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1、河北省河北省 20232023 年执业药师之西药学专业一题库检测试年执业药师之西药学专业一题库检测试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、（2017 年真题）某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药 1000mg 后的 AUC 为 10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】C2、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C
2、.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A3、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B4、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】B5、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】A6、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定
3、性【答案】C7、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】D8、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B9、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸
4、的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】C10、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B11、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】D12、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温 80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】D13、（2020 年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】A14、生化药品收载在中
5、国药典的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】B15、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】B16、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2 次B.3 次C.4 次D.5 次E.6 次【答案】B17、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】A18、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D19、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与
6、有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C20、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A 型反应（扩大反应）B.B 型反应（过度反应）C.E 型反应（撤药反应）D.F 型反应（家族反应）E.G 型反应（基因毒性）【答案】D21、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应A.按病因学分类B.按
7、病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】D22、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】B23、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】B24、药物经过 4 个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75
8、D.90E.50【答案】C25、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】B26、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C27、2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】A28、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D29、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏
9、，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】C30、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】D31、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】C32、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇 6000【答案】D33、药
10、效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】D34、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A35、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】B36、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】A37、（2016 年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相
11、与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A38、药物从给药部位进入血液循环的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A39、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】A40、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D41、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥
12、处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】D42、中国药典规定维生素 C 采用碘量法进行含量测定。A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D43、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】C44、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】B45、C 型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】B46、（2018 年真题）细胞外的 K+及
13、细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】D47、临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】B48、对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G 蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有 GDPC.G 蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过 G 蛋白介导【答
14、案】C49、（2016 年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】D50、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】AD2、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD3、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.
15、吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD4、关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD5、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药
16、物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】ABCD6、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算C.必须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】ABD7、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD8、用于治疗胃溃疡的药物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奥美拉唑【答案】ABCD9、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加
17、成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD10、通过拮抗血管紧张素受体而发挥降血压作用的药物是A.依那普利B.缬沙坦C.地尔硫D.厄贝沙坦E.赖诺普利【答案】BD11、（2020 年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括 Cmax 和 AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD12、（2020 年真题）作用于 EGFR 靶点，属于
18、酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼【答案】AC13、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD14、含有多氢萘结构的药物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC15、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD16、依据
19、检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于已获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】AD17、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D18、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】ABC19、以下事件中，属于药物不良事件的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD20、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过 20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过 20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为 1030【答案】ABD