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1、高一生物基因和染色体的关系本讲稿第一页，共三十九页对象对象:时期时期:特点特点:结果结果:进行有性生殖的动植物进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中生殖细胞的过程中细胞连续分裂两次，而染色体细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次只复制一次子细胞中染色体数目比原来子细胞中染色体数目比原来减少了一半减少了一半一、减数分裂概念一、减数分裂概念本讲稿第二页，共三十九页1、精子的形成、精子的形成初级精初级精母细胞母细胞精原精原细胞细胞复制、生长复制、生长减减间期间期联会联会四分体四分体减中期减后期联会、互换、四分体联会、互换、四分体同源染色体分离同源染
2、色体分离次级精次级精母细胞母细胞减数减数非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合2n4n2n2N2NN染色体染色体DNA互换互换二、减数分裂过程二、减数分裂过程本讲稿第三页，共三十九页减减前前减减中中减减后后精细胞精细胞精精 子子次级精母细胞精子细胞变形减数变形精子2n2nnN2NN染色体染色体DNA本讲稿第四页，共三十九页2、卵细胞的形成、卵细胞的形成有丝分裂有丝分裂复制、生长复制、生长联会、互换、四分体联会、互换、四分体非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合同源染色体分离同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂增殖期增殖期生长期生长期减数减数减数减数细胞细胞卵原卵原（2n）卵原卵原细胞细胞（2
3、n）初级卵初级卵母细胞母细胞（2n）次级卵次级卵母细胞母细胞（n）极体极体（n）着丝点分裂着丝点分裂极体极体（n）卵细胞卵细胞(n)极体极体(n)三、精子和卵细胞形成过程的比较三、精子和卵细胞形成过程的比较一个卵原细胞最终形成一个卵细胞和三个极体一个精原细胞最终形成四个精子卵细胞无变形过程精子细胞必须经过变形才形成精子一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体；第一极体分裂成两个第二极体每个次级精母细胞形成大小相同的两个精子细胞精原细胞和卵原细胞都要经过一次染色体的复制，而细胞要经过两次连续的分裂。分裂的结果是：所形成有精子和卵细胞中染色体数目减半一个初级卵母细胞形成一个大的次级卵母
4、细胞和一个小的第一极体一个初级精母细胞形成大小相同的两个次级精母细胞分裂分裂结结果果是否是否变变形形减数减数减数减数卵卵细细胞的形成胞的形成精子的形成精子的形成相相 同同 点点不不 同同 点点本讲稿第五页，共三十九页四、减数分裂过程中，细胞核内染色体和四、减数分裂过程中，细胞核内染色体和DNADNA的变化规律的变化规律1、列表比较（二倍体生物）、列表比较（二倍体生物）CC2C4C2CNNN（后期2N）2N2NDNADNA数目数目染色体数目染色体数目精子精子精子（卵）精子（卵）细细胞胞次次级级精（卵）母精（卵）母细细胞胞初初级级精（卵）母精（卵）母细细胞胞精（卵）原精（卵）原细细胞胞2、曲线比较
5、（二倍体生物）、曲线比较（二倍体生物）减数减数2N染色体含量（N）减数减数2CDNA含量（C）4C本讲稿第六页，共三十九页五、减数分裂与两大遗传定律的关系五、减数分裂与两大遗传定律的关系减减后期非同源染色体的自由组合是基因自由组合规律的细后期非同源染色体的自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础胞学基础 减减后期同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础后期同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础 减后期1、减数分裂与基因分离定律的关系、减数分裂与基因分离定律的关系2、减数分裂与基因自由组合定律的关系、减数分裂与基因自由组合定律的关系本讲稿第七页，共三十九页1.减数分裂与基因突变减数分裂与基因突变
6、2.减数分裂与基因重组减数分裂与基因重组3.减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异六、减数分裂与生物变异的关系六、减数分裂与生物变异的关系 减数分裂减数分裂第一次分裂间期第一次分裂间期，DNA复制时，基因可以因内外因素的影复制时，基因可以因内外因素的影响而发生复制差错，导致遗传信息的改变。即响而发生复制差错，导致遗传信息的改变。即基因突变基因突变，这是，这是变异的主变异的主要来源要来源，也是，也是生物进化的主要因素。生物进化的主要因素。减数分裂过程中，减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合，联会的，联会的同源染色体上非姐妹染色单体间的同源染色体上
7、非姐妹染色单体间的交叉互换交叉互换，就是，就是基因重组基因重组 减数分裂过程中，在减数分裂过程中，在染色体的复制、交叉互换、分离染色体的复制、交叉互换、分离等过程中，都有可能等过程中，都有可能发生异常，导致子细胞中染色体结构。数目等发生改变，这属于发生异常，导致子细胞中染色体结构。数目等发生改变，这属于染色体变染色体变异异本讲稿第八页，共三十九页七、减数分裂和有丝分裂比较七、减数分裂和有丝分裂比较1、列表比较、列表比较在分裂过程中，染色体只复制一次；都有纺锤体出现；均有子细胞产生分裂后一般形成有性生殖细胞分裂后一般形成体细胞子细胞中染色体数目减少一半子细胞中染色体数目与母细胞相同减数分裂后期是
8、同源染色体分离，减数分裂后期姐妹染色单体分离后期是姐妹染色单体分离减数分裂前期有同源染色体联会、形成四分体，有交叉互换无同源染色体联会，不形成四分体，无交叉互换细胞连续分裂两次，产生4个子细胞细胞分裂一次，产生两个子细胞相同点相同点不同点不同点减数分裂减数分裂有有丝丝分裂分裂本讲稿第九页，共三十九页2、DNA和染色体数量变化曲线比较和染色体数量变化曲线比较（1）DNA含量变化比较含量变化比较2CDNA含量（C）4C（时间）有丝分裂减数减数2CDNA含量（C）4C（2）染色体含量变化比较）染色体含量变化比较4N染色体含量（N）2N（时间）有丝分裂减数减数2N染色体含量（N）N本讲稿第十页，共三十
9、九页减数第一次分裂中期减数第一次分裂中期四分体排列在赤道板上四分体排列在赤道板上染色体着丝点排列在赤道染色体着丝点排列在赤道板上，有板上，有同源染色体同源染色体有丝分裂中期有丝分裂中期减数第二次分裂中期减数第二次分裂中期 染色体着丝点排列在赤道板上，染色体着丝点排列在赤道板上，但无同源染色体但无同源染色体分裂方式、时期分裂方式、时期 图形图形 判断理由判断理由3、图形比较、图形比较本讲稿第十一页，共三十九页同源染色体彼此分离同源染色体彼此分离着丝点不分裂着丝点不分裂 减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，有同源染色体有同源染色体有丝分裂
10、后期有丝分裂后期减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，无同源染色体无同源染色体分裂方式、时期分裂方式、时期 图形图形 判断理由判断理由本讲稿第十二页，共三十九页例题例题下图表示马蛔虫（体细胞含有2对同源染色体）的细胞分裂等生理过程，据图回：ABC时间（1）图中实线代表 的变化规律；图中虚线代表 的变化规律。（2）AC所代表的生理过程名称是：A_ B_C_ （3）对应曲线填写下表：DNA染色体染色体有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂受精作用受精作用0 00 02 24 48 84 48 80 02 2对对2 2对对4 4对对0 08 80
11、00 02 22 24 44 48 8时时期期项项目目DNA数数同源染色体同源染色体染色染色单单体数体数染色体数染色体数性性细细胞胞减数减数后期后期减数减数后期后期子子细细胞胞有有丝丝分裂后期分裂后期本讲稿第十三页，共三十九页第二节第二节 基因在染色体上基因在染色体上本讲稿第十四页，共三十九页时间：时间：19031903年年 人物：萨顿人物：萨顿本讲稿第十五页，共三十九页假说：假说：基因在染色体上基因在染色体上推理推理类比类比平行关系平行关系D dD d假说：假说：基因就是染色体基因就是染色体孟德尔分离定律的核心孟德尔分离定律的核心减数分裂的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等杂合子在形成
12、配子时，等位位基因基因的的分离分离减数第一次分裂时，同减数第一次分裂时，同源源染色体染色体的的分离分离本讲稿第十六页，共三十九页时间：时间：19101910年年 人物：人物：摩尔根摩尔根本讲稿第十七页，共三十九页杂交实验的好材料杂交实验的好材料 自花自花(闭花闭花)传粉传粉相对性状明显相对性状明显繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多易饲养易饲养相对性状明显相对性状明显繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多本讲稿第十八页，共三十九页F2 3 ：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验
13、本讲稿第十九页，共三十九页果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体对常染色体+3对常染色体对常染色体+XXXY本讲稿第二十页，共三十九页常染色体：常染色体：122122性染色体：性染色体：X X、Y Y染色体染色体男性男性女性女性本讲稿第二十一页，共三十九页XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体性别决定：性别决定：XYXY型、型、ZWZW型型本讲稿第二十二页，共三十九页性别决定性别决定精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)2
14、2对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代 雌雄异体的生物决定性别的方式。雌雄异体的生物决定性别的方式。本讲稿第二十三页，共三十九页果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？控制红眼和白眼的基因位于控制红眼和白眼的基因位于染色体染色体上上讨论与推测讨论与推测本讲稿第二十四页，共三十九页常染色体：常染色体：常染色体上的基因不需要标明其位于常常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上，如：染色体上，如：D,d。性染色体：性染色体：性染色体上的基因书写必须将性染色性染色体上的基因书写必须将性染色体及其上的
15、基因一同写出，如：体及其上的基因一同写出，如：XWXw，XWY。本讲稿第二十五页，共三十九页XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子配子XwXWYXWXWXWXWXwXWYXwY本讲稿第二十六页，共三十九页摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体特定的染色体X X染色体联系起来，从染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。而找到了基因在染色体上的实验证据。本讲稿第二十七页，共三十九页果蝇有果蝇有4 4对对染色体，携带的基因大约有染色体，携带的基因大约有1.51.5万万个。个。人人有有2323对对染色体，携带的基因大约有染色体，携
16、带的基因大约有3.53.5万万个。个。资料分析：资料分析：基因与染色体在数量上还存在什么关系？基因与染色体在数量上还存在什么关系？一条染色体上含有多个基因一条染色体上含有多个基因本讲稿第二十八页，共三十九页基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列本讲稿第二十九页，共三十九页孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律分离定律本讲稿第三十页，共三十九页AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律自由组合定律本讲稿第三十一页，共三十九页遗遗传传病病
17、类类型型的的判判断断序序序序号号号号类型类型类型类型常见病常见病常见病常见病特点特点特点特点Y Y Y Y染色体遗染色体遗染色体遗染色体遗传病传病传病传病耳廓多毛症耳廓多毛症耳廓多毛症耳廓多毛症患者全是男性，患者的父亲患者全是男性，患者的父亲患者全是男性，患者的父亲患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者和儿子均为患者和儿子均为患者和儿子均为患者X X X X染色体显染色体显染色体显染色体显性遗传病性遗传病性遗传病性遗传病抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病、钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤患者女性多于男性，患者女性多于男性，患者女性多于男性，患
18、者女性多于男性，男性患者的母亲和男性患者的母亲和男性患者的母亲和男性患者的母亲和女儿均为患者女儿均为患者女儿均为患者女儿均为患者代代相传，代代相传，代代相传，代代相传，患者的父母患者的父母患者的父母患者的父母中至少有一中至少有一中至少有一中至少有一人患病；正人患病；正人患病；正人患病；正常双亲不可常双亲不可常双亲不可常双亲不可能有患病子能有患病子能有患病子能有患病子女女女女常染色体显常染色体显常染色体显常染色体显性遗传病性遗传病性遗传病性遗传病多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨发育不全发育不全发育不全发育不全、多发性结肠、多发性结肠、多发性结肠、多
19、发性结肠息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同率相同率相同X X X X染色体隐染色体隐染色体隐染色体隐性遗传病性遗传病性遗传病性遗传病色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病、进行、进行、进行、进行性肌营养不良性肌营养不良性肌营养不良性肌营养不良患者男性多于女性，患者男性多于女性，患者男性多于女性，患者男性多于女性，女性患者的父亲和女性患者的父亲和女性患者的父亲和女性患者的父亲和儿子均为患者儿子均为患者儿子均为患者儿子均为患者有
20、隔代遗传有隔代遗传有隔代遗传有隔代遗传现象，患病现象，患病现象，患病现象，患病双亲不可能双亲不可能双亲不可能双亲不可能有正常子女有正常子女有正常子女有正常子女常染色体隐常染色体隐常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病性遗传病性遗传病白化病白化病白化病白化病、先天性聋哑、先天性聋哑、先天性聋哑、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视痴、高度近视痴、高度近视痴、高度近视女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同率相同率相同本讲稿第三十二页，共三十九页具体判断依据与过程具体判断依据与过程1)1)1)1)
21、先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传2)2)2)2)再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：a.a.a.a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.b.b.b.不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测3)3)3)3)写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐
22、性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就是显性遗传，找男性患者。只要其
23、母亲或者是女儿中有一个是正常的，就是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A A A A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B B B B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗
24、传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C C C C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病注意注意注意注意 个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、性别要求性别要求性别要求性别要求本讲稿第三十三页，共三十九页例例例例1 1 1
25、 1：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是 性基性基性基性基因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：a a a a ;b b b b .该病的致病基因最可能该病的致病基因最可能该病的致病基因最可能该病的致病基因最可能位于位于位于位于 染色体上，你做染色体上，你做染色体上，你做染色体上，你做出判断的理由是出判断的理由是出判断的理由是出判断的
26、理由是 。2 2 2 2与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常的几率为的几率为的几率为的几率为 .1/41/41/41/4显显显显患者双亲患者双亲患者双亲患者双亲1 1 1 12 2 2 2生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子有世代连续性有世代连续性有世代连续性有世代连续性X X X X男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女
27、儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病1/81/81/81/8本讲稿第三十四页，共三十九页例例例例2 2 2 2：下下下下图图图图是是是是某某某某中中中中遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱，该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对等等等等位位位位基基基基因因因因控控控控制制制制，设设设设显显显显性性性性基因为基因为基因为基因为A A A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a a a，已知已知已知已知2 2 2 2、1 1 1 1、4 4 4 4、6666是纯合，请分析回答。是纯合，请分析回答。是纯合，请分析回答。是纯合，请分析回答。（1 1 1 1）
28、该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于 染色体上，是染色体上，是染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。（2 2 2 2）2 2 2 2和和和和3 3 3 3的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 和和和和 。（3 3 3 3）若）若）若）若1 1 1 1和和和和8 8 8 8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。X X X X隐隐隐隐X X X XA A A AY Y Y YX X X XA A A AX X
29、 X Xa a a a1/81/81/81/8本讲稿第三十五页，共三十九页例例例例3 3 3 3：有有有有一一一一对对对对夫夫夫夫妇妇妇妇，女女女女方方方方的的的的父父父父亲亲亲亲患患患患血血血血友友友友病病病病，本本本本人人人人患患患患白白白白化化化化病病病病；男男男男方方方方的的的的母母母母亲亲亲亲患患患患白白白白化化化化病病病病，本本本本人人人人正正正正常常常常。预预预预计计计计他他他他们们们们的的的的子子子子女女女女中中中中两两两两病兼发的几率是（病兼发的几率是（病兼发的几率是（病兼发的几率是（）。）。）。）。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C
30、1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16解解解解析析析析：白白白白化化化化病病病病是是是是常常常常染染染染色色色色体体体体上上上上的的的的隐隐隐隐性性性性遗遗遗遗传传传传病病病病，设设设设致致致致病病病病基基基基因因因因为为为为a a a a，血血血血友友友友病病病病是是是是伴伴伴伴X X X X染染染染色色色色体体体体上上上上的的的的隐隐隐隐性性性性遗遗遗遗传传传传病病病病，设设设设致致致致病病病病基基基基因因因因为为为为X X X Xh h h h，由由由由题题题题意意意意可可可可知知知知这这这这对对对对夫夫夫夫妇
31、妇妇妇的的的的基基基基因因因因型型型型为为为为，aaXaaXaaXaaXHHHHX X X Xh h h h和和和和AaXAaXAaXAaXH HH HY Y Y Y。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：本讲稿第三十六页，共三十九页方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下：答案，步骤如下：答案，步骤如下：答案，
32、步骤如下：配子配子配子配子 子代子代子代子代 配子配子配子配子 AXAXAXAXH HH H aXaXaXaXH HH H AYAYAYAY aYaYaYaY aXaXaXaXHHHH AaXAaXAaXAaXH HH HX X X XH HH H AaXAaXAaXAaXH HH HX X X XH HH H AaXAaXAaXAaXH HH HY Y Y Y aaXaaXaaXaaXH HH HY Y Y Y aXaXaXaXh h h h AaXAaXAaXAaXH HH HX X X Xh h h h AaXAaXAaXAaXH HH HX X X Xh h h h AaXAaXAaX
33、AaXh h h hY Y Y Y aaXaaXaaXaaXh h h hY Y Y Y 其中其中其中其中aaXaaXaaXaaXh h h hY Y Y Y是两病兼发者，比例为是两病兼发者，比例为是两病兼发者，比例为是两病兼发者，比例为 ：1/8 1/8 1/8 1/8 本讲稿第三十七页，共三十九页方方方方法法法法二二二二：利利利利用用用用雌雌雌雌雄雄雄雄各各各各自自自自所所所所占占占占的的的的配配配配子子子子比比比比例例例例求求求求解解解解。同同同同时时时时患患患患两两两两种种种种病病病病的的的的基基基基因因因因型型型型有有有有aaXaaXaaXaaXh h h hY Y Y Y和和和和a
34、aXaaXaaXaaXh h h hX X X Xh h h h两两两两种种种种。但但但但其其其其父父父父不不不不含含含含有有有有血血血血友友友友病病病病基基基基因因因因，故故故故同同同同时时时时患患患患两两两两种种种种病病病病的的的的基基基基因因因因型型型型只只只只有有有有aaXaaXaaXaaXh h h hY Y Y Y一一一一种种种种。是是是是有有有有aXaXaXaXh h h h和和和和aYaYaYaY两两两两种种种种配配配配子子子子结结结结合合合合而而而而成成成成的的的的。aXaXaXaXh h h h是是是是雌雌雌雌配配配配子子子子，出出出出现现现现的的的的几几几几率率率率是是是
35、是1/21/21/21/2，aYaYaYaY是是是是雄雄雄雄配配配配子子子子，出出出出现现现现的的的的几几几几率率率率是是是是1/41/41/41/4。因因因因此两病兼发的几率为：此两病兼发的几率为：此两病兼发的几率为：此两病兼发的几率为：1/21/4=1/81/21/4=1/81/21/4=1/81/21/4=1/8。方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解
36、。首先考虑白化病的遗传，将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（其母为白化病患者（其母为白化病患者（其母为白化病患者（aaaaaaaa），父为杂合正常（），父为杂合正常（），父为杂合正常（），父为杂合正常（AaAaAaAa），因而其后代患），因而其后代患），因而其后代患），因而其后代患白化病的几率为白化病的几率为白化病的几率为白化病的几率为1/21/21/21/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因；再考虑血友病的遗传，因母亲是
37、血友病基因；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（携带者（携带者（携带者（X X X XHHHHX X X Xh h h h），父亲正常（），父亲正常（），父亲正常（），父亲正常（X X X XHHHHY Y Y Y），因而其后代患血友病的几），因而其后代患血友病的几），因而其后代患血友病的几），因而其后代患血友病的几率为率为率为率为1/41/41/41/4。由此得出后代两病兼发的几率为。由此得出后代两病兼发的几率为。由此得出后代两病兼发的几率为。由此得出后代两病兼发的几率为1/21/4=1/8 1/21/4=1/8 1/21/4=1/8 1/2
38、1/4=1/8 本讲稿第三十八页，共三十九页例例例例4 4 4 4、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白某医生向学员分析讲解了下列有白某医生向学员分析讲解了下列有白某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱化病和色盲两种遗传病的家族系谱化病和色盲两种遗传病的家族系谱化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为图。设白化病的致病基因为图。设白化病的致病基因为图。设白化病的致病基因为a a a a，色，色，色，色盲的致病基因为盲的致病基因为盲的致病基因为盲的致病基因为
39、b b b b。请回答：。请回答：。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女1 1 1 12 2 2 23 3 3 34 4 4 45 5 5 56 6 6 67 7 7 78 8 8 89 9 9 910101010 （1 1 1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 8 8 8 ；10101010 。（2 2 2 2）若）若）若）若8
40、8 8 8和和和和10101010结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为为为。（3 3 3 3）若）若）若）若9 9 9 9和和和和7 7 7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为 。aaXaaXaaXaaXB BB BX X X XB BB B或或或或aaXaaXaaXaaXB BB BX X X Xb b b bAAXAAXAAXAAXb b b bY Y Y Y或或或或AaXAaXAaXAaXb b b bY Y Y Y5/125/125/125/121/121/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/125/125/12本讲稿第三十九页，共三十九页