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1、黄鳝育种中分子标记辅助育种技术的运用,渔业论文摘 要： 通过对几种分子标记技术的介绍，总结了分子标记技术在黄鳝(Monopterus albus)的遗传多样性分析、亲缘关系研究、性别鉴定等方面的研究应用成果。 本文关键词语 : 分子标记;黄鳝(Monopterus albus); 遗传多样性;育种; Abstract： Through the introduction of several molecular marker technologies, the research and application results of molecular marker technology were
2、 summarized in genetic diversity analysis, kinship research, sex identification and other aspects of Monopterus albus. Keyword： molecular marker; Monopterus albus; genetic diversity; breeding; 黄鳝(Monopterus albus)也称鳝鱼，广泛分布于亚洲东部和南部，常年生活在水生植物密集的池塘湖泊或岸边洞穴淤泥中1。不同于其他鱼类，黄鳝有独特的性反转现象，即产卵前为雌性而后卵巢退化变成雄性。相对于其他
3、淡水鱼类，如鲤鱼(Cyprinus carpio)2、草鱼(Ctenopharyngodon idella)3动辄数十万产卵量来讲，鳝鱼怀卵量仅有200800粒，且体表无鳞难以应对恶劣环境，所以种质资源贫乏，由于近年来持续的环境污染和人为的过度捕捞，使得黄鳝资源到了急需保卫的地步4。所以采取有效措施高效繁育黄鳝苗种与良种选育对黄鳝养殖业的可持续健康发展与种质资源保卫具有重要意义。 传统的育种方式方法难以快速提高育种效率。随着近年来生物技术的不断发展，生物学前沿技术在黄鳝育种工作中得到应用5,为黄鳝育种产业发展增添了新的动力，华而不实最值得称道的当属分子标记技术。当下，分子标记已广泛应用于生物的
4、基因定位、物种起源、亲缘关系、遗传育种等方面6,7,8,9。本文就分子标记的种类、特点以及在黄鳝育种中的应用作扼要的概述，希望能够对相关领域研究起到推动作用。 1 、分子标记和分子标记辅助育种技术 1.1、 分子标记的概念及特点 分子标记的基础是以个体间核苷酸序列的变异作为特定的遗传标记，直观地从DNA水平反映出生物的多样性10。与常用的形态标记、生物化学标记、细胞标记相较而言，分子标记具有下面优点11:在生物体发育的任何阶段或是采集受试生物任何部位的组织，都可用来标记分析；标记的层次更深入，反映的是来自DNA的差异；标记类型多为共显性，能够有效地选择出隐性性状；检测手段简单、高效、快速。 1
5、.2 、分子标记的种类 随着分子标记技术的不断完善和发展，如今已被广泛应用的分子标记已有数十种12,主要可分为：(1)以分子杂交为基础的分子标记，主要有数目可变串联重复序列(Variable Number of Tandem Repeats, VNTR)和限制性内切酶片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP)两种；(2)以PCR技术为基础的分子标记，主要包括DNA扩增指纹印迹(DNA Amplification Fingerprinting, DAF)、任意引物PCR(Arbitrarily Primed Polymerase
6、 Chain Reaction, AP-PCR)、随机扩增加态性DNA(Random Amplified Polymorphism DNA,RAPD)、简单重复序列(Simple Sequence Repeat, SSR)、单引物扩增反响(Single Primer Amplification Reaction, SPAR)、DNA单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism, SSCP)、序列特异性扩增区(Sequence-characterized Amplified Region, SCAR)、双脱氧化指纹法(Dideoxy Finger
7、prints, ddF)和序列标志位点(Sequence Tagged Sites, STS)技术等；(3)以限制性酶切和PCR技术为基础的分子标记，主要有扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism, AFLP)和酶切扩增加态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences, CAPS);(4)以DNA芯片技术为基础的分子标记，主要是核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)分子标记；(5)线粒体DNA标记，主要包括D-loop基因、Cyt b基因以及一些其
8、他的线粒体基因标记。表1对上述部分标记方式方法的操作原理、特性、成本等方面进行了讲明。 表1 主要分子标记原理及特点13 1.3 、分子标记辅助选择技术 分子标记辅助选择(Marker-assisted selection, MAS)是利用与目的基因严密连锁的分子标记，来辅助选择出具有目的性状的基因，进而获得所需性状个体，以此到达高效选育目的14。MAS既能够标记选择目的基因，又能够标记选择目的基因以外的全基因组，它是将分子标记技术用于提高育种效率的一种方式15。 1.3.1、 分子标记辅助选择技术在育种领域的优越性 大量理论实践研究表示清楚，相对于传统育种技术而言，MAS有显着优越性，能够在
9、动植物生长发育的任何阶段进行MAS,并且不会由于环境因素不同以及基因能否表示出而对结果产生影响；纯合和杂合基因型能够用共显性标记进行区分，所以能在分离世代的早期对纯合基因型进行辅助选择；一些表型难以鉴别的性状(如抗病性、抗寒性等)可以辅助选择；还能够将控制不同性状的优良基因聚合在一起以到达定向选育的目的16。 1.3.2 、影响分子标记辅助选择技术的主要因素 MAS固然能够提高选择效率，但因其研究设计内容广泛，其效率遭到很多其他因素的影响，如性状的遗传力、基因与标记间的连锁程度、世代的影响、分子标记的数目和类型、控制性状基因的数目等13。 2 、分子标记在黄鳝育种中的应用 2.1、 RAPD标
10、记在黄鳝育种中的应用 RAPD即随机扩增加态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD),RAPD在黄鳝育种中的应用主要表如今其遗传多样性方面。一般来讲，遗传多样性越高的物种对环境变化的适应能力通常越强，也更容易扩展其分布范围17。黄鳝属无鳞鱼，相较于其他鱼类而言缺少先天的鳞片保卫，难以适应剧烈的环境变化，所以研究黄鳝的遗传多样性对其至关重要。其次对遗传多样性的研究还能够用来把握生物群体的遗传构造，对物种的演变历史及进化趋势进行揣测，讨论品种濒危程度，为采取有效措施提供合理化建议18。 大量研究显示，在形态特征19、蛋白质1,20、染色体21水平上，黄
11、鳝都具有较高的遗传多样性。刘良国等22对洞庭湖区三种体色黄鳝群体进行RAPD分析计算得出，黄鳝群体内和群体间的遗传距离大小在0.038 217至0.134 074间，整体来看并不高，这讲明该地区黄鳝遗传多样性较低。导致出现这一结果的原因，一方面是由于洞庭湖区的黄鳝属可能只要唯一的一个种，遭到的遗传渐渗较低；另一方面，可能是由于长期的近亲繁衍导致了纯度较高个体的出现，因而需要对该地区黄鳝种质资源进行保卫。周先文23采用RAPD分子标记对两种不同体色黄鳝群体进行分析，结果显示黄色群体比灰色群体具有愈加丰富的遗传多样性，这可能与黄色群体抢食速度和生长速度都大于灰色群体有关，所以能在恶劣环境中更好地存
12、活下来，因而在选育时能够重点对黄色群体进行资源开发。李芝琴等24利用RAPD研究表示清楚，在遗传类似度方面，鄱阳湖黄鳝低于湖南黄鳝25和广东黄鳝26,但是与其他大部分鱼类如鲫鱼 (Carassius auratus auratus) 27、鮈鲫(Gobiocypris rarus)28相比这三个地区黄鳝遗传类似度均略低，讲明这些区域的黄鳝遗传多样性较为丰富，十分是鄱阳湖黄鳝，具有显着的遗传改进潜力。运用RAPD标记能够从DNA水平对黄鳝个体或群体遗传多样性进行直观的分析，不仅对黄鳝的系统地位与遗传变异的研究具有重要价值，而且能够为黄鳝苗种高效繁育与良种选育提供重要资料。 2.2、 SSR标记在
13、黄鳝育种中的应用 SSR即简单重复序列(Simple Sequence Repeat, SSR),也称微卫星标记(Microsatellite markers) ,有数量丰富、容易检测、重复性好、呈共显性遗传等优点29。周宇芳等30利用SSR标记对分布于浙江、江苏、安徽、湖北4个地区的黄鳝野生群体进行分析，结果显示种群内等位基因数(A)和有效等位基因数(Ne)在安徽群体中最多(11.00,8.29),浙江群体内最少(7.25,5.55);平均观测杂合度(Ho)湖北群体(0.709)最高，浙江群体最低(0.589);平均期望杂合度(He)安徽群体(0.918)最高，浙江群体最低(0.813);平
14、均多态信息含量(PIC)安徽群体(0.864)最高，浙江群体最低(0.736)。讲明安徽群体的遗传多样性最为丰富，湖北群体和江苏群体其次，而浙江群体相对较低。究其原因，是由于浙江黄鳝市场需求量大，人工养鳝规模小，除省外采购外更多依靠于本地野生捕获进而导致资源匮乏，这也是浙江本地野生鳝鱼价格奇高的原因所在，所以应加强浙江野生黄鳝种质资源的合理利用和保卫。遗传分化系数(FST)和Nei s遗传距离显示浙江群体和湖北群体间的遗传距离最大，因而能够在生产上用这两地黄鳝群体进行杂交育种以期获得最大的杂种优势。周华兴等31利用SSR标记方式方法对长江沿岸6个地点野生黄鳝(3个干流，3个支流)进行研究，结果
15、表示清楚3个支流样本是中等分化的。这与其线粒体标记得到的高度分化结果不同，这种不一致可能是其独特的性反转造成的。性反转前黄鳝是雌性的，并且为种群遗传库提供线粒体和核DNA,产卵后黄鳝变成雄性，雄性黄鳝体型比雌性更大，更强壮，因而雄性可能迁移更远，存活率更高层次，这为雄性偏向性传播提供了可能。由于线粒体母系遗传32,雄性黄鳝只向种群遗传库提供核DNA,因而，雄性偏向性传播可能会导致标记之间种群构造的差异。在黄鳝整个生命历程中，雄性阶段比雌性阶段要长得多，这可能导致线粒体和核数据之间的遗传频率不同，造成了由于标记方式方法的不同而产生结果的差异。 2.3 、线粒体DNA标记在黄鳝育种中的应用 不同于
16、其他细胞器，线粒体内有本身遗传物质33,即线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA),相比于核基因，优点在于其本身几乎不发生重组现象，且构造单一，突变率较高，进化速度快34,所以在分析群体遗传分化、种群进化、亲缘关系中被广泛应用35。主要包括D-loop基因、Cyt b基因以及一些其他的线粒体基因标记。凌俊等36将三种体色黄鳝用线粒体Cyt b基因标记，结果显示在遗传多样性方面青斑鳝最高(Hd:0.945 7,Pi:0.006 01),深黄斑鳝次之(Hd:0.915 3,Pi:0.004 26),青黄斑鳝最低(Hd:0.751 7,Pi:0.002 11)。三种体色黄鳝的遗
17、传多样性虽有少许差异但均处在较高水平，在资源自我恢复方面显示出了较大潜力，出现的少许差异可能与三种体色黄鳝在自然界中的分布情况有关，青黄斑鳝在野外分布广泛，一地一次采样足够使用，所以容易出现采集到的样品亲缘关系较近；而另外两种在野外相对密度较小，样品通常来自多个地方，因而展现出来的遗传多样性也更为丰富。固然野生深黄斑鳝分布密度低，但在生长速度37、繁衍力38方面都有显着优势，深受养殖户和育种工作者的喜欢，为了黄鳝产业的可持续发展要采取有效措施对该品种进行保卫并做合理的开发利用。胡玉婷等39,40采用线粒体Cyt b标记研究了安徽境内长江流域和淮河流域黄鳝的遗传多样性，结果分别为Hd:0.932
18、,Pi:0.019 04和Pi:0.018 82,Hd:0.787,显示出较高水平的遗传多样性，具体表现出了安徽两大水系野生黄鳝群体有丰富的遗传多样性，对黄鳝种质资源的保卫及恢复具有积极意义。蔡欣等41通过对四川绵阳地区部分野生黄鳝mtDNA D-loop序列多态性分析得出绵阳野生黄鳝群体内不同个体之间的遗传距离并不高，两两组合之间的平均遗传距离为0.003 3或0.006 6,这可能是由于绵阳地区80%以上为山区或丘陵地带，导致该地区黄鳝与外界基因沟通时机少，野生黄鳝类群单一，出现了纯度较高的个体有关。梁宏伟等42以mtDNA COI基因序列作为标记，分析了来源于湖北、江西、安徽、湖南、重庆
19、和山东6个地理种群共187条野生黄鳝的遗传多样性，在646 bp片段中出现了61个变异位点，所有个体共有38种单倍型。群体的单倍型多样性为0.886,核苷酸多样性为0.010 94。总体来讲这6个群体遗传多样性高，但重庆群体遗传多样性较低，单倍型多样性为0.204,远远低于群体单倍型多样性，核苷酸多样性也和总体不在一个数量级，这可能是重庆市整体位于四川盆地，与外部有天然的地理屏障相隔有关。然而，所有单倍型并没有因地理群体的不同而独立存在，遗传距离也没有与地理距离出现绝对的依存关系。关于不同地理种群黄鳝之间的系统进化关系还有待于进一步研究，增加样本丰富度，再结合江河流域分布、苗种流向、销售流通、
20、人工放流等因素进行综合分析。 2.4 、其他分子标记技术在黄鳝育种中的应用 在黄鳝亲缘关系和种质鉴定方面，郑浩亮43利用SNP技术标记分析不同地区黄鳝遗传多样性与亲缘关系，对8个不同地区野生黄鳝进行杂交，得到河南固始和巢湖杂交F1代鳝苗生长速度最快，8周时间由4.23 cm增长到12.66 cm, 体重到达1.978 0 g, 因而能够利用河南固始和安徽巢湖黄鳝杂交后代进行规模化养殖推广。吴秀林44运用SRAP标记对3种体色黄鳝进行研究，结果显示深黄大斑鳝(A)、浅黄细斑鳝(B)、青灰鳝(C)三个群体Nei S基因多样性分别为0.278 1、0.301 1、0.312 6,Shannon S多
21、样信息指数依次为0.406 5、0.437 3、0.450 5。3个群体间的Nei S无偏遗传距离为0.041 00.088 7,遗传类似度为0.915 10.959 8;A与C群体间遗传距离最大(0.088 7),有较远的亲缘关系，与B群体间遗传距离最小(0.041 0),亲缘关系相对较近，与凌俊等37研究结果相近。胡彬等45利用cDNA-SRAP(相关序列扩增加态性)标记发现黄鳝体外黏液中的雌雄表示出差异片段1在不同性别黄鳝体外黏液中都有表示出，表示出量在雄性中明显高于雌性，这不仅对黄鳝性反转的研究提供了更多方向，也为活体鉴定黄鳝性别增加了准确性，对定向选择繁衍力更高层次的雌性黄鳝个体有一
22、定的指导意义。杨太有等46利用ISSR标记对黄河流域黄鳝亲缘关系进行分析，结果显示河南群体和山东群体亲缘关系近期而且都与陕西群体亲缘关系相近，可共同聚为一大类；内蒙古群体与甘肃群体有较近的亲缘关系可作为另一大类；亲缘关系最远的为内蒙古群体和山东群体。从以上结果能够看出黄河流域黄鳝的亲缘关系与地理距离的远近有一定的依存关系。 3 、瞻望 近年来DNA分子标记技术在生物遗传育种中得到广泛应用，随着分子生物学的发展，越来越多操作简单、成本低廉、信息量大的标记技术被开发出来。分子标记成为了当今黄鳝育种中必不可少的一部分，在定向培育黄鳝优良品系方面展现出了极大潜力，但还有很多需要完善的地方。首先，现前阶
23、段的基因定位工作进度有待提高，可被利用的分子标记基因存在连锁不严密或尚未被定位的现象；即便在已经精到准确定位的基因中，能够被随时利用的标记仍不充足，并且不能保证能在群体双亲间表现出多态性。除此之外，在改进数量性状方面，分子标记的应用并没有像最初想象得那么广泛，主要是由于黄鳝基因开掘的缺乏，不同方面的遗传信息处于待整合状态。 针对上述存在的问题，在今后的黄鳝育种工作中要尽可能保证既是遗传研究群体，又是育种群体，进而确保基因定位与育种工作的同时开展；积极寻找与目的基因严密连锁的分子标记；各研究机构组织要构建信息分享网络，将大量处于零散状态的遗传信息整合起来方便育种工作者的研究利用。随着分子生物学新
24、成果和新技术的不断涌现，以及生物信息学、基因组学等研究的进一步发展，分子标记技术将在遗传多样性、亲缘关系、遗传图谱的构建、目的基因的分离与克隆、种质鉴定、疾病防治等方面为黄鳝苗种高效繁育与良种选育开拓了一个新的时代。 以下为参考文献 1张繁荣,雷刚几种不同体色黄鳝的酯酶同工酶的分析J江汉大学学报, 200.17(6);8-11. 2吴再平,程稿,刘丹兴国红鲤鱼在东北地区的繁育试验J.畜牧兽医科学(电子版),2022,55(19):20-21. 3肖伟, 郭磊,张锋,等.宁夏地区草鱼自繁晚苗培育及两年养成技术形式探寻求索.水产养殖. 2022(8):3-5. 4曾尚伟分析黄鳝规模化人工繁衍技术研
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