《青霉素G头孢菌素类及其它内酰胺类抗生素课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《青霉素G头孢菌素类及其它内酰胺类抗生素课件.ppt（43页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、抗生素抗生素第一节第一节 -内酰胺类内酰胺类一、青霉素一、青霉素青霉素的发现：青霉素的发现：英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大 弗弗弗弗莱明莱明莱明莱明(Alexander Fleming)Alexander Fleming)在在在在19281928年年年年9 9月的一天月的一天月的一天月的一天早上发现发现了一个没有加盖的葡萄球菌培养皿内早上发现发现了一个没有加盖的葡萄球菌培养皿内早上发现发现了一个没有加盖的葡萄球菌培养皿内早上发现发现了一个没有加盖的葡萄球菌培养皿内长出了青霉菌团长出
2、了青霉菌团长出了青霉菌团长出了青霉菌团稀释稀释稀释稀释800800倍仍有杀菌能力。倍仍有杀菌能力。倍仍有杀菌能力。倍仍有杀菌能力。19391939年二战爆发，年二战爆发，年二战爆发，年二战爆发，细菌学家细菌学家细菌学家细菌学家弗莱明和弗莱明和弗莱明和弗莱明和一位英籍澳大利亚一位英籍澳大利亚一位英籍澳大利亚一位英籍澳大利亚病理学家病理学家病理学家病理学家弗洛里（弗洛里（弗洛里（弗洛里（floreyfloreyfloreyflorey）及）及）及）及一位德国一位德国一位德国一位德国化学家化学家化学家化学家Chain(Chain(钱恩钱恩)确定了青霉素的化学确定了青霉素的化学结构结构共同做了大量的研
3、究工作。共同做了大量的研究工作。共同做了大量的研究工作。共同做了大量的研究工作。他们在美国建工厂，美国对这项工作极为重视，如他们在美国建工厂，美国对这项工作极为重视，如他们在美国建工厂，美国对这项工作极为重视，如他们在美国建工厂，美国对这项工作极为重视，如同实施制造原子弹的同实施制造原子弹的同实施制造原子弹的同实施制造原子弹的“曼哈顿曼哈顿曼哈顿曼哈顿”工程一样，由国家组工程一样，由国家组工程一样，由国家组工程一样，由国家组织实施了青霉素工程。在研究过程中在一个西瓜皮上织实施了青霉素工程。在研究过程中在一个西瓜皮上织实施了青霉素工程。在研究过程中在一个西瓜皮上织实施了青霉素工程。在研究过程中在
4、一个西瓜皮上发现了优质青霉菌种，用玉米粉（糊）发酵培养青霉发现了优质青霉菌种，用玉米粉（糊）发酵培养青霉发现了优质青霉菌种，用玉米粉（糊）发酵培养青霉发现了优质青霉菌种，用玉米粉（糊）发酵培养青霉菌使青霉素产量提高了菌使青霉素产量提高了菌使青霉素产量提高了菌使青霉素产量提高了1010倍，最后他们终于把青霉素倍，最后他们终于把青霉素倍，最后他们终于把青霉素倍，最后他们终于把青霉素提纯成晶体。提纯成晶体。提纯成晶体。提纯成晶体。第二次世界大战期间，青霉素的应用挽救了第二次世界大战期间，青霉素的应用挽救了第二次世界大战期间，青霉素的应用挽救了第二次世界大战期间，青霉素的应用挽救了成千上万人的生命。成
5、千上万人的生命。成千上万人的生命。成千上万人的生命。青霉素的伟大发现，是科学史上的一项奇迹。青霉素的伟大发现，是科学史上的一项奇迹。青霉素的伟大发现，是科学史上的一项奇迹。青霉素的伟大发现，是科学史上的一项奇迹。人们把人们把人们把人们把青霉素、原子弹、雷达青霉素、原子弹、雷达青霉素、原子弹、雷达青霉素、原子弹、雷达并称为第二次世界并称为第二次世界并称为第二次世界并称为第二次世界大战期间三大发明。大战期间三大发明。大战期间三大发明。大战期间三大发明。19451945年弗莱明、弗洛里和钱恩三人同时获得年弗莱明、弗洛里和钱恩三人同时获得年弗莱明、弗洛里和钱恩三人同时获得年弗莱明、弗洛里和钱恩三人同时
6、获得诺贝尔生理学和医学奖。诺贝尔生理学和医学奖。诺贝尔生理学和医学奖。诺贝尔生理学和医学奖。成功诀窍成功诀窍 形势发展之必然形势发展之必然 良好的科学训练及品德良好的科学训练及品德 不同学科不同学科的紧密合作的紧密合作天然青霉素：天然青霉素：从青霉菌的培养液中提取，即生物从青霉菌的培养液中提取，即生物 合成，有合成，有F、G、K、X 及双氢及双氢F 等成分，其等成分，其 中以青霉素中以青霉素G性质稳定，抗菌作用强，产量性质稳定，抗菌作用强，产量 高，用于临床；高，用于临床；半合成青霉素：半合成青霉素：用人工合成的不同基团取代用人工合成的不同基团取代 天然青霉素母核上的侧链而获得。天然青霉素母核
7、上的侧链而获得。（一（一）天然青霉素）天然青霉素 青霉素青霉素 G G（Penicillin GPenicillin G）结构：侧链中含有苄基，故又名苄青霉素结构：侧链中含有苄基，故又名苄青霉素性质：不稳定性质：不稳定 水溶液易失效并产生致敏物，故用前配制水溶液易失效并产生致敏物，故用前配制 易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用特点：特点：不耐酸、不耐酶、窄谱不耐酸、不耐酶、窄谱体内过程特点体内过程特点 1.囗服无效囗服无效(为什么？为什么？)2.肌注吸收迅速肌注吸收迅速 3.分布广，不易透过血脑屏障分布广，不易透过血脑屏障(脑组织发炎脑组织发炎时可
8、以透过吗？为什么？时可以透过吗？为什么？)4.经肾小管排泌经肾小管排泌 5.延长青霉素作用时间有哪些方法？延长青霉素作用时间有哪些方法？作用机制：抑制敏感细菌细作用机制：抑制敏感细菌细胞壁的合成胞壁的合成抗菌特点抗菌特点对对G+菌菌作用强，对作用强，对G-菌作用菌作用弱弱对繁殖期对繁殖期杀菌作用强，杀菌作用强，对静止期无对静止期无作用作用对哺乳动对哺乳动物及真菌、物及真菌、病毒无效病毒无效 N-N-N-N-N-N-乙酰胞壁酸前体乙酰胞壁酸前体乙酰胞壁酸前体乙酰胞壁酸前体乙酰胞壁酸前体乙酰胞壁酸前体 N-N-N-N-N-N-乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸消旋酶消旋酶
9、消旋酶消旋酶消旋酶消旋酶 合成酶合成酶合成酶合成酶合成酶合成酶 粘肽合成酶粘肽合成酶粘肽合成酶粘肽合成酶粘肽合成酶粘肽合成酶N-N-N-N-N-N-乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸乙酰胞壁酸 直链十肽直链十肽直链十肽直链十肽直链十肽直链十肽 粘肽粘肽粘肽粘肽粘肽粘肽 五肽复合物五肽复合物五肽复合物五肽复合物五肽复合物五肽复合物 脂载体脂载体脂载体脂载体脂载体脂载体 二糖复合物二糖复合物二糖复合物二糖复合物二糖复合物二糖复合物抑制细菌细胞壁的合成抑制细菌细胞壁的合成抑制细菌细胞壁的合成抑制细菌细胞壁的合成 胞浆内胞浆内胞浆内胞浆内 胞浆膜胞浆膜胞浆膜胞浆膜 细胞膜外细胞膜外细胞
10、膜外细胞膜外磷霉素磷霉素磷霉素磷霉素环丝氨酸环丝氨酸环丝氨酸环丝氨酸 万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 杆菌肽杆菌肽杆菌肽杆菌肽 -内酰胺类内酰胺类内酰胺类内酰胺类 抗菌谱抗菌谱 青霉素为青霉素为窄谱窄谱抗生素，对革兰阳性菌抗生素，对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱，对真菌、作用强，对革兰阴性菌作用弱，对真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体及寄生病毒、衣原体、支原体、立克次体及寄生虫无效虫无效特别提示特别提示窄谱抗生素好，只要你能得到它窄谱抗生素好，只要你能得到它广谱抗生素不好，除非你需要它广谱抗生素不好，除非你需要它五球：五球：G+性球菌性球菌，溶血性及草绿色链球菌溶血性及草绿色链球菌、
11、肺炎肺炎 链球菌、链球菌、金葡菌金葡菌(不耐酶不耐酶)G-性球菌性球菌，脑膜炎奈瑟氏菌、脑膜炎奈瑟氏菌、淋病奈瑟氏淋病奈瑟氏 菌菌(不耐酶不耐酶)四杆：四杆：均为均为G+杆菌杆菌，白喉、白喉、产气产气 荚膜、荚膜、炭疽、炭疽、破伤风破伤风三三螺螺：梅毒、钩端、回归热梅毒、钩端、回归热一放：一放：放线菌放线菌3菌菌（G+性球菌，性球菌，G-性球菌，性球菌，G+杆菌，杆菌，）,1体体（螺旋体）（螺旋体）临 床 应 用 一一.G+球菌球菌/G+杆菌感染杆菌感染 二二.G-球菌感染球菌感染 三三.螺旋体感染螺旋体感染 四四.敏感菌引起的脑膜炎敏感菌引起的脑膜炎 五五.放线菌病放线菌病【临床应用临床应用
12、】首首选选用用于于敏敏感感的的G+菌菌、G-球球菌菌、螺螺旋旋体体所所致致的的感感染染，但但须须患患者者对青霉素不过敏。对青霉素不过敏。1、溶血性链球菌溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝组织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；蜂窝组织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；草绿色链球菌草绿色链球菌引起的心内膜炎；引起的心内膜炎；2、肺炎球菌肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎；引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎；3、G+杆菌杆菌感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗毒血清感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗毒血清 以中和外毒素；以中和外毒素；4、G-球
13、菌脑膜炎球菌球菌脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎，不产酶淋引起的流行性脑脊髓膜炎，不产酶淋 球菌引起的淋病；球菌引起的淋病；5、钩端螺旋体病、梅毒、回归热钩端螺旋体病、梅毒、回归热；6、放线菌放线菌病病 简要病例简要病例 雷某，雷某，4242岁，胸痛待查入院，诉有岁，胸痛待查入院，诉有青霉素过敏史。某日下午青霉素过敏史。某日下午3 3时时2020分，因值分，因值班护士疏忽，误给该患者肌注班护士疏忽，误给该患者肌注8080万万U U青霉青霉素，患者素，患者2 2 分钟后诉胸闷、呼吸困难，分钟后诉胸闷、呼吸困难，随后即不醒人事，无自主呼吸，随后即不醒人事，无自主呼吸，P P、BpBp均均为为00
14、请同学们讨论，如果当时你在场，请同学们讨论，如果当时你在场，该如何处理？该如何处理？怎样才能杜绝上述事故的怎样才能杜绝上述事故的发生？发生？1.过敏反应过敏反应 为主要不良反应为主要不良反应 表现：表现：药疹、血清病、过敏性休克药疹、血清病、过敏性休克（最严重）（最严重）等等 防治：防治：（1）询问过敏史；）询问过敏史；（2）皮试；）皮试；（3）专用注射器，药物新鲜配制；）专用注射器，药物新鲜配制；（4）避免饥饿时注射或局部用药；）避免饥饿时注射或局部用药；（5）作好抢救准备）作好抢救准备首选首选肾上腺素肾上腺素 不良反应：毒性小，不良反应：毒性小，过敏反应过敏反应严重严重皮皮 试试 注注 意
15、意 事事 项：项：1.第一次用药需作皮试；第一次用药需作皮试；2.更换批号需重作皮试；更换批号需重作皮试；3.停药停药1天以上重作皮试；天以上重作皮试；4.皮试阳性者禁用青霉素皮试阳性者禁用青霉素过敏反应预防原则过敏反应预防原则一问一问二试二试三观察三观察四治疗四治疗过敏性休克抢救原则过敏性休克抢救原则 争分夺秒争分夺秒立即肌注立即肌注/稀释后静稀释后静注注/心内注射心内注射ADAD吸氧、人工呼吸吸氧、人工呼吸气气管切开管切开糖皮质激素和糖皮质激素和/或或H H1 1-R R阻断药阻断药二、半合成青霉素二、半合成青霉素（一）耐酸青霉素类（一）耐酸青霉素类（二）耐酶青霉素类（二）耐酶青霉素类（三
16、）广谱青霉素类（三）广谱青霉素类（四）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素（四）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素（五）主要作用于（五）主要作用于G-菌的青霉素菌的青霉素二、半合成青霉素 1.耐酸青霉素类耐酸青霉素类苯氧青霉素类苯氧青霉素类 青霉素青霉素V（penicillinV）非奈西林（非奈西林（phenethicillin）特点：特点：耐酸不耐酶耐酸不耐酶 可口服可口服 抗菌谱与青霉素同抗菌谱与青霉素同用于轻症感染用于轻症感染 2.耐酶青霉素类耐酶青霉素类 甲氧西林（甲氧西林（methicillin）苯唑西林（苯唑西林（oxacillin）氯唑西林氯唑西林（cloxacillin）双氯西林（双氯西林（dicl
17、oxacillin）氟氯西林（氟氯西林（flucloxacillin）特点：特点：耐酸耐酶耐酸耐酶 可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障脑屏障 双氯西林双氯西林作用作用最强最强，主要用于耐青霉素主要用于耐青霉素G的金葡菌感染的金葡菌感染3.广谱青霉素类广谱青霉素类氨苄西林（氨苄西林（Ampicillin)、阿莫西林、匹氨西林阿莫西林、匹氨西林等等 特点特点：耐酸耐酸可口服，可口服，不耐酶不耐酶对耐药金葡菌感染无效；对耐药金葡菌感染无效；对对G-杆菌有效杆菌有效可用于伤寒、副伤寒以及可用于伤寒、副伤寒以及 G-杆菌所致的呼吸道感染、尿路感染。杆菌所致的呼
18、吸道感染、尿路感染。4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素抗铜绿假单胞菌广谱青霉素 羧苄西林羧苄西林 （Carbenicillin）替卡西林（替卡西林（ticarcillin）磺苄西林（磺苄西林（sulbenicillin）哌拉西林（哌拉西林（piperacillin）阿洛西林（阿洛西林（azlocillin）美洛西林（美洛西林（mezlocillin）等。等。特点：特点：不耐酸，不耐酶不耐酸，不耐酶口服无效，对耐药金葡菌无效；口服无效，对耐药金葡菌无效；对对大大多多数数G-菌菌有有效效可可用用于于G-杆杆菌菌所所致致的的呼呼吸吸道道、胆胆道道及泌尿道感染；及泌尿道感染；对对铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌作作
19、用用强强主主要要用用于于铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌所所致致的的感染，如烧伤创面感染感染，如烧伤创面感染 （五）主要作用于（五）主要作用于G-菌的青霉素菌的青霉素 美西林美西林（mecillinam）匹美西林（匹美西林（pivmecillinam）替莫西林替莫西林（temocillin）特点：特点：1.对对G-菌菌产生的产生的-内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定 2.主要用于主要用于G-杆菌所致的尿路感染杆菌所致的尿路感染小小 结结各种青霉素类对胃酸和青霉素酶的稳定性各种青霉素类对胃酸和青霉素酶的稳定性天然青霉素：天然青霉素：耐酸青霉素类：耐酸青霉素类：耐酶青霉素类：耐酶青霉素类：广谱青霉素类：广谱青霉素类
20、：抗铜绿假单胞菌广谱青霉素：抗铜绿假单胞菌广谱青霉素：不耐酸不耐酶不耐酸不耐酶耐酸不耐酶耐酸不耐酶耐酸耐酶耐酸耐酶耐酸不耐酶耐酸不耐酶不耐酸不耐酶不耐酸不耐酶三、头孢菌素类抗生素三、头孢菌素类抗生素 是一类是一类广谱半合成抗生素广谱半合成抗生素，其母核为，其母核为7-氨基头氨基头孢烷酸（孢烷酸（7-ACA），也有一个也有一个_ _内酰胺环内酰胺环，与，与青霉青霉素相比它有如下特点：素相比它有如下特点：1、抗菌谱、抗菌谱广广，作用，作用强强 2、对、对-内酰胺酶内酰胺酶稳定稳定 3、过敏反应发生率、过敏反应发生率低低H常用头孢菌素的分类常用头孢菌素的分类第一代：第一代：头孢噻吩头孢噻吩 cefa
21、lothin 头孢唑啉头孢唑啉 cefazolin 头孢氨苄头孢氨苄 cefalexin 头孢拉定头孢拉定 cefradin 等等第二代：第二代：头孢呋辛头孢呋辛 cefuroxime 头孢孟多头孢孟多 cefamandole 头孢克洛头孢克洛 cefaclor 头孢丙烯头孢丙烯 cefprozil 等等第三代：第三代：头孢噻肟头孢噻肟 cefotaxime 头孢曲松头孢曲松 ceftriaxone 头孢他定头孢他定 ceftazidime 头孢哌酮头孢哌酮 cefoperazone第四代：第四代：头孢匹罗头孢匹罗 cefpirome 头孢头孢 吡肟吡肟 cefepime 头孢利定头孢利定 c
22、efolidin 头孢噻利头孢噻利 cefoselis 等等（一）体内过程（一）体内过程 1.吸收：吸收：一般口服吸收差，需注射给药一般口服吸收差，需注射给药 但某些如：头孢氨苄、头孢克洛可口服但某些如：头孢氨苄、头孢克洛可口服 2.分布：分布：第三代、四代头孢菌素穿透力强，分布第三代、四代头孢菌素穿透力强，分布广，可透过血脑屏障广，可透过血脑屏障 3.排泄：排泄：主要经肾脏排泄主要经肾脏排泄 注意：注意：头孢哌酮、头孢曲松主要经胆汁排泄头孢哌酮、头孢曲松主要经胆汁排泄（二）抗菌作用（二）抗菌作用 抗菌谱：抗菌谱：1.第一代第一代和和第二代第二代对对G+菌菌作用较强，对作用较强，对 G-菌含铜
23、绿假单胞菌及厌氧菌作用弱菌含铜绿假单胞菌及厌氧菌作用弱 或无效；或无效；2.第三代第三代和和第四代第四代对对G-菌菌作用较强，对作用较强，对 G+菌作用弱菌作用弱 作用原理：作用原理：与青霉素类抗生素相同与青霉素类抗生素相同 与细菌细胞膜上的与细菌细胞膜上的PBPs结合结合 粘肽的形成粘肽的形成 阻碍细胞壁合成阻碍细胞壁合成（杀菌药杀菌药）（-）（三）（三）临床应用临床应用-耐药耐药 第一代头孢菌素：第一代头孢菌素：主要用以治疗主要用以治疗耐青霉素的金葡菌耐青霉素的金葡菌及敏及敏 感菌所致的轻、中度感染感菌所致的轻、中度感染第二代头孢菌素：第二代头孢菌素：主要用于主要用于产酶产酶耐药耐药阴性阴
24、性杆菌杆菌感染感染以及以及 敏感菌所致感染，一般革兰敏感菌所致感染，一般革兰阴性杆阴性杆菌菌 感染可作感染可作首选药首选药 第三代、第四代头孢菌素：第三代、第四代头孢菌素：主要用于主要用于重症重症耐药耐药革兰革兰阴性杆菌阴性杆菌感染感染（四）不良反应（四）不良反应 1.过敏反应：过敏反应：过敏性休克过敏性休克罕见罕见，与青霉素有，与青霉素有交叉交叉过敏过敏 2.肾毒性：肾毒性：第一代多见第一代多见 注意：注意：避免与肾毒性的药物合用避免与肾毒性的药物合用 如：氨基糖苷类、万古霉素、高效利尿药等如：氨基糖苷类、万古霉素、高效利尿药等 3.高钠血症：高钠血症：大量静脉注射钠盐大量静脉注射钠盐4.其
25、他：其他：二重感染等二重感染等各代头孢菌素的特点小结各代头孢菌素的特点小结药名药名 抗菌谱抗菌谱 酶稳定性酶稳定性 用途用途 肾毒性肾毒性 G+G-第一代第一代 强强 弱弱 青霉素酶稳定青霉素酶稳定 耐青霉素酶耐青霉素酶 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 -内酰胺酶内酰胺酶差差 金葡菌感染金葡菌感染 及厌氧菌及厌氧菌无效无效第二代第二代 强强 稍强稍强 -内酰胺酶内酰胺酶 产酶耐药产酶耐药G-铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 稳定稳定 杆菌感染；杆菌感染；降低降低 无效，部分对无效，部分对 敏感敏感G+菌菌 感染感染 厌氧菌有效厌氧菌有效第三代第三代 弱弱 强强 高度稳定高度稳定 重症耐药重症耐药G-基本无毒
26、基本无毒 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 杆菌感染杆菌感染 及厌氧菌及厌氧菌有效有效第四代第四代 弱弱 更强更强 更稳定更稳定 同上同上 无毒无毒 大大四、非典型四、非典型-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 化学结构：化学结构：-内酰胺环内酰胺环 杂环杂环药物分类：药物分类：（一）碳青霉烯类（一）碳青霉烯类（二）头霉素类（二）头霉素类（三）氧头孢烯类（三）氧头孢烯类（四）单环（四）单环-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素（五）（五）-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂（一）碳青霉烯类（一）碳青霉烯类亚胺培南（亚胺培南（Imipenem)1、抗菌谱广，作用强，对多数、抗菌谱广，作用强，对多数G+、G-菌有效，菌有效，
27、对对厌氧菌厌氧菌是是-内酰胺类中作用内酰胺类中作用最强者最强者2、不仅对、不仅对-内酰胺内酰胺酶高度稳定酶高度稳定，且有抑酶作用，且有抑酶作用3、易被肾脱氢肽酶降解，需与此酶的特异性抑制剂、易被肾脱氢肽酶降解，需与此酶的特异性抑制剂 西司他丁西司他丁合用（泰能）合用（泰能）4、临床用于、临床用于G+、G-菌及厌氧菌所致的感染菌及厌氧菌所致的感染美洛培南（美洛培南（meropenem)抗菌作用与亚胺培南相似，对肾脱氢肽抗菌作用与亚胺培南相似，对肾脱氢肽酶稳定酶稳定，无需与无需与西司他丁西司他丁合用合用 （二）头霉素类（二）头霉素类头孢美唑（头孢美唑（Cefmetazole）头孢西丁（头孢西丁（C
28、efoxitin）1、抗菌谱广，对、抗菌谱广，对G-杆菌杆菌作用强，对作用强，对厌氧菌厌氧菌高高敏，对耐甲氧西林金葡菌敏感性差，对铜绿假敏，对耐甲氧西林金葡菌敏感性差，对铜绿假单孢菌无效；单孢菌无效；2、用于、用于G-菌和厌氧菌所致的感染菌和厌氧菌所致的感染 （三）氧头孢烯类（三）氧头孢烯类 拉氧头孢（拉氧头孢（Latamoxef）1、抗菌谱广，作用强、持久，与第三代头孢菌素相似、抗菌谱广，作用强、持久，与第三代头孢菌素相似2、对、对厌氧菌厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强尤其脆弱类杆菌作用强 （四）单环（四）单环-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 氨曲南（氨曲南（Azthreonam）1、对、对G-杆菌
29、杆菌高敏，高敏，G+球菌、厌氧菌耐药，球菌、厌氧菌耐药，为为窄谱窄谱杀菌剂杀菌剂2、对、对G-杆菌产生的杆菌产生的-内酰胺酶高度稳定内酰胺酶高度稳定3、用于、用于G-需氧菌所致感染需氧菌所致感染（五）（五）-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 克拉维酸（克拉维酸（clavulanic acid,棒酸）棒酸）舒巴坦（舒巴坦（sulbactam）他唑巴坦（他唑巴坦（tazobactam）1、本身、本身无或有微弱的抗菌活性无或有微弱的抗菌活性，但能，但能抑制抑制-内酰内酰 胺酶胺酶，保护，保护-内酰胺类抗生素免受水解；内酰胺类抗生素免受水解；2、对、对质粒编码质粒编码的的-内酰胺酶敏感，对染色体介导内酰胺
30、酶敏感，对染色体介导 的的-内酰胺酶作用弱；内酰胺酶作用弱；3、与、与-内酰胺类抗生素联合用于敏感菌所致的感染内酰胺类抗生素联合用于敏感菌所致的感染 小小 结（一）结（一）1、-内酰胺类抗生素包括两类：内酰胺类抗生素包括两类：2、-内酰胺类抗生素共同的化学结构：内酰胺类抗生素共同的化学结构：3、-内酰胺类抗生素的抗菌机理：内酰胺类抗生素的抗菌机理：4、细菌最常见的耐药机制：、细菌最常见的耐药机制：5、青霉素类分为哪几类？、青霉素类分为哪几类？6、天然青霉素为、天然青霉素为 谱谱 期期 剂剂 青霉素类、头孢菌素类青霉素类、头孢菌素类-内酰胺环内酰胺环抑制粘肽合成酶（抑制粘肽合成酶（青霉素结合蛋白
31、青霉素结合蛋白PBPs）导致细胞壁缺损）导致细胞壁缺损产生水解酶产生水解酶-青霉素酶青霉素酶又称又称-内酰胺酶内酰胺酶窄窄繁殖繁殖杀菌杀菌小小 结（二）结（二）7、青霉素的抗菌谱；首选用于哪些疾病？、青霉素的抗菌谱；首选用于哪些疾病？8、青霉素的主要不良反应：、青霉素的主要不良反应：最严重不良反应：最严重不良反应：首选抢救药物：首选抢救药物：9、青霉素过敏反应的防治措施、青霉素过敏反应的防治措施10、头孢菌素类与青霉素相比的特点、头孢菌素类与青霉素相比的特点11、各代头孢菌素类发展的基本规律、各代头孢菌素类发展的基本规律12、非典型、非典型-内酰胺类抗生素包括哪几类？内酰胺类抗生素包括哪几类？13、亚胺培南需与何药合用？、亚胺培南需与何药合用？过敏反应过敏反应过敏性休克过敏性休克肾上腺素肾上腺素西司他丁西司他丁青霉素窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。说明：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察30分钟。