广东省2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷A卷含答案.doc

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1、广东省广东省 20232023 年执业药师之西药学专业一考前冲刺模年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷拟试卷 A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、(2017 年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂【答案】D2、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】A3、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A 型药品不良反应B.B 型药品不良反应C.C 型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】B4、非医疗性质反

2、复使用麻醉药品属于()A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】C5、半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】C6、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】D7、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化

3、C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】B8、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是 X1、X2和 X3,某治疗药物系针对致病基因 X3 为靶点,且为无活性的前药,在体内经过 ABC 途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想【答案】B9、MRT 的单位是A.h-1B.hC

4、.LhD.ghmlE.L【答案】B10、既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D11、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B12、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】A13、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生

5、的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A14、(2020 年真题)处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B15、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】B16、沙美特罗是A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A17、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D18、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给

6、药方案是A.早晨 1 次B.晚饭前 1 次C.每日 3 次D.午饭后 1 次E.睡前 1 次【答案】A19、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D20、滴眼剂中加入苯扎氯铵,其作用是A.稳定剂B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D21、(2017 年真题)助消化药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A22、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】C23、当药物上的缺电子

7、基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A24、借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C25、药物近红外光谱的范围是()A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】D26、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】D27、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄

8、快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A28、关于药物的第相生物转化,发生-氧化和-1 氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】D29、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】D30、阿替洛尔属于第类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】A31、几种药物相比较时,药物的 LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】B

9、32、(2018 年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素 E【答案】C33、链霉素是一种氨基糖苷类药,为结核病的首选药物,链霉素容易损害听觉神经,可以引起眩晕,运动时失去协调(我们称共济失调);可以引起耳鸣,听力下降,严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】B34、溶血作用最小的是()A.吐温 20B.吐温 60C.吐温 80D.司盘 80E.吐温 40【答案】C35、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】D36

10、、(2018 年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B37、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B38、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B39、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道 pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】B4

11、0、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】D41、(2016 年真题)大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B42、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】C43、关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的 pH 高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位 pH 不同,所

12、以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B44、17-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】B45、某药的量一效关系曲线平行右移,说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】D46、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反

13、应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】A47、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】A48、(2019 年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是 0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密封,在干燥处保存D.密闭,在干燥处保存E.融封,在凉暗处保存【答案】C49、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对 21 位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在 12 位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在 9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代

14、谢作用不变D.在 6 位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在 16 位、17 位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答案】C50、以 PEG6000 为滴丸基质时,可用作冷凝液的是()A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC2、下列药物中,含有三氮唑环的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD3、关于胺碘酮的叙述正确的是A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢

15、C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用【答案】ABC4、中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】BCD5、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC6、以下哪些与阿片受体模型相符A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的 C-15/C-16 烃基部分相适应【答案】AC7、受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样

16、性E.高灵敏性【答案】ABCD8、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD9、与普萘洛尔相符的是A.非选择性受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安C.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子,药用外消旋体【答案】ABC10、两性霉素 B 脂质体冻干制品

17、膜主要组成材料是A.氢化大豆卵磷脂B.胆固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.维生素E.蔗糖【答案】ABC11、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有 4-烯-3-酮结构C.C-13 上有甲基取代D.结构中有 17-乙炔基E.C-13 位上有乙基取代【答案】ABD12、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】BCD13、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】ABCD14、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中

18、的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD15、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD16、关于药物制剂稳定性的说法,正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD17、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基,增强药物与受体亲和力和耐酶性,属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC18、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】AD19、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】ABC20、以下哪些途径药物吸收的速度快,无首过效应A.肌肉注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】CD

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