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1、日常用品中碑汞的测定日常用品中神汞含量的测定摘 要： 随着社会的工业进展，我们生活中的染发剂，化妆品，驱蚊水，甚至饮用水 中的珅汞含量问题也越来越引起我们的关注，本文对这些用品中碑汞含量的测定方法进 行了一些总结。关键词：染发剂化妆品 驱蚊水 饮用水 碑 汞.引言汞添加到化妆品中具有美白祛斑的效果，因此在化妆品中常常被使用。但汞是一种 对人体有害的金属，可经皮肤汲取，长期接触会在人体内蓄积，引起慢性中毒，从而损伤 神经、消化、内分泌等系统。汞还会通过胎盘、乳汁进入胎儿和婴儿体内，影响下一代的健 康。虽然我们我国5化妆品卫生法律规范6（ 2007版）中已将汞及其化合物列为禁用的化妆 品原料，并规
2、定化妆品中汞含量1 mg /kg,但仍有一些违法生产企业在化妆品中大量添加 含汞原料、致使广阔消费者的健康受到影响。碑和汞是具有聚积作用的有毒有害元素，在 食品、生活饮用水和化妆品领域都将其列为重点监督监测项目。微量的汞被生物汲取后，会 产生浓缩聚积作用，而且可以通过食物链逐级放大以致达到很高的富集系数和毒性影响， 碑在自然界中一般以亚碑酸钠（Na2 As2 02 ）、三氧化二碎（As2 03 ）、押酸钠（Na2 HAs04 ） 的形式存在于水体和土壤中，碑酸盐中毒能引起人皮肤粗糙角化、神经系统损害、肝脏损害 等。始终以来，铅、碑、汞等重金属超标是化妆品中的大问题。使用了重金属超标的不合格 化
3、妆品，可能引发神经衰弱、乏力、失眠、烦躁（汞），或者色素镇静、痛苦（神）和便秘、贫 血（铅）等症状。随着经济的进展和化妆品的广泛使用，汞、珅等重金属的严格掌握越来越受 到重视。1 .试验部分. 1化妆品中2. 1.1冷原子汲取法测定深圳市场化妆品中汞试验原理：冷原子汲取法方 法：用冷原子汲取法对企业送检化妆品及美容院化妆品中汞含量进行检测。结 果：该方法检出限01003 mg/kg,精密度在31 8%61设之间，回收率在9210% 971 5%之间。非美白祛斑类化妆品中汞无超标现象，美白祛斑类化妆品中汞有超标现象，最超群 标45 700倍。美白祛斑类化妆品汞超标率2005年为916%, 200
4、6年为717%, 2007年为710%, 2022- 2022年无超标，美容院产品超标率为5813%。结 论：美容院的美白祛斑化妆品存在较严峻的汞污染卫生问题。2. 1.2酸浸提-电感耦合等离子体放射光谱仪法测量化妆品中碎，汞试验原理：电感耦合等离子体原子放射光谱（ICP-AES）技术的先驱是Greenfiald和Fasel, 他们在1964年分别发表了各自的讨论成果。七十年月后该技术取得了真正的进展，1974年 美国的Thermo Jarrell-Ash公司研制出了第一台商用电感耦合等离子体原子放射光谱仪。 ICP-AES法是以等离子体原子放射光谱仪为手段的分析方法，由于其具有检出限低；测量
5、的 动态范围宽；精确度好；基体效应小（ICP是一种具有6000-7000K的高温激发光源，样品又经过化学处理，分析用的标准系列很易于配制成与样品溶液在酸度、基体成分、 总盐度等各种性质特别相像的溶液。同时，光源能量密度高，特别的激发环境一一通道效应 和激发机理，使ICP光源具有基体效应小的突出优点。）；精密度高且多种元素同时测定等优 点。因此，与其它分析技术如原子汲取光谱、X-射线荧光光谱等方法相比，显示了较强的竞 争力。方 法：采纳硝酸-过氧化氢体系酸浸提法处理样品，建立电感耦合等离子体原子放射光 谱仪测定化妆品中的铅、碑、汞等重金属的方法。结 论：方法在0.01lmg/L范围内线性良好，相
6、关系数为0.99950.9999,平均回收 率91%103%, RSD 为0.54%2. 6%。优 点： 本试验采纳硝酸-过氧化氢体系酸浸提法处理样品，建立电感耦合等离子体原 子放射光谱仪测定化妆品中的碑(As)、汞(Hg)等重金属的方法，并进行仪器工作条件及检测 条件，检测方法的线性范围、精密度、回收率、检测限等方面的讨论。本试验通过酸浸提法 前处理化妆品，用电感耦合等离子体原子放射光谱仪测定As, Hg的含量，RSD和回收率都能 达到很好的效果，完全可以保证明验的精密度和精确度；而且As, Hg二种元素能够同时测量，简化了操作，适合大批量样品的检测。2.1. 3碳纳米管分别富集一原子荧光光
7、谱法测定化妆品中的痕量汞试验原理：建立了多壁碳纳米管分别富集一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞(Hg2 + ) 的新方法，考察了Hg2+在碳纳米管填充固相萃取柱上的吸附行为，优化出了最佳吸附和洗 脱条件。优化后的试验条件：pH4,流速2. 0 mL /min,络合剂1 g /L毗咯烷二硫代氨基甲 酸镂(APDC)溶液用量1. 0 mL;洗脱剂采纳6 mol /LHN03,流速为0. 5 mL /min。样品体 积50血,的条件下，方法的检出限为0. 0027ng M,线性相关系数为r2=0. 997。应用该 方法胜利测定了化妆品中的痕量汞。方 法：采纳 微波消解样品，电感祸合等离子体质谱法(1
8、 C P - M S )同时测定化妆品 中的汞铅碑睇.试验中研讨了最佳的消解程序,选择适当的同位素，并用秘，钢，错做内标 元素，有效地抑制了分析信号的漂移.结果表明，各元素的检出限在0.89%0.37/kg, 相对标准偏差(R S D )在0.709 % 2. 10线，回收率为80 . 10 % 102 . 6 7 % .该 方法具有简便快速，精确，灵敏度高的优点，适用于化妆品中的汞，铅，碑，睇元素的同时测定。优 点：精确分析测定化妆品中的痕量汞对爱护人身健康具有特别重要的意义。目前，已采纳的分别富集汞的方法有筑基棉法，筑基葡聚糖凝胶法，浊点萃取法和 离子交换法加等。在已有的分别富集方法中，虽
9、然筑基棉富集汞的效果很好，但筑基棉易 挥发刺激性气味,不利于操作；与筑基葡聚糖联用的光度法的选择性和测定结果的重现性不 够好；浊点萃取易受部分高浓度共存离子的影响。查找新的汞分别富集方法仍具有重要意 义。碳纳米管由于具有强度高、比表面积和吸附容量大、吸附性能好等特点，近期在分析化 学领域受到了高度重视，被胜利应用于多种有机和无机污染物的分别富集w。本文用浓 硝酸对多壁碳纳米管进行了活化修饰，以APDC为络合剂，考察了碳纳米管固相萃取Hg2+的 影响因素，优化出了最佳试验条件，胜利建立了碳纳米管固相萃取一原子荧光光谱法测定 化妆品中痕量汞的新方法。2.1.4微波消解一电感稿合等离子体质谱法同时测
10、定化妆品中的汞，碑方法原理:样品经微波消解处理成溶液后，经气动雾化器以气溶胶的形式进人以氢气为基质 的高温射频等离子体中，经过除溶剂原子化和离子化后的元素通过采样锥进入真空系统 中，由四极杆质谱仪依据质荷比进行分别，电子倍增器检测到达检测器的各个质量数的离 子数目，计数值与被测元素浓度成正比。方 法：采纳微波消解样品，电感祸合等离子体质谱法(1 C P-M S )同时测定化妆品 中的汞，碑。试验中研讨了最佳的消解程序,选择适当的同位素，并用秘钢 楮做内标元素, 有效地抑制了分析信号的漂移.优 点：该方法具有简便快速精确灵敏度高的优点,适用于化妆品中的汞铅 碑睇元素的同时测定.随着人们生活水平的
11、提高和对有害元素熟悉的深入，越来越多的消费者开头关注化妆品中有害元素的含量问题，化妆品中汞础铅等重金属含量超标将会 对人体造成肯定的损害，比如汞会对皮肤造成刺激，影响到中枢神经系统，使人消失记忆 力衰退 失眠等症状;碑可能导致皮肤色素沉积 痛苦;铅会引起便秘 贫血导致神经衰弱加 重等症状，同时影响消化系统1我们我国化妆品卫生法律规范中明确规定了化妆品中汞 碑 铅的限量标准.化妆品卫生法律规范）2007版中规定了汞 铅 碑元素的测定方法为原 子汲取光谱法，一次只能测定一个元素，灵敏度低，测定速度慢，影响市场监督的效率. 此外，我们我国化妆品卫生法律规范中消解化妆品的前处理有干法灰化湿法消解和微波
12、 消解，前两者的主要缺点是不易消解完全，时间长，误差较大.微波消解法具有加热速度 快，消解力量强,溶剂用量少，元素损失少等优点1但微波消解的取样量较少，因此对仪 器测定的灵敏度要求较高，电感祸合等离子体质谱法（IC P-M S）的高灵敏度恰能满足其 测定要求.IC P-M S法具有精确快速灵敏度高，基质干扰少等优点网本试验采纳微波消解法处理样品，IC P-M S作为检测手段，建立一种同时测定化妆品中汞. 碑的方法，该方法试剂用量少，操作简洁，测定结果精确牢靠，而且实现了多种元素的同时测定，大大提高了检测效率。2. 1.5微波消解电位溶出法连续测定化妆品中的汞、铅的讨论防方法原理：微波消解电位溶
13、出法连续测定法目 的：建立一种微波消解电位溶出法连续测定化妆品中汞、铅的方法。方 法：采纳计时电位溶出法测定汞，同位镀汞氧化电位溶出法测定铅。结 果：汞的回收率为92. 3%,铅的回收率为96. 2%o结论微波消解电位溶出法连续测定 化妆品中的汞和铅消解快速彻底，方法快速、灵敏、精确。优 点：我国标准方法是采纳冷原子汲取法检测化妆品中的汞，用原子汲取光谱法测定其 中的铅）需要分别对化妆品样品进行消化和分析，消化过程特别繁琐。笔者所在科依据电 化学分析原理，创立了微波消化、电位溶出法连续测定化妆品中汞和铅的方法。样品只需要 一次消化，方法快速简洁，汞的回收率为92. 3%,铅的回收率为96. 2
14、%,结果满足。2. L 6化妆品中神和汞的双道原子荧光测定法目 的：讨论微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定食品和化妆品及饮用水中的碎和汞含量的可行性。试验原理:双道原子荧光测定法方法：确定样品预处理的方法与测定的条件，对HC 1、NaBH4、预还原剂浓度及仪器条件进行选择优化。结 果： 碑、汞回收率为99. 2%和98. 0%,相对标准偏差均小于5%。结论 该方法具有 简便、快速、灵敏度高、精确性好等优点，适用于化妆品及饮用水中硅和汞的测定。优 点：日常工作中，常常遇到同一样品同时要求检测碑和汞2个项目的状况，以前的诸多 检验方法中，碑用干灰法或湿法消化以银盐法和碑斑法测定，汞用加热回流法
15、消化以冷原 子汲取法测定，以上方法都为单独测定碑或汞，且存在分析步骤繁琐、时间长、检验人员接 触有害物质时间较长的弊病。为了提高检测效率，我们选用微波消解食品和化妆品，水采纳 澳酸钾）漠化钾消解，采纳双道原子荧光法同时测定碑和汞，操作简便，灵敏度高，能满 足日常检测工作需要，且能大量节约时间和试剂，结果令人满足。2.2,饮用水中2. 2.1氢化物一原子荧光法测定水中痕量碑、汞网目 的： 试图通过应用氢化物一原子荧光法测定生活饮用水中础、硒、汞含量，从而找 出一种更快捷、精确的生活饮用水水质分析方法。试验原理：原子荧光法是采用基态原子汲取具有特征波长的光源辐射后，被激发到高能态, 然后去激发某一
16、较低能态（常为基态）而放射出特征波长的原子荧光，用这一物理现象来进 行仪器分析，是原子放射光谱分析法。结 语：氢化物一原子荧光法具有检出限低，精确性高，干扰少，操作简洁的优点，完全可以满足生活饮用水中检测微量碑、硒、汞含量的要求。2. 2. 2饮用水中神和汞的双道原子荧光测定法目 的：讨论微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定食品和化妆品及饮用水中的碑和 汞含量的可行性。试验原理:双道原子荧光测定法方 法：确定样品预处理的方法与测定的条件，对IIC 1、NaBH4、预还原剂浓度及仪器条 件进行选择优化。结 果：珅、汞回收率为99. 2%和98. 0%,相对标准偏差均小于5%。结论 该方法具有简
17、 便、快速、灵敏度高、精确性好等优点，适用于化妆品及饮用水中硅和汞的测定。优 点：日常工作中，常常遇到同一样品同时要求检测碑和汞2个项目的状况，以前的诸多 检验方法中，碑用干灰法或湿法消化以银盐法和碑斑法测定，汞用加热回流法消化以冷原 子汲取法测定，以上方法都为单独测定碑或汞，且存在分析步骤繁琐、时间长、检验人员接 触有害物质时间较长的弊病。为了提高检测效率，我们选用微波消解食品和化妆品，水采纳 澳酸钾）漠化钾消解，采纳双道原子荧光法同时测定碑和汞，操作简便，灵敏度高，能满 足日常检测工作需要，且能大量节约时间和试剂，结果令人满足。2. 3染发剂中2.3. 1筑基葡聚糖凝胶分别富集-萃取-氢化
18、物发生原子荧光法测定染发剂中的碎、铅 目 的：建立染发剂中碑、铅在盐酸介质下，氢化物发生原子荧光法测定的方法。试验原理：筑基葡聚糖凝胶分别富集-萃取-氢化物发生原子荧光法.方 法：采纳HNO3 - H202消解样品，以筑基葡聚糖凝胶分别富集Pb2+ ,以21 Omol/L HC1溶液洗脱，在样品溶液中，以双-（A-乙基己基）-二硫代磷酸癸烷溶液萃取As,然后 以NH40H和（NH4 ） 2 S04反萃取后，酸性介质中，在硫胭和碘化钾、草酸和铁氧化钾存在 下，氢化物发生原子荧光法测定其含量。结果：方法的检出限为01 40、01 35 L g/L;线性 范围为0100 L g/L, 0 80 L
19、g/L;加标回收率为9610%10510%。结论：本法由于有效地分别了干扰物质，所以具有灵敏度高、结果精确牢靠的优点，应用于样品的检测并与其它方法相比较，结果满足。优 点： 珅长期积累于人体后，会造成人体中毒、皮肤溃烂，严峻者致癌。因此测定染 发剂中的珅铅含量极为必要。长期以来，神的测定方法有碑斑法.、二乙氨基二硫代甲酸 银法团（Ag- DDTC）、石墨炉原子汲取光谱法函等。以上方法中碑斑法较简洁，但目测时 有主观误差；银盐法比较精确，但银盐法的硅化氢汲取液是由毒性很大的氯仿配成；铅的 测定方法有光度法、示波极谱法、ICP - AES法、原子汲取光谱法等您刈。这些方法中光度 法、示波极谱法存在
20、试剂用量多，原子汲取光谱法存在基体干扰严峻等缺点。氢化物-原子 荧光光谱法（HG-AFS）以其仪器简洁、分析速度快以及灵敏度高等特点，已被广泛应用于地 质、冶金、环境样品中碑的测定。本文以微波消解处理样品，在硫服和碘化钾、草酸和铁氟 化钾存在下，用氢化物-原子荧光光谱法测定染发剂中的础和铅，获得满足结果，同时采纳 其它方法进行测定，结果相符。小 结：本文采纳微波消解、氢化物原子荧光法联用技术，能够简便、快速、精确 地测定车间空气中锡的含量。微波消解技术使滤膜样品消化更完全，元素损失少，节约时间 并且削减污染；原子荧光法灵敏度高、线性范围宽、基体干扰少。此方法的精密度和精确 度基本满足检验要求，
21、是一种值得推广的新方法。2. 3. 2染发对高校生发汞含量的影响目 的：自上世纪50年月，日本九州水俣湾地区居民由于食用被甲基汞污染的鱼而导致的 水俣病被报道以来，汞污染问题受到了世界各国的普遍重视.汞，一种常见金属元素，熔点 -38. 8,沸点356.7C,是常温下唯一的液态金属，具有较大的蒸汽压.汞是人体非必需元 素，自然条件下，环境的各种介质中都含有汞，但是这种自然 本底含量较低，一般不会对 人群产生显著影响.当环境介质如大气、水、土壤等由于人类对金属汞及其化合物的广泛应 用而患病污染后，人群会因直接或间接的途径摄入汞并在体内累积，最终产生危害.汞在生 产上具有3000种以上的广泛应用，
22、这是环境中汞的主要人为来源.生活中与汞的接触也是特 别频繁，像温度计、热水瓶等中均有汞的应用，而现代生活中各种化妆品和染发剂则可能是 非从业人员汞的重要污染源之一.我们我国每年美容产品的市场份额就超过100亿元，企业 众多，由于各种缘由而导致产品质量问题发生中毒大事也是略见不鲜.2006年闻名品牌SK- II化妆品被查出含有禁用重金属后，更加引起人们对化妆品和染发剂平安性的重视.汞进入 人体可随血液循环运至全身，经过各种化学过程转化为不同形态而储存在某些脏器和组织中. 毛发由于其采集、保存、预处理便利，测定方法成熟、精确度高，而且发汞含量与体内各种组织脏器中汞的积累存在肯定的相关关系，因而在评
23、价人体环境汞暴露水平、确 定人体受害程度等方面得到了广泛的应用.关于染发对于人体头发的影响早在上世纪90年 月前人就做了一些工作，但是，对于染发对发汞的影响鲜有报道.本讨论就染发对高校生发 汞的影响做了深化的比较分析，以期为全面评估当前人群环境汞暴露水平供应参考.1.2测 定方法采纳我国测定汞含量规定的标准分析方法，即冷原子汲取法.仪器选用F732-S双光束 型测汞仪（上海华光仪器仪表厂） 试验原理：冷原子汲取法2. 4驱蚊水中同时测定驱蚊水中的神和汞试验原理:采纳氢化物发生-原子荧光光谱法测定驱蚊水中的碑（As）和汞（Hg）。优点：碑和汞都是具有很强蓄积性的有毒有害元素，属于化妆品中的禁用物
24、质。但是考虑到化妆品生产所使用的一些生产原料本身可能会带入微量的碑和汞，所以我国标准及相 关法律规范中对碑和汞的含量作了明确的限定，限量分别为10mg / kg和Img/ kgo我们我 国对化妆品中各元素的测定，往往采纳单一元素测定法，对化妆品中碎和汞的检验多采纳 分光光度法、神斑法，氢化物发生-原子汲取光谱法，或者冷原子汲取光谱法，这类方法大 都存在测试操作较繁琐，灵敏度较低，测试成本较高、分析周期较长等缺点。本文采纳的氢 化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）能避开上述方法的缺点，同时测定样品中的碑和汞。 用载气将试液中的珅化氢和汞蒸气直接导入原子化器中，不需要经任何富集分别步骤,可直
25、接测定；仪器装置简洁，不需要简单的分光系统，操作简便、灵敏度高、分析速度快，且精 密度、精确度、检出限均能符合标准要求。方法：样品的前处理及测定精确称取混匀试样约0. 5g,置于溶样杯内。先放至100恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干），加入纯硝酸2. 0-3. 0mL,静置过夜。然后再加入30%过氧化氢1. 0 -2. 0mL,将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设施 中，在100C加热20min取下，冷却后放进溶样罐中，拧上罐盖（留意：不要拧得过紧）。 在15min内消解完毕，取出冷却，开罐。将样品移至25mL具塞比色管中，加入盐酸羟胺溶 液0. 5mL、2
26、. 0mL 5%硫胭+ 5%抗坏血酸混合液，放置lh后，用5%盐酸定容待测 结 论：依据多次批量使用此方法，对驱蚊水进行分类测试、精密度、加标回收等一系列 试验，总结了氢化物发生-原子荧光光谱法测定驱蚊水础和汞含量的条件及留意事项。该测 定方法具有简便、灵敏度高、检出限低、耗时短等优点1刈。同时操作过程中自动化程度较 高，受人为因素的影响少，结果精确牢靠，适合驱蚊水中碑和汞的同时测定。参考文献1吴远健，李超，李宝钺1农药残留分析检测技术进展概况广东化工，2022,37( 7): 123 -12512祝伟霞，杨冀州，张书胜，等1固相萃取在兽药残留分析中的应用现代仪器，2007( 5 ): 4-6
27、13朱彭龄1现代液相色谱3兰州:兰州高校出版社，1989:19-2014姜杰1,杨俊2,丘红梅1,申治国1,张慧敏1,黎雪慧1,林凯1(1深圳市疾病预防掌握中心，广东深圳518055; 2深圳市计量质量检测讨论院)5周君(湖南省电子产品检测分析所，湖南长沙410001)6苑春刚* ,张艳，张杨阳(华北电力高校环境科学与工程学院，保定071003)7张志军，李少旦.微量元素与健康讨论，2006, 23( 5):418陈文宾，陈璧珠，林艳，等.冶金分析，2022, 29( 12):619宋吉英，李军德，张利香，等.广州化学，2007, 32(2):5110邱海鸥，陈群丽，汤志勇.平安与环境工程，2
28、001, 8( 3): 9llZhouQX, Wang WD, Xiao J P. Anal Chim Acta, 2006, 559: 20012 Liang P, Ding Q, Song F. J Sep Sci, 2005, 28 2339Liang P, Liu Y, Guo L, Zeng J, et al. J Anal AtSpectrom, 2004, 79: 148913 NiuHY, Cai YQ, Shi YL, et al. Anal Chim Acta, 2007, 594: 81NiuHY, Shi YL, Cai YQ, et al. MicrochimActa
29、, 2022, 164: 43116田富裕，杨兰花，叶旭炎，刘亚丽(义乌出入境检验检疫局综合技术服务中心，浙江义乌322000)17李丽敏，王欣美，王柯，等.电感藕合等离子体质谱法测定化妆品中15种有害元素J.理化检验一化学分册，208,418代春吉，董文宾，苗晓洁.微波消解在化妆品分析中的应用巨JD.日用化学品科学，205,28 19JARvISKE,GRAYAl,HOUKR5.电感祸合等离子体质谱手册/尹明，李冰，译.北京: 原子能出版社，1997 :L20J臧红飕许清徐海春泗洪县疾病预防掌握中心(江苏泗洪223900)21中华人民共和国卫生部.化妆品卫生化学标准检验方法，1987.22储
30、小华中国图书资料分类号：R115文献标识码：8文章编号：1004- 1257( 2022) 02-封二-0223刘宏277100山东省枣庄市供水总公司24储小华中国图书资料分类号：R115文献标识码：文章编号：1004- 1257( 2022) 02-封二- 0225张锂，韩国才(兰州工业高等专科学校基础学科部，兰州730050)26 GB/T5009111 - 19961食品中种的测定方法/ S27J杨惠芳，李明元，沈文1食品卫生理化检验标准手册北京：中国标准出版社，19951 395128)王壁1碑的形态和微量分析讨论新进展/ J理化检验(化)，2003, 38( 12 ) : 643-
31、644129翟毓秀，郝林桦1氢化物发生原子荧光光谱法测定食品和饲料中的铅Jl分析化学，2000, 28(4); 176- 179130 A anassova D, Stefanova V, Russeva El Co- precip itat ive pre- con2cen trat ion w ith sod ium d i- ethyld ith iocarbamate and ICP- AES deter2minat ion of Se, Cu, Pb, Zn, Fe, Co, N ,i Mn, Cr and Cd in water/ J, Talan ta, 1998, 47(4): 1237131邰继承，范富(内蒙古民族高校农学院，内蒙古通辽028042)32邹勇平-束琴霞a周元元 张鹏(我国洗漱用品质量监督检验中心扬州市产品质量监督检验所食品化工检验室江苏省扬州市祁江区杭集镇龙王路东首225000)a(扬州环境资源职业技术学院江苏 省扬州市225000)33王红琴.原子荧光法同时测定化妆品中碎汞含量的方法分析/.现代检验医学杂志，2006,27(2): 4445.