《安徽省2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《安徽省2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案.doc(24页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、安徽省安徽省 20232023 年执业药师之西药学专业一能力检测试年执业药师之西药学专业一能力检测试卷卷 B B 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】C2、与可待因表述不符的是A.吗啡的 3-甲醚衍生物B.具成瘾性,作为麻醉药品管理C.吗啡的 6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢,约 8%转化成吗啡【答案】C3、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】B4、(2020 年真题)黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D
2、.动脉注射E.椎管内注射【答案】B5、下列关于药物流行病学的说法,不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应,尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】C6、MRT 为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】A7、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A 型药品不良反应B.B 型药品不良反应C.C 型药品不良反应D.首过效应E.毒
3、性反应【答案】B8、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】D9、中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B10、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】D11、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B12、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%,适宜的包装与贮藏条件是A.避光
4、,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E.熔封,在凉暗处保存【答案】D13、在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯 80E.酒石酸【答案】C14、下述变化分别属于维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素()A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C15、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D16、(2015 年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D17、按照随
5、机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】B18、(2020 年真题)2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C19、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】C20、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用,可引起患者失眠,若同时服用催眠
6、药可纠正,属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】A21、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】A22、半数致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A23、助悬剂是A.吐温 20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】B24、适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】D25、单位是时间的倒数,如 minA.生物利用度B.
7、生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】D26、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】D27、(2020 年真题)对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】A28、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】B29、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】A30、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异
8、很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】D31、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】D32、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】D33、清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】A34、静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为 15gml,其表观分布容积V 为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.
9、15L【答案】D35、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在,利于吸收E.以上都不对【答案】C36、(2020 年真题)患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂 Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55 为缓释包衣材料。
10、【答案】A37、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的,具有一定的鉴别意义。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B38、(2019 年真题)具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C39、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】
11、B40、(2020 年真题)2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药【答案】A41、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】B42、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】A43、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃
12、中不稳定【答案】C44、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】B45、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素 A.D)制剂【答案】C46、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】D47、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B48、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射
13、B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】A49、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A50、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、(2016 年真题)药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC2、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂【答案】CD3、以下关于第相生
14、物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较相生物转化小E.有些药物经第相反应后,无需进行第相的结合反应【答案】AB4、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】BCD5、用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.t12C.ClD.tmaxE.a【答案】
15、ABC6、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】AD7、阻滞钠通道的抗心律失常药有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD8、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD9、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD10、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD1
16、1、(2020 年真题)药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD12、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD13、属于受体拮抗剂的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪【答案】BCD14、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A.结构中含有硝基B.结构中含有氰基C.为芳烷胺类钙拮抗剂D.右旋体比
17、左旋体的活性强E.临床使用的是外消旋体【答案】BCD15、(2019 年真题)可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD16、当氯霉素注射液混合 5葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的 pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD17、作用于环氧合酶的药物有A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸钠D.氢化可的松E.
18、地塞米松【答案】ABC18、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成 10S,11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD19、中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】BCD20、(2017 年真题)片剂包衣的主要目的和效果包括()A.掩盖药物苦味或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】ABCD