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1、四川省四川省 20232023 年执业药师之西药学专业一提升训练试年执业药师之西药学专业一提升训练试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液 pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】B2、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入 DNA 的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】B3、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量A.最小有效量B.极量C
2、.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】B4、（2018 年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】C5、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B6、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g 的片重差异限度为5.0C.薄膜衣
3、片的崩解时限是 15 分钟D.分散片的崩解时限是 3 分钟E.普通片剂的硬度在 50N 以上【答案】C7、ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的 ACE 抑制剂。属于非前药型的 ACE 抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】A8、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg（以阿仑膦酸计）和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1 片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】B9、用
4、于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】A10、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B11、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】D12、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】B13、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体
5、遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】C14、（2017 年真题）地高辛的表观分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】D
6、15、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】D16、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A17、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有 PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】D18、（2019 年真题）碘
7、化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】D19、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C20、属于 M 受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】C21、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】A22、氨氯
8、地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】B23、（2015 年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A24、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B25、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代
9、谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】A26、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】B27、决定药物是否与受体结合的指标是()A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】B28、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.
10、布洛芬【答案】C29、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C30、（2018 年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】B31、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】D32、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【
11、答案】C33、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】C34、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构 H2 受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】D35、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C36、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而
12、导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】B37、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B38、（2015 年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D39、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】C40、为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】B41、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性
13、反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C42、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】D43、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】D44、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】C45、C3 位为氯原子，亲
14、脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B46、丙酸睾酮的红外吸收光谱 1615 cm-1A.羰基的 VCOB.烯的 VCC.烷基的 VCHD.羟基的 VOHE.烯 VCH【答案】B47、对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G 蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有 GDPC.G 蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过 G 蛋白介导【答案】C48、（2017 年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏
15、性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B49、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】B50、碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下关于第相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较相生物转化小E
16、.有些药物经第相反应后，无需进行第相的结合反应【答案】AB2、含有 3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD3、以下属于阴离子表面活性剂的是A.硬脂酸镁?B.苯扎氯铵?C.土耳其红油?D.有机胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD4、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD5、（2020 年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞
17、内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD6、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】ACD7、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎度小于 2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是 15 分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中 1 小时内不得有软化现象【答案】ACD8、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不
18、同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口【答案】AB9、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】ABC10、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】ABCD11、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C12、关于异丙肾上腺素说法正确的是A.为非选择性激动
19、药B.可松弛支气管平滑肌C.可兴奋心脏D.口服经肝肠循环而失效E.来自于天然植物【答案】ABCD13、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E.吸附剂【答案】CD14、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】ACD15、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保存D.药物的粒径大小应控制在 15m 以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】ABC16、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等
20、或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH 要与血液的 pH 相等或接近【答案】ACD17、对-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC18、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B19、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极【答案】ABCD20、以下药物属于 PEPT1 底物的是A.乌苯美司B.氨苄西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD