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1、有机结构分析o徐效华o南开大学元素有机化学研究所要求：熟练掌握NMR,MS,IR,UV波谱的基本原理。熟练掌握有机化合物的四大波谱的结构表征和归属。熟练掌握应用四大波谱鉴定未知有机化合物的结构。掌握复杂化合物的结构鉴定。主要参考书：1。林永成 有机化合物的结构鉴定与有机光谱学 科学出版社 19992.孔垂华，徐效华 有机化合物的分离与结构鉴定 2003，化学化工出版社3.Eberhard Beritmaier structural elucidation by nmr.第一章第一章 核磁共振的基础知识核磁共振的基础知识概概 述述 核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段核磁共振的方法与技术作为分
2、析物质的手段，由于其可，由于其可深入物质内部而不破坏样品深入物质内部而不破坏样品，并具有迅速、准确、分辨率高等，并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用优点而得以迅速发展和广泛应用，已经从物理学渗透到化学、，已经从物理学渗透到化学、生物、地质、医疗以及材料等学科生物、地质、医疗以及材料等学科，在科研和生产中发挥了巨，在科研和生产中发挥了巨大作用大作用。核磁共振是核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛和哈佛大学珀赛尔大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学
3、奖。年诺贝尔物理学奖。50多年来，核磁共振已形成为一门有完整多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。理论的新学科。核磁共振发展的历史o1921年o.Stern发现了原子通过不均匀磁场会发生偏转。证实了电子磁距在磁场中有不同的取向。o1939年I.I.Rabi首先让氢分子通过不均匀磁场，然后再通过一个均匀磁场，同时在均匀磁场设置一个射频场，发现氢分子能吸收特定的频率射频而发生偏转。这是首次发现核磁共振现象。Rabi的这一实验获得1944年若贝尔物理奖。o1949年W.D.Knight发现了金属铜与Cu2Cl263Cu的NMR的共振频率不同，确立了原子核与核处的化学环境有关，从而揭示了NM
4、R信号与物质结构的关系。o1949年H.C.Torrey首次将脉冲技术应用到NMR实验，并发现了水于甘油质子衰减振荡信号（FID).o1951年W.G.Proctor等发现了NaSbF6NMR有5条谱线组成。这是首次观察到的自旋偶合现象。1952年E.M.PurcellandF.Bloch因为发现一般状态的核磁共振现象，获得若贝尔物理奖。1953年A.W.Overhauser发现了NOE效应。o1957年P.C.lauterbur首次利用连续波观测13C谱。o1965年J.W.cooley提出了傅立叶变换原理，使脉冲FTNMR方法在实际中得以实现。o1971年比利时科学家J.Jeener提出了
5、二维核磁的原理和实验方法。o1971年R.Damadian首次提出核磁成像原理o1975年R.R.Ernst提出了二维13C分解谱，获得了第一张二维谱。o1976年R.R.Ernst确立了二维谱的理论基础。和同核化学位移相关谱。它是二维谱和多维谱的里程碑。（J.Chem.Phys.1976,64,2229)o1979L.Muller提出HMQC原理。o1979J.Jeener提出化学交换相关谱。o1980年S.Mucura提出NOESY技术o1981年A.Bax将INADEQUATE技术应用推广到二维谱。o1981A.Bax提出远程COSY技术。o1982年DEPT技术得到应用。o1982年R
6、R.Ernst提出接力相关谱和多量子滤波相关谱（MQF-COSY).o1982年RR.Ernst提出TOCSY谱。o1984年H.Kessler提出了COLOC技术。o1985年A.BaX提出了HOHAHA技术。o1986年A.Bax提出了HMBC技术。o1987年C.Griesinger和R.R.Ernst提出三维相关谱技术。o1991年E.R.P.Zuiderweg提出四维NMR.o1992年瑞士科学家RR.Ernst因其在傅立叶变换和二维核磁方面的杰出贡献获得若贝尔化学奖12位因对核磁共振的杰出贡献而获得诺贝尔奖科学家1944年I.Rabi1952年F.Block1952年E.M.Pur
7、cell1955年W.E.Lamb1955年P.Kusch1964年C.H.Townes1966年A.Kastler1977年J.H.VanVleck1981年N.Bloembergen1983年H.Taube1989年N.F.Ramsey1992年R.R.Ernst1952年诺贝尔物理学奖年诺贝尔物理学奖：布洛赫布洛赫(Felix Bloch)&珀赛尔珀赛尔(Edward Purcell)因发展了核磁精密测量的新方法及由此所作的发现因发展了核磁精密测量的新方法及由此所作的发现核磁共振。核磁共振。布洛赫布洛赫(Felix Bloch)珀赛尔珀赛尔(Edward Purcell)Related
8、Nobel Prize1991年诺贝尔化学奖年诺贝尔化学奖：恩斯特恩斯特R.R.Ernst（1933）瑞士物理化学家瑞士物理化学家他的主要成就在于他在发展高分辨核磁共振发展高分辨核磁共振波谱学波谱学方面的杰出贡献。这些贡献包括：。这些贡献包括：一一.脉冲傅利叶变换核磁共振谱脉冲傅利叶变换核磁共振谱 二二.二维核磁共振谱二维核磁共振谱 三三.核磁共振成像核磁共振成像2002诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖:瑞士科学家瑞士科学家库尔特库尔特.维特里希维特里希“forhisdevelopmentofnuclearmagneticresonancespectroscopyfordeterminingtheth
9、ree-dimensionalstructureofbiologicalmacromoleculesinsolution.他将获得他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。年诺贝尔化学奖另一半的奖金。Ifoneknowsallthemeasurementsofahouseonecandrawathree-dimensionalpictureofthathouse.Inthesameway,bymeasuringavastnumberofshortdistancesinaprotein,itispossibletocreateathree-dimensionalpictureofthatpro
10、tein.2003年诺贝尔医学奖年诺贝尔医学奖:美国科学家保罗保罗劳特布尔劳特布尔(PaulLauterbur)和英国科学家彼得彼得曼斯菲尔德曼斯菲尔德(PeterMansfield)用核磁共振层析用核磁共振层析“拍摄拍摄”的脑截面图象的脑截面图象PeterMRIisusedforimagingofallorgansinthebody.小结小结：核磁共振核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance(Nuclear Magnetic Resonance，NMR)NMR)是上世纪中叶是上世纪中叶发现的低能电磁波（无线电波）与物质相互作用的一种基本物理现发现的低能电磁波（无线电波）
11、与物质相互作用的一种基本物理现象。象。5050多年来，核磁共振技术得到了迅猛的发展。目前核磁共振技多年来，核磁共振技术得到了迅猛的发展。目前核磁共振技术广泛应用于工业、农业、化学、生物和医药等领域，它是确定有术广泛应用于工业、农业、化学、生物和医药等领域，它是确定有机化合物特别是新的有机化合物结构最有力的工具。机化合物特别是新的有机化合物结构最有力的工具。NMRNMR证明了核自证明了核自旋的存在，为量子力学的一些基本原理提供了直接的验证，并且首旋的存在，为量子力学的一些基本原理提供了直接的验证，并且首次实现了能级反转，这些为激光的产生和发展奠定了坚实的基础。次实现了能级反转，这些为激光的产生和
12、发展奠定了坚实的基础。到了近代核磁共振由一维发展到二维，使其更加完善并得到更加广到了近代核磁共振由一维发展到二维，使其更加完善并得到更加广泛的应用。泛的应用。www.nobel.sewww.nobel.se核磁仪器o.1953年美国Varian公司研制第一台商品化NMR(30MHz)核磁仪。o.1964年Varian公司研制第一台超导核磁谱仪（200MHz).o.1969年Varian研制成功脉冲傅立叶变换核磁谱仪（XL-100).o.1987年Bruker公司研制成功第一台600MHz核磁仪.o.1993年Bruker公司研制成功第一台750MHz核磁仪。o2001年Varian研制成功第一
13、台900MHz核磁仪。核磁共振仪的主要组成部分：核磁共振仪的主要组成部分：1.磁铁磁铁 2.探头探头 3.锁场单元锁场单元 4.匀场单元匀场单元 5.样品旋转管样品旋转管观察共振现象通常有两种方法：一：调频o应用领域应用领域o化学，物理，生命科学，医学，药物学。化学，物理，生命科学，医学，药物学。o.定性与定量分析。定性与定量分析。o.有机化合物结构的鉴定和未知化合物结构测有机化合物结构的鉴定和未知化合物结构测定定o高分子化合物结晶度的测定，高分子链立体构型测定。o.生物大分子的结构与功能研究。药理研究，生物活体组织含水量的测定。o.疾病的诊断。一些实际的应用o分子结构的测定o化学位移各向异性
14、的研究o金属离子同位素的应用o动力学核磁研究o质子密度成像oT1T2成像o化学位移成像o其它核的成像o指定部位的高分辨成像o元素的定量分析o有机化合物的结构解析o表面化学o有机化合物中异构体的区分和确定o大分子化学结构的分析o生物膜和脂质的多形性研究o脂质双分子层的脂质分子动态结构o生物膜蛋白质脂质的互相作用o压力作用下血红蛋白质结构的变化o生物体中水的研究o生命组织研究中的应用o生物化学中的应用o在表面活性剂方面的研究o原油的定性鉴定和结构分析o沥青化学结构分析o涂料分析o农药鉴定o食品分析o药品鉴定二：调场聚四氟乙烯样品的共振曲线聚四氟乙烯样品的共振曲线水样品的共振曲线水样品的共振曲线扫描
15、过程中的共振吸收图：核磁共振波谱核磁共振波谱所谓核磁共振所谓核磁共振波谱，实际上波谱，实际上是吸收率（纵是吸收率（纵坐标）对化学坐标）对化学位移（横坐标）位移（横坐标）的关系曲线。的关系曲线。乙醇中三个核磁共振吸收谱乙基苯的核磁共振谱图乙基苯的核磁共振谱图第一节第一节 基本原理基本原理11原子的磁性原子的磁性.1。原子的磁距。原子的磁距原子核是带正电的粒子，若其进行自旋运动将能产生磁极矩，原子核是带正电的粒子，若其进行自旋运动将能产生磁极矩，但并不是所有的原子核都能产生自旋，只有那些中子数和质子但并不是所有的原子核都能产生自旋，只有那些中子数和质子数均为奇数，或中子数和质子数之一为奇数的原子核
16、才能产生数均为奇数，或中子数和质子数之一为奇数的原子核才能产生自旋自旋 原子核的自旋运动与自旋量子数原子核的自旋运动与自旋量子数I相关相关,I=0的原子核没有自旋的原子核没有自旋运动运动.只有只有I0的原子核有自旋运动的原子核有自旋运动 I=1/2;1H,13C,15N,19F,31P,77Se,113Cd,119Sn,195Pt.I=3/2;7Li,9Be,11B,23Na,33S,35Cl,37Cl,39K,63Cu,79Br此外还有此外还有I=5/2,7/2,9/2,1,2,3等。等。I=1/2的原子核，电荷均匀分布在原子核表面，核磁共振的谱的原子核，电荷均匀分布在原子核表面，核磁共振的
17、谱线窄，最适合核磁共振检测。线窄，最适合核磁共振检测。1H,13C原子核是最为常见原子核是最为常见,其次是其次是15N,19F,31P核。核。磁矩(m m)角动量(P)m m=g.=g.P|P|=I(I+1)1/2 h/2p pg g 旋磁比核动量距即磁距的空间量子化根据量子力学原理，原子核自旋角动量在根据量子力学原理，原子核自旋角动量在z轴上的轴上的投影是一些不连续的数值：投影是一些不连续的数值：Pz=mh/2,m=I,I-1-I.原子核不同能级能量之差为：原子核不同能级能量之差为：E=m h/2B0.根据量子力学选律，只有根据量子力学选律，只有m1，1的跃迁是允许的跃迁是允许图1。1原子核
18、自旋角动量的空间量子化.核磁距共有核磁距共有2I+1个取向。个取向。2核磁共振的产生o拉莫尔进动拉莫尔进动o在磁场中，通电线圈产生磁距，与外磁场在磁场中，通电线圈产生磁距，与外磁场之间的相互作用使线圈受到力矩的作用而之间的相互作用使线圈受到力矩的作用而发生偏转。同样在磁场中，自旋核的赤道发生偏转。同样在磁场中，自旋核的赤道平面也受到力矩作用而发生偏转，其结果平面也受到力矩作用而发生偏转，其结果是核磁距围绕磁场方向转动，这就是拉莫是核磁距围绕磁场方向转动，这就是拉莫尔进动。尔进动。在静磁场中，原子核绕其自旋轴旋转，自旋轴与核磁矩方向一致，与静磁场保持一夹角而绕静磁场进动。（Larmor进动。）E
19、H0NomagneticfieldMI=-1/2,E Eb b=1/2(g ghH H0 0)MI=1/2,E Ea a=-1/2(g ghH H0 0)b ba aEnergyZeemanZeeman分裂及能量描述分裂及能量描述 MI=1/2hn共振吸收共振吸收 E=g ghH H0 0o在静磁场，具有磁距的原子存在不同的能级。如果用一特定的频率电磁波照射样品，满足E=h=h/2H0,原子核即可进行能原子核即可进行能级跃迁，这就是核磁共振。级跃迁，这就是核磁共振。o为电磁波的频率，其相应的圆频率：为电磁波的频率，其相应的圆频率：o2。第二节.化学位移o某一种核，由于所处的化学环境不同，核的共
20、振频率也不尽相某一种核，由于所处的化学环境不同，核的共振频率也不尽相同，因而它们的譜线出现在谱图的不同位置上，这种现象称作同，因而它们的譜线出现在谱图的不同位置上，这种现象称作化学位移（化学位移（chemical shift）.化学位移是如何产生，一般认化学位移是如何产生，一般认为核外电子对外加磁场的屏蔽（为核外电子对外加磁场的屏蔽（shielding）作用的结果。假作用的结果。假定有一孤立的原子核外电子云分布是球形对称的（如氢原子的定有一孤立的原子核外电子云分布是球形对称的（如氢原子的s电子），在外加磁场（电子），在外加磁场（H0）的作用下，核外电子便在磁场方的作用下，核外电子便在磁场方向上
21、饶核运动，产生感应磁场（向上饶核运动，产生感应磁场（H)。根据楞次定律感应磁场根据楞次定律感应磁场（H，），）的方向与外加磁场的方向与外加磁场H0方向相反。方向相反。oH=(1-)H0o根据前面的公式根据前面的公式oHo=2o核的共振频率核的共振频率与与H0有如下关系：有如下关系：o H0（1 ）2o为原子核屏蔽系数，由于荷所处化学环境不同为原子核屏蔽系数，由于荷所处化学环境不同其其的值不同，因此共振频率的值不同，因此共振频率也不也不同。o A+M+oA是原子的屏蔽，m是分子内部的屏蔽。是分子内部的屏蔽。为分子间屏蔽。为分子间屏蔽。=106=106 V样品样品-V标准标准V标准标准VVV标准标
22、准 标准物标准物:四甲基硅烷四甲基硅烷(CH3)4 Si，TMS =0（单峰）单峰）CHCl3：=106=7.28 ppm 60MHZ437HZ基准物质基准物质核磁共振仪主要测定有机物分子中能自旋原子核的化学位移核磁共振仪主要测定有机物分子中能自旋原子核的化学位移，自旋原子核在自旋原子核在有机物分子中位置不同，其化学位移有机物分子中位置不同，其化学位移值也不同，即在核磁共振谱图上出峰的值也不同，即在核磁共振谱图上出峰的位置有差异。真实的化学位移位置有差异。真实的化学位移值很小，不便谱图峰位置的标定。这样在具体值很小，不便谱图峰位置的标定。这样在具体测试中必须采用某一标准物质为基准，而且需要将真
23、实的测试中必须采用某一标准物质为基准，而且需要将真实的数值处理放大数值处理放大.现在现在的核磁共振谱图中的化学位移的核磁共振谱图中的化学位移值均为和基准物质四甲基硅烷化学位移值均为和基准物质四甲基硅烷化学位移值的相值的相对比值，并被放大对比值，并被放大100万倍。万倍。化学位移化学位移基本术语基本术语o（1）正屏蔽：核周围电子云密度增加或感）正屏蔽：核周围电子云密度增加或感应磁场的方向与外加磁场相反，谱线向高场应磁场的方向与外加磁场相反，谱线向高场（向右移），（向右移），值降低，符号为（）；值降低，符号为（）；o（2）去屏蔽效应：核周围电子云密度减少）去屏蔽效应：核周围电子云密度减少或感应磁场
24、的方向与外加磁场相同，谱线向或感应磁场的方向与外加磁场相同，谱线向低场（向左移），低场（向左移），值增加，符号为（）；值增加，符号为（）；o（3）抗磁性位移：谱线向高场方向移动；）抗磁性位移：谱线向高场方向移动；o（4）顺磁性位移：谱线向低场方向移动。）顺磁性位移：谱线向低场方向移动。影响化学位移的因素影响化学位移的因素o核的化学位移的问题是核的磁屏蔽，影响化核的化学位移的问题是核的磁屏蔽，影响化学位移的因素归根到底为磁屏蔽。学位移的因素归根到底为磁屏蔽。oA+M+oA为原子的屏蔽，为原子的屏蔽，M为分子内部的屏蔽，为分子内部的屏蔽，指分子间的屏蔽指分子间的屏蔽诱导效应（诱导效应（induct
25、ive effect）o某基团如果与电负性某基团如果与电负性较强的原子（基团）较强的原子（基团）连接，由于电负性较连接，由于电负性较强的原子的拉电子作强的原子的拉电子作用，使该基团周围的用，使该基团周围的电子密度降低，核的电子密度降低，核的屏蔽减少，谱线向低屏蔽减少，谱线向低场移动，这种效应称场移动，这种效应称之诱导效应之诱导效应。例如Compound,CH3XCH3FCH3OHCH3ClCH3BrCH3ICH4(CH3)4SiXFOClBrIHSiElectronegativity of X4.03.53.12.82.52.11.8Chemical shift,/ppm4.263.43.05
26、2.682.160.230 Proton Chemical Shifts of Methyl DerivativesProton Chemical Shifts(ppm)Compound(CH3)4C(CH3)3N(CH3)2OCH3F0.92.13.24.1Compound(CH3)4Si(CH3)3P(CH3)2SCH3Cl0.00.92.13.0Cpd./Sub.X=ClX=BrX=IX=ORX=SRCH3X3.02.72.13.12.1CH2X25.35.03.94.43.7CHX37.36.84.95.0X XF FClClBrBrI IEXEX3.923.923.323.323.1
27、53.152.942.94(ppm(ppm)4.264.263.053.052.682.682.162.16在在CH3X中中值与电负性值与电负性EX有明显的依赖关系。有明显的依赖关系。随着卤素的电负性增加，拉电子能力增强。因而碳原子周围电子密度下降，由于氢随着卤素的电负性增加，拉电子能力增强。因而碳原子周围电子密度下降，由于氢原子与之相连，其电子密度也下降导致磁屏蔽减少原子与之相连，其电子密度也下降导致磁屏蔽减少值增加。反之亦然。值增加。反之亦然。CH3XCH3XX XOCH3OCH3NCH3NCH3CCH3CCH3EXEX3.523.523.093.092.52.5(ppm(ppm)3.24
28、4.023.244.022.123.102.123.100.771.88)0.771.88)/ppm /ppm 试比较下面化合物分子中试比较下面化合物分子中 Ha Hb Hc 值的大小。值的大小。b a c 电负性较大的原子，可减小电负性较大的原子，可减小H原子受到的屏蔽作用，引起原子受到的屏蔽作用，引起 H原子向低场移动。向低场移动的程度正比于原子的电负原子向低场移动。向低场移动的程度正比于原子的电负 性和该原子与性和该原子与H之间的距离。之间的距离。共轭效应（共轭效应（conjugate effect）在具有多重健或共轭多重健的分子体系中，由于在具有多重健或共轭多重健的分子体系中，由于电子
29、的转移导致某基团电电子的转移导致某基团电子密度和磁屏蔽的改变，此种效应称之共轭效应。共轭效应有两种类型：子密度和磁屏蔽的改变，此种效应称之共轭效应。共轭效应有两种类型：和和p-共轭共轭,值得注意的是这两种效应电子转移方向是相反的。值得注意的是这两种效应电子转移方向是相反的。在左的情形，氧原子具有孤对电子，与乙烯双键构成在左的情形，氧原子具有孤对电子，与乙烯双键构成p-共轭，电子共轭，电子转移的结果，使转移的结果，使位的位的C,H的电子云密度增加磁屏蔽也增加，因而的电子云密度增加磁屏蔽也增加，因而减少。减少。（乙烯的（乙烯的为为5。25ppm）。）。右边的情形属于右边的情形属于，电子转电子转移的
30、方向恰恰相反，使移的方向恰恰相反，使位的位的C,H的电子云密度降低，磁屏蔽也减少，的电子云密度降低，磁屏蔽也减少，因而因而增加。增加。磁各向异性（磁各向异性（magnetic anisotropic effect）如果分子具有多重键或共轭多重键，在外磁场作用下，如果分子具有多重键或共轭多重键，在外磁场作用下，电电子会沿着分子的某一方向流动，形成次级磁场，从而影响分子会沿着分子的某一方向流动，形成次级磁场，从而影响分子的磁屏蔽，由于次级磁场具有方向性，对分子各部位的磁子的磁屏蔽，由于次级磁场具有方向性，对分子各部位的磁屏蔽亦不同，称之为磁各向异性效应。屏蔽亦不同，称之为磁各向异性效应。环电流效应
31、:由于苯环电子的离域性，或流动性，在外加磁场H0的作用下，当H0的方向垂直于苯环平面时，电子便沿着苯环碳链流动，形成环电流（ring current）,电子流动的结果产生磁场，根据楞次定律，感应磁场的方向与外加磁场H0相反，因此苯环平面的上下正屏蔽区，侧面形成去屏蔽区，苯环的质子处于去屏蔽区。问题：为什么苯环的质子的化学位移比乙烯大？双键与羰基H=910H=5.25炔烃的屏蔽23范德华效应（范德华效应（Van der Waaslss effect）o当两个原子相互靠近时，由于受到范德华当两个原子相互靠近时，由于受到范德华力的作用，电子云相互排斥，导致原子周力的作用，电子云相互排斥，导致原子周围
32、的电子云密度降低，屏蔽减少，谱线向围的电子云密度降低，屏蔽减少，谱线向低场移动，这种效应称之为范德华效应。低场移动，这种效应称之为范德华效应。氢键效应（氢键效应（effect of hydrogen bond）o包括分子间和分子内类型包括分子间和分子内类型纯的乙醇与纯的乙醇与7乙醇（乙醇（CDCl3）值分别为值分别为5.40,2.65乙基的位置基本不变，而羟乙基的位置基本不变，而羟基的值相差很大，这是因为纯乙醇中存在分子间的缔合，缔合的分子存在氢键：基的值相差很大，这是因为纯乙醇中存在分子间的缔合，缔合的分子存在氢键：形成氢键的质子由于受到两个氧原子的拉电子作用（诱导效应），其氢谱出现在形成氢
33、键的质子由于受到两个氧原子的拉电子作用（诱导效应），其氢谱出现在低场位置上，当乙醇溶于低场位置上，当乙醇溶于CDCl3时，乙醇分子被时，乙醇分子被CDCl3分子隔开，形成氢键的几分子隔开，形成氢键的几率大为减少，率大为减少，OH峰移向高场位置。峰移向高场位置。有物机分子中氢核化学位移有物机分子中氢核化学位移值产生影响的是氢键作用。对于含有羟基和氨值产生影响的是氢键作用。对于含有羟基和氨基的有机物，往往形成氢键，这样氢键的作用会导致氧和氮原子上氢的化基的有机物，往往形成氢键，这样氢键的作用会导致氧和氮原子上氢的化学位移学位移值的变化。值的变化。一般而言，有机物分子形成氢键会使氢核周围的电子云密度
34、降低，即可发一般而言，有机物分子形成氢键会使氢核周围的电子云密度降低，即可发生类似去屏蔽的作用生类似去屏蔽的作用这样能形成氢键的有机物分子，其氧和氮原子上氢的化学位移这样能形成氢键的有机物分子，其氧和氮原子上氢的化学位移值会显著增值会显著增大大 溶剂效应（溶剂效应（solvent effect）o尽可能采用同一种溶剂，氘代尽可能采用同一种溶剂，氘代CDCl3是最常用溶是最常用溶剂。剂。o尽量使用浓度相同的溶液，浓度不同溶剂效应一尽量使用浓度相同的溶液，浓度不同溶剂效应一般亦不同，在测试灵敏度许可的前提下，尽量使般亦不同，在测试灵敏度许可的前提下，尽量使用稀溶液，以减少溶剂间的相互作用。用稀溶液
35、，以减少溶剂间的相互作用。o除非必要，尽量不使用具有多重键的溶剂，如苯，除非必要，尽量不使用具有多重键的溶剂，如苯，吡啶，丙酮，虽然溶剂效应给吡啶，丙酮，虽然溶剂效应给NMR测试带来不利测试带来不利因素，但有时也可以利用溶剂效应将不容易分开因素，但有时也可以利用溶剂效应将不容易分开的谱线分开。如甾醇甲基在的谱线分开。如甾醇甲基在CDCl3未能分开，用未能分开，用吡啶作溶剂，这些甲基峰便可以分开。吡啶作溶剂，这些甲基峰便可以分开。顺磁效应（顺磁效应（paramagnetic effect）o如果样品中加入顺磁性物质，如果样品中加入顺磁性物质，NMR谱将会谱将会有重大的变化。有重大的变化。o谱线加
36、宽，谱线的宽从原来的几个谱线加宽，谱线的宽从原来的几个Hz增至增至数十至数百数十至数百Hz.o化学位移范围增加，化学位移范围增加，1H的的值可增加数十乃值可增加数十乃至一百多至一百多ppm.1.3自旋耦合（自旋耦合（spin-spin coupling)1.自旋偶合自旋偶合1951W.G.Proctor发现发现NaSbF6的的121Sb NMR谱由谱由5个峰个峰,1952年年H.S.Gutowsky等发现等发现POCl2F的的19F NMR 是两条相等谱线而且发现谱线之是两条相等谱线而且发现谱线之间的距离不随着外加磁场强度变化而改变间的距离不随着外加磁场强度变化而改变 这种分裂不是由非等价核引
37、起的，而是由这种分裂不是由非等价核引起的，而是由邻近核的自旋与所观察的核自旋的相互作邻近核的自旋与所观察的核自旋的相互作用引起的用引起的。N.F.Ramsey 等进一步从理论阐明了自旋偶合的等进一步从理论阐明了自旋偶合的机理，指出这种自旋之间的相互作用不是直接的，机理，指出这种自旋之间的相互作用不是直接的，而是间接的，是通过化学键中的成键电子传递的。而是间接的，是通过化学键中的成键电子传递的。o所谓的自旋偶合（所谓的自旋偶合（spin-spin coupling）就是由于核自旋之间的相互作用，导致就是由于核自旋之间的相互作用，导致NMR谱线的分裂的现象。谱线的分裂的现象。A核的信息（磁性大小，
38、空间量子化状态）便核的信息（磁性大小，空间量子化状态）便通过成键电子传递到通过成键电子传递到B核，反之亦然。核，反之亦然。2.分裂规律（一级分裂）分裂规律（一级分裂）o由于邻近核的偶合作用使谱线发生分裂，谱由于邻近核的偶合作用使谱线发生分裂，谱线分裂的数目线分裂的数目N与邻近核的自旋量子数与邻近核的自旋量子数（I）及核的数目（及核的数目（n）有如下关系：有如下关系：oN 2nI+1o当当I=1/2,N=n1。称之为称之为“n+1”规律。规律。这是解释氢谱分裂的重要规则，同时也适用这是解释氢谱分裂的重要规则，同时也适用于于I=1/2的其他的核。的其他的核。例如乙醚分子例如乙醚分子组组合方式合方式
39、mm几率几率 ，1 10 01 11 12 21 1甲基自旋偶合组合方式组组合方式合方式mm几率几率，3/23/2+1/2+1/2-1/2-1/2-3/2-3/21 13 33 31 1亚甲基自旋偶合组合方式CH3:有三种组合方式，几率是：有三种组合方式，几率是：1：2：1。谱线的强度之比为谱线的强度之比为1：2：1。CH2:有四种组合方式，几率比：有四种组合方式，几率比：1：3：3：1。谱线的强度之比为。谱线的强度之比为1：3：3：1。从二核与三核体系不难看出，谱线的强度之从二核与三核体系不难看出，谱线的强度之比遵守二项式（比遵守二项式（a+b）n系数规律。自旋偶系数规律。自旋偶合形成的峰分
40、裂数目和相邻的不同种氢核的合形成的峰分裂数目和相邻的不同种氢核的数目相关。当一种氢核有数目相关。当一种氢核有n个相邻的不同氢个相邻的不同氢核存在时，其核磁共振氢谱的峰分裂成核存在时，其核磁共振氢谱的峰分裂成n+1个，各分裂峰间的距离称作偶合常数个，各分裂峰间的距离称作偶合常数J，各各分裂峰的强度比等于（分裂峰的强度比等于（a+b）n二项式展开二项式展开的各项系数之比的各项系数之比 n 分裂峰强度比分裂峰强度比 峰分裂峰分裂数目数目 0 1 单单 峰峰 1 1 1 双重峰双重峰 2 1 2 1 三重峰三重峰 3 1 3 3 1 四重峰四重峰 4 1 4 6 4 1 五重峰五重峰 5 1 5 10
41、 10 5 1 六重峰六重峰 6 1 6 15 20 15 6 1 七重峰七重峰NaSbF6的的121Sb NMR谱线有谱线有7条组成，但由于最外面两条谱条组成，但由于最外面两条谱线的强度，只有次外面两条谱线的线的强度，只有次外面两条谱线的1/6,强度太弱，以致用一般强度太弱，以致用一般的谱仪很难观察到的谱仪很难观察到.14偶合常数（偶合常数（coupling constant）o当自旋体系存在自旋自旋偶合时，核磁共振谱线当自旋体系存在自旋自旋偶合时，核磁共振谱线发生分裂。由分裂所产生的裂距反映了相互偶合作发生分裂。由分裂所产生的裂距反映了相互偶合作用的强弱，称之为偶合常数（用的强弱，称之为偶
42、合常数（Coupling constant）.用用J表示。表示。J以赫兹（以赫兹（Hz）(周周/秒秒)为单位。为单位。o偶合常数偶合常数J反映的是两个核之间作用的强弱，故其反映的是两个核之间作用的强弱，故其数值与仪器的工作频率无关。偶合常数的大小和两数值与仪器的工作频率无关。偶合常数的大小和两个核在分子中相隔化学键的数目相关，故在个核在分子中相隔化学键的数目相关，故在J的左的左上方标以两核相距的化学键的数目。上方标以两核相距的化学键的数目。A1=6.10,A2=6.00B1=5.10,B2=5.20例如：例如：13C-1H之间的偶合标为之间的偶合标为1JC-H1H-C-C-1H标为标为3JH-
43、H偶合常数随着化学键数目的增加而下降。两个自旋核相距四偶合常数随着化学键数目的增加而下降。两个自旋核相距四键以上称之为远程偶合（键以上称之为远程偶合（long-range spin-spin coupling）。）。碳谱碳谱2J以上称之为远程偶合。谱线分裂反映偶合常数以上称之为远程偶合。谱线分裂反映偶合常数J的大小，的大小，确切地说是反映确切地说是反映J的绝对值。偶合常数有正负之分。对于直链的绝对值。偶合常数有正负之分。对于直链烷烃一般规律是：相隔单数键的偶合常数烷烃一般规律是：相隔单数键的偶合常数nJ大于零（大于零（n为奇为奇数）；相隔双数键的偶合常数数）；相隔双数键的偶合常数nJ小于零（小
44、于零（n为偶数）。相互为偶数）。相互偶合两核，如果它们的取向反平行时，自旋体系的能量较低，偶合两核，如果它们的取向反平行时，自旋体系的能量较低，那么它们的偶合常数是正的。反之则为付的。例如那么它们的偶合常数是正的。反之则为付的。例如1JH-H,3JH-H,1JC-H 0;2JH-H|3J|4J|.分子分子nJH-H(Hz)CH42J=-12.4CH3-CH33J=8.0CH3-CH2-CH34J 0.5在在13C-13C偶合中，随着偶合中，随着键长键长的的缩缩短，短，1JC-C显显著增加。著增加。键键的的类类型型键长键长（A。）1JC-CC-C1.53434.6C=C1.33967.61.20
45、5171.5(2)化学键的性质化学键的性质o由于核之间的化学键的类型不同，它们的由于核之间的化学键的类型不同，它们的传递偶合的能力亦不同，一般来说，多重传递偶合的能力亦不同，一般来说，多重键传递能力比单键强，因而偶合常数亦较键传递能力比单键强，因而偶合常数亦较大。大。o饱和烃饱和烃o饱和链烃中饱和链烃中C-C单键传递偶合能力较弱，因单键传递偶合能力较弱，因而而J值较小，一般值较小，一般3JH-H=79Hz,4JH-HJ顺由于顺式二氢60。反式二氢0或180。(b)环己烷在环己烷这两个直立氢基本平行180而直立键与平伏键基本垂直。因此3Jaa3Jae用于确定六元环中用于确定六元环中CH3为为a或
46、或e键（实测键（实测17Hz）(4).取代基取代基o当烃类分子的氢原子被基团取代后，与基团当烃类分子的氢原子被基团取代后，与基团相连的碳原子的电子云密度会发生变化，分相连的碳原子的电子云密度会发生变化，分子的几何构型以及电子云分布也可能受到影子的几何构型以及电子云分布也可能受到影响。一般来说只有一个取代基，响。一般来说只有一个取代基，3JH-H便会发生变化，取代基数目愈多，3JH-H变化愈来愈明显。a)取代乙烷3JH-H与电负性关系X XEx(Ex(电负电负性性)3JH-H（Hz）OHOHClClBrBrI IH HLiLi3.523.523.323.323.153.152.942.942.0
47、92.090.980.986.906.907.237.237.337.337.457.458.08.08.98.9从表中可以看出随着电负性增加，取代基拉电子逐步增强，从表中可以看出随着电负性增加，取代基拉电子逐步增强，C1原子的电子密度逐步减弱，原子的电子密度逐步减弱，3JH-H逐步减少。3JH-H与Ex保持良好的线形关系 xYEx(Ex+Ey)3JH-HFFFClBrFClBrClBr15.6814.4814.1413.2812.603.744.143.923.112.92当C1和C2都有取代基，两个碳电子密度都下降，因而3JH-H进一步减少，但3JH-H于Ex(Ex+Ey)没有线形关系(b
48、).取代乙烯取代乙烯分子中取代基对分子影响可分为两部分取代乙烯分子中取代基对分子影响可分为两部分:诱导效应和共轭效应。其中以诱导效应和共轭效应。其中以诱导效应为主诱导效应为主 XEx3J顺3J反FORNO2ClBrICOORRCORArHSbHgLi3.923.523.333.323.152.942.552.552.452.412.092.011.770.984.656.77.67.37.17.8110.210.3111111.612.613.119.312,7514.21514.615.215.917.217.3181819.119.52113.9从表中可以b看出，自上而下，取代基的电负性E
49、x值逐步增加，拉电子能力逐步增强，电子密度下降，因而3J顺，3J反值逐步减少，反之亦然。3J顺，3J反值与Ex之间大体保持平行关系。C)取代苯取代基对取代苯的影响可分三种类型：推电子基团（p-共轭），拉电子基团（共轭）和金属取代基。取代基的孤对取代基的孤对p电子与苯环构成电子与苯环构成p-共轭,电子转移地结果使电子转移地结果使C-2的电子的电子密度增加，密度增加，3JH-H增加。（苯增加。（苯3J7.54Hz）,而且3J与Ex保持平行关系。取代基的双键与苯环构成取代基的双键与苯环构成共轭体系，共轭体系，电子转移的方向与电子转移的方向与p-共轭情形相反，故电共轭情形相反，故电子密度减少，子密度减少，3JH-H也较小也较小。在金属取代基的情况下，在金属取代基的情况下，C1-M键具有一定的离子键键具有一定的离子键性质，因而具有极性，性质，因而具有极性，电子必须向电子必须向C1转移（金属转移（金属性增强），结果使性增强），结果使C1得电子密度增加，得电子密度增加，C-2的电子密的电子密度减少，因而度减少，因而3JH-H值亦减少。而且随着金属值亦减少。而且随着金属Ex值值得减少（金属性增强），得减少（金属性增强），C1-M键的极性增强，电子键的极性增强，电子密度下降更多，密度下降更多，3JH-H值亦更小值亦更小