《禽大肠杆菌病课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《禽大肠杆菌病课件.ppt（83页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、禽大肠杆菌病1885年Escherich发现大肠杆菌，在相当长的一段时间内，一直认为大肠杆菌为正常菌群的组成部分，直到20世纪50中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌有致病性，尤其是对婴儿和幼畜，引起严重腹泻和败血症。禽大肠杆菌病是由大肠杆菌引起禽的肠道传染病，主要特征为急性败血性变化及其他器官的炎症。1、形态特征大肠杆菌为革兰氏染色阴性，无芽胞，有鞭毛，常无可见荚膜、两端钝圆的短杆菌；需氧或兼性厌氧，有呼吸和发酵两种类型。一、病原2、培养特性在普通培养基上生长良好。最适温度为37，生长温度范围为15-46。有3种菌落：光滑型(居多数)：边缘整齐、湿润、呈灰色，表面有光泽，在生理盐水中容易分
2、散；粗糙型：常见于新分离的菌株。菌落扁平，干涩，边缘不整，在生理盐水中易发生自家凝集；粘液型：有荚膜的菌株常见，培养基中含有糖类或在室温中放置易出现。在麦康凯和远藤氏琼脂培养基上生长良好，可形成红色菌落，是由于大肠杆菌能分解乳糖所致，可与不分解乳糖的细菌相区别。l大肠杆菌能分解葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、木糖、甘油、鼠李糖、山梨醇和阿拉伯糖，产酸和产气。多数菌株能发酵乳糖，有部分菌株发酵蔗糖。产生靛基质。不分解糊精、淀粉、肌醇和尿素。不产生硫化氢不液化明胶、V-P试验阴性，M.R试验阳性。3、抗原构造与血清型 大肠杆菌的抗原构造及血清型极为复杂，抗原主要有菌体(O)抗原171种、表面(K)抗原10
3、3种和鞭毛(H)抗原60种，此外还有菌毛(F)抗原。血清型用O:K:H，O:k，O:H表示，因此大肠杆菌的血清型很多，常见的血清型K88和K99，现被命名为F4和F5型。在170种“0”型抗原血清型中约1/2左右对禽有致病性，但最多的是O1、O2、O78、O35四个血清型。08、0138、0141多见于猪常带有K88抗原，一个畜(禽)群如不由外地引进同种家畜(禽)，其病原性菌株常为一定的1一2种血清型。引起人畜肠道疾病的血清型中，有肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒素性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)。EHEC是新发现的一种大肠杆菌，血清型为O
4、157:H7，这种病原菌产生志贺氏毒素样细胞毒素，主要引起人出血性便，1987年在我国曾分离到O157:H7，虽无感染病例的报道，但其潜在危险不容忽视。4、抵抗力：不强5030分钟、6015分钟死亡常用消毒药均有效,在自然界的水中可存活数周至数月，常用的消毒药如2%-3%的氢氧化钠溶液、0.5%的新洁尔灭等均易将其杀死。对磺胺类、链霉素、氯霉素、庆大霉素等药物敏感，但极易产生耐药菌株。二、流行特点引起该病的抗原主要有：O1、O2、O5、O36、O78、O108等。l大肠杆菌是人和动物肠道等处的常在菌，正常寄生率可达10-15%，在1g粪便中约含有106个菌。l大肠杆菌随粪便排出，并可污染蛋壳或
5、从感染的卵巢、输卵管等处侵入卵内，在孵育过程中，使禽胚死亡或出壳发病和带菌，是该病传播过程中重要途径。l带菌禽以水平方式传染健康禽，消化道、呼吸道为常见的传染门户，交配或污染的输精管等也可经生殖道造成传染。啮齿动物的粪便常含有致病性大肠杆菌，可污染饲料、饮水而造成传染。l禽大肠杆菌在鸡场普遍存在，特别是通风不良，大量积粪鸡舍，在垫料、空气尘埃、污染用具和道路，粪场及孵化厅等处环境中染菌最高。l本病主要发生密集化养禽场，各种禽类不分品种性别、日龄均对本菌易感。特别幼龄禽类发病最多，如污秽、拥挤、潮湿通风不良的环境，过冷过热或温差很大的气候，有毒有害气体（氨气或硫化氢等）长期存在，饲养管理失调，营
6、养不良（特别维生素的缺乏）以及病原微生物（如支原体及病毒）感染所造成的应激等均可促进本病的发生。易感性：鸡、火鸡、鸭、鹅等一般雏禽比成禽易感性高，尤其是肉仔鸡，4-8周龄多发；感染途径：消化道、呼吸道、经卵垂直传播；饲养管理不良、气候变化或鸡群存在传染性法氏囊病、慢呼时，容易引起本病的发生。三、多发的原因分析l1、血清型众多，不同地区存在不同的优势血清群菌体抗原（O）171种，荚膜抗原（K）103种，鞭毛抗原（H）56种，这些抗原可组合成大量抗原性不同的血清型。而且不同地区的优势血清群差异很大，且与国外报道的优势血清群为O1、O2、O35、O78并不完全相一致。国外家禽大肠杆菌病主要是由这4种
7、血清型所致，很少分离到其他致病性血清型。而国内不同地区都有其独立的优势血清群，就是在同一地区不同养殖场血清型相差也较大，甚至在同一鸡场同一鸡群可以存在多个血清型。不同血清型之间的抗原交叉保护力较弱，不可能制备一种覆盖所有血清型的超广谱疫苗。我国不同地区的优势血清群的差异也不能像国外那样通过开发包括优势血清群抗原的疫苗就可以达到理想的免疫效果。l我国不同地区鸡源大肠杆菌的优势血清群甘肃、宁夏O78、O1、O2、O114湖北O78、O1、O2、山东O78、O143、O15、O2、O18、O11天津O111、O89、O86、O30、O78江苏O78、O127、O18、O2河南O78、O11、O4广东
8、O26、O18、O78、O15四川O120、O26、O70、O119、O141、O89、O137贵州O18、O78、O15l2、大肠杆菌的本身特性：因大肠杆菌分布广泛、血清型多(菌体抗原（O）171种，荚膜抗原（K）103种，鞭毛抗原（H）56种，这些抗原可组合成大量抗原性不同的血清型)、有肠毒性、血毒性和细胞毒性，在繁殖过程中产生大量的外毒素和内毒素，所以对机体的影响比较大，危害比较广。l3、家禽大肠杆菌耐药性严重在我国目前的家禽养殖环境、养殖方式和技术水平上，家禽大肠杆菌耐药性产生的速度极快，在山东地区对盐酸环丙沙星进行连续三年的耐药性调查发现，1996年盐酸环丙沙星治疗大肠杆菌的有效率为
9、100%，1997年为63.7%，而1998年降低到33.3%。药物使用周期的缩短必然使药物成本增加，并间接转移到养殖用户，使大肠杆菌病的防治费用增加，养殖效益下降。由于养殖规模、养殖历史、饲养水平和用药习惯的不同，不同地区大肠杆菌的耐药性差异也较大，山东、广东规模化肉鸡养殖较早，大肠杆菌的耐药性明显强于河南和新疆地区，而且各地都有其独特的药敏谱，并不是所有的新药治疗效果就好。因此，不通过药敏试验很难选择出一种合适的治疗药物。4、繁殖速度快l大肠杆菌繁殖分裂速度快，约18-20分钟就能分裂一次，可想其繁殖速度之快、再生能力之强，所以很不容易消除和消灭。l5、继发感染由于大肠杆菌病常继发传染性法
10、氏囊病、鸡新城疫、慢性呼吸道传染病，现在病毒性病、免疫抑制性病的大量存在，使大肠杆菌发生普遍，且难以治疗。四、临床表现1、急性败血性临床表现：多见于幼禽病鸡不显症状而突然死亡或症状不明显。部分病鸡离群呆立，或挤堆，羽毛松乱，食欲减退或废绝，呼吸困难，排黄白色稀粪，肛门周围羽毛污染。发病率和死亡率都较高。一般3-5d死亡，这是目前危害最大的一个病型。2、亚急性和慢性：多见于成年禽类，病程长。食欲减少，饮欲增加，剧烈腹泻和消瘦，粪便黄白色，咳嗽、呼吸困难、有啰音。l3、气囊炎型 咳嗽、呼吸困难、有啰音。4、胚胎死亡和脐炎性多见于蛋内或刚孵化后感染，孵化后几天出现大批死亡；死胚卵黄囊内容物呈干酪样或
11、黄棕色的水样物，卵黄吸收不良、脐带口发炎，脐孔闭锁不全。5、输卵管炎、腹膜炎型 又称“蛋子瘟”，多见于产蛋中后期，这是笼养蛋鸡的一种重要疾病。病鸡的输卵管常因感染大肠杆菌而产生炎症，炎症产物使输卵管伞部粘连，漏斗部的喇叭口在排卵时不能打开，卵泡因此不能进入输卵管而跌入腹腔而引发本病。广泛的腹膜炎产生大量毒素，可引起发病母鸡死亡。不少蛋鸡场或种鸡场常因本病造成重大经济损失。病母鸡，外观腹部膨胀、重坠，剖检可见腹腔积有大量卵黄，肠道或脏器间相互粘连。6、脑炎型：多发于雏鸡某些大肠杆菌可以突破鸡的血脑屏障进入脑部，引起病鸡昏睡、神经症状和下痢，不吃不喝，难以治愈，多以死亡而告终。本病可在滑膜支原体病
12、、败血支原体病、传染性鼻炎和传染性喉气管炎的基础上继发或混合感染，又可独立发生。7、关节炎型：幼雏、中雏感染居多。一般呈慢性经过，病鸡关节肿胀，跛行，因为采食困难而消瘦死亡。l8、眼球炎：多为一侧性，少数为双侧性。病初羞明、流泪、红眼，随后眼睑肿胀突起。开眼时，可见前房有粘液性脓性或干酷样分泌物。最后角膜穿孔，失明。病鸡减食或废食，经7-10d衰竭死亡。9、肉芽肿多发生于产蛋期将要结束的母禽。生前无特征性症状，多在十二指肠和盲肠等部位以及偶尔在肝和脾脏产生肉芽肿，病理变化可针尖至核桃大小的肉芽肿。该型比较少见，但发病后死亡率比较高。常继发于呼吸道疾病，病鸡咳嗽和呼吸困难常继发于呼吸道疾病，病鸡
13、咳嗽和呼吸困难1、急性败血型：肠系膜、心外膜、心内膜有明显的出血点，肠壁粘膜大量粘液，脾脏肿大，心包积液。2、气囊炎：气囊增厚、有纤维素渗出物覆盖，继发心包炎、肝周炎、输卵管炎，心包膜、肝被膜增厚，有纤维素性伪膜；输卵管炎时，输卵管堵塞，畸形卵或破裂卵落入腹腔，引起卵黄性腹膜炎，内脏器官发生粘连。五、病理变化气囊炎、肝周炎、心包炎气囊炎、肝周炎、心包炎排白色、黄绿色排白色、黄绿色稀便稀便病鸽腹泻，肛周羽毛被污染病鸽腹泻，肛周羽毛被污染剖检可见气囊壁增厚剖检可见气囊壁增厚雏鹅腹气囊壁增厚雏鹅腹气囊壁增厚鸽肝脏肿胀、坏死，胸气囊干酪样渗出物鸽肝脏肿胀、坏死，胸气囊干酪样渗出物鹌鹑腹气囊内有灰白色干
14、酪样渗出物鹌鹑腹气囊内有灰白色干酪样渗出物病鸡腹腔内有白色干酪样渗出物病鸡腹腔内有白色干酪样渗出物病鸡腹腔内有黄白色干酪样病鸡腹腔内有黄白色干酪样坏死物，肝周炎、心包炎坏死物，肝周炎、心包炎肝脏色深棕，严重纤维素性心包炎、肝周炎肝脏色深棕，严重纤维素性心包炎、肝周炎纤维素性心包炎纤维素性心包炎严重的纤维素性心包炎严重的纤维素性心包炎幼雏脐带炎幼雏脐带炎脐孔周围皮肤红肿（鸭）脐孔周围皮肤红肿（鸭）幼雏早期死亡，脐孔闭合不全（鸡）幼雏早期死亡，脐孔闭合不全（鸡）输卵管炎及输卵管炎及卵黄性腹膜炎卵黄性腹膜炎卵巢感染发炎，卵泡变形（鸭）卵巢感染发炎，卵泡变形（鸭）卵泡破裂，腹腔内充满卵黄液（鸡）卵泡破
15、裂，腹腔内充满卵黄液（鸡）或引起腹膜炎，致使肠粘或引起腹膜炎，致使肠粘连，稍后卵黄凝固连，稍后卵黄凝固腹腔内易发生腐败，肠壁、腹腔内易发生腐败，肠壁、腹壁变绿，气味恶臭腹壁变绿，气味恶臭小鸡输卵管膨大，内有干酪样渗出物小鸡输卵管膨大，内有干酪样渗出物小鸡输卵管膨大，内有小鸡输卵管膨大，内有灰白色干酪样渗出物灰白色干酪样渗出物成年产蛋母禽输卵管明显膨大成年产蛋母禽输卵管明显膨大内积大量干酪样渗出物内积大量干酪样渗出物输卵管内有白色干酪样物，输卵管内有白色干酪样物，黏膜充血、出血（鹌鹑）黏膜充血、出血（鹌鹑）肉芽肿肉芽肿头部皮下结缔组织肉芽肿头部皮下结缔组织肉芽肿鸡腿肌肉芽肿鸡腿肌肉芽肿肺部肉芽肿
16、（鹌鹑）肺部肉芽肿（鹌鹑）鸽右肺切面有黄白色肉芽增生鸽右肺切面有黄白色肉芽增生肠系膜肉芽肿肠系膜肉芽肿（日（日.崛内贞治）崛内贞治）肠炎肠炎病鸽严重腹泻，肛周羽毛被污染病鸽严重腹泻，肛周羽毛被污染鸽直肠黏膜充血、出血，充满绿色粪便鸽直肠黏膜充血、出血，充满绿色粪便肝脏肿胀，淤血、肝周炎、心包炎肝脏肿胀，淤血、肝周炎、心包炎大肠杆菌还可引起肺炎，肺充血、出血、气肿大肠杆菌还可引起肺炎，肺充血、出血、气肿五、诊断（1）临床症状、病变5-8日龄幼雏因急性败血症突然死亡，其他日龄鸡可见气囊炎、心包炎、肝周炎、关节炎、腹膜炎、眼球炎等病变（2）显微镜检查采集内脏组织心、肝、脾、血液等，涂片或抹片，经革兰
17、氏染色后镜检，大肠杆菌为革兰氏阴性、无芽胞的卵圆形杆菌，多单在或成双而不形成长链。多数菌株有鞭毛。药物治疗：结合药敏试验选择敏感药物l（1）对大肠杆菌的用药一定要遵循尽量窄谱的原则，能用窄谱的抗生素就不选用广谱抗生素。l（2）对于败血性大肠杆菌病要选用敏感药物且肠道吸收良好的药物，或者是两者合理搭配使用才能奏效，肠道吸收不好的药物如新霉素、庆大、丁胺卡那等因不能到达全身而不能杀灭大肠杆菌效果不良。l（3）大肠杆菌的用药时间，第一次尽量选在早晨6-8点时使用，因此时鸡体营养状态不良、大肠杆菌容易侵害、而相应大肠杆菌的细胞壁较薄，药物能够充分发挥作用。六、治疗l(4)大肠杆菌的用药次数最少每天使用
18、用2次，因为，大肠杆菌的繁殖速度特快，大约18-20分钟就能繁殖一次，如果，用药次数过少（如一次用药）用药时间过短，则药物浓度可能因随着体内的降解而下降，使药物浓度达不到治疗浓度而使大肠杆菌重新繁殖再生，并有可能产生抗药性。而两次以上给药能避免这一点。l(5)大肠杆菌病的疗程一定要足，一般败血型大肠杆菌病的疗程在5-7天以上才行，如停药过早会前功尽弃，死灰复燃。l(6)大肠杆菌用药的剂量要足，如用药量不足，就会给大肠杆菌提供苟延残喘的机会，使治疗难以奏效。l(7)一定要对原发病进行及时准确的治疗，只有这样大肠杆菌的治疗才能够充分奏效。l(8)益生素等微生物制剂对大肠杆菌病的治疗和恢复有很客观的效果，特别是对治疗过后添加对肠道细菌群失调的调理有着很重要的意义。l(9)大肠杆菌用药后，最好继续添加高剂量的电解多维素等，促进大肠杆菌毒素的排除，以恢复机体抵抗力。l(10)饲养管理不良如通风不良、氨气过多、湿度过大、温度过低、密度过大、营养不平衡，应激，中毒等都会促进大肠杆菌病的发生，所以，治疗时要加强这些方面才行。七、预防患鸡不能作种用，种蛋要新鲜、勤检蛋、勤消毒；加强饲养管理：通风、温度、湿度、饲养密度等；做好圈舍、饲养用具的消毒；疫苗预防：选用优势血清型多价灭活苗免疫接种。