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1、120192019 学年高二化学上学期期中试题学年高二化学上学期期中试题 理理可能用到的相对原子量：H-1 C-12 O-16 第卷一、选择题（共 20 小题，每小题 2 分，共 40 分。每小题只有一个正确答案)1.下列说法中正确的是A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成 CO2和 H2O 的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D.用核磁共振氢谱鉴别 1-溴丙烷和 2-溴丙烷2.下列说法正确的是A.酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精B.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解C.酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜
2、色会褪去D.脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯：由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4.下列说法中，正确的是A.对二甲苯的一氯代物有 2 种B.可用 FeCl3溶液来区分C.lmol最多能与 4molNaOH 反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别5.下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)A.乙酸(乙醛）：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热2B.苯(苯酚）：加入溴水，过滤C
3、.溴乙烷（溴单质）：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液D.乙酸乙酯(乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液6.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构为，则有关它的性质错误的是A. 1mol 扑热息痛与氢氧化钠溶液共热可消耗 2molNaOHB.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.能与浓溴水发生取代反应D.遇三氯化铁溶液呈现紫色7.将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重 5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到 20g 沉淀，则该有机物可能是A.乙烯 B.乙醇C.甲酸甲酯 D.乙酸8.有下列几种反应类型：消去、加聚、水解、加成、还原、氧化。用丙醛制取 1，2-丙二醇，按正确的
4、合成路线依次发生的反应所属类型应是A B. C. D.9.下列有机物命名正确的是A. 1，3，4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔10.下列说法正确的是A.图 1 为实验室制备硝基苯的装置B.图 2 中振荡后下层为无色C.用图 3 所示的实验装置制备乙酸乙酯3D.图 4 装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的11.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是A.苯酚能跟 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应B.苯在 5060时发生硝化反应而甲苯在 30时即可C.
5、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应12.某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是A.含有 4 种官能团B.能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C.lmol 该物质最多可与 lmolH2发生反应D.该有机物属于芳香族化合物13.分子式 C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B。将 A 氧化最终可得 C，且 B和 C 为同系物。若 B 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HOCH2CH2CH2CH
6、O14.对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物 CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式互为同分异构体的是A. B. C. D. 15.烷基取代苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸） ，但若烷基 R 中直接与苯环相连接的碳原子上没有 C-H 键，则不容易被氧化得到苯甲酸，据4此判断断，分子式为 C11Hl6的一烷基取代苯，可以被氧化为苯甲酸的异构体共有A.6 种 B.7 种 C.8 种 D.9 种16.己知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成制得：。如果要合成，所用的起始原料可以是A. 2 -丁炔和 1，3 -丁二烯 B.乙炔和 1，4 -己二烯 C.1，3-丁二烯 D.丙烯
7、17.0.lmol 某有机物的蒸气跟足量的 O2混合后点燃，反应后生成 13.2gCO2和 5.4gH2O，该有机物能跟 Na 反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是A.OHC-CH2-CH2COOCH3 B. C. D.18.有关如图所示化合物的说法不正确的是 0A.该有机物的分子式为 C15H18O4B.1 mol 该化合物最多可以与 2molNaOH 反应C.既可以催化加氧，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D.既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体19.2
8、015 年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由青蒿素合成衍生药物蒿甲醚的合成路线如下：5下列说法正确的是A.蒿甲醚的化学式为 C16H25O5B.、反应依次为加成反应、取代反应C.青蒿素因含酯基具有氧化性和杀菌功能D.上述三种有机物的含氧官能团完全相同20.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂 RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成(CH3)3C-OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和 1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷 D.甲醛和 2-溴丙烷第卷二、填空题(共 60 分)2
9、1.(12 分)(1)有机物 CH3CH2COOCH3命名为 。(2)写出丙烯发生加聚反应的方程式 。(3)C5H10属于烯烃的同分异构体有 种，其氢气加成产物的一氯代物有 3 种的烯烃结构简式为 _(任意写其中一种即可)。(4)等体积混合的两种气态烃共 0.lmol，经充分燃烧后生成标况下 CO23.36 升和一定量的水，则其组合可能是 。A.CH4和 C2H6 B.CH4和 C2H4 C.CH4和 C3H8 D.CH4和 C3H6(5)在溶液中通入足量的 CO2的化学方程式为： 6。22. (12 分)某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣迸行综合利用不仅可以提高综合效益
10、，而且还能防止环境污染，生产流程如下：己知石油裂解己成为生产 H 的主要方法，E 的溶液能发生银镜反应，G 是具有香味的液体，试回答下列问题。(1) G 的结构简式为 。(2)HD 的化学反应类型为 。 (3)DE 的化学方程式： 。(4)己知：B 在乳酸菌的催化作用下，可以生成乳酸，其分子式是 C3H6O3；乳酸溶浪滟使紫色石蕊溶液变红色；乳酸能够在加热、浓硫酸作催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应。乳酸中含有的官能团的名称是： 。若乳酸中还含有一个甲基(-CH3)，则乳酸的结构简式为 。乳酸可以分子间酯化形成六元环酯，则该环酯的结构简式为 。23. (12 分)1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的
11、添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点 9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用如图所示装置制备 1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶 a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液。试管 d 中装有浓溴水（表面覆盖少量水） 。7请填写下列空白:(1)烧瓶 a 中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是 170，并且该反应要求温度迅速升高到 170，否则容易发生副反应。请写出乙醇发生消去反应的方程式 _ 。(2)写出制备 1，2-二溴乙烷的化学方程式： 。(3)安全瓶 b 可以防止倒吸，并可以检査实验进行时试管 d 是否发生堵塞，请回答发生堵塞时瓶 b 中的现
12、象： 。(4)容器 c 中 NaOH 溶液的作用是： 。(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去；(6)反应过程中应用冷水冷却装置 d，其主要目的是 。24. (9 分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)1mol 咖啡酸与溴水反应最多消耗 mol Br2；(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的反应类型（任举三种）： 、 、 。(3)蜂胶的分子式为 Cl7Hl6O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇 A，则醇 A 的分子式为 。(4)己知醇 A 含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇 A 在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式： 。25.(15 分)化合物
13、 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOHRCOCl；D 与 FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题：(1)BC 的转化所加的试剂可能是 ，CEF 的反应类型是 8。(2)有关 G 的下列说法正确的是 。A.属于芳香烃B.能与 FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1mol G 最多可以跟 4mol H2反应(3)E 的结构简式为 。(4)F 与足量 NaOH 溶液充分反应的化学方程式为 。(5)写出同时满足下列条件的 E 的同分异构体的结构简式_。能发生水解反应与 FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学
14、环境的氢原子(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：1-5DCDAD 6-10BBABB 11-15DDADB 16-20CDDBC21.(12 分)(1)丙酸甲酯 (2) (3)5 CH2CHCH2CH2CH3 或 CH3CHCHCH2CH3 (4)A、B(5) （每空 2 分）22.(12 分)(1)CH3COOCH2CH3 (2)加成反应 (3)2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O9(4)羧基和羟基 （每空 2 分
15、）23.(12 分)(1)CH3CH2OHCH2CH2+H2O (2)CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br(3)b 中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出（只答出玻璃管液面上升即给2 分）(4)除去乙烯中带出的 CO2、SO2（只答出除去 CO2即给 2 分）(5)蒸馏(6)防止溴挥发 （每空 2 分）24.(9 分)(1)4 （2 分）(2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填 3 种) （3 分） (3)C8H10O （2 分）(4)（2 分）25.(15 分)(1) Ag(NH3)2OH 或银氨溶液或新制 Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案(1 分)；取代反应。(1 分)(2)CD （2 分） (3)（2 分）(4)3NaOHCH3COONaCH3OHH2O（3 分）A(5)、。 （各 1 分）(6)（酌情分步给分）(3 分)