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1、精选优质文档-倾情为你奉上医学细胞生物学复习资料第一章1、细胞学与细胞生物学有何不同？ 细胞学是在光学显微镜水平，研究细胞的化学组成、形态结构及功能的学科，其研究对象是某个细胞、细胞器、生物大分子或某个生命活动的现象；细胞生物学是应用现代物理、化学技术和分子生物学方法，从细胞整体、显微、亚显微和分子等水平上研究细胞结构、功能及生命活动规律的学科，其研究对象是质膜、细胞质、细胞核的结构、功能及其相互关系，细胞总体和动态的功能活动以及这些相互关系和功能活动的分子基础。2、细胞生物学与医学有何关系？以学生为何要学习细胞生物学？ （1）细胞生物学在细胞分化、细胞凋亡、癌基因等方面的研究，使人们对疾病病
2、因、病理、及发病机制有了全新的认识；以细胞生物学的原理、方法探究疾病的病因、诊断、治疗是医学研究的重要手段。 （2）作为医学生，学习细胞生物学的基本理论，掌握细胞生物学研究的基本技能，将为学习其他基础医学和临床医学课程打下坚实的基础。第二章1、为什么说细胞的各种生命活动现象的研究要从显微、亚显微、分子3个水平进行？ 细胞的直径大多为1020微米，相当于人眼睛的分辨率的五分之一，况且细胞内还有精细复杂的内部结构和生理活动，所以研究细胞的各种生命活动现象必须借助仪器设备和相关的实验方法从而从显微、亚显微、分子3个水平进行。2、光学显微镜技术与电子显微镜技术有哪些不同？二者为什么不能相互替代？ （1
3、） 组成结构：光学显微镜由三部分组成：照明系统，光学放大系统，机械系统 电子显微镜由五部分组成：电子照明系统，电子透镜成像系统，真空系统，记 录系统，电源系统。分辨率：光学显微镜为0.2微米，电子显微镜为0.2纳米所能观察到的细胞结构：显微结构；亚显微结构 （2）电子显微镜大大提高了显微镜的分辨率，观察到的亚显微结构是超出光学显微镜分辨水平的细胞结构，有力促进了细胞生物学的发展。3、细胞培养的过程及注意事项有哪些？为什么说体外培养方法是生物医药领域不可或缺的技术？过程：准备，取材，培养注意事项：实验材料要新鲜；无菌操作；注意酶的浓度和控制消化时间；培养液的选择第三章1、为什么说细胞是生命活动的
4、基本单位？自然界的生物都是有细胞构成的，除病毒外，基本结构都是相似的。简单的低等生物仅有单细胞组成，高等动物由执行各种功能的细胞群构成，各种细胞分工合作，共同实现生物体完整的生命活动。因此细胞是生命活动的基本单位。2、分析比较原核细胞与真核细胞的联系与区别。区别见P25表3-2联系：原核细胞与真核细胞均有脂双层和蛋白质构成的质膜，遗传物质均为DNA，都利用核糖体进行蛋白质合成，都能独立进行生命活动。4.简述原生质中主要成分的结构及功能主要成分可分为小分子物质和大分子物质两类。小分子物质由无机物（水和无机盐）和有机小分子（单糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸等）组成；大分子物质由核算、蛋白质、脂类和多糖
5、等。小分子是组成大分子的基本机构单位，不仅是分子大笑和结构的变化，更赋予了大分子与小分子的生物学特性。大分子能完成细胞的各种复杂的功能，如：组装细胞成分，催化化学反应，产生运输以及储存，传输和表达遗传物质。第四章1.质膜由哪些成分组成？这些成分是如何构成质膜的？有何特性？主要是由脂类、蛋白质、糖类组成，此外还有少量水、无机盐和金属离子。（1） 脂类：质膜中的类脂分子排列成连续的双层，构成质膜的骨架脂双层（2） 膜蛋白质：约占细胞蛋白质总量的25%，其功能主要是由蛋白质决定的，具有运输、接受和传导细胞内外各种化学信号的受体。整合蛋白质又称内在蛋白质。在双层中的是质膜功能的主要承担者。周边蛋白质有
6、成外在蛋白质（3） 膜糖不单独存在，多数以1条或多条寡糖链与膜蛋白质共价结合形成糖蛋白，少数以1条寡糖链与膜貭共价结合形成糖脂。质膜具有流动性、不对称性。体融合形成内吞体膜上有H+泵，可将胞质中的2.何谓细胞外液？细胞外液的功能有哪些？细胞外液又称糖被，是指质膜中糖蛋白和糖脂的寡糖链伸展、交织与质膜外表面所构成的覆盖性衣被。功能：保好护作用、细胞识别和细胞粘附作用、决定血型、抑制增殖3以钠泵为例，简述质膜的主要运输过程。钠钾泵的运输过程是通过催化atp水解，驱动钠钾泵构型改变，实现钠离子钾离子的对向运输。在镁离子存在时，胞质中钠离子与泵的结合位点结合，泵被激活，促进atp分解释放能量是泵构象改
7、变，释放钠离子于胞外。而此构象在胞外结合钾离子，泵去磷酸化，恢复构象，释放钾离子于胞内。特点：1 逆浓度运输2 需要能量3 依赖载体4 具有选择性和特异性4.以细胞摄取胆固醇为例，简述受体介导的胞吞过程及特点。（书上44页、45页）当细胞需要胆固醇时，细胞先合成LDL受体嵌入膜貭的有被小窝区；细胞外LDL颗粒作为配体与质膜上LDL受体特异性结合，有被小窝不断内陷，继而脱离质膜形成有被小窝。有被小窝迅速脱去衣被形成无被小泡，后者与细胞内的胞内H+泵入内吞体，当内吞体中的PH 下降到56时，LDL颗粒与LDL受体分离，形成LDL受体泡和LDL颗粒泡。当细胞内游离胆固醇含量增高时，通过细胞反馈调节，
8、相关细胞合成胆固醇和LDL受体的速度减慢或停止特点：受体介导的胞吞特异性强，效率高，是动物细胞主动、特异、高效摄取许多重要物质的方式5.质膜结构或功能异常可引起哪些疾病?糖尿病，肾性糖尿（和导致继发性慢性肾炎，肾病综合征，范可尼综合征）、家族性高胆固醇血症第五章1.细胞内和细胞外的信号分子包括哪几方面类型细胞外：从化学角度看，包括短肽、蛋白质、气体分子以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等。从距离上看，包括内分泌、旁分泌、自分泌。依据来源和作用方式包括激素、神经递质、局部介质和气体分子。细胞内包括核苷酸类的cAMP、cGMP，脂类衍生物生物二酰甘油、肌醇三磷酸基无机物等2.简述受体类型及受体
9、的作用特点分为细胞表面受体和细胞内受体。表面受体由离子通道受体，G蛋白偶联受体，酶联受体构成。功能:可逆性，生理反应，特异性，高柔和型，饱和性。3.试述细胞信号转导的主要途径。离子通道偶联受体介导的信号转导G偶联受体介导的信号转导，又包括PKA系统和PKC系统的信号转导酶联受体介导的信号转导4.概述G蛋白偶联受体的结构与功能。G蛋白偶联受体是一类与三聚体G蛋白偶联的细胞表面受体，该受体蛋白含有7个穿膜区，n端在胞外，C端在胞内，穿膜部分是疏水的a螺旋;胞外有配体结合位点，胞内区能与G蛋白结合。主要进行信号转导，比如在感受味觉、视觉、嗅觉等感觉神经元接受理化因素的受体。5.通过细胞表面受体介导的
10、穿膜信号转导有哪几种方式？比较各方式之间的异同。离子通道型受体、G蛋白偶联受体、酶联受体异同：6.以肾上腺素引起肌肉细胞内糖原分解为例说明CAMP信号通路。肾上腺素，作用于肝细胞表面受体-受体活化-激活胞内偶联G蛋白-G蛋白alpha-亚基结合GTP，解离并活化-激活AC-催化ATP产生cAMP-变构激活PKA-磷酸化并激活糖原磷酸化酶b激酶-磷酸化并激活糖原磷酸化酶-催化糖原分解7.简述G 蛋白偶联受体穿膜信号转导机制。信号分子与受体的胞外结构域结合，引起受体的胞内结构域激活相偶联的G蛋白，调节相关酶活性，并在细胞内产生第二信使，从而将细胞外信号穿膜传导到细胞内。8.信号转导途径有哪些共同特
11、点？一收敛和发散效应，二、普遍性和专一性，三、适度性，四、适应性第六章1.细胞连接有哪几种类型，各有什么功能？紧密连接（封闭连接）：是形成血脑屏障和血睾屏障的结构基础；黏着连接（锚定连接）：是细胞骨架成分与相邻细胞骨架成分或细胞外基质连接而成的结构；通信连接：是大多数细胞间存在的传导电信号和化学信号的连接通道，使细胞在功能上协调统一。2.简述细胞外基质的组成与功能。细胞外基质的组成：糖胺聚糖和蛋白聚糖、胶原和弹性蛋白以及非胶原糖蛋白。细胞外基质既是细胞生命代谢活动的分泌产物，又构成和提供组织细胞整体生存和功能活动的直接微环境；既是细胞功能活动的体现者与执行者，又是机体组织的重要结构成分；而且对
12、组织细胞起支持保护和营养作用，同时对细胞的分裂、分化、识别、黏着、运动迁移等生理活动也有重要作用。此外还与创伤、肿瘤转移、胶原病、骨关节病及糖尿病等的病理过程有关。3. 简述糖胺聚糖与蛋白聚糖的结构与功能。糖胺聚糖是由氨基己糖和糖醛葡萄糖醛酸式艾杜糖醛酸重复二糖单位构成的直链多糖，是蛋白聚糖侧链的组分。蛋白聚糖是糖胺聚糖与核心蛋白共价结合形成的多糖和蛋白质大分子复合物，是一类含糖量达90%95%的糖蛋白。他们的主要功能包括赋予组织弹性和抗压性；分子筛作用；参与细胞迁移、增殖和分化；保水作用；钙化作用等。4. 简述胶原的分子构成、组装及功能。胶原是由3中肽链形成的螺旋结构，其直径1.5nm、长3
13、00nm。多肽链合成后进入内质网腔，称为前链，前链在内质网腔中进行修饰，3条修饰后的前链组装成3螺旋形式称为前胶原，前胶原在细胞外被特异性前胶原肽酶水解除去前肽序列，形成前胶原简称胶原。其功能为构成细胞外基质的骨架；影响细胞形态；影响细胞增殖和分化。5. 简述非胶原糖蛋白的种类及功能。非胶原糖蛋白包括纤连蛋白、层黏连蛋白、玻连蛋白、软骨黏连蛋白、骨黏连蛋白、巢蛋白、凝血敏敏感蛋白等。非胶原蛋白是细胞外基质的组织者，以多个结构域分别与细胞、其他细胞外基质成分结合，使细胞与细胞外基质相互黏着，介导细胞运动，并在细胞分化和创伤修复中起重要作用。6. 是么是基膜？有何功能？基膜是细胞外基质特化而形成的
14、薄层网络状结构，位于上皮组织和结缔组织之间。基膜除对上皮组织具有支撑作用外，还具有保护屏障作用，并在促进创伤愈合和组织再生过程中也起到重要作用。第七章1、1:核糖体，内质网，高尔基体都与蛋白质的合成有关，三者间有何联系？核糖体是蛋白质的“制造机”，氨基酸在核糖体处脱水缩合形成肽链。核糖体有两种存在形式，一种是游离在细胞质里，生产出的蛋白质供细胞自用，另外一种则附着在内质网上，它制造出的肽链，将由内质网进一步的修饰和加工，形成多肽。然后，内质网以囊泡的形式，将多肽传给了高尔基体。高尔基体是蛋白质的“加工和打包车间”，多肽链被盘旋折叠成复杂的空间结构，再以囊泡的形式分泌到细胞外。2、综述细胞外被中
15、糖蛋白在细胞内合成、组装和运输的全过程。 其过程包括：1、在核糖体内完成糖蛋白氨基酸活化、起始、肽链延长、终止几个阶段。2、再经内质网进一步合成、加工和修饰（折叠、糖基化）后，糙面内质网膜以出芽的方式，将其包裹成膜性运输小泡运输到高尔基体内。3、高尔基体对来源于内质网的糖蛋白进行糖基化加工修饰，然后在包装成运输小泡运送到细胞表面与质膜融合。3、矽肺的发病机制如何？如何治疗？矽肺（也称硅肺）发生与细胞自溶有关，患者长期吸入二氧化硅尘粒硅经肺泡巨噬细胞吞噬进入溶酶体，溶酶体酶不能消化硅尘，导致膜破坏，溶酶体酶释放，细胞死亡，死亡细胞释放的硅尘反复被细胞吞噬，使巨噬细胞相继死亡。 已破坏的细胞释放巨
16、噬细胞纤维化因子，刺激成纤维细胞合成大量胶原并聚合成胶原纤维；胶原纤维在肺内大量沉积形成纤维结节使肺的纤维降低，功能受损，形成硅肺。 2，胸片可见肺纤维化克矽平是治疗的传统药物，摄入体内的克矽平与硅酸结合，从而减轻硅酸对溶酶体膜的破坏作用，脱离粉尘 环境，加强营养，静养休息也是必要的治疗手段。第八章1. 线粒体的结构特征与细胞能量转换的关系如何？线粒体外膜可通过包含小分子多肽在内的相对分子质量10000以下的物质。线粒体内膜通透性低，这种通透性屏障对建立质子电化学驱动、驱动ATP合成具有重要作用。内膜基质面上的基粒是将呼吸链电子传递过程中释放的能量用于ADP磷酸化生成ATP的主要结构，其化学本
17、质是ATP合酶。线粒体基质腔中有催化三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸分解、蛋白质合成等有关的酶。2. 为什么说线粒体是半自住性细胞器？一方面，线粒体内含有DNA分子和完整的遗传信息传递和表达体系，即线粒体内能够进行遗传信息的复制、转录和翻译，这体现了线粒体的自主性；另一方面，线粒体内遗传信息的传递过程及大部分功能活动又受核基因的影响，也就是说，线粒体的功能受线粒体基因组和核基因组双重遗传系统的控制。因此，线粒体是一种半自住性细胞器。3. 试比较蛋白质进入线粒体和细胞核过程的异同。相同点：都是以转录得到的mRNA为模板，在tRNA和rRNA的共同作用下产生蛋白质。不同点：线粒体中为mtDNA，并且
18、mtDNA转录后既能得到mRNA，又能得到tRNA和rRNA。而在细胞核中的DNA转录后只能得到mRNA。4. 线粒体和叶绿体都是含自主DNA的细胞器，如果内共生学说成立的话，二者中哪个会先产生？提出你的假说，并说明理由。线粒体先产生。在内共生学说中，线粒体是由被原始真核细胞吞噬的革兰阴性需氧细菌形成的，而原始真核细胞是不需要氧气的，能酵解吞噬的糖类获取能量，所以，线粒体比叶绿体先产生。九章1、什么是细胞骨架？答：细胞骨架是广泛存在于真核细胞中的蛋白纤维网架系统。包括微管、微丝和中间丝。2、3种细胞质骨架之间有何联系？答：微管是中空的圆筒状结构，构成微管的主要成分是微蛋白。微丝是原生质中一种细
19、小的纤丝，微丝的成分是肌动蛋白和肌球蛋白，这是肌纤维的运动蛋白。中间丝其粗细介于微管和微丝之间，也是由蛋白质组成。中间丝与微管、微丝一起形成一个完整的骨架体系，对细胞起支撑作用。同时参与桥粒的形成。它外连细胞膜，内与核内的核纤层相通，它在细胞内信息传递过程中可能起重要作用。 7. 从主要成分、形态结构、组装特征、特异性药物、分布、功能等方面对3种细胞骨架进行比较分析。答：它是中空的圆筒状结构，直径为18nm25nm，长度变化很大，可达数微米以上。构成微管的主要成分是微管蛋白。微管常常分布在细胞的外线，起细胞骨架的作用。微丝是原生质中一种细小的纤丝，直径约为50 Å60 Å
20、;，常呈网状排列在细胞膜之下，微丝的成分是肌动蛋白和肌球蛋白。微丝主要起支架作用，与维持细胞的形状有关。其粗细介于微管和微丝之间，也是由蛋白质组成。中间丝与微管、微丝一起形成一个完整的骨架体系，对细胞起支撑作用。同时参与桥粒的形成。它在细胞内信息传递过程中可能起重要作用。8. 哪些疾病的发病与细胞骨架有关？答：大疱性表皮松解症、假肥大型肌营养不良症。十章5. 细胞核是由哪几部分组成？答：电镜下，细胞核由核被膜、染色质、核仁及核基质等4部分组成。6. 核孔的结构和功能是什么？答：结构：胞质环、核质环、辐、中央颗粒。功能：核孔是特殊的穿膜运输蛋白复合体，构成核与胞质间双向运输的亲水性通道，运输方式
21、有被动扩散和主动运输两种。7. 常染色质和异染色质在形态结构、分布和功能等方面各有何特点？答：常染色质：是指间期细胞核中处于伸展状态，结构松散、染色质纤维折叠压缩程度低，着色浅的染色质。大部分常染色位于核的中部，少数位于核的周边，其部分DNA序列通常具有转录活性。8. 试述核小体的结构要点。答：核小体是染色质的基本结构单位，每个核小体包括200bp左右的DNA，组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子构成的蛋白八聚体和1分子组蛋白H1，核小体的结构包括核心颗粒和连接部两部分。9. 试述染色质包装成染色体的多级螺旋模型。 答：核小体是染色质的基本单位，染色质纤维上许多核糖体依次排列成串珠装纤维，
22、核小体串是染色体烦人一级结构。核小体串珠纤维螺旋、盘绕形成中空螺线管，此螺线管是染色体的二级结构。然后螺线管再螺旋化，形成圆筒状超螺线管，此超螺线管是染色体的三级结构。超螺线管再进一步螺旋、折叠，形成染色单体，此染色单体是染色体的四级结构。10. 概述核仁的结构与功能。 答：核仁通常表现为单一或多个均质且无包膜的海绵状球形小体，多如圆球形。电镜下，核仁是裸露无膜的纤维网状结构，由纤维中心、致密纤维组分和颗粒组分等3个不完全分隔的特征性区域构成。核仁合成的rRNA与来自胞质的核糖体蛋白质在核仁结合成核糖体蛋白质复合体；经加工，分别形成核糖体大、小亚基，经核孔运输到胞质中，结合成核糖体，参与蛋白质
23、合成。十一章1. 试比较有丝分裂和减数分裂过程的特点及生物学意义。 答：有丝分裂，根据有丝分裂细胞形态结构变化可分为前期、中期、后期、末期4个时期。前期：主要特征是染色质凝集，分裂极确定，核膜、核仁消失。中期：最主要特征是纺锤体形成，染色体排列在细胞中部的赤道面上。后期：姐妹染色单体相互分离标志着后期的开始。分离的染色单体在纺锤体微管的牵引下以相同速度移向两级。末期：两个子细胞形成和胞质分裂。减数分裂：减数分裂前间期：与有丝分裂间期相似，不同在于s期较有丝分裂长。减数分裂1：特点有染色质凝集成染色体，同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体片段交换和重组，末期核膜核仁形成，胞质分裂形成两个子
24、细胞。减数分裂2：去凝集的染色单体再次凝集，后有减数分裂1相同。生物学意义：有丝分裂是真核细胞增殖的主要方式，是个体生长的基础。减数分裂是有性生殖的基础，是遗传、进化和生物多样性的重要保证。2. 何谓细胞周期？各时期的主要变化是什么？ 答：细胞周期指连续分裂的细胞从上次细胞分裂结束开始到下次细胞分裂结束为止所经历的过程。细胞周期分为G1期，S期，G2期，M期。G1期：为S期准备，代谢旺盛，质膜对物质转运作用加强，大量摄取营养物质，RNA、DNA大量合成。S期：最重要阶段，DNA大量复制，组蛋白，非组蛋白合成，完成染色体复制。G2期：主要进行DNA的修复，合成相关的RNA和蛋白质。M期：DNA模
25、板活性降低，蛋白质合成降低,RNA合成完全抑制进行细胞分裂过程。3. 细胞周期同步化的方法有哪些？各有何优缺点？答：细胞周期同步化的方法有：1，选择性同步化两类：一 有丝分裂选择法，优点是细胞同步化程度高，未受药物伤害，缺点是获得细胞数量较少;二 细胞沉降分离法，主要用于悬浮培养的细胞，简单、省时、成本低，但同步化程度不高。2，诱导同步化分为两类：一 DNA合成阻断法，同步化程度高，适用于任何培养系，缺点是影响DNA合成。二 中期阻断发，操作简单效率高，但阻断时间较长，阻断解除后，有些细胞不能完成正常的有丝分裂。4. 说明细胞分裂后期染色体向两级移动的机制。答：分离的染色单体极向运动需要依靠纺
26、锤体微管的牵引完成，其中，动粒微管在动粒处解聚而变短，将染色单体逐渐拉向两极。同时极微管增长，推动两级间距加大，星微管缩短，牵引两级间距加大。5. 细胞周期中有哪些检查点？分别有什么作用？ 答：有4个检查点，如下：G1期检查点：是决定细胞能否进入S期的检查点，主要是监控细胞大小，环境条件是否适合。DNA损伤检查点：当外界条件引起DNA损伤时，阻止细胞周期继续进行，引起一系列生化事件，同时诱导修复基因表达，知道DNA的损伤被修复。G2期检查点：主要监控已复制好的DNA是否有损伤，细胞的体积是否足够大等。纺锤体组装检查点：主要监控纺锤体是否完成组装，确保排列在赤道面是上的染色体与微管相连后，才启动
27、染色单体的分离。6. 细胞周期受哪些主要因素调控？ 答：周期蛋白与周期蛋白依赖性激酶细胞周期检查点生长因子抑素，cAMP和cGMP等。-十二章1、何谓细胞的全能性？ 答：细胞的全能性是指细胞具有重复个体的全部发育阶段和长生所有细胞类型的能力，即单个细胞在一定条件下增殖、分化发育成为完整个体的能力，具有全能性。2、简述细胞分化过程中基因表达的调节。答：细胞分化过程中基因的差异表达是基因表达调控的结果。真核细胞基因表达的调控是多级调控的，包括转录、翻译及蛋白质形成后活性修饰等不同水平，其中最重要的是转录因子介导的转录水平调控。在细胞分化期间，被激活的基因通常具有复杂的调控区，包括启动子区和其他能调
28、节基因表达的DNA位点，这些区域也称为活性染色质结构区。在活性染色结构区，不同转录因子相互作用决定基因是否被激活，进而决定细胞分化。3、简要说明影响细胞分化的因素。1）细胞的决定 在个体发育时，胚胎细胞在发生可识别分化特征之前就已经决定了未来的发育命运，只能向着特定的方向分化，这种细胞未来发育命运的确定称之为细胞决定2）细胞质的影响3）细胞间的相互作用4）环境因素4、什么是干细胞？可以分为哪几种类型？干细胞是指动物胚胎和成体组织中一直能自我更新，保持未分化状态，具有分裂能力的未分化细胞。根据来源，干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞；根据分化潜能分为全能干细胞、多能干细胞和单干细胞。5、什么是肿瘤
29、干细胞？癌症的发生和癌基因与抗癌基因的关系如何？肿瘤组织中只占少数比例的干细胞才是肿瘤发生的起源细胞，其自身具有无限的自我更新能力和诱发肿瘤形成的能力。癌基因是细胞基因组中存在的与细胞恶变有关的基因；肿瘤的发生是由于某些基因缺失或失活导致的，因此，将这类基因称为抗癌基因；其关系：细胞中抗癌基因有两个拷贝，只要其中一个基因正常，便可发挥正常的负调控作用，两个基因丢失或由于突变而失活时，才引起细胞增殖失控，而C癌基因的两个拷贝中只要有一个突变，C癌基因就被激活，便可引起细胞癌变。十三章一 何谓细胞衰老细胞衰老是指随着时间的推移，细胞增值能力和生理功能逐渐下降的变化过程。二 细胞衰老的特征有哪些1.
30、细胞含水量减少 2.质膜及内膜系统变化 3.线粒体改变 4.细胞骨架改变 5.细胞核改变 6.蛋白质合成及酶活性改变三 衰老细胞有哪些变化1.细胞含水量减少 2.质膜及内膜系统变化 3.线粒体改变 4.细胞骨架改变 5.细胞核改变 6.蛋白质合成及酶活性改变四 关于细胞衰老的机制有哪些1. 自由基学说：自由基是一类高度活化的分子，易于细胞内核酸，蛋白质，脂质等生物大分子反映，力图夺取电子，导致这些生物大分子失活，细胞及组织氧化性损伤。2. 端粒-端粒酶学说：端粒是真核细胞染色体两臂末端结构，具有保护染色体末端，维持染色体结构的稳定与完整，避免其发生融合，降解，重组等功能，DNA每复制一次，端粒
31、末端DNA就缩短一段，端粒缩短到一定程度就不能再复制，细胞便衰老死亡3. 遗传程序说：每一物种本身存在衰老的遗传程序，即衰老是有遗传控制的程序性过程。生物体内特定基因按照预定程序有序的开启和关闭，控制着个体的生长，发育，衰老和死亡。五 何为复制衰老？何为胁迫诱导的早熟性衰老？细胞受过量氧、乙醇、电离辐射和丝裂霉素C等因素的作用，可致细胞的复制寿命缩短，促进细胞衰老指征显现，这些因素所致的细胞衰老称为胁迫诱导的早熟型衰老。体外连续培养的细胞，在有限次数的细胞分裂后，丧失合成DNA及分裂能力，但细胞的基本代谢仍能维持的现象称为复制衰老。六 细胞凋亡与坏死有何区别比较内容细胞凋亡细胞坏死起因特定的凋
32、亡信号诱导,生理或病理性毒素或缺氧等导致剧烈损伤或病理改变范围单个散在细胞丢失大片成群细胞丢失质膜膜发泡，但结构完整通透性高，破损细胞固缩变小，与邻近细胞间连接丧失肿胀变大溶酶体完整破裂线粒体肿胀，通透性增高肿胀、破裂细胞核皱缩弥漫性降解染色质均一凝集，边集呈半月形凝集不均一，呈絮状DNA降解，电泳呈梯状条带随机降解，电泳呈涂抹状凋亡小体有,被邻近细胞或巨噬细胞吞噬无,细胞自溶,残片被巨噬细胞吞噬组织反应物炎症反应,不形成瘢痕有严重炎症反应，形成瘢痕是否耗能消耗ATP不消耗ATP七 细胞凋亡可分为哪几个阶段（1）凋亡起始：细胞变圆，细胞表面的特化结构消失，内质网膨胀，核染质固缩呈新月形，分布于
33、核膜边缘，线粒体、质膜完整。（2）凋亡小体形成：边缘的染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器一起被反折的质膜围成芽状或泡状突起，继而与细胞分离形成单个凋亡小体。（3)凋亡小体被邻近有吞噬功能的细胞吞噬，清除。八 不同途径的细胞凋亡的机制如何 1死亡受体介导的外源途径。细胞外的配体与细胞表面的受体结合，诱导细胞生成死亡诱导信号复合物，复合物经过活化后诱导细胞凋亡。亦可通过相关途径引发线粒体介导途径促进细胞凋亡。2:线粒体介导的内源途径。细胞受到内部或者外部的凋亡信号刺激时，线粒体外膜通透性增高，线粒体内的细胞色素、凋亡诱导因子释放入胞质中，最终引起细胞凋亡。线粒体释放的凋亡诱导因子还可以被运送至细胞核，诱导核中染色质和DNA的大规模降解。线粒体在细胞凋亡调控中处于中心地位。以上是医学生物学全部思考复习题，在此谨向临床111班到118班学委表示衷心的感谢，感谢他们在背后默默的付出。同时由于各学委能力有限，尚有不足之处，请各位同学谅解。最后预祝大家都考出个好成绩。专心-专注-专业