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1、 同同是是受精卵发育的个体。为什受精卵发育的个体。为什么有的发育成雌性,有的发育成雄么有的发育成雌性,有的发育成雄性?性?雌雄个体为什么在某些遗传性雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现得有所不同?状上表现得有所不同?性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传染色体可分为四种类型:染色体可分为四种类型:中中着丝粒着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。男女个体染色体组成中有什么区别?男女个体染色体组成中有什么区别?男性的性别是由一对性染色体男性的性别是由一对性染色体XY决定决定的,其中的,其中Y染色体比染色体比X短,所
2、以在许多种伴短,所以在许多种伴性遗传中,男性的发病率比女性高。性遗传中,男性的发病率比女性高。女性的性别决定是一对一样的女性的性别决定是一对一样的XX染色体,染色体,所以在生殖过程中,卵细胞只有一种,孩子的所以在生殖过程中,卵细胞只有一种,孩子的性别由精子的性别由精子的X或或Y染色体决定。染色体决定。v性别决定性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、生物的性别主要是由染色体所决定的 当然,不是所有的染色体都同性别有当然,不是所有的染色体都同性别有关,只是个别的染色体决定生物的性别。关,只是个别的染色体决定生物的性别。因此,染色体分为两类:因此,染色体分为两类:、性染色体和常染色体、性染色
3、体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体 常染色体常染色体与决定性别无关的染色体。与决定性别无关的染色体。XX为雌性为雌性(同型)(同型)XY型型、性别决定类型、性别决定类型 XY为雄性为雄性(异型)(异型)ZW型型(雌性异型性染色体)(雌性异型性染色体)ZO型型(雄性异型性染色体)(雄性异型性染色体)在在XY型的生物中,后代的性别由谁决定?型的生物中,后代的性别由谁决定?例如:人的体细胞中有例如:人的体细胞中有23对(对(46个)染色个)染色体,其中体,其中22对为常染色体,只有对是性染色对为常染色体,只有对是性染色体。体。、XY型的性别决定型的性别决定P:XX XY
4、配子:配子:X X Y XX XY比例:比例:1 :1 男性能产生两种类型男性能产生两种类型的精子,即是型和型的精子,即是型和型,且数目相等,女性只产,且数目相等,女性只产生一种类型的卵细胞,哪生一种类型的卵细胞,哪一种精子与卵细胞受精是一种精子与卵细胞受精是机会均等的,因此后代的机会均等的,因此后代的性别比例为:。性别比例为:。问问1:一位不讲理的丈夫要他的妻子包生儿子,:一位不讲理的丈夫要他的妻子包生儿子,这事实上办得到吗?这事实上办得到吗?问问2:生男生女是由母亲决定的,这种说法:生男生女是由母亲决定的,这种说法对吗?为什么?对吗?为什么?v伴性遗传伴性遗传、伴性遗传的概念:、伴性遗传的
5、概念:由于性染色体是决定性别的遗传由于性染色体是决定性别的遗传基础,位于性染色体上的基因所控制基础,位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传让必然是与性别相联的性状,在遗传让必然是与性别相联系的。系的。伴性遗传伴性遗传位于性染色体上基因所控制位于性染色体上基因所控制 的性状表现出与性别相联系的性状表现出与性别相联系 的遗传方式。例如:色盲、的遗传方式。例如:色盲、血友病等血友病等 、色盲的遗传、色盲的遗传 问:色盲基因是隐性的,它与它的问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X染色体上,染色体上,Y染色染色体上没有,这是为什么?体上没有,这是为什么?BB 正常女性正常
6、女性 Bb 正常(携带者)女性正常(携带者)女性 bb 色盲女性色盲女性 B 正常男性正常男性b 色盲男性色盲男性 在写色觉基因型时,为了与常染色体的在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。右上角标明基因型。六种婚配方式:六种婚配方式:母母父父BBBbbbBb123456正常女性与男性的婚配图解正常女性与男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解色盲男孩的色盲基因是谁遗传的?色盲男孩的色盲基因是谁遗传的?女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代 bb B 配子配子 Xb X
7、B Y 子代子代 Bb b 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲色盲女性与正常男性的婚配图解色盲女性与正常男性的婚配图解 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代 Bb b配子配子 XB Xb Xb Y子代子代 Bb bb B b 女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :1女性携带者与色盲男性的婚配图解女性携带者与色盲男性的婚配图解色盲的遗传特点色盲的遗传特点隔代遗传隔代遗传一般地说,色盲这种病是由男性通一般地说,色盲这种病是由男性通 过他的女儿遗传给他的外孙。过他的女儿遗传给他的外孙。(色色 盲基因不能由男性传给男性)盲基因不能由
8、男性传给男性)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 男:女:男:女:.血友病简介血友病简介为何要禁止近亲结婚为何要禁止近亲结婚症状:血液中缺少一种凝血因子,故症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。凝血时间延长,或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病,血友病也是一种伴隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。目的是为了防止后代出现隐性基因的目的是为了防止后代出现隐性基因的纯合,出现遗传病。纯合,出现遗传病。小结:小结:、性染色体概念和性别决定的类型、性染色体概念和性别决定的类型、伴性遗传的概念、伴性遗传的概念、伴隐性遗传病的遗传特点、伴隐性遗传病的
9、遗传特点课堂练习:课堂练习:1果蝇的体细胞有四对染色体,它的一果蝇的体细胞有四对染色体,它的一 个卵细胞的染色体组成应是(个卵细胞的染色体组成应是()A3对常染色体对常染色体+XY B3个常染色体个常染色体+X C3对常染色体对常染色体+XX D3个常染色体个常染色体+YB2一对表现型正常的夫妇生了一个白化一对表现型正常的夫妇生了一个白化 病的儿子,问再生一个白化病女儿的病的儿子,问再生一个白化病女儿的 可能性多大?(可能性多大?()1/83有一个男孩是色盲患者,除他的祖有一个男孩是色盲患者,除他的祖 父是色盲外,他的父母、祖母和外父是色盲外,他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常,该男孩色盲基
10、祖父母色觉都正常,该男孩色盲基 因的传递过程是(因的传递过程是()A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩 C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩D4、由于控制血友病的基因是隐性的,且、由于控制血友病的基因是隐性的,且 位于位于X染色体上,以下不可能的是(染色体上,以下不可能的是()A携带此基因的母亲把基因传给他的儿子携带此基因的母亲把基因传给他的儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿携带此基因的母亲把基因传给女儿B5、决定果蝇眼色的基因位于、决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,染色体上,其中其中R基因控制红色,基因控制红色,r基因控制白色基因控制白色 ,一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇,一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇 杂交,其后代不可能出现的是(杂交,其后代不可能出现的是()A红眼雄果蝇红眼雄果蝇B白眼雄果蝇白眼雄果蝇C红眼雌果蝇红眼雌果蝇D白眼雌果蝇白眼雌果蝇D6、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲 ()A父亲和母亲父亲和母亲B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿D父亲和儿子父亲和儿子D