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1、江苏省江苏省 20232023 年执业药师之西药学专业一练习题年执业药师之西药学专业一练习题(一一)及答案及答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、（2017 年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】B2、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】A3、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.辅酶 A 等生物制品化学性质不稳定，制成冻干
2、粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶 A 有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节 pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】D4、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW 型乳膏剂C.WO 型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】A5、（2020 年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】B6、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶
3、液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】C7、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】C8、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D9、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯 20聚山梨酯 60聚山梨酯 40聚山梨酯 80B.聚山梨酯 80聚山梨酯 60聚山梨酯 40聚山梨酯 20C.聚山梨酯 80聚山梨酯 40聚山梨酯 60聚山
4、梨酯 20D.聚山梨酯 40聚山梨酯 20聚山梨酯 60聚山梨酯 80E.聚山梨酯 40聚山梨酯 80聚山梨酯 60聚山梨酯 20【答案】A10、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D11、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】B12、属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶
5、E.普萘洛尔【答案】A13、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B14、（2019 年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】B15、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】D16、制备 W/O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为A.HLB
6、值为 816B.HLB 值为 79C.HLB 值为 36D.HLB 值为 1518E.HLB 值为 13【答案】C17、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B18、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有 5 个手性碳原子【答案】C19、评价药物作用强弱的指标是()A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】A20、（2018 年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反
7、向激动药E.完全激动药【答案】A21、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B22、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】B23、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】D24、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】A25、维拉帕米的特点是A.不
8、含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C26、乳膏剂中常用的保湿剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】B27、某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】C28、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】A29、维生素 A 制成-环糊精包合物的目的是()A.降低介电常数
9、使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】C30、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的 HLB 值为 1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作 WO 型乳化剂又可作为 OW 型乳化剂C.非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】A31、（2015 年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【
10、答案】D32、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】D33、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近【答案】B34、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】C35、（2017 年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（
11、）A.肾上腺素B.维生素 AC.苯巴比妥钠D.维生素 B2E.叶酸【答案】A36、具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性1 受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】D37、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】A38、（2019 年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】D39、曲线下的面积A.AUC
12、B.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】A40、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】B41、（2019 年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】B42、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特
13、E.茶碱【答案】B43、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B44、（2015 年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug.h/ml和 36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B45、MRT 的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】B46、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B47、核苷
14、类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】B48、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】D49、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1 小时和 4 小时的血药浓度分别为100mg/L 和 12.5mg/L，则该药静脉注射给药后 3 小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/
15、L【答案】C50、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有 PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC2、影响药物作用的机体方面的因素是A.年龄B.性别C.身高D.病理状态E.精神状态【答案】A
16、BD3、溶出速度方程为 dCdt=KSCs，其描述正确的是A.此方程称 Arrhenius 方程B.dCdt 为溶出速度C.方程中 dCdt 与 Cs 成正比D.方程中 dCdt 与 S 成正比E.K 为药物的溶出速度常数【答案】BCD4、昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔唑结构B.具有手性碳原子，其 S 体活性大于 R 体活性C.具有手性碳原子，其 R 体活性大于 S 体活性D.为选择性的 5-HTE.结构中含有咪唑环【答案】ACD5、属于天然高分子微囊囊材的有A.壳聚糖B.明胶C.聚乳酸D.阿拉伯胶E.乙基纤维素【答案】ABD6、下列哪些输液是血浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂
17、肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】D7、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD8、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD9、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD10、对奥
18、美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S 与 R 异构体具有相同的疗效【答案】ABD11、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BD12、含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢【答案】ABCD13、（2015 年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】
19、ABD14、下列哪些是药物多巴胺 DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】A15、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】AB16、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】ABC17、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】AD18、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】AD19、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD20、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】ABCD