《《红对勾》2013新课标高三一轮总复习讲与练12-第3讲_烃的含氧衍生物(1).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《红对勾》2013新课标高三一轮总复习讲与练12-第3讲_烃的含氧衍生物(1).ppt（93页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 课课 堂堂 反反 馈馈课课 堂堂 探探 究究考考 点点 突突 破破 课课 时时 作作 业业 堂堂课课探探 究究解读考纲解读考纲考点考点考考纲纲解解读读烃烃的的含氧含氧衍生衍生物物1.以乙醇以乙醇为为例，掌握醇例，掌握醇羟羟基的性基的性质质及主要化学反及主要化学反应应。2了解醇了解醇类类的的结结构特点和乙醇在生活中的作用。构特点和乙醇在生活中的作用。3以苯酚为例，掌握酚类的主要性质及化学反应。以苯酚为例，掌握酚类的主要性质及化学反应。4了解酚类物质的结构特点和用途。了解酚类物质的结构特点和用途。5理解有机物分子中各基团间的相互影响。理解有机物分子中各基团间的相互影响。6以乙醛、乙酸、乙酸乙酯为
2、代表物质，重点突出含有以乙醛、乙酸、乙酸乙酯为代表物质，重点突出含有不同官能团的有机物的性质差异。不同官能团的有机物的性质差异。7掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。8官能团的定义及不同类别的衍生物相互转化的条件。官能团的定义及不同类别的衍生物相互转化的条件。基础回扣基础回扣 一、醇类一、醇类1概念概念醇醇是是羟羟基基与与_或或苯苯环环侧侧链链上上的的_相相连连而而形形成成的化合物。的化合物。饱饱和一元醇的通式：和一元醇的通式：_。2分分类类(1)按按分分子子内内羟羟基基数数目目分分：一一元元醇醇、二二元元醇醇和和多多元元醇醇。乙乙二二醇醇属属二二元元醇醇，生生活活
3、中中用用于于配配制制汽汽车车发发动动机机的的_，丙丙三三醇醇又又称称_，属属多多元元醇醇，其其结结构构简简式式为为_，在在护护手霜中有手霜中有应应用。它用。它们们都能以任意比溶于水。都能以任意比溶于水。(2)按分子内按分子内烃烃基的不同分：基的不同分：_醇、芳香醇等。醇、芳香醇等。3物理性物理性质质(1)相相对对分分子子质质量量相相近近的的醇醇和和烷烷烃烃相相比比，醇醇的的沸沸点点远远远远_烷烃烷烃。(2)饱饱和和一一元元醇醇同同系系物物中中，随随着着分分子子内内碳碳原原子子数数的的递递增增，沸沸点点_，密度，密度_。(3)碳原子数相同碳原子数相同时时，羟羟基个数越多，沸点越基个数越多，沸点越
4、_。(4)饱饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越_。4化学性化学性质质(1)和活和活泼泼金属金属钠钠反反应应：实实验验室室制制乙乙烯烯，浓浓硫硫酸酸、乙乙醇醇三三比比一一，脱脱水水催催化化制制乙乙烯烯。为为防防暴暴沸沸加加碎碎瓷瓷，温温计计入入液液迅迅一一百百七七。碱碱石石灰灰除除杂杂最最合合适适，排排水方法集乙水方法集乙烯烯。反。反应应液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。5几种重要的醇几种重要的醇(1)甲甲醇醇(CH3OH)：最最初初是是从从木木材材干干馏馏得得到到的的，因因此此又又称称为为木木精精，有有酒酒精精味味，但但_毒毒，饮饮用用
5、10 mL就就能能使使眼眼睛睛失失明明，再多就致死。再多就致死。二、酚类二、酚类1酚的概念酚的概念_和和_直接相连而形成的有机物，称为酚。直接相连而形成的有机物，称为酚。2苯酚的结构苯酚的结构苯苯 酚酚 的的 分分 子子 式式：_，结结 构构 简简 式式：_或或_，官官能能团团是是_，该该分分子子中中至至少少有有_个个原原子共面。子共面。3苯酚的物理性苯酚的物理性质质(1)纯纯净净的的苯苯酚酚是是_晶晶体体，有有_气气味味，易易被被空空气中氧气氧化呈气中氧气氧化呈_色。色。(2)苯苯酚酚常常温温下下在在水水中中的的溶溶解解度度_，高高于于65 时时与与水水_，苯酚易溶于酒精。，苯酚易溶于酒精。
6、(3)苯苯酚酚有有毒毒，对对皮皮肤肤有有强强烈烈的的腐腐蚀蚀作作用用，如如果果不不慎慎沾沾到到皮皮肤上，立即用肤上，立即用_擦洗。擦洗。4苯酚的化学性苯酚的化学性质质(1)苯酚的弱酸性苯酚的弱酸性苯酚俗称苯酚俗称_，在水溶液里的，在水溶液里的电电离方程式是：离方程式是：_。苯酚与苯酚与Na反反应应的化学方程式是：的化学方程式是：_。苯酚苯酚浊浊液中加入液中加入NaOH溶液溶液变变_，化学方程式是：，化学方程式是：_。再通入再通入CO2，溶液又，溶液又变浑浊变浑浊，化学方程式是：，化学方程式是：_，实实验验证证明明苯苯酚酚的的酸酸性性比比H2CO3弱弱，所所以以苯苯酚酚不不能能使使石石蕊蕊溶溶液
7、液变红变红。(2)取代反取代反应应向向苯苯酚酚的的稀稀溶溶液液中中滴滴加加足足量量浓浓溴溴水水，化化学学方方程程式式为为 。现现象象：_，此此反反应应常常用用于于苯苯酚酚的的定定性性检检验验和定量和定量测测定。定。(3)显显色反色反应应向向苯苯酚酚溶溶液液中中滴滴入入几几滴滴FeCl3溶溶液液，溶溶液液呈呈_色色，此此反反应应可用于可用于Fe3和苯酚的相互和苯酚的相互检验检验。(5)氧化反氧化反应应可以燃可以燃烧烧；在空气中易被氧化；在空气中易被氧化；能被酸性能被酸性KMnO4溶液氧化。溶液氧化。5苯酚的用途苯酚的用途它它是是一一种种重重要要的的化化工工原原料料，用用于于制制造造_、染染料料、
8、医医药药等。但酚等。但酚类类物物质质是被控制的水是被控制的水污污染物之一。染物之一。三、乙醛、醛类三、乙醛、醛类1分子结构分子结构乙乙醛醛的的分分子子式式为为_，根根据据分分子子中中C、H原原子子个个数数比比，可知乙醛分子中必须含有双键，乙醛的结构简式为可知乙醛分子中必须含有双键，乙醛的结构简式为_。(2)氧化反氧化反应应催化氧化：催化氧化：_。被被银银氨溶液氧化氨溶液氧化(写出化学方程式写出化学方程式)_。被新制被新制Cu(OH)2氧化氧化(写出化学方程式写出化学方程式)_。3分分子子中中由由烃烃基基与与醛醛基基相相连连接接所所得得到到的的有有机机物物叫叫醛醛，饱饱和和一元一元醛醛的通式的通
9、式为为_。4随随着着醛醛分分子子中中碳碳原原子子数数目目的的增增多多，醛醛类类化化合合物物的的熔熔、沸沸点点逐逐渐渐_，但但随随着着烃烃基基中中碳碳原原子子数数目目的的增增多多，醛醛类类的的水水溶溶性性逐逐渐渐_，简简单单的的醛醛_溶溶于于水水。醛醛类类的的化化学学性性质质与乙与乙醛醛一一样样，主要表，主要表现为现为_反反应应和和_反反应应。5甲甲醛醛分分子子式式CH2O，结结构构式式_。在在甲甲醛醛分分子子中中，C、H、O所所有有原原子子共共处处在在_。甲甲醛醛在在常常温温常常压压下下是是_态态，具具有有刺刺激激性性气气味味，易易溶溶于于水水，40%的的甲甲醛醛水水溶溶液液俗俗称称_，是一种
10、防腐，是一种防腐剂剂。四、乙酸和羧酸四、乙酸和羧酸1 乙乙 酸酸 俗俗 名名 _，分分 子子 式式 _，结结 构构 简简 式式_，官能团，官能团_。2乙酸的性质乙酸的性质(1)物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气味。物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气味。(2)化学性化学性质质酸性酸性乙酸的乙酸的电电离方程式：离方程式：_。乙酸的酸性比碳酸乙酸的酸性比碳酸强强，但比，但比盐盐酸弱，因此酸弱，因此CaCO3_CH3COOH_。(3)羧羧酸的性酸的性质质羧羧酸酸分分子子结结构构中中都都有有羧羧基基官官能能团团，因因此此都都有有酸酸性性，都都能能发发生生酯酯化反化反应应。4最最简单简单的的羧
11、羧酸是甲酸，俗名酸是甲酸，俗名蚁蚁酸，它除具酸，它除具备羧备羧酸的通性酸的通性外，外，还还有有还还原性，能与原性，能与银银氨溶液、新制的氨溶液、新制的Cu(OH)2等反等反应应。五、酯类五、酯类酯酯的的一一般般通通式式是是_，酯酯一一般般_溶溶于于水水，主主要要化学性化学性质质是是_，酯酯水解的条件水解的条件_。酯酯水水解解是是从从_处处断断键键，从从化化学学平平衡衡的的角角度度分分析析选选择择适适宜宜的的催催化化剂剂。碱碱作作催催化化剂剂的的同同时时，还还能能中中和和水水解解生生成成的的酸，使水解反酸，使水解反应应可可进进行到底：行到底：RCOORNaOH_。点点考考突突 破破(2)若若A在
12、在浓浓硫酸存在并加硫酸存在并加热热至至170 时产时产生能使溴水褪色生能使溴水褪色的气体，的气体，则则A为为乙醇，乙醇，B为为乙乙醛醛，C为为乙酸。乙酸。3脂肪醇、芳香醇、酚的比脂肪醇、芳香醇、酚的比较较类别类别脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚实实例例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OH官能官能团团OHOHOH结结构特点构特点OH与与链链烃烃基相基相连连OH与芳香与芳香烃烃基基侧链侧链相相连连OH与苯与苯环环直接相直接相连连主要化学主要化学性性质质(1)与与钠钠反反应应、(2)取代反取代反应应、(3)脱水反脱水反应应(个个别别醇不可以醇不可以)、(4)氧氧化反化反应应、(5)酯酯化反化反
13、应应(1)弱酸性弱酸性(2)取代反取代反应应(3)显显色反色反应应特性特性红热铜丝红热铜丝插入醇中有刺激性气味插入醇中有刺激性气味(生成生成醛醛或或酮酮)与与FeCl3溶液溶液显显紫色紫色例例1回回答答有有关关以以通通式式CnH2n1OH所所表表示示的的一一元元醇醇的的下下列列问问题题：(1)出出现现同同类类同分异构体的最小同分异构体的最小n值值是是_。(2)n4的的同同分分异异构构体体中中，氧氧化化后后能能生生成成醛醛的的醇醇有有_种，它的种，它的结结构构简简式是式是_。(3)具具有有同同分分异异构构体体的的醇醇跟跟浓浓硫硫酸酸混混合合加加热热时时，只只能能得得到到一一种不种不饱饱和和烃烃(
14、烯烃类烯烃类)，符合，符合这这一一结结果的醇的果的醇的n值为值为_。变式训练变式训练1下下列列各各化化合合物物中中，能能发发生生酯酯化化、还还原原、加加成成、消消去去四四种种反应的是反应的是()答案答案A检验醛检验醛基主要有以下两种方法：基主要有以下两种方法：(1)银镜银镜反反应应醛醛具具有有较较强强的的还还原原性性，能能和和银银氨氨溶溶液液发发生生反反应应被被氧氧化化为为羧羧酸酸，同同时时得得到到单单质质银银，若若控控制制好好反反应应条条件件，可可以以得得到到光光亮亮的的银银镜镜，实验时应实验时应注意以下几点：注意以下几点：试试管内壁必管内壁必须洁净须洁净；必必须须水浴加水浴加热热，不可用酒
15、精灯直接加，不可用酒精灯直接加热热；加加热时热时不可振不可振荡荡和和摇动试摇动试管；管；须须用新配制的用新配制的银银氨溶液；氨溶液；乙乙醛醛用用量量不不宜宜太太多多。实实验验后后，银银镜镜可可用用硝硝酸酸浸浸泡泡，再再用用水洗而除去。水洗而除去。(2)与新制与新制氢氢氧化氧化铜铜的反的反应应醛醛基基也也可可被被弱弱氧氧化化剂剂氢氢氧氧化化铜铜所所氧氧化化，同同时时氢氢氧氧化化铜铜本本身身被被还还原原成成红红色色的的氧氧化化亚亚铜铜沉沉淀淀，这这是是检检验验醛醛基基的的另另一一种种方方法法。该实验该实验注意以下几点：注意以下几点：硫酸硫酸铜铜与碱反与碱反应应制取制取氢氢氧化氧化铜时铜时，碱，碱过
16、过量；量；将混合液加将混合液加热热到沸到沸腾腾才有明才有明显砖红显砖红色沉淀。色沉淀。(3)能能发发生生银镜银镜反反应应的有机物的有机物利利用用醛醛基基的的还还原原性性检检验验醛醛基基时时，除除了了不不饱饱和和键键会会干干扰扰外外，酚酚羟羟基基、苯苯环环上上的的侧侧链链也也可可能能会会干干扰扰，在在进进行行相相关关反反应应时时一一定定要注意考要注意考虑虑此点。此点。例例2某某醛醛的的结结构构简简式式为为：(CH3)2C=CHCH2CH2CHO(1)检验检验分子中分子中醛醛基的方法是基的方法是_，化学方程式化学方程式为为_。(2)检验检验分子中分子中 的方法是的方法是_，化学方程式化学方程式为为
17、_。(3)实验实验操作中，需先操作中，需先检验检验的官能的官能团团是是_。变式训练变式训练2某某有有机机物物的的化化学学式式为为C5H10O，它它能能发发生生银银镜镜反反应应和和加加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()答案答案A解解析析能能发发生生银银镜镜反反应应定定有有CHO，与与H2加加成成后后生生成成物物中中定有定有CH2OH。1加成反加成反应应有有机机化化合合物物分分子子里里不不饱饱和和键键两两端端的的原原子子跟跟其其他他原原子子或或原原子子团团结结合合生生成成新新化化合合物物的的反反应应叫叫做做加加成成反反应
18、应。一一般般来来说说，含含有有不不饱饱和碳原子的有机物大都能和碳原子的有机物大都能发发生加成反生加成反应应。(1)烯烯烃烃在在一一定定条条件件下下能能与与氢氢气气、卤卤素素单单质质、氢氢卤卤酸酸、氢氢氰氰酸等酸等发发生加成反生加成反应应，例如：，例如：CH2=CH2HBrCH3CH2Br。2取代反取代反应应取取代代反反应应指指的的是是有有机机物物分分子子中中的的某某些些原原子子或或原原子子团团被被其其他他原子或原子原子或原子团团所代替的反所代替的反应应。(1)烃烃的的卤卤代代、芳芳香香烃烃的的硝硝化化或或磺磺化化、卤卤代代烃烃的的水水解解、醇醇分分子子间间的的脱脱水水反反应应、醇醇与与氢氢卤卤
19、酸酸的的反反应应、酚酚的的卤卤代代、酯酯化化反反应应、酯酯的水解和醇解以及蛋白的水解和醇解以及蛋白质质的水解等都属于取代反的水解等都属于取代反应应。(2)在在有有机机合合成成中中，利利用用卤卤代代烷烷的的取取代代反反应应，将将卤卤原原子子转转化化为羟为羟基、氨基等官能基、氨基等官能团团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。(4)甲苯等苯的同系物可以被酸性高甲苯等苯的同系物可以被酸性高锰锰酸酸钾钾溶液氧化。溶液氧化。(5)炔炔烃烃、烯烯烃烃可可以以被被酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液氧氧化化，生生成成CO2或或羧羧酸或酸或酮酮等。等。(6)酚可以被氧气、酸性高酚
20、可以被氧气、酸性高锰锰酸酸钾钾溶液等氧化。溶液等氧化。7某某些些有有机机物物跟跟某某些些试试剂剂作作用用而而产产生生特特征征颜颜色色的的反反应应叫叫显显色反色反应应。(1)苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液溶液显显紫色紫色6C6H5OHFe3Fe(C6H5O)636H(2)淀粉遇碘淀粉遇碘单质显蓝单质显蓝色色这这是一个特征反是一个特征反应应，常用于淀粉与碘，常用于淀粉与碘单质单质的相互的相互检验检验。(3)某些蛋白某些蛋白质质遇遇浓浓硝酸硝酸显显黄色黄色含含有有苯苯环环的的蛋蛋白白质质遇遇浓浓硝硝酸酸加加热热显显黄黄色色。这这是是由由于于蛋蛋白白质质变变性而引起的特征性而引起的特征颜颜色反色反应应，通
21、常用于蛋白，通常用于蛋白质质的的检验检验。加成加成水解水解酯酯化化氧化氧化中和中和消去消去A BC D解解析析推推断断物物质质可可能能具具有有的的性性质质，必必须须从从其其结结构构入入手手，结结构构决决定定性性质质，该该有有机机物物具具有有多多种种官官能能团团(CHO，COOH，OH)，CHO可可以以发发生生加加成成，氧氧化化，COOH可可以以酯酯化化，中中和和。观观察察OH位位置置不不难难发发现现与与OH相相邻邻的的C原原子子上上没没有有H原原子，所以不能发生消去反应。子，所以不能发生消去反应。答案答案C变式训练变式训练3迷迷迭迭香香酸酸是是从从蜂蜂花花属属植植物物中中提提取取得得到到的的酸
22、酸性性物物质质，其其结结构如下图。下列叙述正确的是构如下图。下列叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香迷迭香酸属于芳香烃烃B1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和9 mol氢氢气气发发生加成反生加成反应应C迷迭香酸可以迷迭香酸可以发发生水解反生水解反应应、取代反、取代反应应和和酯酯化反化反应应D1 mol迷迷迭迭香香酸酸最最多多能能和和含含5 mol NaOH的的水水溶溶液液完完全全反反应应答案答案C解解析析A项项，该该物物质质分分子子中中含含氧氧元元素素，不不属属于于烃烃类类。B项项，该该物物质质1个个分分子子中中有有2个个苯苯环环和和1个个碳碳碳碳双双键键，故故1 mol迷迷迭迭香香酸酸最
23、最多多和和7 mol氢氢气气发发生生加加成成反反应应。C项项，分分子子中中有有酯酯基基，可可发发生生水水解解反反应应；有有羧羧基基可可发发生生酯酯化化反反应应；有有酚酚羟羟基基，其其邻邻、对对位位上上的的氢氢原原子子可可发发生生取取代代反反应应，C项项正正确确。D项项，分分子子中中有有4 mol酚酚羟羟基基和和1 mol羧羧基基，共共消消耗耗5 mol NaOH；还还有有1 mol酯酯基基水水解解后后生生成成的的羧羧基基又又消消耗耗1 mol NaOH，故故1 mol该该物物质质最最多多消消耗耗6 mol NaOH。堂堂课课反反 馈馈1下下列列物物质质既既能能发发生生消消去去反反应应生生成成相
24、相应应的的烯烯烃烃，又又能能氧氧化化生成相生成相应应的的醛醛的是的是()ACH3OHBCH2OHCH2CH3C(CH3)3COH D(CH3)2COHCH2CH3答案答案B解解析析由由反反应应规规律律可可知知，A中中物物质质不不能能发发生生消消去去反反应应，C、D中中的的物物质质不不能能氧氧化化生生成成相相应应的的醛醛，B中中物物质质发发生生消消去去反反应应生生成成丙烯，发生氧化反应生成丙醛。丙烯，发生氧化反应生成丙醛。2 橙橙 花花 醛醛 是是 一一 种种 香香 料料，结结 构构 简简 式式 为为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下下列列说说法法正正确确的的是是()
25、A橙花橙花醛醛不可以与溴不可以与溴发发生加成反生加成反应应B橙花橙花醛醛可以可以发发生生银镜银镜反反应应C1 mol橙花橙花醛醛最多可以与最多可以与2 mol氢氢气气发发生加成反生加成反应应D橙花橙花醛醛是乙是乙烯烯的同系物的同系物答案答案B解解析析橙橙花花醛醛分分子子中中含含有有碳碳碳碳双双键键，可可以以与与溴溴发发生生加加成成反反应应；橙橙花花醛醛分分子子中中含含有有醛醛基基，可可以以发发生生银银镜镜反反应应；1 mol橙橙花花醛醛中中含含有有2 mol碳碳碳碳双双键键和和1 mol醛醛基基，最最多多可可以以与与3 mol氢氢气气发发生生加成反应；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。加成反应
26、；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。3在下列反在下列反应应中，既不能中，既不能说说明苯酚分子中明苯酚分子中羟羟基受苯基受苯环环影响影响而使它比乙醇中而使它比乙醇中羟羟基活基活泼泼，又不能，又不能说说明由于明由于羟羟基基对对苯苯环环的影响的影响而使苯酚中苯而使苯酚中苯环环比苯活比苯活泼泼的是的是()答案答案A解解析析羟羟基基和和苯苯基基连连在在一一起起相相互互影影响响，苯苯环环使使羟羟基基氢氢原原子子比比醇醇中中羟羟基基氢氢原原子子易易电电离离，呈呈弱弱酸酸性性，B项项符符合合；而而A项项中中醇醇羟羟基基也也能能发发生生类类似似反反应应，故故不不符符合合；另另一一方方面面，羟羟基基使使苯苯环环上
27、上邻邻对位氢原子比苯中氢原子易被取代，对位氢原子比苯中氢原子易被取代，C、D两项符合。两项符合。4鉴鉴别别苯苯酚酚溶溶液液、己己烷烷、己己烯烯、乙乙酸酸溶溶液液和和乙乙醇醇5种种无无色色液体，可液体，可选选用的最佳用的最佳试剂试剂是是()A溴水、新制的溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属溶液、金属钠钠、溴水、石蕊、溴水、石蕊试试液液C石蕊石蕊试试液、溴水液、溴水D酸性酸性KMnO4溶液、石蕊溶液、石蕊试试液液答案答案C解析解析B、C选项中试剂均可鉴别上述选项中试剂均可鉴别上述5种物质，但若用种物质，但若用B选选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：(1
28、)用石蕊试液可鉴别出用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用C选项中试剂则操选项中试剂则操作简捷，现象鲜明：用石蕊试剂可鉴别出乙酸，在余下的作简捷，现象鲜明：用石蕊试剂可鉴别出乙酸，在余下的4种溶种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。5分分子子式式为为C
29、7H8O的的芳芳香香族族化化合合物物中中，与与FeCl3溶溶液液混混合合后后显显紫色和不紫色和不显显紫色的物紫色的物质质分分别别有有()A2种和种和1种种 B2种和种和3种种C3种和种和2种种 D3种和种和1种种答案答案C解解析析与与FeCl3溶溶液液发发生生显显色色反反应应的的是是3种种酚酚(CH3和和OH在邻、间、对位在邻、间、对位)；不显紫色的是；不显紫色的是1种醇和种醇和1种醚。种醚。答案答案AD已已知知C为为羧羧酸酸，且且C、E均均不不发发生生银银镜镜反反应应，则则A的的可可能能结结构有构有()A1种种B2种种C3种种D4种种答案答案B8由由乙乙醇醇制制取取乙乙二二酸酸乙乙二二酯酯，
30、最最简简便便的的流流程程途途径径顺顺序序正正确确的是的是()取代反取代反应应加成反加成反应应氧化反氧化反应应还还原反原反应应消去反消去反应应酯酯化反化反应应中和反中和反应应缩缩聚反聚反应应A BC D答案答案A解解析析本本题题的的关关键键在在于于由由乙乙醇醇制制备备乙乙二二醇醇及及乙乙二二酸酸，首首先先应应由由乙乙醇醇发发生生消消去去反反应应转转化化为为乙乙烯烯，然然后后与与溴溴加加成成生生成成1,2二二溴溴乙乙烷烷，然然后后水水解解(取取代代)生生成成乙乙二二醇醇，再再将将乙乙二二醇醇氧氧化化得得到到乙乙二二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反
31、应得到乙二酸乙二酯。(1)A的分子式是的分子式是_。(2)A与与溴溴的的四四氯氯化化碳碳溶溶液液反反应应的的化化学学方方程程式式(有有机机物物用用结结构构简简式表示式表示)是是_。(3)A与与氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液反反应应的的化化学学方方程程式式(有有机机物物用用结结构构简简式式表示表示)是是_。(4)17.4 gA与与足足量量碳碳酸酸氢氢钠钠溶溶液液反反应应，则则生生成成二二氧氧化化碳碳的的体体积积(标标准状况准状况)为为_。(6)B的同分异构体中既含有酚的同分异构体中既含有酚羟羟基又含有基又含有酯酯基的共有基的共有_种，写出其中一种同分异构体的种，写出其中一种同分异构体的结结构构简简式式
32、_。解析解析注意注意A结构中的六元环并不是苯环。结构中的六元环并不是苯环。(1)A的分子式是的分子式是C7H10O5。(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下则只能有以下3种情况，即种情况，即10最近科学家最近科学家获获得了一种得了一种稳稳定性好、抗氧化能力定性好、抗氧化能力强强的活的活性化合物，其性化合物，其结结构如下：构如下：在研究其性能的在研究其性能的过过程中，程中，发现结发现结构片段构片段X对对化合物化合物A的性能的性能起了重要作用。起了重要作用。为为了研究了研究X的的结结构，将化合物构，将化合物A在一定条件下水
33、在一定条件下水解只得到解只得到请请回答下列回答下列问题问题：(1)化合物化合物B能能发发生下列哪些生下列哪些类类型的反型的反应应_。A取代反取代反应应 B加成反加成反应应C缩缩聚反聚反应应 D氧化反氧化反应应(2)写出化合物写出化合物C所有可能的所有可能的结结构构简简式式_。(3)化化合合物物C能能经经下下列列反反应应得得到到G(分分子子式式为为C8H6O2，分分子子内内含五元含五元环环)：确确认认化合物化合物C的的结结构构简简式式为为_。FG反反应应化学方程式化学方程式为为_。化化合合物物E有有多多种种同同分分异异构构体体，1H核核磁磁共共振振谱谱图图表表明明，其其中中某某些些同同分分异异构构体体含含有有苯苯环环，且且苯苯环环上上有有两两种种不不同同化化学学环环境境的的氢氢，写出，写出这这些同分异构体中任意三种的些同分异构体中任意三种的结结构构简简式式_。温温示示提提馨馨请做：课时作业（请做：课时作业（36）课时作业课时作业堂堂清堂堂清 （点击进入）（点击进入）