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1、最新：XG病毒核酸和抗体检测临床应用专家共识（最全版）当前，复工复产逐步推进、疫情境外输入压力不断增大，以及无症 状感染者存在一定传播风险等情况，对新型冠状病毒检测工作提出了 新的要求。上海市卫生健康委员会贯彻关于进一步做好疫情期间新 冠病毒检测有关工作的通知联防联控机制综发2020 152号精 神，发布加强本市医疗机构新型冠状病毒检测工作的通知，强调结合 国家联防联控机制文件做好贯彻落实。文件指出，原则上二级以上综 合性医疗机构应当建立符合生物安全二级及以上标准的临床检验实验 室，具备独立开展新型冠状病毒检测的能力，常态化防控要提升检测 能力，大规模开展核酸和抗体检测。这有利于精准防控、维护
2、群众健 康、推动全面复工复产；要提升检测技术，抓紧扩大更简便高效准确 的检测设备生产和商业化应用，努力做到应检尽检、愿检尽检。这对 诸多医院检验科的检验流程、检验质量和生物安全提出了更高的要求。本共识经过上海医学会检验医学分会查阅文献、咨询相关专家的基 础上进行编写,以对新型冠状病毒临床实验室检测、临床应用和生物 安全提供有指导性的建议。本共识适用于从事新型冠状病毒核酸和血 清抗体检测的临床实验室，旨在规范我国新型冠状病毒核酸和抗体检 测方法与流程,为临床提供规范可靠的检测结果与合理的报告解读。 新型冠状病毒是一个全新的病毒，人类对新型冠状病毒的认识还在持续 不断深入，本共识将适时修订，以适应
3、临床应用的需求。1标本采集除标准，需要同时满足病毒核酸检测结果阴性，以及发病7 d后新型 冠状病毒IgM和IgG抗体仍为阴性两个条件。在目前的多项研究中发现，有些患者无法观察到新型冠状病毒IgG 抗体出现4倍及以上升高，这可能与检测抗体时已进入了 IgG抗体平 台期有关，因此，对这些患者建议结合流行病史、临床症状和影像学 检查来综合判断。3.2.1 检测方法目前检测抗体常用的方法有酶联免疫吸附法(ELISA )、胶体金法、化学发光法等。目前已获得国家药品监督管理 局(NMPA)批准的新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒主要基于胶 体金法。金标法无需对样本进行特殊处理，仅需少量血标本即可在1
4、5min内通过肉眼观察到检测结果，突破了现有检测技术对人员、场地的限制，缩短了检测时间，操作方便快速，成本较低，应用范围广, 适合在基层医疗单位及现场检测中可广泛使用，但无法满足大通量的 检测，且无法定量，检测灵敏度也低于其他两种方法。磁微粒化学发光法检测IgM/IgG和酶联免疫法检测N-蛋白试剂盒 也通过审批。酶联免疫吸附法的灵敏度较高，载体标准化难度较低， 但检测速度慢、易污染、步骤较为繁琐。磁微粒化学发光法具有操作 方便、灵敏性高、特异性强、结果准确性高且稳定、自动化程度高和 检测速度快等优点，同时试剂无放射性污染，适合高通量的样本检测, 但成本相对较高，依赖于大型仪器设备。3.2.2
5、抗体检测过程质量保证性能验证 性能验证参数至少包括精密度、符合率和检出限, 同时还需要在临床检测过程中累积通过室内质控和临床样本检测得到 的数据，以及与其他实验室间的结果对比开展进一步的评价和其他性 能指标的验证（如精密度、符合性等）。通过性能验证形成实验室最 优的检测系统，建立具有可操作性的S0Pso质量控制 建议每批检测设立一个阳性质控、一个阴性质控； 阳性质控检测为阳性，阴性质控检测为阴性，视为在控。反之，则为 失控，不可发出报告，应分析原因，必要时重新检测样本。对所用仪 器进行验证和校准，对仪器（如涉及2台或以上仪器）、人员（所有 检测人员）、方法（如涉及2种不同试剂/方法）和试剂（不
6、同批号 间或运输批号间）进行实验比对。建议弱阳性样本应至少用2个厂家 的试剂复核检验，尽可能使用包被抗原基本一致的试剂盒，若包被抗 原不一致,可能检测结果有所不同，例如包被S、N或S + N的不同, 检测结果有可能不一致。核酸、抗体联合检测的结果报告 新型冠状病毒肺炎发病35 d后血清特异性抗体逐渐产生，首先出现的是免疫球蛋白IgM抗体, 然后出现IgG抗体。因此，IgM抗体阳性提示近期急性感染，IgG抗 体阳性提示既往感染。血清特异性抗体阳性并不能说明患者无传染性， 体内还可能有少量病毒复制。因此，抗体的出现不能作为出院的标准， 抗体在疾病痊愈后可以维持很长时间。抗体检测主要用于回顾性诊断
7、及对核酸检测结果存疑时的辅助诊断，不能用于新型冠状病毒肺炎的确诊和排除，仅在无法使用RT-PCR时才建议使用血清学进行诊断, 不适用于一般人群的筛查。IgM/IgG初次检测可能出现的结果有IgM ( + ) /IgG ( - )、IgM(+ )/IgG ( + )、 IgM ( - ) /IgG ( + )和 IgM ( - ) /gG ( - ) 4 种模 式，可按表1所示流程进行检测以判断患者是否为急性或近期感染。表1新型冠状病毒核酸与抗体检测结果解读序号核酸IgM IgG临床意义患者处于感染活跃期，但人体已对新型冠状病1 + + +毒产生一定免疫能力(持久性抗体IgG已产生)患者可能处于
8、新型冠状病毒感染早期，机体免2 +-疫应答最早产生抗体IgM,暂未产生IgG或IgG含量未达到诊断试剂的检测下限患者可能处于新型冠状病毒感染中晚期或复发3 +-+感染4 +-患者可能处于新型冠状病毒感染窗口期”患者近期曾感染新型冠状病毒并处于恢复期，5 -+ 体内病毒被清除，IgM尚未减低至检测下限；或核酸检测结果假阴性，患者处于感染活跃期 IgM阳性提示极大可能处于新型冠状病毒感染 急性期，此时需考虑核酸检测结果存疑，需要6 -+-反复取样复查；或由于患者自身类风湿因子阳 性等引起的IgM假阳性，需要在1周后复查动态观察 提示患者初次感染载量极低的新型冠状病毒并 处于早期，病毒载量低于核酸检
9、测下限，机体 产生少量IgM ,尚未产生IgG ;或由于患者自7 -+/-身类风湿因子阳性等引起的Ig M假阳性，需要 在1周后复查动态观察。根据IgM和IgG的变 化规律诊断提示患者可能既往感染新型冠状病毒，但已恢8 -+复或体内病毒被清除，免疫应答产生的IgG维持时间长，仍存在于血液中而被检测到9 -健康人群或感染潜伏期核酸阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染，需要排除可能产生假 阴性的因素，包括：（1）样本质量差，如口咽等部位的呼吸道样本; （2）样本收集的过早或过晚；（3）没有正确的保存、运输和处理样 本；（4 ）技术本身存在的原因，如病毒变异、PCR抑制等。抗体检测可能会因为标本中存在
10、干扰物质（如类风湿因子、嗜异性 抗体、补体、溶菌酶等）、标本溶血、标本被细菌污染、标本凝固不 全残留有纤维蛋白原等因素影响而出现假阳性结果。同时，由于 血清学方法存在一定的窗口期以及检测试剂盒灵敏度不同也会出现假阴性”结果。因此，抗体检测必须采用IgM和IgG同时检测且通 常需多次（2次以上）动态检测确认。核酸和抗体检测结果不能作为新型冠状病毒肺炎确诊和排除的唯一 依据，应结合患者流行病学史、临床症状和其他实验室检查综合判断。4生物安全要求7病毒核酸检测病毒核酸检测应在二级生物安全及以上实验室开展。4.1.1 一般患者（感染新型冠状病毒的概率较低）采集者须二级生 物安全防护。4.1.2 疑似患
11、者采样者应采用三级生物安全防护，实验室按国家相 关规定做好生物安全方面的工作；操作不开盖的血常规、血清学标志 物等检测项目时，实验室人员至少二级生物安全防护；进行核酸检测 必须三级生物安全防护。4.1.3 确诊患者采样和检测人员应采用三级生物安全防护，实验室 按国家相关规定做好生物安全方面的工作。实验室接收和处理标本应 进行三级生物安全防护，手工检测的项目应在生物安全柜中进行。进 行核酸检测必须三级生物安全防护。4.2 实验室清洁消毒4.2.1 实验室空气消毒 实验室每次检测完毕后应进行紫外消毒至 少 30 mino4.2.2 工作台面、地面消毒每天试验后使用0.55%及以上含有效 氯消毒液进
12、行台面、地面消毒。垃圾桶及垃圾袋应喷洒0.55%及以上 含有效氯的消毒液。4.2.3 生物安全柜消毒每天试验后用75%乙醇对生物安全柜进行 擦拭。配置紫外灯的生物安全柜，每次检测完毕后，应进行紫外消毒 至少30 min。没有配置紫外灯的生物安全柜，实验结束，风机开启 30 min后关闭。4.2.4 转运容器消毒转运及存放标本的容器使用前后用0.55%含 有效氯消毒液或75%乙醇进行擦拭或喷洒消毒。4.2.5 离心机 标本离心无意外，离心停止10 min以上，开离心机 盖用0.55%含有效氯消毒液或75%乙醇进行擦拭或喷洒消毒。4.2.6 标本销毁完成检测后标本应在生物安全柜中重新加盖或塞 子（
13、新的），按规定保存。检测结果阴性的标本，保存2周后高压灭菌销 毁并做好消毒、销毁记录。标本经高压灭菌处理后应符合生物安全要 求，符合感染管理规范。废弃物管理见新型冠状病毒实验室生物安 全指南（第二版）叫4.2.7 检测结果阳性的标本，在完成检测工作后应对剩余标本执行 双人、双锁、专柜、超低温暂时保存并配备探头监视；及时通知上级 CDC检测部门，联系取样和复检工作。L1核酸检测标本具体过程参照新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南，采集 过程须兼顾安全和目标。在能够达成目标的情况下，尽量减少接触、 尽量避免气溶胶和飞沫产生、尽量缩短在床旁的持续时间。严格落实 采样人员个人防护措施，确保一人一采一消毒
14、，并按规范做好场 所消毒隔离、医疗废弃物处置、剩余生物样本处置等工作。1.1.1 采集因素是造成核酸结果假阴性的重要原因,采样人员应经 过标准化培训-考核，并有记录。1.1.2 轻症患者、高度疑似患者或有密切接触史者，核酸标本采集 优选顺序为鼻咽拭子、口咽拭子、痰液；为提高阳性率，可同时采集1 份鼻咽拭子和1份口咽拭子于同一标本采集管中；采样时应选择有国 家医疗器械注册证的质量好的无菌植绒拭子，拭子的采集及保存方法 应规范；推荐使用带有异硫氨酸肌等病毒灭活剂的采样管，灭活病毒 同时提高检出率。1.1.3 为观察治疗期间的病毒清除效果，应收集标本并多次检测。1.1.4 新冠病毒还会影响人体多个主
15、要器官，可对疑似患者的其他 部位的体液（如脑脊液、血液等）进行检测。1.2抗体检测标本血清、血浆、静脉全血样本都可以进行抗体检测，成人建议采集35 mL全血以保证能分离获得足量的血清。全血样本可直接使用乙二胺四乙酸（EDTA ）抗凝采血管。2标本送检3核酸检测标本标本应送至具备检测资质并经省级卫生行政主管部门批准可从 事新型冠状病毒核酸检测的PCR实验室。2.1.1 送检时间和温度控制（1 ）标本采集后应尽快送检，建议 样本采集后室温放置不超过4 h ,应尽可能在24 h内送到实验室。 在28 C下转运，运送时间一般不超过24 h （根据采集管中保存 液的差异，最长不应超过72 h ）。如超过
16、72 h ,应-70 C或更低 的温度下保存和转运。如果需要外送，建议采用冰袋或者干冰等制 冷方式进行保藏。（2）血液标本应分离血浆后进行保存和转运。2.1.2 运输容器 标本运输容器应当防水、防破损、防泄露、耐高（低） 温和高压。运输容器和包装材料上应有相关规定的生物危害标识、警 示语和提示语。运输容器应使用三层包装系统，即内层包装、中层容 器和外层容器。防漏的内层包装贴上生物危害标识，每袋限一份新型 冠状病毒核酸标本，装入中层容器，将“感染性物品标记贴在外层 容器上。内层包装和中层容器间应放置足量的吸水性材料，中层容器 应固定在硬质外层容器中。中层容器与外层容器间应放置冰袋。2.1.3 院
17、内运输 标本运送人员进行二级防护并随身携带75%乙醇, 以便发生意外时能及时处理。转运期间应保持转运箱平稳，标本直立 不倒，避免剧烈震荡、颠簸。转运过程中运送人员不可自行打开转运 箱，不可直接接触标本；转运期间如果发生意外，如倾倒、泄漏等突 发事件，不应自行处理转运箱，须立即向有关部门汇报，由相关部门 委派专业人员处理。条件允许时应配备标本转运监控装置。样本应单 独转运，不能和其他物品混杂，禁止气动系统转运样本。2.1.4 长距离运输 若标本需要远距离运输，应当按照可感染人类 的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定（原卫生 部令第45号）办理准运证书。医疗机构等委托第三方医学检验实
18、验室进行样本检测的，应由委托方负责办理准运证书。新型冠状 病毒标本运输包装属于A类，对应的联合国编号为UN2814。转运者 安全防护按二级防护要求佩戴，并随身携带75%乙醇。司机佩戴外科 口罩或N95 口罩，通过专用车辆运输。如果经航空运输，包装还应符 合国际民航组织文件Doc9284-AN/905危险品航空安全运输技术细 则的PI602分类包装要求。至少由1名标本运送人员和司机同时转 运标本，宜配备标本转运过程监控设施。样本应单独转运，不能和其 他物品混杂，禁止气动系统转运样本。2.1.5 样本接收在二级生物安全柜内完成样本接收。实验室接收人 员用0.55%及以上含氯消毒液或75%乙醇对转运
19、容器消毒。打开转运 容器后立即用0.55%及以上含氯消毒液或75%乙醇喷雾，检查转运盒 或者密封袋及样本的密闭性，核对样本信息，包括被检样本姓名、性 别、年龄、编号及检测项目等；待检样本的状态如有异常，需注明。2.1.6 样本保存 用于核酸检测的样本应尽快进行检测，能在24 h 内检测的样本可置于4 C保存；24 h内无法检测的样本则应置于- 70 或以下保存（如无-70 C保存条件，则于-20 冰箱暂存）。应设立专库或专柜单独保存样本，避免反复冻融；条件允许时应配备 标本保存监控装置。2.1.7 样本管理新型冠状病毒阳性样本应由专柜双人双锁专人管 理，准确记录样本的来源、种类、数量，编号登记
20、，采取有效措施确 保样本的安全，严防发生误用、恶意使用、被盗、被抢、丢失、泄露 等事件。条件允许时可配备标本保存监控装置。2.2 抗体检测标本2.2.1 送检时间和温度控制 标本采集后应30 min内送达实验室, 不宜超过2 ho样本抵达实验室后，血清样本应尽快离心，避免溶血。2.2.2 样本保存 血清及全血样本如果在5 d内可完成检测则保存 在28 （,全血样本不得冻存。血清样本若5d内无法检测则应置于-70 或以下保存，如无-70 C保存条件,则于-20。（2冰箱暂存。 标本避免反复冻融。条件允许时应配备标本保存监控装置。运输容器、运输要求、样本接收和样本管理等要求参见 2.1”项下内容。
21、3标本检测核酸标本检测3.1.1 检测方法新型冠状病毒常用的核酸检测方法有两种病毒核 酸特异基因检测和病毒基因组测序。荧光聚合酶链式反应（PCR ）法 是目前临床上广泛应用于新型冠状病毒核酸检测的方法，具有快速、 灵敏、特异等特点。由于新型冠状病毒是RNA病毒，试剂盒检测基本 都采用反转录加实时聚合酶链式反应法（RT-PCR ）,扩增病原体的核 酸（RNA）,同时通过荧光探针实时检测扩增产物。荧光PCR基本原理是通过荧光标记的特异性探针，通过对反应过程 中PCR产物的标记跟踪，实时监测产物量的增长，根据扩增曲线计算 得出起始模板量。新型冠状病毒核酸荧光PCR法检测试剂盒检测靶标 主要分为病毒基
22、因组中开放读码框la/b （ ORFlab）、核壳蛋白（N ） 和包膜蛋白（E ）。推荐选用至少包含针对新型冠状病毒病毒ORFlab 和N基因区域的试剂。除荧光定量PCR法，目前已获批的新型冠状病毒核酸检测试剂盒 还有测序法、恒温扩增法、杂交捕获免疫荧光法和RNA捕获探针法。基因测序技术在疫情初期甄别病原体中起到了至关重要的作用，也 为后续基因扩增检测新型冠状病毒的开展提供了特异性基因组序列信 息。但基因测序存在仪器昂贵、操作复杂、耗时长、需要专业人员进 行分析等不足，无法在临床上大范围的推广利用，基因测序可用于临 床高度疑似、但RT-PCR检测阴性患者的确认，同时也可进一步获得 病毒是否发生
23、变异等信息，为后续的疫苗、药物研发等提供数据。等温扩增与传统PCR相比，技术设备简单、扩增时间缩短，同时保 持了较高灵敏性及特异性，适合快速检测，在病原检测及分子诊断中 广泛应用。该技术扩大了新型冠状病毒的检测手段，但等温扩增技术 具有引物设计要求高、不能扩增较长目的片段、易产生假阳性等局限 性，等温扩增在新型冠状病毒的检测中能否克服上述缺陷，达到快速精准检测的目的，仍有待于临床进一步应用评估。杂交捕获免疫荧光法和RNA捕获探针法，可快速检测病原体核酸， 无需核酸提取纯化，无需PCR扩增；通过处理液直接裂解病原体并释 放靶核酸,靶核酸和探针形成DNA/RNA杂交体，荧光粒子对 DNA/RNA杂
24、交体进行荧光信号识别，实现对样本中目标核酸的定性 判断。3.1.2 核酸检测过程质量保证经过卫生健康行政部门检查认证通 过，具备生物安全二级实验室、临床基因扩增检测能力，满足国家规 定的开展新型冠状病毒核酸检测的能力条件的医疗机构（含医学检验 实验室），可开展新型冠状病毒核酸检测服务。目前使用的核酸检测试剂盒多数尚未进行充分的临床评估，临床实 验室应选择国家药品监督管理局批准的试剂开展临床检测，在正式使 用试剂前进行性能验证。在实际检测中应严格按照操作规程，注意规范各种细节，避免假阴性及假阳性的产生，保证结果快速、准确。性能验证 性能验证参数至少包括精密度、符合率和检出限, 同时还需要在临床检
25、测过程中累积通过室内质控和临床样本检测得到 的数据，以及与其他实验室间的结果对比开展进一步的评价和其他性 能指标的验证（如特异性、抗干扰能力等）。通过性能验证形成实验 室最优的检测系统，建立具有可操作性的标准操作程序（SOPs ）。试剂和关键耗材（离心管、吸头等）在正式用于常规检测前,应进 行耗材质检。使用的关键耗材应不含抑制物，仅使用带滤芯的吸头。 试剂及关键耗材更换批号时，实验室应对新批号的试剂和关键耗材进行批间差异的质量检验。不同批号试剂间的差异验证，建议选择阴性 （2份）和阳性（3份，其中至少1份是弱阳）的样品，结果符合预期。3.1.2.2 室内质量控制开展新型冠状病毒感染检测的实验室
26、必须 建立健全生物安全防范、技术操作规程、质量保证措施及结果报告的 规范。每批检测至少有1份弱阳性质控（通常可为检测限的3倍）和 3份阴性质控（通常2份为试剂盒自带阴性质控品,1份为生理盐水样 本），质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全过 程。弱阳性质控测定应为阳性，3份阴性质控应全部为阴性，视为在 控。反之，则为失控，不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新 检测样本。当临床阳性样本不易得到时，可使用质控品稀释。每次检 测后，记录弱阳性质控品检测的循环阈值（Ct）值。对所用仪器（生物安全柜、提取仪和扩增仪等）按要求进行验证和 校准，对仪器（如涉及2台或以上仪器）、人员（所有检
27、测人员）、 方法（如涉及2种不同试剂/方法）和试剂（不同批号间或运输批号间） 进行实验比对。建议每次实验带入一份生理盐水/焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水， 开盖放置在提取仪或操作台面上过夜，用于环境污染的评估。建议选 择能监控从采样、提取、逆转录到扩增整个实验过程的试剂。如扩增 人核糖核酸酶（RNase ） P基因作为内部对照，以避免标本因采样问 题（如拭子未刮到上皮细胞）或实验操作不当（如保存、运输不当，核 酸提取过程中的RNA降解等）引起假阴性结果。建议弱阳性样本应至 少用2个厂家的试剂复核检验，以保证结果的准确性。3.1.2.3 室间质量控制每家检测机构保证首次开展新型冠状病毒 核酸检测
28、前参加1次室间质评和生物安全督导并合格；以后必须定期 （至少每年1次）参加上海市或其他省级以上临床检验中心组织的室 间质评和生物安全督导并合格。检测机构室间质评和生物安全督导结 果不合格的，不允许开展新型冠状病毒检测。结果报告应根据试剂说明书判读结果。如检测结果为阴性, 检测机构告知被检测人员或单位检测结果，并出具检测报告。检测报 告应统一备注：”检测结果仅适用于此次采集样本。单次核酸检测阴 性不能完全排除新型冠状病毒感染。如检测结果为阳性，检测机构 应立即报告所在地区疾病预防控制中心，将阳性标本送至疾病预防控 制中心复核；同时，联系阳性结果人员，协调安排急救车辆将其转送 至医疗机构发热门诊隔离留观，按照规范流程和要求进行进一步诊治 排查。根据临床基因检验诊断报告模式专家共识，我国临床实 践现状，核酸检测结果应包括定性结果（阳性/阴性）或（检出/未检 出）、方法学、检出限及必要的临床建议。3.2血清抗体检测新型冠状病毒肺炎发病35 d后，血清特异性抗体逐渐产生，首 先出现的是免疫球蛋白IgM抗体，然后出现IgG抗体。新型冠状病 毒肺炎诊疗方案（试行第七版）明确将抗体检测结果纳入确诊病 例的诊断标准，以及疑似病例的排除标准。如果疑似病例血清特异性 IgM和IgG抗体阳性,IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期有 4倍及以上升高，则可以诊断其感染了新型冠状病毒。疑似病例的排