。在
15、雌性和雄性大鼠的整个下丘脑中，MKRN3mRNA的表示出在出生后的发育经过中逐步下降，青春期前后尤其明显。下丘脑miR-30b水平的变化与MKRN3相反，即在新生期和婴儿期检测到低表示出，在雌性和雄性大鼠青春期均显着增加。研究还发现，黄体生成素(LH)的血清水平能够作为青春期成熟的关键神经元(即GnRH神经元)活动的替代标志物28,下丘脑miR-30b表示出同LH水平可保持大致一样。在雌性和雄性大鼠中，LH的表示出水平与MKRN3相反，在婴儿期水平最低，在青春期前逐步增加，并在成年期到达峰值。综上以为，下丘脑中MKRN3基因在青春发动期前活性高，负反应抑制miR-30b表示出，对下游的Kiss
16、基因和GnRH均有抑制作用，整个生殖轴处于一个静止期；而到了青春发动期，miR-30b分泌增加，抑制MKRN3基因表示出，MKRN3活性下降，GnRH和神经肽B(NKB)及Kiss1基因的抑制作用被解除，GnRH分泌增加，启动了性腺功能发育。 3、 Lin28/let-7/miR-132/miR-145 let-7家族是最早被发现的miRNA家族之一，有12种高度保守的let-7亚型29,30。let-7家族成员在动物发育中有不同的表示出形式，主要受RNA结合蛋白Lin28调控，在胚胎发育阶段表示出遭到抑制31,32,33。同时，let-7 miRNAs被归类为假定的肿瘤抑制基因34,肿瘤抑制
17、基因已被提出介入青春期的转录控制，在青春期时表示出明显增加35,因而let-7 miRNAs在青春期启动中的作用遭到关注。Lin28b和Lin28a(也称Lin28)是RNA结合蛋白，首先在线虫秀丽线虫中发现，是一种进化保守的RNA结合蛋白，介入调节大量mRNAs的翻译和稳定性以及某些miRNAs的生物发生。哺乳动物的Lin28a和Lin28b mRNA各自在其3 UTR中都有let-7结合位点，可遭到let-7的调控36,37。同时Lin28a/Lin28b可以通过抑制成熟let-7 miRNAs的合成，负反应抑制自个的水平，进而构成一个双负反应环38。除此之外，一项全基因组关联研究表示清楚
18、，Lin28b与代表青春期过渡的不同特征密切相关，包括女童的乳房发育、月经初潮年龄等39。Elks等7的一项大型Meta分析证实了人类Lin28b基因位点的变化与月经初潮年龄之间的强烈关联。以为Lin28在小鼠体内的过度表示出导致青春期延迟和体型增加，证实了Lin28成员在调节出生后生长和青春期中的重要作用40。 研究发如今早期发育损伤引起的青春期紊乱的啮齿类动物模型中，Lin28b/let-7下丘脑比值也发生了改变41。Sangiao-Alvarellos等24,41发现，在雄性和雌性大鼠中以及猴下丘脑中，Lin28a,Lin28b和c-Myc(Lin28的上游正调节剂)mRNA在新生儿期下
19、丘脑表现出非常高的表示出，在婴儿至青少年的过渡期明显降低，并在青春期前到达最低水平，而let-7a、let-7b、miR-132(可能是Lin28的miRNA抑制子)和miR-145(c-Myc的负调控因子)显示相反的表示出谱。构成了c-Myc的动态自动调节环，由于c-Myc在转录上激活了Lin28a和Lin28b的表示出，而let-7抑制了c-Myc的表示出42。反过来，miR-132和miR-9通过抑制Lin28的表示出，miR-145抑制c-Myc的表示出介入了这个调控中心的调节43。同样Sangiao-Alvarellos等38后期发现，miR-132/145和c-Myc/Lin28b
20、/let-7系统在大鼠睾丸中也有相反的表示出，且存在时间差异42。以上结果表示清楚，下丘脑Lin28/let-7可介入性发育变化，在青春期启动中起到关键作用42。功能基因组研究发现过度表示出RNA结合蛋白Lin28的转基因小鼠表现出明显的青春期延迟，也支持GWAS建议的Lin28在青春期发育中的重要作用41。但需要注意的是，以上研究并没有明确Lin28蛋白对青春期时间抑制作用的机制和主要作用位点，也没有解决let-7miRNAs在青春期控制中的最终作用靶点。 4、 挑战与瞻望 固然miRNAs在生殖系统发育中的重要调控作用直到近期才被发现，但miRNAs在青春期启动调控中的重要作用也正在被认识
21、和关注，其为青春期发育的潜在调控提供了新的思路和方向。揭示miRNA调控青春期发育的机制十分是通过其对GnRH神经网络功能的作用而促使性早熟或延迟青春期的机制，能够为性成熟经过的表观遗传调控提供很好的见解。当前证实与青春期发育启动相关的miRNA还不是很多，如miR-200家族/miR-155、miR-30/Makorin、Lin28/let-7是当前明确可在青春期发育启动中发挥重要作用的miRNAs, 但调控机制还不是很明确。除此之外，有研究发现miR-7a2、miR-34b/c和miR-449等miRNAs的基因缺失可能与不育密切相关，研究以为其在青春期的调控可能会起重要作用，但仍需证实。
22、随着研究的不断深切进入，越来越多的miRNAs将被发现，为青春期发育启动的讨论提供了更多的时机和方向。 以下为参考文献 1张谊,张燕.miRNA与精子发生发育及精液质量关系的研究进展J.黑龙江畜牧兽医, 2021,15:63-65.D0l:10.13881/j cnki hjxmsy 2021. 1365.ZHANG Y,ZHANGY.Research progress of the relationship between miRNA and spermatogenesis and semen qualityJ Heilongjiang Ani Sci Veter Med,2021, 15:
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