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1、高二复习课件（二）高二复习课件（二）第五章第五章一、基因突变一、基因突变原因原因外因外因内因内因时间时间特点特点意义意义结果结果应用应用1.1.某噬菌体的某噬菌体的A A基因可分为基因可分为A1-A6A1-A6六个小段。一生物六个小段。一生物学家分离出此噬菌体学家分离出此噬菌体A A基因的四个缺失突变株：基因的四个缺失突变株：J J突突变株缺失变株缺失A3A3、A4A4、A5A5三个小段，三个小段，K K突变株缺失突变株缺失A2A2、A3A3两个小段，两个小段，L L突变株缺失突变株缺失A4A4、A5A5、A6A6三个小段，三个小段，M M突变株缺失突变株缺失A1A1、A2A2、A3A3、A4
2、A4四个小段。将一未知的四个小段。将一未知的点突变株与缺失突变株点突变株与缺失突变株J J或或L L共同感染细菌时，可产共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体；若与缺失突变株生野生型的重组噬菌体；若与缺失突变株K K或或M M共同共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体。由感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体。由此结果判断，未知突变株的点突变是位于此结果判断，未知突变株的点突变是位于A A基因的基因的那一小段中那一小段中?（）A AA2 BA2 BA3 CA3 CA4 DA4 DA5A52.下图是有关生物变异来源的概念图，据图回答下列问题：下图是有关生物变异来源的概念图，据图回答下列
3、问题：（1 1）说出图中）说出图中和和分别代表的含意是分别代表的含意是 、。同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉。同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换通常发生在互换通常发生在 时期。时期。替换、增添和缺失替换、增添和缺失 遗传信息遗传信息 减数第一次分裂的四分体减数第一次分裂的四分体 基因突变基因突变基因重组基因重组（2 2）有些品系的果蝇对二氧化碳非常敏感，容易受到二）有些品系的果蝇对二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后来发现这些品系有的果蝇对二氧氧化碳的麻醉而死亡，后来发现这些品系有的果蝇对二氧化碳具有抗性，研究结果表明，果蝇对二氧化碳敏感与抗化碳具有抗性，研究结果表明，
4、果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中，下表是果蝇抗二氧化碳性的基因位于细胞内的线粒体中，下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分品系和敏感品系的部分DNADNA模板链碱基序列和氨基酸序列。模板链碱基序列和氨基酸序列。抗性抗性品系品系CGTCGT丙氨酸丙氨酸GGTGGT脯氨酸脯氨酸AAGAAG苯丙氨酸苯丙氨酸TTATTA天冬氨酸天冬氨酸敏感敏感品系品系CGTCGT丙氨酸丙氨酸AGTAGT丝氨酸丝氨酸AAGAAG苯丙氨酸苯丙氨酸TTATTA天冬氨酸天冬氨酸位置位置150150151151152152153153果蝇的抗二氧化碳品系的产生属于果蝇的抗二氧化碳品系的产生属于 。是否遵循。
5、是否遵循基因的分离规律？基因的分离规律？，原因是，原因是 。基因突变基因突变 不遵循不遵循 因为基因在线粒体中因为基因在线粒体中（3 3）若医生怀疑某患儿得了苯丙酮尿症，诊断的方法是检）若医生怀疑某患儿得了苯丙酮尿症，诊断的方法是检验验 。患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 二、基因重组二、基因重组1 1发生基因突变和基因重组的生物及发生基发生基因突变和基因重组的生物及发生基因突变和基因重组的时期存在差异。因突变和基因重组的时期存在差异。2 2基因突变是对某一基因而言，基因重组只基因突变是对某一基因而言，基因重组只有两对或两对以上的基因才会发生。有两对或两对以
6、上的基因才会发生。3 3基因突变一定产生新基因，但不一定产生基因突变一定产生新基因，但不一定产生新性状；基因重组一定不产生新基因，但会产新性状；基因重组一定不产生新基因，但会产生新基因型，从而出现不同性状的重新组合，生新基因型，从而出现不同性状的重新组合，但未改变基因的但未改变基因的“质质”和和“量量”。4 4基因突变的频率比较：生殖细胞基因突变的频率比较：生殖细胞 体细胞；体细胞；分裂旺盛的细胞分裂旺盛的细胞 停止分裂细胞。停止分裂细胞。感悟拓展感悟拓展3.3.进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是着一定差异的主要原因是 ()A
7、 A基因重组基因重组 B B基因突变基因突变C C可遗传的变异可遗传的变异 D D染色体变异染色体变异三、染色体结构的变异三、染色体结构的变异1 1染色体结构的改变，引起染色体上的基因的染色体结构的改变，引起染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，对生物个体往往是不数目或排列顺序发生改变，对生物个体往往是不利的，有的甚至会致死。利的，有的甚至会致死。2 2每个物种染色体的大小、形态和结构都是相每个物种染色体的大小、形态和结构都是相对稳定的。对稳定的。3 3染色体变异可以用显微镜直接观察。染色体变异可以用显微镜直接观察。4.4.由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几由于种种原因，某生物体内某
8、条染色体上多了几个或少了几个基因，这种遗传物质的变化属于个或少了几个基因，这种遗传物质的变化属于()A A基因内部结构的改变基因内部结构的改变B B染色体数目变异染色体数目变异C C染色体结构变异染色体结构变异D D染色单体的交叉互换染色单体的交叉互换答案答案C C解析染色体是基因的载体，染色体上基因数解析染色体是基因的载体，染色体上基因数量的增减是由于染色体上多了或少了一个片段。量的增减是由于染色体上多了或少了一个片段。四、染色体数目的变异四、染色体数目的变异1 1染色体组概念及确认条件染色体组概念及确认条件(1)(1)概念：细胞中在形态和功能上各不相同，携带概念：细胞中在形态和功能上各不相
9、同，携带着控制生物生长发育遗传、变异的全部遗传信息着控制生物生长发育遗传、变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。的一组非同源染色体。(2)(2)确认条件确认条件一个染色体组中无同源染色体。一个染色体组中无同源染色体。一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。功能上各不相同。一个染色体组中含有控制生物性状的一整套遗一个染色体组中含有控制生物性状的一整套遗传信息，不能重复，不能缺少。传信息，不能重复，不能缺少。2.2.染色体组的数目与二倍体、多倍体、单倍体关系染色体组的数目与二倍体、多倍体、单倍体关系(1)(1)由受精卵发育而成的个体，含有几个
10、染色体组，由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组，就叫几倍体。就叫几倍体。(2)(2)由配子发育而成的个体，不论含几个染色体组，由配子发育而成的个体，不论含几个染色体组，都称为单倍体。都称为单倍体。(3)(3)二倍体生物的配子中只含有一个染色体组。二倍体生物的配子中只含有一个染色体组。3.3.单倍体高度不育的原因：体细胞染色体组数一般单倍体高度不育的原因：体细胞染色体组数一般为奇数，当其进行减数分裂形成配子时，由于同源为奇数，当其进行减数分裂形成配子时，由于同源染色体无法正常联会或联会紊乱，不能产生正常的染色体无法正常联会或联会紊乱，不能产生正常的配子。配子。4.4.实验中几种液体的作用实验
11、中几种液体的作用(1)(1)卡诺氏液：卡诺氏液：固定细胞形态。固定细胞形态。(2)(2)95%95%酒精：酒精：冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。(3)(3)解离液：解离液：(质量分数为质量分数为15%HCI15%HCI和体积分数为和体积分数为95%95%酒精酒精1111混合混合)使组织中的细胞相互分离开来。使组织中的细胞相互分离开来。(4)(4)清水：清水：洗去解离液，防止解离过度，便于染洗去解离液，防止解离过度，便于染色。色。(5)(5)改良苯酚品红染液：改良苯酚品红染液：使染色体使染色体(质质)着色，便着色，便于观察染色体于观察染色体(质质)的形态、数目、行为。
12、的形态、数目、行为。5.5.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是误的描述是()A A处于分裂间期的细胞最多处于分裂间期的细胞最多B B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞体细胞C C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程四倍体的过程D D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似诱导的原理相似6.6.下列有关水稻的叙述，错误的是下列有关水稻的叙述，错误的是()A A二倍体水稻含有两个染色
13、体组二倍体水稻含有两个染色体组B B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大稻，稻穗、米粒变大C C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组水稻，含三个染色体组D D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小水稻，稻穗、米粒变小7.7.一杂合子植株一杂合子植株(二倍体二倍体)的下列部分，经组织培的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合子的是养和秋水仙素处理后可获得纯合子的是 ()A A根根 B B茎茎C C叶叶
14、D D花粉花粉8.8.已知西瓜红色瓤已知西瓜红色瓤(R)(R)对黄色瓤对黄色瓤(r)(r)为显性。图中为显性。图中A A是黄瓤瓜种是黄瓤瓜种子子(rrrr)萌发而成的，萌发而成的，B B是红瓤瓜种子是红瓤瓜种子(RR)(RR)长成的。据图作答：长成的。据图作答：(1)(1)秋水仙素的作用是：秋水仙素的作用是：。(2)G(2)G瓜瓤是瓜瓤是_色，其中瓜色，其中瓜子胚的基因型是子胚的基因型是_。(3)H(3)H瓜瓤是瓜瓤是_色，色，H H中无中无子的原理是子的原理是_。(4)(4)生产上培育无子西瓜的原理生产上培育无子西瓜的原理是是 ，而培育无子番茄应用的原理是而培育无子番茄应用的原理是 。抑制细
15、胞有丝分裂过程中纺锤抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍体的形成，使染色体数目加倍黄黄Rrr红红三倍体植株减数分裂过程中，染色体三倍体植株减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞染色体数目变异染色体数目变异生长素促进果实发育生长素促进果实发育RRrrrrrrrrR分分析析与与归归纳纳五、人类遗传病五、人类遗传病9.9.下列关于遗传病的叙述，正确的是下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高2121三体综合征属于性染色体
16、病三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因基因突变是单基因遗传病的根本原因A A B BC C D D(1)(1)常隐白聋苯常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症病、聋哑病、苯丙酮尿症)。(2)(2)色友肌性隐色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营色盲、血友病、进行性肌营养不良为养不良为X X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病)。(3)(3)常显多并软常显多并软(常染色体显性
17、遗传病常见的常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全有多指、并指、软骨发育不全)。(4)(4)抗抗D D伴性显伴性显(抗维生素抗维生素D D佝偻病是伴佝偻病是伴X X显性遗显性遗传病传病)。(5)(5)唇脑高压尿唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等)。(6)(6)特纳愚猫叫特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征综合征、先天性愚型、猫叫综合征)。记忆口诀：记忆口诀：10.10.下图中下图中2 2为色觉（为色觉（B B，b b）正常的耳聋患者，）正常的耳聋患者，5 5为听觉（为听觉（D D，d d）正常的色盲患者。）正常的色盲患者。4 4(不携带不携带d d基因基因)和和3 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（既耳聋又色盲的可能性分别是（）DdXBY1/2DDxBxB或或1/2DDxBxb