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1、Biodrop 微微量量分分光光光光度度计计操操作作程程序序1 操操作作程程序序1.1 开机，打开程序。1.2 选择方法：在菜单“生命科学”下：生命科学核酸dsDNA(测 RNA 则选择 PNA)；可以在菜单“样品”中对样品进行命名和修改；保持系统默认参数。（用下面的微体积样品端口时，选择开启背景 320消除 320 误差，选择椽按钮）（参比 样品）,1.3 测量空白：以缓冲液为样品，加到微量测量点（最好是 1-2ul），点击图标读数显示为。1.4 样品测量：用无尘纸(擦镜纸)擦拭干净缓冲液，加入 12ul 的样品到测量点，选择开始样品测量，读取显示值，本次样品测试完毕，可直接测量下一个样品。
2、（样品数据显示页面：需要的数据可以选择，260/230，背景开 320,260/280或者单独的 260，280，每一个学生测试后自己拍照或者笔记数据，老师大量测试数据时，可以用USB/CSV方式保存）1.5 保存数据，按可选择保存方式。按键退出系统。（数据保存有三种方式：1、内存只能保存 100 个数据，在样品管理上寻找样品管理页面全部删除 选择删除关闭页面 样品详细数据；2、USB机器自带专用的，不知道可以保存多少，数据在电脑上打不开，只能在仪器上打开查看数据；3、USB/CSV这种保存方式仪器无法识别，可以用 excel 在电脑上打开查看）2 注注意意事事项项2.1本本机机光光程程固固定
3、定为为 0.5mm(每每次次测测量量前前请请务务必必检检查查仪仪器器设设置置为为 柏柏精精 0.5mm)；样品最小体积是 0.5ul。（测量时最好是 1-2ul）（因子选择 50）2.2 核酸检测核酸浓度范围是 1-2500ng/ul。（双链 DNA 浓度=（A260-320）x 50ug/ml x 20）,如果稀释过，需要 x 稀释倍数。2.3 本机采用的氙气灯是一种高能量的光源，避免长时间注视比色皿支架和微体积样品端口，可能会导致永久性的眼睛损伤。2.4 本机若接触有生物危害的样品，应经常进行擦拭和消毒。2.5 采用无尘纸擦拭测量点。（显微镜用擦镜纸，样品测量时用缓冲液冲洗后用擦镜纸擦拭，测试完毕用蒸馏水冲洗后擦镜纸吸干，如果比较脏，就用无水乙醇冲洗后用擦镜纸擦干）（禁止用酸或碱液擦拭）3 日日常常维维护护及及故故障障排排除除3.1 每周定期用蒸馏水和去离子水清洗测量点。3.2 负吸光度读数：参考的吸光度值比样品高；参考和样品被互换；样品很稀。3.3 意外的结果：样品中气泡或污染可能会导致较大的误差；不正确的参考样本；光程选错。3.4 重复性差：样品未覆盖测量点；浓度样品过低或过高的。