外科医师晋升副主任(主任)医师高级职称病例分析专题报告(变异型Dandy-Walker畸形).docx

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1、外科医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告(2022年度)单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日变异型Dandy-Walker畸形病例分析Dandy-Walker 综合征(Dandy-Walker syndrome ; DWS ) 又称 Dandy-Walker 畸开?(Dandy-Walker malformation , DWM)、Dandy-Walker囊肿、先天性第四脑室中侧孔闭锁、后 颅窝脑积水综合征,解剖学的异常表现为小脑蚓部的发育不全和向 上转位及第四脑室的囊性扩张,临床多表现为智能低下及运动功能 障碍,部分患者可合并脑积水,是罕见的中枢神经

2、系统发育异常。DWS常伴有先天性心脏病、唇腭裂和神经管畸形,可以是某 些畸形综合征的表现之一,如Joubert综合征、Golden综合征、 MeckeFGruber综合征等,也可以为独立的畸形。DWS分经典型 和变异型两种。本文报道1例变异型DWS0.病例资料患者,男性,26岁,因头部外伤后意识丧失6 h入院。急诊复 查头颅CT示后颅窝见一大小约11.4 cmx9.7 cm的囊性低密度影, 边界清楚,其后部可见液性平面,向前与鞍上池相通,右侧小脑半 球缺如,左侧小脑半球及脑干体积变小并受压推移,第四脑室亦受 压变小移位,脑干内可见团状高密度影,边界清楚,周围有低密度 影环绕;双侧侧脑室及第三脑

3、室明显扩大,两侧侧脑室体部相连。入院体格检查:生命体征平稳,脑积水头颅,意识昏迷,双侧 瞳孔直径约3 mm、对光反应较迟钝;疼痛刺激仅见双下肢可轻微收缩,右下肢运动功能稍好于左侧;生理反射存在,病理征未引出; GCS评分6分。患者苏醒后可见落日征。治疗期间复查头颅MRI示后颅窝见大小约12.6 cmxl0.7 cm x9.4 cm长Tl、长T2异常信号影,边界清,信号均匀;右侧小脑 半球消失,左侧小脑半球及脑干体积变小并受压推移改变,信号未 见明显异常,四脑室明显受压,双侧侧脑室及三脑室明显扩大,透 明隔部分缺如;双侧大脑半球实质内未见明显异常信号影。经过积 极的救治,患者最终苏醒,由于无明显

4、的临床症状,以及结合患者 的体质,无手术指征,未进一步手术治疗。1 .讨论DWS属于先天性神经系统发育异常,属临床罕见疾病。头颅 发育畸形是该病的一个特点,如头围显著增大、枕骨区突出明显等; 若小脑半球发育严重异常,可出现躯干及双下肢的共济运动失调, 平衡功能障碍;2岁以上的患者中50%以上有共济失调。一半以上 有智力低下及精神运动发育迟滞,部分以突发单侧感音性神经性耳 聋和眩晕为首发症状。亦有因癫痫发作而就诊。本病亦可合并其他一些先天性畸形,如月并脏体发育不良,肾、 肝脏、胰腺发育不良,室间隔缺损,枕部脑膜膨出,多指畸形等。 目前,影像学诊断是DWS最重要的诊断方法。头颅MRI为诊断 DWS

5、的最佳的影像诊断方法,可以弥补CT所不具有的矢状位,能 精确的描绘解剖学的变异,更好的指导临床诊断。无临床症状的 DWS不需要治疗,临床随访即可。有临床症状的DWS可考虑外科治疗,主要有3种:若无脑 积水,可行单纯囊肿切除术;囊肿分流术或脑室分流术;侧脑 室和囊肿双分流术。不少学者认为直接切除囊肿效果不理想,而且 术后容易复发,而单纯脑室分流又达不到缓解后颅窝压力的效果, 联合分流能使后颅窝囊肿和侧脑室同时得到减压,被认为是治疗 DWS的有效手术方法。随着神经内镜在临床的应用,内镜下第三 脑室底造瘦术被认为是解除DWS梗阻性脑积水很有效的方法。随 着微创理念的深入,应用神经内镜将成为首选治疗方案,但DWS 是中枢神经系统发育异常的先天性畸形,预后较差,因此很有必要 在怀孕期应进行筛查,超声、MRI以及分子遗传学联合筛。

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