《2019学年高二生物上学期期中试题（B）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019学年高二生物上学期期中试题（B）.doc（11页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、120192019 学年上学期期中考试卷（普通班）学年上学期期中考试卷（普通班）高二生物高二生物（说明：本试卷满分 100 分，考试时间 90 分钟）单项选择题：(共 60 分,120 每小题 1 分，2140 每小题 2分)1. 噬菌体侵染细菌的实验中，需要用放射性同位素分别对 DNA 和蛋白质进行标记，选取的放射性同位 素对应正确的是 ( )A. 15N 和14C B. 35S 和32P C. 32P 和35S D. 15N 和35S2人体内碱基互补配对发生在( )DNA 复制； 转录； 翻译； 逆转录；RNA 复制； A. B.C.D.3将用15N 标记的一个 DNA 分子放在含有14N
2、 的培养基中，让其复制三次，则含有15N 的DNA 分子占全部 DNA 分子的比例是（ ）A B C D4如果用15N、32P、35S 标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是( )A可以在外壳中找到15N 和35S B可以在 DNA 中找到15N 和32PC可以在外壳中找到35S D可以在 DNA 中找到15N、32P、35S5遗传学上的密码子是指( )ADNA 一条链上相邻的 3 个碱基 BmRNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻碱基CtRNA 上一端的 3 个碱基 DDNA 分子上 3 个相邻的碱基对6下列有关基因重组的叙述中，正确的是( )A基
3、因型为 Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因 A 因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因 a 属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组7某基因的一个片段中的 DNA 链在复制时一个碱基由 GC，该基因=CGTAGGCATC2复制 3 次后，发生突变的基因占该基因总数的( )A100% B50% C25% D12.5%8下列变化属于基因突变的是( )A玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2 中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C在野外的棕色猕猴种群中偶尔出现了
4、白色猕猴D小麦经减数分裂产生花粉9已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(群体甲)自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状(群体乙)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，可行性方案是( )A群体甲群体甲，孵化早期不向卵内注射胰岛素B群体乙群体乙，孵化早期向卵内注射胰岛素C群体甲群体乙，孵化早期向卵内注射胰岛素D群体甲群体乙，孵化早期不向卵内注射胰岛素10右图示意某生物细胞减数分裂时，两联会的染色体之间出现异常的“十”字形结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中错误的是( )A此种异常源于染色体结构的变异B该生物产生
5、的异常配子很可能有 HAa 或 hBbC该生物基因型为 HhAaBb，一定属于二倍体生物D此种异常可能会导致生物体生殖能力下降11下面有关基因重组的说法不正确的是( )A基因重组发生在减数分裂过程中 B基因重组产生原来没有的新基因C基因重组是生物变异的重要来源 D基因重组能产生原来没有的新性状组合12某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是 ( )A缺乏吸收某种氨基酸的能力 B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因有一个碱基替换了 D乳糖酶基因有一个碱基缺失了13下列关于生物的变异叙述正确的是( )A某 DNA 分子中丢失 1 个基因，
6、则该变异属于基因突变B基因型为 Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离C二倍体水稻花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒较小3D染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察14下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是( )A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体C单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗15对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是( )A处于分裂间期的细胞最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到
7、细胞从二倍体变为四倍体的动态过程D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似16下列有关人类遗传病的说法正确的有几项( )单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21 三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B 超检査、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A.二项 B三项 C四项 D五项17已知某二倍体生物的体细胞中含有 8 条染色体，则下列可表示该生物一个染色体组的是（ ）A
8、 BC D18已知某小麦的基因型是 AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得 N 株小麦，其中基因型为 aabbcc 的个体约占( )A. B. C. D0N 4N 8N 1619.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设 3 号（无其它遗传病）与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（ ）A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3420.下列人类遗传病系谱中，可能属于 X 染色体上隐性基因控制遗传病的是（ ） 21、下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（ ）A.白化病 B
9、.软骨发育不全 C.苯丙酮尿症 D.青少年糖尿病22.某男孩患有 21 三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中 21 号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是( )A.初级精母细胞中 21 号同源染色体没有分离 B.次级精母细胞中 21 号染色体着丝点不分裂C.次级精母细胞中 21 号同源染色体没有联会 D.精原细胞中 21 号染色体没有复制23下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（ ）A3 号、5 号、13 号、15 号 B3 号、5 号、11 号、14 号C2 号、3 号、13 号、14 号 D2 号、5 号、9 号、10 号24抗维生素
10、 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列叙述正确的是（ ）A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现25.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是（ ）A单倍体杂交后代不发生性状分离B单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离C单倍体高度不孕,不发生性状分离 D单倍体育种免去了费时的杂交程序26.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（ ）5A全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息 B基因在染色体
11、上的排列顺序C基因的化学组成成分 D基因结构和功能27.萝卜和甘蓝杂交，得到的种子一般是不育的，但偶尔发现个别种子种下去后可以产生可育的后代，出现这种现象最可能的原因是（ D ）A基因重组 B染色体结构变异 C基因突变 D染色体数目变异28某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A1/19 B9/19 C10/19 D1/2 29. 韭菜的体细胞中含有 32 条染色体，这 32 条染色体有 8 种形态结构，韭菜是（ ）A二倍体 B四倍体 C六倍体 D八倍体30双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 XY 型
12、，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ）A18+XX B.18+XY C.18+XX 或 YY D.18+XX 或XY31.人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B. 男孩 女孩 C.女孩 女孩 D.女孩 男孩32.六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑麦（染色体数为 8N=56 条）,据此可推断出（ ）A黑麦的一个染色体组含有 14
13、条染色体 B黑麦属于二倍体,不可育C小黑麦产生的单倍体植株不可育 D秋水仙素作用于有丝分裂后期的细胞33.遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为 AaB，乙为 AABb，分析甲缺少一个基因的原因，下列情况不可能的是（ ）A甲可能是男性 B染色体结构变异 C染色体数目变异 D基因突变34.信使 RNA 上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的 tRNA 及转运的氨基酸发生的变化是（ ）AtRNA 一定改变，氨基酸一定改变 BtRNA 不一定改变，氨基酸不一定改变CtRNA 一定改变，氨基酸不一定改变 DtRNA 不一定改变，氨基酸一定改6变35着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传
14、病，起因为 DNA 损伤，患者体内缺乏 DNA 修复酶，DNA 损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因( )A通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状B通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状C通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状D可以直接控制生物性状，发生突变后生物性状随之改变36两个亲本的基因型分别为 AAbb 和 aaBB，这两对基因按照自由组合定律遗传，欲培育出基因型为 aabb 的新品种，最简捷的育种方法是( )A人工诱变育种 B基因工程育种 C单倍体育种 D杂交育种37下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ） 。A乙系谱
15、中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图38某农科所通过如图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（ ） 。Aa 过程中运用的遗传学原理是基因重组Bb 过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限Ca 过程需要使用秋水仙素，作用于萌发的种子Db 过程需要通过自交来提高纯合率39如图 1 是果蝇体细胞示意图，图 2、3 是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为，请判断下列说法正确的是（ ） 。7A图 1 中、中的一条染色体和 X、Y 染色体组
16、成一个染色体组B若图 1 果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为 bcXDXD，则其余的三个精子的基因型为 BCYd、 BCYd、bcXDXDC图 2 所示的果蝇细胞中 A、a 基因属于等位基因，位于同源染色体上D图 3 中姐妹染色单体上出现基因 A 和 a 是基因突变或交叉互换的结果40.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（ ）A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压B调查时应多分小组，对多个家庭进行调查，已获得足够大的群体调查数据C为了更加科学准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果
17、是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病二、非选择题：（共 40 分）41下图为用32P 标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌细胞内)的实验，据图回答下列问题：(1)根据上述实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液用来培养_，其内的营养成分中是否含有32P？_。(2)对下列可能出现的实验误差进行分析：测定发现在搅拌后的上清液中含有 0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体_，仍存在于培养液中当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是_。(3)请你设计一个给 T2噬菌体标记上32P 的实验：配制适合培
18、养大肠杆菌的培养基，在培养基中加入_，作为合成 DNA 的原料；在培养基中接种大肠杆菌，培养一段时间后再接种 T2噬菌体，继续进行培养8在培养液中提取出所需要的 T2噬菌体，其体内的_被标记上32P。42(12 分)回答下列病毒的遗传学问题：(1)为研究某病毒的致病过程，在实验室中做了如图所示的模拟实验。从病毒中分离得到物质 A，已知 A 是单链的生物大分子，其部分碱基序列为GAACAUGUU。将物质 A 加入试管甲中，反应后得到产物 X。经测定产物 X 的部分碱基序列是CTTGTACAA，则试管甲中模拟的是_过程。将提纯的产物 X 加入试管乙，反应后得到产物 Y。产物 Y 是能与核糖体结合的
19、单链大分子，则产物 Y 是_，试管乙中模拟的是_过程。将提纯的产物 Y 加入试管丙中，反应后得到产物 Z。产物 Z 是组成该病毒外壳的化合物，则产物 Z 是_。(2)若该病毒感染了小鼠上皮细胞，则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自_。若该病毒除感染小鼠外，还能感染其他哺乳动物，则说明所有生物共用一套_。(3)病毒的遗传物质有双链 DNA、单链 DNA、双链 RNA 和单链 RNA 四种。如何判断是DNA 还是 RNA？；(4)如图表示三种病毒合成自身蛋白质和核酸的过程。更容易发生突变的是病毒_，原因 。7 过程需要的原料是_，需要的酶是_。图解中属于翻译过程的是_。43如图表示一些细胞中所含的
20、染色体，据图完成下列问题。9(1)图 A 所示是含_个染色体组的体细胞。每个染色体组有_条染色体。(2)图 C 所示细胞的生物是有受精卵发育而来，则是_倍体，其中含有_对同源染色体。(3)图 D 表示一个有性生殖细胞，这是由_倍体生物经减数分裂产生的，内含_个染色体组。(4)图 B 若表示一个有性生殖细胞，它是由_倍体生物经减数分裂产生的，由该生殖细胞直接发育成的个体是_倍体。每个染色体组含_条染色体。(5)图 A 的有丝分裂后期包括_个染色体组。44.右图为某遗传病的系谱图，系谱图中正常色觉 (B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：
21、(1)-1 的基因型是_。(2)-5 为纯合体的几率是_。(3)若-10 和-11 婚配，所生的子女中发病率为_；只得一种病的可能性是_；同时得两种病的可能性是_。45某同学在做“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时，将大蒜根尖随机分为 12 组，实验处理和结果如下表所示，请回答有关问题。组别实验处理及处理时间染色体数目加倍的细胞所占的百分比(%)组 136 小时0组 272 小时0组 30 96 小时0组 436 小时5组 572 小时20组 62 96 小时24组 736 小时12组 84 72 小时3010组 996 小时43组 1036 小时0组 1172 小时0组 126 96 小时
22、0(1)低温诱导植物染色体数目加倍的原理是低温会使细胞分裂过程中_的形成受阻，从而使细胞分裂过程中染色体数目加倍而细胞不分裂。低温处理与秋水仙素处理相比，具有_ 等优点。(2)实验中选择大蒜根尖_区细胞进行观察，效果最佳，原因是此处的细胞分裂比较_，在显微镜下观察，此处细胞的特点表现为_。(3)实验过程中需要用_对大蒜根尖细胞的染色体进行染色。(4)由实验结果可知，_的条件下，加倍效果最为明显。11莆田六中莆田六中 20192019 学年上学期期中考答案学年上学期期中考答案高二生物高二生物 2017.112017.111.单项选择题单项选择题: : (共 60 分,120 每小题 1 分，21
23、40 每小题 2 分)2.非选择题非选择题: :（共 40 分）41.(6 分，每空 1 分) (1) 大肠杆菌 不含有(2) 没有侵入大肠杆菌 复制增殖后的子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来(3) 用32P 标记的脱氧核苷酸 DNA42.(12 分，每空 1 分)(1)逆转录 mRNA 转录 多肽(或蛋白质)(2)小鼠上皮细胞 密码子(3)分析核酸碱基的种类，含 T 的为 DNA，含 U 的为 RNA (4)乙和丙 这两种病毒的遗传物质是单链 RNA，结构不稳定 脱氧核苷酸 逆转录酶 2、5、943.(10 分，每空 1 分)(1)2 2 (2)二 3 (3)二 1 (4)六 单 3 (5)444.(5 分，每空 1 分)（1）AaXBY （2）1/6 （3）1/3 11/36 1/3645.(7 分，每空 1 分)（1）纺锤体 操作简单、安全无毒（2）分生 旺盛 呈正方形，排列紧密（3）碱性染料（或醋酸洋红或龙胆紫或改良苯酚品红染液）（4）4、96 小时题号123456789101112131415答案CABBBCBCDCBCDDC题号161718192021222324252627282930答案ACDBCDABBBADCBC题号31323334353637383940答案BCDCCDBDDA