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1、江苏省江苏省 20232023 年执业药师之西药学专业一全真模拟考年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷试试卷 A A 卷含答案卷含答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】D2、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B3、规定在 20左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是（）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】B4、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物
2、B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】B5、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为 30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为 0.990-0.998【答案】D6、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】B7、又称生理依赖性A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受
3、性【答案】C8、患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】B9、氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A10、属于糖皮质激素类平喘药的是()A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】B1
4、1、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】B12、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温 80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】D13、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D14、在 20 位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】B15、某患者，女，65 岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离
5、子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】A16、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】C17、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有 0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的
6、浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A18、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】D19、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】C20、（2015 年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（
7、）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】C21、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】A22、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D23、中国药典)2010 年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】B24、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B25、（2015 年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜
8、C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D26、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH 敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】B27、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】B28、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D
9、.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】D29、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D30、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】B31、氨苄西林在含乳酸钠的液体中 4 小时后损失 20，是由于A.直接反应B.pH 改变C
10、.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】C32、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】B33、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】A34、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】A35、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】D36、作用于 D
11、NA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】B37、糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】B38、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】D39、（2016 年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案
12、】C40、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇 6000【答案】D41、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D42、（2020 年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度 60C2C 和相对湿度 75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D43、抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对
13、之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】B44、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】D45、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研
14、究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】C46、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】C47、维生素 C 的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】C48、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但 0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】A49、注射用美洛西林/
15、舒巴坦，规格 1.25（，美洛西林 1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=0.5L/Kg。体重60Kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到 0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。A.1.25g(1 瓶)B.2.5g(2 瓶)C.3.75g(3 瓶)D.5.0g(4 瓶)E.6.25g(5 瓶)【答案】C50、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温 80D.蜂蜡E.维生素 C【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B
16、.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD2、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC3、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺【答案】BD4、有关氟西汀的正确叙述是A.结构
17、中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对 5-HT 重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物 N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有 1 个手性碳，临床用外消旋体【答案】BD5、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD6、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD7、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经
18、N 脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经 S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C8、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】AD9、样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为A.n300 时，按B.n300 时，按C.3D.n3 时，每件取样E.300X3 时，随机取样【答案】CD10、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.
19、与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】ABCD11、（2020 年真题）竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用 pA2 表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】ABD12、受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.高灵敏性【答案】ABCD13、中国药典规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】ABCD14、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良
20、反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD15、（2019 年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD16、（2018 年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂B.维生素 C 是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD17、需检测 TDM 的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC18、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】ABCD19、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD20、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC