《醇酚课内练习2参考答案公开课.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《醇酚课内练习2参考答案公开课.docx（11页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、参考答案1 . B由信息“绿色化学”可知，反应物全部转化为期望的产物，使原子的利用率达到100%,可知 反应只生成一种生成物，结合反应的特点来解答。【详解】上述反应中，化合反应、加成反应、加聚反应、乙烯在Ag做催化剂被氧气氧化制 环氧乙烷中反应产物只有一种，原子的利用率达到100%；而置换反应、分解反应、取代反 应、消去反应、缩聚反应生成物不止一种，不能满足原子利用率为100%,故合理选项是Bo【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机反应类型和无机反应类型的特点为解 答的关键。2 . B自身类别相同的同分异构体要从碳链异构、位置异构角度分析考虑来解答。【详解】ch3chch2c
2、h3A.戊烷只存在碳链异构，同分异构体为：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3, CH3 ,3H3-caH HcIUIc3H3-caH HcIUIcch3chch2ch3 ch3cch3B.戊烷的同分异构体有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 CH, 、 CH,主链上有OHOHII五个C原子的醇有3种:CH3cH2cH2cH2cH2OH、CHzCHCH：CH-CH：. CHzCH:CHCH-CH：;OH CH； 产 CH;OH CH;CHsCCHzCHs IJ I主链上有四个碳的有4种：CHsCHCHCH；、 iH 、CH3CHCH2CH2OH CH2CHCH2CH3.CHsICH3
3、 CCHzOH主链三个碳的有1种：%，共有8种同分异构体；ch3chch2ch3 ch3cch3C.戊烷的同分异构体有：CH3cH2cH2cH2cH3、CH, 、 CH,；若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相应烯燃有 2 种：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH2-CH3;CH3cHeH2cH3若为 CH3 ，相应烯燃有 3 种：CH2=C(CH3)CH2cH3; CH3C(CH3)=CHCH3; 产 ch3-c-ch3CH3cH(CH3)CH=CH2；若为 ch,没有相应烯烧；共5种同分异构体；CH;D.戊快的同分异构体为HC三C-CH2cH2cH3、CH
4、3c三C-CH2cH3、D.戊快的同分异构体为HC三C-CH2cH2cH3、CH3c三C-CH2cH3、HOCCHCH；3种同分OHOHClhCll3(,OOXaHO(H C CH【解析】【分析】, A+ 2NaOH一了(汨NaO畸%(1)C1CH2COOH ONa -Clh + ONa +H：0()(,II2C(X)HOCHzaXKIhClhCH0M /1U 丽汉(J苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,故A为,由转化关系可知B为13C的分子式为C5H12O, C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C的核磁共振氢谱有3组峰,CII3HOCH?一(、一 CH3分子中有3种不同的H原子，故C的结构简式是C
5、II3 ； B与C发生酯化反应生成M,则M为H CH3COO-CH-C-CH&氏；苯酚与丙酮反应生成D,D的分子式为C15H16O2,CH,0H再结合N的结构可知D为【详解】o据此分析解答。(DB为,可见B的官能团的名称是竣基、羟基(或酚羟基);(2) C的分子式为C5H12O, C能与金属Na反应，说明B是饱和一元醇，C的核磁共振氢谱有3组峰，说明分子中含有3种不同位置的H原子，.0H中有1种H原子，还有2中H原CII3HO(H C CH子，则c的结构简式为子，则c的结构简式为CII3(3) 2个分子苯酚与丙酮反应产生D和水，D是,由D与丙酮发OH生缩聚反应生成N和水；故D变为N的反应类型是
6、缩聚反应；B是是hoch2c- cu3-TCH3 ,二者在浓硫酸存在时，发生酯化反应(或取代反应)产生M：该物质是酯，M与NaOH溶液反应的化学方程式为:I UMHIIrC- CHiJ CH) 1 A +2NaOH-CHsI. C(M)NaHOC Ilj-C-CIh / YI kACH + (Na+ 40HOOC- COOH(5)F的结构是：、=/， F的同分异构体的符合条件有能发生银镜反应能与NaHCCh溶液反应 分子中有苯环，无Oone0结构，要求同分异构体的分子中有苯环，能发生银镜反应，含有醛基或甲酸形成的酯基，能与NaHCCh溶液反应，含 0有竣基，无一。一。一结构，侧链可以为-COO
7、H、-OOCH,有邻、间、对三种位置，侧链可 以为-COOH、-OH、-CHO, -COOH、0H有邻、间、对三种位置，当-COOH、-OH处于邻 位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处于间位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处 于对位，-CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体有：3+4+4+2=13种。(6)苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚，苯酚钠经过C1CH2coOH、H+得到0QCihaxicihCH)与乙醇发生酯化反应得到,故合成路线流程图为：(DOCHXOOH A哂 QK)Na ： St【点睛】本题考查有机物合成与推断的知识，涉及酚、竣酸等性质与转化，注意根据苯酚、D的分
8、子 式、N的结构式推断D的结构，注意中同分异构体种类的判断是本题的难点和易错点， 要清楚同分异构体的结构要求，判断出可能的侧链种类、相对位置有邻、间、对三种情况, 该题是对有机化合物知识的综合考查，能很好的考查学生思维能力，难度中等。异构体；可见产生同类物质同分异构体种类数目最多是是戊醇，故合理选项是Bo【点睛】本题考查同分异构体的书写与判断的知识，掌握书写的方法规律，本题包括的异构体有碳链 异构和官能团位置不同引起的异构体，审清题目要求是解题的关键。3 . CA.甲烷与乙烷为同系物，取mg甲烷与乙烷，分别燃烧，mg甲烷完全燃烧耗氧量为：mol,O乙烷耗氧量为鬻mol,二者并不相差1.5moL
9、 A错误； 60B.不是所有的卤代煌都可以发生消去反应，所以不能根据卤代燃的消去反应其卤代燃中所含 卤素原子的种类，B错误；C.饱和一元醇可在一定条件下与氢卤酸发生取代反应，羟基被卤素原子取代，C正确；D.分子式为C7H16的有机物含有多种同分异构体，其中2, 2, 3-三甲基丁烷也含有3种不同 的H, D错误； 故合理选项是C.4 . AA.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，会与NaOH,进入水层中，与硝基苯分离，再分液，A项 正确；B.乙烯被酸性高镒酸钾溶液氧化成CO2，乙烯被除去了，但是引入新的杂质，B项错误；C.汽油为有机物，会和漠苯溶在一起，不能萃取出碘，C项错误；D.苯酚从水中析出，并不
10、是沉淀。常温下，苯酚在水里溶解度不大，在水中呈浑浊状，而不 存在固态苯酚小颗粒，没有晶体沉降，不能过滤除去。D项错误； 本题答案选A。【点睛】对于除杂的思考中，不能只考虑杂质有没有被除去，还要思考后续过程中有没有引入新的杂 质，而新的杂质有没有被除去。6 . CA.该化合物含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确；B.该化合物中含有C1原子，由于与C1原子结合的C原子的邻位C原子上有H原子，所以 有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应，B正确；C.由于羟基连接的C原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能在浓硫酸作用下发生消去 反应，C错误；D.在分子中含有酯基、-C1原子及水解生成的苯酚结构
11、都可以与碱反应，则ImolA可以与 3molNaOH反应，D正确； 故合理选项是C。7 . A由结构简式可知，该有机物的分子式为CioH|8。，分子中含2个碳碳双键和1个羟基，能表 现烯煌和醇的性质。【详解】A项、由香叶醇的结构简式可知，该有机物的分子式为故A正确；B项、香叶醇分子中含有碳碳双键，能和漠发生加成反应而使漠的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C项、香叶醇分子中含有含有碳碳双键和与羟基相连的碳原子上连有2个氢原子，能被酸性 高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，故C错误；D项、香叶醇分子中含有碳碳双键和醇羟基，能发生加成反应和氧化反应，故D错误。 故选Ao【点睛】本题考查有机物的结构
12、与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉烯燃、醇的性 质是解答关键。8 . CA.乙醇结构为C2H5OH,是一元醇，而乙二醇结构是CH2（OH）CH2OH,属于二元醇，官能团 的数目不同，不是同系物，A错误；B.聚氯乙烯分子中无碳碳双键，故其不能使溟水褪色，B错误；C油脂在碱性条件下的水解产生高级脂肪酸的盐和甘油，高级脂肪酸的钠盐是肥皂的主要成 分，因此把油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应，C正确；D.螺（33烷（）的分子中含有2种不同位置的H原子，所以其一氯代物共有2种，D 错误； 故合理选项是C。10 . BA.苯与溟水不反，发生萃取，故A错误；8. 2, 2-二甲基丙烷中主
13、碳链三个碳原子，2号碳上两个甲基，也可以称为新戊烷，故B正 确；C.乙烯和乙醇在氧气中充分燃烧均消耗3moi氧气，等质量时二者的物质的量不同，则消耗 的氧气不同，故C错误；D.环己醇与氢氧化钠溶液不反应，故D错误。所以B选项是正确的。11 . BA、由结构简式可知X的分子式为C8H7O4CL故A错误；B、苯环上酚羟基邻对位氢原子能被漠原子取代，ImolX跟足量浓滨水反应，最多消耗 2moiB12,故 B 正确；C、碳碳不饱和键能发生加聚反应，该物质中不含碳碳不饱和键，所以不能发生加聚反应, 也不能发生卤代烽的消去反应，故C错误；D、酚羟基和竣基能和NaOH发生中和反应，氯原子能发生水解反应，所
14、以ImolX跟足量 NaOH溶液反应，最多消耗4moiNaOH,故D错误； 故选B。12 . B由结构可知分子式，汉黄苓素分子中含酚一OH、碳碳双键、镖基及醛键，结合酚、烯烽等 有机物的性质来解答。【详解】A.由物质的结构简式可知汉黄苓素的分子式为Cl6Hl2O5, A错误；B.汉黄苓素含酚一OH,遇FeCb溶液显紫色，B正确；C.酚一OH是邻对位取代基。它邻对位与澳水发生取代反应，碳碳双键与滨水发生加成反 应，则1 mol该物质与滨水反应，最多消耗2moi B2, C错误；D.该物质含有黑基，苯环、碳碳双键，它们都能与氢气发生加成反应则该物质与足量H2发 生，最多消耗8 mol H2，D错误
15、； 故合理选项是B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意H原子数的判断及官能团的判断，题目难度 不大。15 . DA.同系物必须满足结构相似、组成上相差n个CH2这两个条件；B.根据系统命名法，分子内含羟基，则命名为某醇；C.有机物中，相对分子质量越大，其沸点越高；D.根据相似相容原理进行分析；【详解】-0H 与CHQHA. W W中的官能团分别是酚羟基与醇羟基，其结构不同，故不属于同系物，故A项错误；CH3B.根据系统命名法，HOCHCHzCH3分子命名为二丁醇，故b项错误；C.相同状况下，有机物
16、的相对分子质量越大，其沸点越高，则乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从 大到小为：乙二醇 乙醇丙烷，故C项错误；D.有机物分子结构中羟基百分含量越高，其越易溶于水，则甘油、苯酚和1-氯丁烷在水中 的溶解度大小为：甘油苯酚1-氯丁烷，故D项正确； 答案选D。【点睛】本题考查有机化合物基本知识，其中A选项是学生的易错点。同系物必须满足“结构上相似、 组成上相差n个CH/这两个条件，且缺一不可。18 . CA.二者均与Na反应，不能除杂，应选CaO、蒸储，故A错误；B.乙烯被高镒酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选滨水、洗气，故B错误；C.乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，所以C选项是正
17、确的；D.苯酚和滨水反应生成的三澳苯酚溶于苯，应选NaOH溶液、分液，故D错误。 故选C。19 . BA.羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；B.苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面， 故B错误；C.苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2,故C正确；D. 丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被一C4H取代时与羟基有邻、间、对三种 位置关系，所得的同分异构体有3X4=12种，故D正确;故选BoA.分子式为C7H8。且含苯环的有机化合物可能为苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲 基苯酚或甲苯醛，A正确；B.人体摄入的纤维素可以加快胃肠蠕动，但
18、人体内没有纤维素水解的酶，所以人体不能分解 吸收纤维素，B错误；C苯分子是平面分子，甲基C取代苯环上H原子的位置，在苯分子平面内，但由于CHU是 正四面结构，甲基中最多还有1个H原子在该平面上，因此不是分子中所有原子在同一个 平面内，C错误；D.澳水中加入苯，充分振荡、静置后，由于漠在苯中溶解度比在水中大，苯将水中的浪单质 萃取过来，而使水层几乎呈无色，没有发生取代反应，D错误； 故合理选项是A。cn3A.该有机物催化加氢后的产物的结构简式为“3c CH?”,故分子式为C10H20O,故A错误;B.该有机物含有醇羟基，有2种氢原子，所以发生消去反应可得到2种产物，故B错误;C.该有机物不能与N
19、aOH溶液反应，故C错误；D.该有机物中共有7种等效氢原子，其一氯代物的同分异构体有7种，故D正确。答案选D。由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOH,结合酚、烯烧、竣酸的性质来解答。【详解】A.根据结构简式可知，分子中含8个H,分子式为C9H8。4,选项A正确；B.碳碳双键与澳水发生加成反应，也可发生加聚反应，含酚-OH,酚-OH的邻对位与滨水 发生取代反应，羟基及碳碳双键均能发生氧化反应，竣基可以发生酯化反应（取代反应）， 选项B正确；C.苯环、双键与氢气发生加成反应，则Imol咖啡酸最多可与4moi氢气发生加成反应，选 项C正确；D.酚与碳酸氢钠不反应，竣基可以和碳酸氢钠反应生
20、成二氧化碳，Imol咖啡酸与足量 NaHCCh溶液反应可生成ImolCCh气体，选项D不正确。答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意D中酚羟基 与竣基性质的差别，题目难度不大。23 . D与氧化还原反应无关，说明该反应中没有电子转移，其特征是没有元素化合价升降，据此分 析解答。【详解】A. 2K2Cr2Ch+3C2H5OH+8H2so4=2K2so4+2Cr2 (S04) 3+3CH3coOH+HH2O, CrzC一转化为 CN+, C元素化合价由-2价变为。价，有电子转移，所以属于氧化还原反应，故A不选； A、久存的苯酚与空气中氧气变成了粉红色
21、，故B不选；C、烧黑生成CuO, Cu、0元素的化合价变化，趁热插入乙醇中又变红，乙醇被氧化铜氧化， 所以有电子转移，属于氧化还原反应，故C不选；D、将饱和食盐水滴在电石上，产生大量无色气体，该反应中各元素化合价不变，没有电子 转移，所以不属于氧化还原反应，故D选；故选Do【点睛】本题考查氧化还原反应，解题关键：把握发生的反应及反应中元素的化合价变化，C注意现 象与反应的关系。24 . CA.BHT结构中有酚羟基，可以被酸性KMnCU溶液氧化；其结构中有一个甲基直接与苯环相 连，也能被酸性KMnCU溶液直接氧化，A项正确；B.对甲基苯酚和BHT相比，都含有1个 酚羟基，BHT多了 8个“CH/
22、原子团，符合同系物的定义一一结构相似，组成上相差若干个 CH2, B项正确；CBHT中酚羟基的邻对位已无H原子，所以不能与浓滨水发生取代反应, C项错误；D.方法一为加成反应，原子利用率理论高达100%,而方法二为取代反应，产物 中还有水，原子利用率相对较低，D项正确；答案选C项。【点睛】同系物的判断，首先要求碳干结构相似，官能团种类和数量相同，其次是分子组成上要相 差若干个CH2。酚羟基的引入，使苯环上酚羟基的邻对位氢受到激发，变得比较活泼。25 . CA.甲苯被酸性高锌酸钾氧化成苯甲酸，是苯环对侧链的影响，故A项错误；B.甲苯与浓硝酸反应生成TNT,是侧链对苯环的影响，故B项错误；C.苯酚
23、与溟水反应而苯不与溺水反应，是羟基使苯环活化，故C项正确；D.乙醇与钠反应缓慢放出氢气，而水与钠反应较快，说明乙基不能使羟基活化，故D项错 误；综上，本题选C。28 . DA.酚羟基有两个邻位氢原子J mol CMU最多可与2 mol Bn反应,A错误;B.酚羟基、酯基和 竣基均与氢氧化钠反应，1 mol CMU最多可与4 mol NaOH反应,B错误;C.间苯二酚和CMU均 含有酚羟基,不能用FeCb溶液鉴别间苯二酚和CMU,C错误;D.分子中含有环酯,CMU在酸性 条件下的水解产物只有1种,D正确,故选Do30 . DA.卤代燃如四氯化碳具有灭火作用；B.乙焕可燃产生大量的热；C.依据苯及
24、其同系物性质及用途解答；D.根据苯酚有毒、易污染环境，且腐蚀性很强分析。【详解】A.卤代烧灭火剂广泛应用于资料室、变电房、博物馆等场所，选项A正确；B.乙快可燃(氧燃焰温度可达3000C以上)，氧快焰常用作焊接金属，选项B正确；C.苯能够制备农药，甲苯能够制备2, 4, 6-三硝基甲苯。苯、甲苯等简单芳香煌可用于合成 炸药、染料、农药等，选项C正确；D.苯酚有毒，易污染环境，且其腐蚀性很强，故医院不再广泛使用苯酚消毒，选项D错误； 答案选D。36 . CH2=CHCH33-氯-1-丙烯(或3-氯丙烯)碳碳双键、氯原子-CHCHCHj I OH-CHCHCHj I OHch2=chch3 +ci
25、2522 ch2=chch2ci +hci取代反应CH3cH=CHCH3NiOH咨溶液CH2=CHCH=CH2500CH3CHCHCH3HC=CNa应，碳碳双键变碳碳单键，得到E (),E与HC三CNa发生取代反应生成CH2c m CH),F经过反应得到G以后,再结合给定条件ii反应生成HCH：=CC=CH： a ct【解析】【分析】A是石油裂解气的主要成分之一，分子式为C3H6,结合逆合成分析法可知，在5OCTC时与氯气发生取代反应得到B,则A为1-丙烯，其结构简式为CH2=CHCH3,结合给定信息、i可 知，B与C (CH2=CHCH=CH2)在催化剂加热条件下反应生成D, D与氢气发生加
26、成反C 一 CH罕 CH3( Cl ), H再经过氢氧化钠的水溶液加热发生水解反应得到I-CHCHCHj/S-CH2C CH3OH ),最终被铜催化氧化得到相应的X (O O ),据此分析作 答。【详解】（1） A的分子式为C3H6，为石油裂解气的主要成分之一，A为CH2=CHC1,与氯气在500。（：时发生取代反应生成的B （CH2=CHCH2C1）,其名称为3-氯-1-丙烯（或3-氯丙烯）,3clD为,其结构中的官能团名称为碳碳双键、氯原子，故答案为：CH2=CHC%； 3-氯-1-丙烯（或3-氯丙烯）；碳碳双键、氯原子;（2）由以上分析可知，I是H中的氯原子与氢氧化钠水溶液在加热的条件下
27、发生水解得到的产物，其结构简式为:的产物，其结构简式为:-CHCHCHj H ,反应是与HC = CNa转化为的过程，发生的是取代反应,Ni+H2方-CHCHCHs故答案为：OH ；取代反应;（3）由A生成B发生取代反应，其化学方程式为CH2=CHCH3+Cb名空 CH2=CHCH2C1 +HC1,故化学方程式为：CH2=CHCH3 +C12 50O(i CH2=CHCH2CI +HC1；（4）反应为D与氢气发生加成反应，其化学方程式为:rprCH.ci NifCH3cl故答案为：+H2 w；（5）能发生银镜反应，则说明分子内含醛基，又六元环有2个侧链，若一条侧链CHO则S另一个侧链为一CH2
28、cH3,其与醛基的相对位置可以是 ，共4种，同理若两个侧链分 别为-CH2CHO、-C%,也有4种相对位置关系，共计8种；其中核磁共振氢谱中有6组峰， ohcch2ch3且峰面积之比为4： 4： 3： 2： 2： 1的有机物的的结构简式为：，OHC CH.CHs故答案为：8；（6）采用逆合成分析法，先将CH3cH=CHCH3先与BRCC14溶液发生加成反应生成,产物继续在NaOH/醇溶液中加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2,在500。（：时与氯气发生取代反应得到，结合给定信息i可知,该分子与CH3cH=CHCH3在催化剂加热条件下反应生成,再与氢气发生加成反应生成Cl ,最后与HC = CNa反应制得，其具体的合成路线如下:NiOH咨溶液故答案为：CH3cH=CHCH3CII3IHOCIhC- CII3CH2=CHCH=CH238 .竣基、羟基（酚羟基）CII3缩聚反应取代反应（酯化反应）