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1、第三章 烃的衍生物 测试题一、单选题（共15题）1山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式为CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D可生成高分子化合物2体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有原子可能共平面C滴入KMnO4(H+)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol3下列实验合理的是
2、A用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸B用澄清石灰水鉴别SO2与CO2C用淀粉KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液D用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH4拟人化分子纳米小人的结构如图所示。下列说法正确的是A分子a、分子b互为同系物B分子a、分子b均属于炔烃C分子a中所有碳原子可能共平面D1个分子b中有2个甲基5下列有关叙述正确的是A利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子B氢键是一种特殊化学键，它广泛地存在于自然界中C互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成相同，性质和用途也相同D酸性6下列名称正确的是A(NH4)2SO4：硫氨BAg(NH3)2+：银氨离子C硬酯酸
3、甘油酯D：2-甲基-1-丙醇7有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基B在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种8设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A2.24L乙烷中含有CH键的数目为0.6NAB1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAC15g甲基(-CH3)所含有的电子数是9NAD标准状况下，44.8 L丙三
4、醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为3NA9生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性。其结构简式如下：有关生育酚说法正确的是A分子式是C29H50O2B分子中含有7个甲基C属于有机高分子化合物D可发生取代、氧化、加聚等反应10下列说法正确的是A铍原子最外层原子轨道的电子云图：B热稳定性：C ，该电子排布图违背了泡利原理D 该有机物的系统命名为：2甲基1丙醇11下列实验的实验操作和现象及所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A在氨水中滴加少量硫酸铜溶液，产生蓝色沉淀Cu(OH)2为蓝色难溶于水的沉淀B向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色原溶液中一定含有Fe3+C常温下，
5、测定NH4HCO3溶液酸碱性，测得溶液呈碱性H2CO3为弱酸D向对甲基苯酚溶液中滴加足量高锰酸钾溶液，溶液褪色对甲基苯酚被氧化，生成对羟基苯甲酸AABBCCDD12下列叙述正确的是A的名称为2，2，4三甲基4戊烯B化合物是苯的同系物C苯酚显酸性，是因为苯环对羟基影响的结果D在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液，再加入乙醛溶液，加热至沸腾，即产生红色沉淀13紫苏醇可抑制肿瘤发生，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是A分子式为C10H16OB具有两种官能团C可发生消去反应D环上的一氯代物有五种14下列说法不正确的是A甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应B酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料C
6、乙醛可与溴水发生加成反应而使溴水褪色D可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚15化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是AY分子存在顺反异构体BZ分子中含有1个手性碳原子C一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH二、填空题（共8题）16生物柴油是指由动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与醇(甲醇或乙醇)经酯交换反应得到的脂肪酸单烷基酯，是可以替代普通柴油使用的清洁的可再生能源。利用地沟油与甲醇制备生物柴油，其原理和装置图(加热和夹持装置略)及实验步骤如下：称取和依次放入锥形瓶中，充分振荡得甲醇溶液；将地沟
7、油、正己烷(作为溶剂)、步骤配得的甲醇溶液一次加入三颈烧瓶中；安装装置(如图)，恒温水浴加热，使温度保持在左右，搅拌速度，加热；冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。回答下列问题：(1)实验巾的用量不宜过多，其原因是_。(2)步骤的液体分为两层，上层为生物柴油、正己烷和甲醇，上层液体需用温水洗涤，检验已洗涤干净的方法是_。(3)碘值是指每油脂所能吸收的质量。测定产品碘值的步骤如下：I.准确称取mg油脂，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入氯仿溶解后，加入韦氏碘液(溶液及催化剂，发生反应：)，立即加塞，摇匀后，将碘量瓶放于黑暗处。.后立即加入的碘化钾溶液和水，发生反应的化学方程式为_，不断振荡，用的
8、溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入淀粉指示剂，继续滴定()，至终点时消耗溶液。滴定终点的现象是_。17苯甲酸苯甲酯()是一种有水果香气的食品香料。请以甲苯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线_。18C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：(1)A所含官能团的名称为_。A与是否互为同系物？_(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：_。(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为_。若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：_若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构
9、简式为_(写出一种即可)。19化合物ZJM-289是我国拥有完全自主知识产权的化学药物。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：已知信息：+R2CH2COOH(R1=芳基)回答下列问题：(1)下列说法不正确的是_。A化合物A不能使高锰酸钾溶液褪色B化合物B所有原子可能共平面C化合物NBP属于乙酸乙酯的同系物D化合物D的分子式是C8H8O3(2)化合物HPBA的结构简式是_，化合物F的结构简式为_。(3)写出DE的化学方程式_。(4)F能与H2发生加成反应生成分子式为C10H12O4的化合物I，写出所有同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_。有两个六元环
10、，其中一个为苯环；结构中只有3种不同的氢；不含OO键。(5)W(如图)是合成某种新型药物的中间体类似物。设计由制备W()的合成路线_。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。20理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题： R-CC-H+(R、R、R为烃基或氢原子)(1)该反应类型为_。(2)下列物质能发生上述反应的是_。ACH3CCCH3与CH3CHOBCH3CCH与CH3CHOCCH3CCH与(3)工业上制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如图所示： A的结构简式为_。写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式_。已知四氢呋喃是一种五元环，则四
11、氢呋喃的结构简式为_。21填空(1)下列物质中，互为同位素的有_，互为同素异形体的有_，互为同系物的有_，互为同分异构体的有_，属于同种物质有_。O2和O335Cl和37Cl和+和CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3乙醇和甲醚(CH3OCH3)(2)立方烷结构为，它的结构高度对称，其二氯代物有_种。(3)化合物甲只含C、H两种元素，化合物乙只含C、H、F三种元素，甲、乙都是饱和化合物，且分子中都含有26个电子，据此推断：甲的分子式是_；若甲分子中有两个H原子被F原子代替，所得产物可能有_种结构。乙是性能优异的环保产品，可替代某些会破坏臭氧层的氟里昂产品，用作制冷剂。已知乙分子中C、
12、H、F原子个数比为122，则下列对于乙的描述正确的是_A其分子空间构型为正四面体B碳为sp3杂化C具有两种同分异构体D没有同分异构体22有机物A和B的相对分子质量都小于80，完全燃烧时只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液态有机物。1mol A水解生成1mol乙酸和1mol B。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为32。B中碳、氢元素总的质量分数为50%。B不发生银镜反应，跟金属Na反应放出气体。(1)A与B相对分子质量之差为_。(2)A的结构简式为_。23醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：+H2O可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(gc
13、m-3)沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g，。回答下列问题：(1)环己烯的分子式为_，装置b的名称是_。(2)环己烯中官能团的名称是_；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_(填正确答案标号)。a立即补加b冷却后补加c不需补加d重新配料(
14、3)环己烯和氢气发生加成反应的化学方程式为_(有机物用键线式表示)。(4)在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。a圆底烧瓶b温度计c接收器d球形冷凝管(7)本实验所得到的环己烯产率是_(填正确答案标号)。a41%b50%c61%d70%参考答案：1C【解析】A分子中含COOH，与Na反应生成氢气，故A不选；B分子中含COOH，与碳酸钠反应生成二氧化碳，B不选；C分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C可选；D分子中含碳碳双键，可
15、发生加聚反应生成高分子化合物，D不选；故选C。2D【解析】A根据该有机物的结构简式可知，分子式为C16H16O3，故A错误；B该物质分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误；C苯环上的甲基、羟基、碳碳双键都能被氧化，滴入KMnO4(H+)溶液，观察到紫色褪去，不能能证明结构中存在碳碳双键，故C错误；D酚羟基邻位、对位与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴水发生加成反应，1mol该物质最多消耗4mol Br2，苯环、碳碳双键与H2发生加成反应，1mol该物质最多消耗7mol H2，故D正确；故选D。3A【解析】A甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构
16、，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；BSO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；CFe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；D湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；综上，本题选A。4A【解析】A同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相等)，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，由题干可知分子a、分子b互为同系物，A正确；B烃是指仅含C、H两种元素的化合物，故分子a、分子b均属于烃的含氧衍生物，B错误；C由题干信息
17、可知，分子a中含有两个-C(CH3)3基团，故不可能所有碳原子共平面，C错误；D由题干信息可知，1个分子b中有10个甲基，D错误；故答案为：A。5A【解析】A利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子，称为手性合成，故A正确；B氢键不是化学键，是一种比较强的分子间作用力，它广泛地存在于自然界中，故B错误；C互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成和原子排列都完全相同，但性质和用途不相同，故C错误；DF和Cl都是吸电子基，且F的电负性更大，其吸电子能力更强，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羟基极性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH ClCH2COO
18、HCH3COOH，故D错误；故选A。6B【解析】A(NH4)2SO4为硫酸铵，简称硫铵，A错误；BAg(NH3)2+名称为银氨离子，B正确；C该物质名称为硬脂酸甘油酯，C错误；D该物质正确名称为2-丁醇，D错误；综上所述答案为B。7D【解析】A该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；B该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；C该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的OH键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；D甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色
19、反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基(OH、CH2OOCH)时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基(OH、CH3、OOCH)时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确；故答案为：D。8C【解析】A没有标明是标准状况，无法利用气体摩尔体积计算乙烷物质的量，故A错误；B苯环不含碳碳双键，1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为NA，故B错误；C15g甲基即为1molCH3，含电子数是9NA，故C正确；D标准状况下，丙三醇是液态，无法利用气体摩尔体积计算物质的量，故D错误；答案选A。9A【解析】A由结构简式可知，生育
20、酚的分子式为C29H50O2，故A正确；B由结构简式可知，生育酚分子中含有3+1+13+1=8个甲基，故B错误；C由结构简式可知，生育酚分子的相对分子质量小于一万，不属于有机高分子化合物，故C错误；D由结构简式可知，生育酚分子中不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故D错误；故选A。10B【解析】A铍原子最外层为2s能级，s能级的电子云图为球形为 ，故A错误；B三种物质的阴离子是相同的，均为碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子，从上到下，离子半径逐渐增大，阳离子的半径越大，结合碳酸根中的氧离子越容易，分解温度越高，则热稳定性为，故B正确；C由洪特规则可知，在2p轨道上排布的
21、电子将尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同，则电子排布图违背了洪特规则，故C错误；D属于饱和一元醇，名称为2丁醇，故D错误；故选B。11C【解析】A在氨水中滴加少量硫酸铜溶液，生成的氢氧化铜沉淀和氨水反应生成Cu(NH3)溶液，A错误；B向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色，原溶液也可能含有溴单质，溴和碘离子生成碘单质，B错误；CNH4HCO3溶液中铵根离子和碳酸氢根离子均水解，溶液呈碱性，说明碳酸氢根离子水解程度更大，H2CO3为弱酸，C正确； D酚羟基也会被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；故选C。12C【解析】A以官能团碳碳双键编号最小，编号为 ，命名为2，4，4三甲基1戊烯，故A错误
22、；B结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物是同系物，该化合物中含有两个苯环，与苯不是同系物，故B错误；C苯环影响羟基，O-H键易断裂，苯酚溶液显弱酸性，故C正确；D检验醛基在碱性溶液中，则应是过量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再加入乙醛溶液，加热至沸腾，溶液中有红色沉淀产生，故D错误；故选：C。13C【解析】A根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A正确；B分子中有碳碳双键和醇羟基两种官能团，B正确；C与羟基相连的C的邻位C上没有，无法发生消去反应，C错误；D该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；答案选C。14C【解析】A.
23、甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应生成三硝基甘油酯和水，选项A正确；B酚醛树脂是第一种完全由人工合成的树脂材料，是在1909年由美国人贝克兰(Leo Baekeland)用苯酚和甲醛制造的，选项B正确；C溴水具有较强氧化性，能将乙醛氧化而反应而使溴水褪色，选项C不正确；D苯与水互不相溶，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可分离，选项D正确；答案选C。15D【解析】AY分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子（团），存在顺反异构，A正确；BZ分子中含有1个手性碳原子，如图所示，B正确；CY分子中碳碳双键可以发生加聚反应，苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应，分子中氢原子可以发生取
24、代反应，C正确；DX分子中酯基可以与NaOH反应，由于是酚酯，故1 mol X最多消耗2 mol NaOH，D错误；故答案选D。16(1)防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低(2)向最后一次洗涤液中滴加酚酞试液，若溶液不变红，则说明已洗净(3) 滴入最后一滴溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化【解析】（1）油脂和高级脂肪酸甲酯都属于酯类，若氢氧化钠的用量过多，溶液碱性过强，油脂和高级脂肪酸甲酯会发生水解反应，使得生物柴油产率降低；（2）由题意可知，上层液体中可能含有少量的溶液，上层液体用温水洗涤的目的是除去混有的氢氧化钠，若用水洗涤干净，则所得洗涤液应呈
25、中性，可向最后一次洗涤液中滴加酚酞试液，若溶液不变红，则说明已洗净；（3）向碘量瓶中加入的碘化钾溶液和水，碘化钾与反应生成碘单质和溴化钾，反应的化学方程式为；淀粉遇碘单质变蓝色，当碘单质与溶液完全反应时，溶液会变为无色，则滴定终点的现象是滴入最后一滴溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化。17【解析】 可以由 和 酯化生成，而可以由 被酸性高锰酸钾氧化制备； 可以由 水解制备， 与氯气在光照条件下取代可以生成 ，所以合成路线为： 。18 酚羟基、醛基 否 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3 2-甲基-2-丁烯 【解析】(1)A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；A的官能团是酚羟
26、基和醛基， 的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3；(2) B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。19(1)AC(2) (3)+(CH3CO)2O+H2O(4)、(5)A在V2O5催化下和O2发
27、生氧化反应生成B为，结合A的分子式为C8H10，可知A为，B在一定条件下生成NBP为，NBP分别和氢氧化钠水溶液、10稀HCl反应生成HPBA，HPBA和ClCH2COCl（C2H5）3N、CH2Cl2在10反应生成C为，结合NBP和C的结构，可推得HPBA为；D发生已知信息反应生成E，E和氢氧化钠水溶液、HCl水溶液反应生成F，F和Br（CH2）4Br、（C2H5）3N反应生成G，结合E、G的结构可知F为，G和AgNO3、CH3CN反应生成H，H和C一定条件下反应生成ZJM-289。（1）A. A为，苯环上侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，化合物A能使高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B. B为，所有
28、的碳都是sp2杂化，化合物B所有原子可能共平面，故B正确；C. NBP为，化合物NBP与乙酸乙酯的结构不相似，不是同系物，故C错误；D. 化合物D的分子式是C8H8O3，故D正确；故答案为：AC；（2）化合物HPBA的结构简式是，化合物F的结构简式为。故答案为：；（3）D发生已知信息反应生成E，DE的化学方程式+(CH3CO)2O+H2O。故答案为：+(CH3CO)2O+H2O；（4）F能与H2发生加成反应生成分子式为C10H12O4的化合物I，不饱和度为5，所有同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)有两个六元环，其中一个为苯环；结构中只有3种不同的氢，说明结构对
29、称；不含OO键，含有碳架结构，余下2个碳、2个氧原子分布到苯环上对称的位置上。故答案为：、；（5）W(如图)是合成某种新型药物的中间体类似物，由逆合成分析得要合成先合成，可由氧化得到，与水加成可得。由制备W()的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。故答案为：。20 加成反应 BC HOCH2CCCH2OH HOCH2C H2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2 +2H2O 分子式为C2H2，其结构简式为HCCH；HCCH与HCHO发生类似信息的反应生成A，A与H2发生加成反应生成B，B的分子式为C4H10O2，逆推A的结构简式为HOCH2CCCH2OH，B的结构简式为HOC
30、H2CH2CH2CH2OH，B发生消去反应生成1，3-丁二烯，其结构简式为CH2=CH-CH=CH2，B脱去1分子水生成四氢呋喃(C4H8O)，四氢呋喃是一种五元环，其结构简式为,据此解答。【解析】(1)由R-CC-H+可知，羰基中C=O转化为单键，可知发生加成反应；答案为：加成反应；(2)由R-CC-H+可知，构成碳碳三键的C上连有H原子与含羰基的有机物可发生加成反应，只有bc符合条件，即BC符合题意；答案为：BC。(3)由上述分析可知，A的结构简式为HOCH2CCCH2OH，答案为HOCH2CCCH2OH；B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，由B制取1，3-丁二烯的化学方程式为
31、HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH-CH=CH2 +2H2O；答案为：HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH-CH=CH2 +2H2O；B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，B脱去1分子水生成四氢呋喃(C4H8O)，四氢呋喃是一种五元环，其结构简式为，答案为。21(1) (2)3(3) C3H8 4 BD【解析】（1）氧气和臭氧是氧元素形成的不同种单质，互为同素异形体；35Cl和37Cl的质子数相同、中子数不同，互为同位素；2甲基丙烷和2甲基丁烷的结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物；由结构式可知，两种结构都为二氯甲烷，是同种物质；丁烷和异丁烷的分子式相同，
32、结构不同，互为同分异构体；乙醇和甲醚的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；则互为同位素的为，互为同素异形体的为，互为同系物的为，互为同分异构体的为，属于同种物质的为，故答案为：；（2）由结构简式可知，立方烷的一氯代物有1种，二氯代物有3种，故答案为：3；（3）由甲为只含C、H两种元素的饱和化合物可知，甲为烷烃，设甲的分子式为CnH2n+2，由分子中含有26个电子可得：6n+2n+2=26，解得n=3，则甲的分子式为C3H8；由化合物乙为只含C、H、F三种元素的饱和化合物可知，乙为氟代烃，设乙的分子式为CnH2n+2xFx，由分子中含有26个电子可得：6n+(2n+2x)+9x=26，由乙分子
33、中C、H、F原子个数比为122可得nx=12，解得n=1、x=2，则乙的分子式为CH2F2；由分析可知，甲的分子式为C3H8；丙烷的一氟代物有1氟丙烷和2氟丙烷，共2种，其中1氟丙烷分子和2氟丙烷分子中氢原子被氟原子取代所得结构有4种，分别为CH3CH2CHF2、CH3CF2CH3、CH2FCHFCH3、CH2FCH2CH2F，故答案为：C3H8；4；由分析可知，乙的分子式为CH2F2，名称为二氟甲烷；A二氟甲烷分子中碳氢键和碳氟键的键长不同，的空间构型为四面体形，不是正四面体形，故错误；B二氟甲烷分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，故正确；C甲烷分子的空间构型为四面体形，二氟甲烷分子不存
34、在同分异构体，故错误；D甲烷分子的空间构型为四面体形，二氟甲烷分子不存在同分异构体，故正确；故选BD。22(1)42(2)CH3COOCH3先根据A和B的相对分子质量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推断出A与B相对分子质量之差；根据B的化学性质推断其含有的官能团类型，再根据B中碳、氢元素总的质量分数为50%计算出氧元素的质量分数，通过讨论判断B分子中氧原子数目；先计算出B的分子量，然后根据反应A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后结合A的化学性质判断其可能的 结构简式。(1)因为1mol A水解生成1mol乙酸和1mol B，根据反应A+H2O=C2H4O2+B可知：M(A)
35、+18=60+M(B)，则A与B相对分子质量之差为：60-18=42，故答案为：42；(2)B不发生银镜反应，但跟Na反应放出气体，故B中含有羟基，又因为B是A的水解产物，所以B中含有1个羟基，即B分子中含有1个O原子；设B的分子式为CxHyO，则有，因为B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为32，所以(x+-):x=3:2，化简得：2x+2=y（）；B中碳、氢元素总的质量分数为50%，所以氧原子的质量分数为：1-50%=50%，即B中，碳、氢元素的总质量和氧元素的总质量相等，则有12x+y=16（）；联立解得x=1，y=4，即该物质为CH4O，是甲醇，所以A为乙酸甲酯，故答案为：C
36、H3COOCH3。23(1) C6H10 冷凝管或直形冷凝管(2) 碳碳双键 b(3) +H2(4)上口倒出(5)干燥(或除水、除醇)(6)d(7)c在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90，得到粗产品，将粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。（1）环己烷化学式为C6H12，则环己烯的化学式为C6H10，根据图中信息得到装置b的名称是冷凝管或直形冷凝管；故答案为：C6H10；冷凝管或直形冷凝管。（2）环己烯中官能团的名称是碳碳双键；如果加
37、热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是冷却后再补加，再加热即b选项；故答案为：碳碳双键；b。（3）环己烯和氢气发生加成反应生成环己烷，其反应的化学方程式为+H2；故答案为：+H2。（4）在本实验分离过程中，得到的产物环己烷密度比水小，溶液分层后在上层，分液时遵循“下下上上”原则，因此应该从分液漏斗的上口倒出；故答案为：上口倒出。（5）反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，得到的产品中有水等，因此分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥(或除水、除醇)；故答案为：干燥(或除水、除醇)。（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，使用到的仪器分别为酒精灯、铁架台、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、接收器，因此不可能用到的仪器有d；故答案为：d。（7）根据环己醇环己烯关系式，20g环己醇得到环己烯质量为，实际得到环己烯质量为10g，则本实验所得到的环己烯产率是；故答案为：C。