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1、附件1保健食品新功能产品申报与审评规定（征求意见稿）第一条 依照保健食品注册治理方法（试行），为标准保健食品新功能产品申报与审评，制定本规定。第二条 保健食品新功能是指拟申请的保健功能不在国家食品药品监视治理局公布的现行保健功能范围内，且与现行保健功能名称及其功能学评价方法有本质区别的保健功能。第三条 保健食品新功能应当符合以下根本原则：(一) 以调理机体功能、改善机体健康状态或降低疾病发生风险为目的，不得代替药物治疗作用或与药物治疗作用混淆。(二) 有充分的科学文献支持和试验验证，并被公认或普遍接受。(三) 具有科学的评价方法和断定标准。(四) 符合国家相关法律法规的规定。第四条 鼓舞以传统
2、养生保健理论为指导的新功能产品的研发和申报。第五条 保健食品新功能产品所使用的原料和辅料应当符合国家有关规定。第六条 保健食品新功能研发应当以产品为依托，符合保健食品相关法律法规规定以及新产品研发的有关要求。第七条 申请人开展人体试食试验前，受试的研发产品应当已通过国家食品药品监视治理局确定的检验机构的平安性评价，并符合食品平安、医学伦理以及相关法律法规的规定。第八条 申请人完成保健食品新功能产品研发工作后，应当到国家食品药品监视治理局确定的检验机构进展检验。假设研发阶段所用受试样品通过省局封样，并与注册检验时功能评价试验所用样品批号一致，其研发阶段平安性毒理学试验报告能够代替注册试验的平安性
3、毒理学试验报告。第九条 参与保健食品新功能产品研发工作的检验机构不得承担该产品的检验工作。第十条 保健食品新功能应当单独申报。第十一条 保健食品新功能产品注册申请应当符合保健食品注册治理方法（试行）中新产品注册的有关规定。一个产品只能申报一个保健食品新功能。第十二条 国家食品药品监视治理局行政受理效劳中心对申报材料进展方式审查，符合要求的及时送交国家食品药品监视治理局保健食品审评中心，同时将产品信息报国家食品药品监视治理局保健食品化装品监管司。第十三条 国家食品药品监视治理局应当在首个产品受理后及时对外公告已受理的保健食品新功能的名称。其他保健食品新功能产品与该保健食品的新功能一样或类同的，应
4、当在公揭发布之日起五个月内进展申报，逾期不予受理。第十四条 同期受理的新功能产品未获得批准的，国家食品药品监视治理局应当对外公告，取消原对其受理的限定。第十五条 保健食品新功能产品审评应当遵照科学、严谨的原则，按照有关规定开展。第十六条 国家食品药品监视治理局应当在保健食品新功能产品通过技术审评后，将该新功能名称及评价方法对外公开征求意见。第十七条 保健食品新功能产品申报与审评其他相关工作应当符合现行规定。第十八条 国家食品药品监视治理局对已批准的保健食品新功能产品实行监测制度，监测期为三年。监测期内，申请人不得进展该产品技术转让产品注册，国家食品药品监视治理局不再受理该功能产品注册申请。第十
5、九条 保健食品新功能产品监测期满、产质量量平安等均符合要求的，国家食品药品监视治理局将该保健食品新功能纳入现行保健功能范围。第二十条 已受理的保健食品新功能产品，经技术审评发觉与在监测期内新功能产品的新功能一样或类同的，国家食品药品监视治理局不予批准。第二十一条 保健食品新功能产品技术审评要点由国家食品药品监视治理局另行制定。第二十二条 本规定由国家食品药品监视治理局负责解释。第二十三条 本规定自发布之日起施行。附件：保健食品新功能产品注册申请申报材料工程及要求一、 国产保健食品新功能产品注册申请申报材料工程(一) 保健食品新功能产品注册申请表（国产）。(二) 申请人身份证、营业执照或者其它机
6、构合法登记证明文件的复印件。(三) 提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监视治理局政府网站数据库中检索）。(四) 申请人对别人已获得的专利不构成侵权的保证书。(五) 提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。(六) 产品研发报告（包括研发思路，功能挑选过程，功能研发报告、功能学评价试验的自检报告、预期效果等）。(七) 产品配方（原料和辅料）及配方依照；原料和辅料的来源及使用的依照。(八) 成效成分/标志性成分、含量及成效成分/标志性成分的检验方法。(九) 消费工艺简图及其详细说明和相关的研究材料。(十) 产质量量标准及其编制说明（包括原料
7、、辅料的质量标准）。(十一) 直截了当接触产品的包装材料的品种、名称、质量标准及选择依照。(十二) 检验机构出具的试验报告及其相关材料，包括：1. 试验申请表；2. 检验单位的检验受理通知书；3. 平安性毒理学试验报告；4. 功能学试验报告；5. 新功能功能学检验与评价方法及事实上验结果的验证报告6. 兴奋剂、违禁药物等检测报告（依照申报功能情况决定）；7. 成效成份检测报告；8. 稳定性试验报告；9. 卫生学试验报告；10. 其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。(十三) 产品标签、说明书样稿。(十四) 其它有助于产品评审的材料。(十五) 两个未启封的最小销售包装的样品。注：
8、1. 以真菌、益生菌、核酸、酶制剂、氨基酸螯合物等为原料的产品的注册申请，除提供上述材料外，还必须按照有关规定提供相关的申报材料。2. 以国家限制使用的野生动植物为原料的产品的注册申请，除提供上述材料外，还必须提供政府有关主管部门出具给原料供给方的同意该原料开发、利用的证明文件以及原料供给方和申请人签订的购销合同。二、 进口保健食品新功能产品注册申请申报材料工程申请进口保健食品新功能产品注册，除依照使用原料和申报功能的情况，按照国产保健食品新功能产品申报材料的要求提供材料外，还必须提供以下材料：(一) 保健食品新功能产品注册申请表（进口）。(二) 消费国（地区）有关机构出具的该产品消费企业符合
9、当地相应消费质量治理标准的证明文件。(三) 由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。境外消费厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供通过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(四) 产品在消费国（地区）消费销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经消费国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。(五) 消费国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。(六) 产品在消费国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。(七) 连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。上述申报材料必须使用中文并附原文，外文的材料可附后作为参考。
10、中文译文应当由境内公证机关进展公证，确保与原文内容一致；申请注册的产质量量标准（中文本），必须符合中国保健食质量量标准的格式。三、 保健食品新功能产品注册申请申报材料要求(一) 符合保健食品注册申报材料要求（试行）以及保健食品注册申报材料工程要求补充规定等现行规定的要求。(二) 新功能研发报告中保健功能名称一般应当采纳与机体保健相关的非绝对性用语，防止使用临床治疗用语。(三) 新功能研发报告中申请理由应当包括：1. 新功能的人群健康需求分析报告、新功能与机体健康效应的分析材料及综述报告，说明研发的产品预期到达的保健功能及其科学依照；2. 一样或类似功能在国内外的研究和应用情况。3. 新功能确立
11、的试验依照（包括研发过程所构成的实验数据和申请人按照该功能学评价程序和检验方法对产品进展功能学评价试验的自检报告）以及其他有关的科学文献材料。(四) 新功能研发报告中功能学评价程序和检验方法应当符合以下要求：1. 评价程序和检验方法应当参照现行保健食品检验与评价技术标准的书写格式和工程内容分别制定。2. 评价程序应当简明扼要、条理明晰，明确试验的工程、原则以及结果断定，并与检验方法的相关内容保持一致。3. 检验方法及评价指标的设定既要充分考虑指标与健康效应的相关性，又要特别关注指标在反响功能作用时可能出现的平安性咨询题；数据处理应当符合统计学的有关要求；结果断定既要包括单一指标的断定又要包括保健食品新功能结果的断定。(五) 涉及人体试食试验的应当提供伦理委员会出具的同意开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴，附于人体试食试验报告后。(六) 新功能产品功能学验证报告应当对新检验方法的科学性、合理性、可操作性，评价指标的稳定性、可靠性等进展验证。所涉及评价指标的新检验方法应当经三家国家食品药品监视治理局确认的检验机构进展验证。