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1、公开招标采购文件项目名称：检验科设备（3）特定资格条件：无。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物， 也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的， 联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视 同小微企业。投标文件中须同时出具政府采购促进中小企业发展管理办法 【财库（2020） 46号】规定的中小企业声明函，否则不得享受价 格扣除。（2）残疾人福利性单位符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库（2017） 141号）规定的条件并提供提供残疾人福利性单位声明函的残疾人 福利性单位视同小型
2、、微型企业；（3）监狱企业根据关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库 201468号）的规定，供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 （含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小 型和微型企业。2 .价格扣除：标项1：本项目对符合规定的小微企业（含小型企业）报价给予20%的 扣除。标项2：本项目对符合规定的小微企业（含小型企业）报价给予20%的 扣除。（本项目不适用）3 .本项目采购标的：标项1:全自动生化分析仪、全自动免疫发光分析仪、全自动微生物鉴 定仪、全自动尿沉渣干化学流水线、急诊全自动生化仪、免疫发光分 析仪（急诊）、血气分析仪、全自动血细胞分析仪+推片机
3、流水线、全 自动免疫分析仪标项2：粪便分析工作站、血型分析仪、糖化血红蛋白分析仪4 .本项目采购标的所属行业为：标项1：工业 标项2：工业22联合体和分包（1）对于联合协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额3。%以上 的，其报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体的 小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享 受价格扣除优惠政策。（2）对于分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%（4）联合协议（如为联合体投标）联合协议（联合体所有成员名称）自愿组成一个联合体,以一个投标人的身份参加（项目名称）（采购 编号： ）投标。一、各方一致决定，（某联合体成
4、员名称）为联合体牵头人,代表所有联合体成员负责投标和 合同实施阶段的主办、协调工作。二、所有联合体成员各方签署授权书，授权书载明的授权代表根据招标文件规定及投标内容而 对采购人、采购代理机构所作的任何合法承诺，包括书面澄清及相应等均对联合投标各方产生约束力。三、本次联合投标中，分工如下：（联合体其中一方成员名称）承担的工作和义务 为：；（联合体其中一方成员名称）承担的工作和义务为: ；O四、中小企业合同金额达到，小微企业合同金额达到%o五、如果中标，联合体各成员方共同与采购人签订合同，并就采购合同约定的事项对采购人承 担连带责任。六、有关本次联合投标的其他事宜：1、联合体各方不再单独参加或者与
5、其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购 活动。2、联合体中有同类资质的各方按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。3、本协议提交采购人、采购代理机构后，联合体各方不得以任何形式对上述内容进行修改或 撤销。联合体成员名称（盖单位公章或电子签章）：联合体成员名称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月 日商务技术文件封面正本/副本项目名称：项目编号：标项序号及标项内容： 投标文件（商务技术文件）供应商：（盖单位公章或电子签章）日期： 年 月日目录（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及
6、授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个 月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按
7、医疗器械 管理的设备）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；（8）投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等 证明材料（如有）；（9）分包意向协议（如有分包）；（10）中标服务费支付承诺书；（11）供货清单；（12）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；（13）消耗品、易耗品价格清单；（14）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（15）产品性能说明;（16）技术规格偏离表；（17）
8、商务条款偏离表；（18）投标产品销售业绩：提供合同复印件；（19）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（20）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；（21）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备 情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等;(22)投标机型的样本或彩页和原厂技术参数;(23)供应商认为有必要提供的其它文件。1、投标函格式投标函（采购人单位名称）：浙江国际招投标有限公司:（供应商全称）参加贵方组织的（项目名
9、称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名 称）进行投标。为此我方：1、承诺在供应商须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均 具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起一天。2、承诺已经具备中华人民共和国政府采购法中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备 的条件及采购人规定的特定条件。3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。4、提供供应商须知规定的全部投标文件。5、投标报价详见开标一览表。6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。7、完全理解不一定接受最低价中标。8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所
10、列举的投标报价文件及相关资料和公司 基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。 若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。10、我方承诺不存在以下情况：a）提供虚假材料谋取中标、成交的；b）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；c）与采购人、其它供应商或者采购代理机构恶意串通的；d）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；e）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的；f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期：年 月日单位地址：
11、邮编：电话：传真：2、法定代表人资格证明书法定代表人资格证明书供应商名称：法定地址：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：该同志系公司法定代表人。特此证明！供应商：（盖单位公章或电子签章）日期： 年 月日附：法定代表人身份证复印件3、法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）致： （采购代理机构）：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职 工（姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的投标活动,并代 表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前
12、，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不 因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。被授权人姓名：职 务：被授权人身份证号码：法定代表人姓名：职务：身份证号码：供应商：（盖单位公章或电子签章） 签署时间： 年 月 日附:法定代表人身份证复印件被授权人身份证复印件附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可 提供劳动合同证明文件4、代理证明（或制造商出具的授权书）代理证明（或制造商出具的授权书）附：制造商出具的授权书参考格式: 致： （采购代理机构）：我们（制造商名瘀是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商,主要营业地点
13、设在（制 造商地址）。兹指派按（国冢名须 的法律正式成立的,主要营业地点设在（贸易公司地址）的（律 易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动:（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中 所规定的义务。（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,具 有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称于 年 月一
14、日接受此件，以此为证。贸易公司名称：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人签名：贸易公司盖章：制造商名称：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人签名：制造商盖章：5、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可 证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类 医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供6、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管 理的设备
15、）以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供7、所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国家 确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件以上的，其报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受分包 的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格 扣除优惠政策。23其他(1)米购文件中凡标注“”的条款均为实质性要求，不响应的投标文 件将作无效标处理。(2)供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。(3)供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出 现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由
16、该供应商 自行承担。(4)各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正 公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。(5)两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址(相同IP地址)报名或网上投标的，后 果由供应商自行承担。8、投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等证明材 料（如有）；9、分包意向协议（如有分包）分包意向协议（供应商名称）若成为（项目名称）（采购编号： ）的中标供应商，将依法采取分包方式 履行合同。（供应商名称）与（所有分包供应商名称）达成分包意向协议。一、分包标的及数
17、量（供应商名称）将 XX工作内容 分包给（某分包供应商名称），（某分包供应商名称）， 具备承担XX工作内容相应资质条件且不得再次分包;二、分包工作履行期限、地点、方式三、质量四、价款或者报酬五、违约责任六、争议解决的办法七、其他中小企业合同金额达到，小微企业合同金额达到%o供应商名称（盖单位公章或电子签章）：分包供应商名称： 日期：年 月 日10、中标服务费支付承诺书中标服务费支付承诺书浙江国际招投标有限公司：本单位在此承诺：如在本项目中标，中标之日起5个工作日之内，向贵公司按采购文件约定支付 中标服务费。供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月曰浙江国际招投标有限公司中标服务费收取
18、账号 收款单位（户名）：浙江国际招投标有限公司 开户银行：中国工商银行杭州武林支行银行账号：供货清单项目名称：招标项目编号：标项内容：价格单位：元人民币填表说明：序号名称主要技术指标规格型号品牌/产地数量备注1235）表中所列内容的价格已包含在投标价中，均为采购人所有。6）如采购产品为政府采购节能产品、政府采购环境标志产品的，在备注栏内进行说明。并在投标文件提供相关认证证书。7）本清单应与报价文件中提供的清单一致。8）表格可扩展。供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月日12、随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单项目名称：招标项目编
19、号：标项内容：价格单位：元人民币填表说明：表格可扩展。序号名称主要技术指标规格型号品牌/产地数量备注123供应商全称（盖单位公章或电子签章）： 日期： 年 月日13、消耗品、易耗品价格清单消耗品、易耗品价格清单（该价格应保持三年以上）项目名称：招标项目编号：标项内容：价格单位：元人民币填表说明：序号材料及部件 名称型号和规格单位制造商/产地/品牌单价对应设备名称用途3）此表内容不包含在投标总价中。4）此表仅提供了表格形式，可扩展。供应商全称（盖单位公章或电子签章）： 日期： 年 月曰14、保修价格，维修配件价格，维修服务费价格16、技术规格偏离表技术规格偏离表项目名称：招标项目编号:标项内容：
20、序号招标要求投标响应偏离情况说明供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月曰注：1、与第二章，采购内容及需求“招标技术要求”逐条对应2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”17、商务条款偏离表商务条款偏离表项目名称：招标项目编号:标项内容：序号招标要求投标响应偏离情况说明供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月曰注：1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合第二章采购内容及需求标项1:一、概述本次招标采购设备为检验科设备，供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求，综 合考虑设备的适应性，选择
21、具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和 优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1全自动生化分析仪1套接采购人通 知后20天内 全部调试完 成天台县中医院指定 地点2全自动免疫发光分析仪1套3全自动微生物鉴定仪1套4全自动尿沉渣干化学流水线1套5急诊全自动生化仪1套6免疫发光分析仪（急诊）1套7血气分析仪1套8全自动血细胞分析仪+推片机流水线1套9全自动免疫分析仪1套 10打包采购报总价，提供分项价格，不接受分项投标11技术资料全套12供应商须提供的其他资料三、招标技术要求序号招标要求投标响应、全自动生化分析仪1.1仪器类型：全自动生化分析仪
22、； 1.2分析速度：分光光度法2000测试/小时，离子选择电极法900测试/小时;1.3分析方法：终点法（带自身空白及样品空白），速率法，固定时间法，离 子选择电极法等；1.4样品类型：血清，血浆，尿，脑脊液等；1.5双试剂同时分析项目：257项（含ISE）1.6钾钠氯电极寿命：26个月或4万标本项目名称：招标项目编号:标项内容：序号用户名称设备型号数量签约日期联系人联系电话供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期： 年 月日附：合同复印件19、安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；20、培训方案，包括但不限
23、于培训对象、课时安排、师资力量安排等；21、售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备情 况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；23、供应商认为有必要提供的其它文件政府采购活动现场确认声明书浙江国际招投标有限公司:本人经由（单位）负责人（姓名）合法授权参加 项目（编号： ）政府采购活动,经与本单位法人代表（负责人）联系确认，现就有关公平竞争 事项郑重声明如下：一、本单位与采购人之间口不存在利害关系口存在下列利害关系:A.投资关系B.行政隶属关系C.业务指导关系D.其他可能影响采购公正的利害关系（如有，请如实说明）o二、现已清楚
24、知道参加本项目采购活动的其他所有供应商名称，本单位口与其他所有供应商之 间均不存在利害关系口与（供应商名称）之间存在下列利害关系：A.法定代表人或负责人或实际控制人是同一人B.法定代表人或负责人或实际控制人是夫妻关系C.法定代表人或负责人或实际控制人是直系血亲关系D.法定代表人或负责人或实际控制人存在三代以内旁系血亲关系E.法定代表人或负责人或实际控制人存在近姻亲关系F.法定代表人或负责人或实际控制人存在股份控制或实际控制关系G.存在共同直接或间接投资设立子公司、联营企业和合营企业情况H.存在分级代理或代销关系、同一生产制造商关系、管理关系、重要业务（占主营业务收入50% 以上）或重要财务往来
25、关系（如融资）等其他实质性控制关系I.其他利害关系情况。三、现已清楚知道并严格遵守政府采购法律法规和现场纪律。四、我发现 供应商之间存在或可能存在上述第二条第 项利害关系。（供应商代表签名）年 月日中标通知书接收函我公司接收本项目中标通知书的邮箱为：供应商全称（盖单位公章或电子签章）：日期：年 月日通讯地址：联系人：联系手机：说明中标通知书扫描件会发送至投标人指定邮箱，投标人收到邮件即视为收到中标通知 书，须在收到中标通知书之日起30日内与采购人签订合同。如需中标通知书原件，请联系招标代理机构项目负责人现场或邮寄获得。附件3：质疑函范本及制作说明质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址
26、：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：_.地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号： 包号：米购人名称： 采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1： 事实依据：法律依据：质疑事项2四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字（签章）：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2,质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件 中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体 权限、期限和相关事项。3 .质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中
27、应列明具体分包号。4 .质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5 .质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6,质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应 由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。附件4：投诉书范本及制作说明投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地 址：.邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话三地址：邮编：被投诉人1: 地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2相关供应商：地 址：邮编：联系人： 联系电话： 二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代
28、理机构名称：采购文件公告：是/杳公告期限：采购结果公告：是/杳公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日晌提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日，就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。 四、投诉事项具体内容投诉事项1： 事实依据：法律依据： 投诉事项2五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字（签章）：公章：日期：投诉书制作说明：1 .投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的 供应商数量提供投诉书副本。2 .投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中 提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明
29、代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、 期限和相关事项。3 .投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4 .投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5 .投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6 .投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7 .投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法 定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。序号招标要求投标响应1. 7波长个数：213个1.8分光系统：光栅后分光技术1.9吸光度线性范围：0-3.0 0D1. 10常规样本进样区容量：240
30、0管1. 11样本容器：多种规格的原始管（真空米血管）或样品杯可混合使用1. 12样品情报分析：样本凝块检出功能及样品探针堵孔报警系统和探针防撞保 护功能1. 13进样方式：二条轨道处理进样，可连续、随机进样1. 14急诊样本位：20管1. 15恒温方式：干式怛温系统免维护保养；1. 16试剂仓：冷藏功能，R1+R2试剂位100个 1. 17比色杯：米用永久石英玻璃反应杯1. 18最小总反应体积：W80uL1. 19最小样品体积：WluL （0. 1 uL步进）1.20R1和R2最小试剂体积均:WIOuL （1 uL步进）1.21试剂全开放：可提供同品牌全套原装试剂、校准品和质控品供用户选择，
31、 保证完整溯源性1.22质控系统：内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形 规则1.23信息对接：标准配置RS-232c接口，具备单/双向通讯，可进行远程诊断1.24操作方便：可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作1.25操作系统：Windows图形化全中文操作平台1.26故障诊断：具备智能故障检测及在线帮助功能，可提示软硬件系统的故障 原因和部位二、全自动免疫发光分析仪2. 1仪器主机：全自动发光免疫分析仪2.2检测方法：电化学发光或化学发光法。检测速度：2170测试/小时2.3能检测的乙肝项目需满足现医院检测项目的要求，包括：乙肝表面抗原、 乙肝表面
32、抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体。2.4能检测的甲状腺功能需满足现医院检测项目的要求，包括：甲状腺球蛋白 抗体、甲状腺过氧化物酶抗体、降钙素。2.5能检测的脓毒血症项目包括：降钙素原、白介素6。2.6能检测的肿瘤标志物需满足现医院检测项目的要求，包括：神经元特异性 烯醇化酶、胃泌素释放肽前体、S100蛋白、CA125、CA15-3、CA19-9、CA724、 CYFRA21-K AFP、 CEA、 TPSA、 FPSA、 HE4、 pro-GRP、 SCC。序号招标要求投标响应2.6能检测的性激素项目：B-HCG、HCG、LH、FSH、E2、PRL、P、T。2.7CYFRA21-1检
33、测试剂盒未稀释最大线性范围500 ng/mL2.8能够检测项目需满足未来医院发展需求包含：P1NP、N-MID. PTII、总维生 素D、B一胶原特殊序列、。2.9仪器可以通过模块式连接组合，具备与同品牌生化仪连接成生化免疫一体 机的功能。2. 10具备实时急诊样本插入功能，急诊项目肌钙蛋白、HCG、BNP等，上机出结 果W9分钟。（提供原版试剂说明书证明材料一份）。2. 11样品针死腔量W50uL。2. 12检测模块具有样本凝块、气泡检测功能。2. 13定标：所提供的试剂盒所有项目满足2点定标；2. 14样本探针采用一次性Tip头，防止交叉污染。2. 15内置条形码阅读器，能实现双向通讯，具
34、有能与检验科LIS系统联机的通 讯端口。三、全自动微生物鉴定仪3. 1适用范围：适用于微生物实验室自动化快速鉴定及药敏试验的检测。3.2检测容量2 30。3.3全自动（自动孵育、自动装载、自动判读、自动报告结果），连续检测， 实时报告。3.4设备操作原理:采用比色、比浊或两者结合原理进行实验，采用动态检测, 读卡速度：W15分钟。3.5鉴定范围：能鉴定G-一、G+、真菌、奈瑟氏菌嗜血杆菌、弯曲菌、苛养菌 等，提供试剂注册证；菌种检出时间平均W6-8小时，鉴定反应孔不少于 60个。3.6可检测22000种耐药表型，MIC分布图220000个，测试2600个产色底 物的反应测试组合。3.7药敏种类
35、：不少于80种，能进行G-、G+药敏,药敏检测时间W于12小时, 并有3-6小时快捷报告功能，药敏检测孔不少于60个。3.8提供单独封闭式鉴定卡、单独封闭式药敏卡；鉴定卡和药敏卡可分别选择 使用，密封操作，保证实验室生物安全；调制菌液无需任何附加试剂。3.9具有高级专家系统（AES）。3. 10有SFDA认证的肺炎链球菌耐药性检测。四、全自动尿沉渣干化学流水线4. 1全自动尿中有形成分分析仪4. 1.2仪器以半导体激光作为光源来检测尿有形成分；4. 1.3仪器米用流式细胞技术，并同时米用核酸荧光染色的检测原理，来鉴别尿 中有形成分；4. 1.4检测通道与2个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿
36、路感染的致病菌 革兰氏染色类型。序号招标要求投标响应4. 1.5报告参数214项(定量项目：红细胞(RBC)、白细胞数BC)、上皮细胞(EC)、 管型(CAST)、细菌(BACT)、鳞状上皮(Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮 (Non. SEC)、透明管型(HY-CAST),白细胞团(WBC-clumps)、病理管型 (Path-CAST)、粘液丝(MUCUS)、精子(SPERM)、结晶(CRYSTAL) 酵母菌(YLC)、尿电导率(C0ND)并能提供6个散点图和1个直方图。仪 器注册证中需包括所有可报告参数。4. 1.6提供临床信息的参数：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察 及
37、预后判断；1)提供红细胞形态学信息有助于判断血尿的来源；2)提 供UTI信息有助于尿路感染的诊断和治疗检测，并快速判断致病菌的革兰 氏染色类型； 3)提供导电率信息辅助临床判断肾脏对尿液的浓缩 与稀释功能；4. 1.7标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。4. 1.8仪器采用全自动进样系统，样品位280个，并有手动进样功能。4. 1.9测定速度280标本/小时4. 1. 10手动进样时标本量为0. 6ml、自动进样时标本量为2ml；4. 1. 11数据存储能力，1,000个样品的存储数据及散射图(含定量参数和质控数 据)，并可通过软件系统存储100, 000个样本的存储数据及散射图；4
38、. 1. 12可提供原厂配套的局、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确 可信(并提供经CFDA批准的注册证)。至少对红、白细胞进行质量控制, 并提供注册证复印件4. 1. 13提供终生免费的实时在线网上质控服务，可同时实现室间质评核室内质 评，以验证检测结果的可比性和准确性；4. 1. 14可提供轨道与尿干化学分析仪连接扩展成为尿液检测流水线，可使结果进 行自动交叉互检，减低实验室医疗风险。4. 1. 15仪器可提供中文报告格式，可将实验室现有尿干化学t艮告与沉渣报告整 合。4. 1. 16提供原厂配套的中文操作软件，并同屏显示尿中各有形成分定量分析数 据、散点图、红细胞形态信息和异常
39、标本提示信息，简化操作流程。4.2全自动尿液分析4. 2. 1仪器以彩色CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分；4. 2. 2仪器采用测定原理：试纸条：用彩色CMOS传感器进行扫描与测光；4. 2. 3测定项目：尿液测定项目014项。可以自动报告肌酎，尿微量白蛋白，尿 微量白蛋白/肌酢，蛋白/肌酢比值。4. 2.4加样方式：自动加样，自动测定，自动取出测定条.4. 2.5检测速度2276标本/小时；4. 2.6试纸条容量2300条，有防止尿条氧化装置；4. 2.7样本量：样品量Wlml尿液，少量样本也可检测4. 2.8比重检测：采用NCCLS认可的光学折射率测定4. 2.9颜色检测：
40、比色测定求出吸光度数据4. 2. 10样本存彳诸量：10000份病人测定结果序号招标要求投标响应4. 2. 11试纸条特性：能抗VC干扰，无需VC试剂模块，能抑制共存物质间相影响, 室温保存1年。4. 2. 12进行自动的定量点式加样4. 2. 13流水线连接：无需吊L道连接成全自动流水线系统；五、急诊全自动生化仪5. 1仪器类型：全自动急诊生化分析仪；5.2分析速度：分光光度法400测试/小时，离子选择电极法600测试/小时；5.3分析方法：终点法（带自身空白及样品空白），速率法，固定时间法，离 子选择电极法等；5.4样品类型：血清，血浆，尿，脑脊液等；5.5样品系统：轨道方式（样品架）+圆
41、盘方式（独立冷藏样品盘），一次性 上机样本数量2100个；5.6最小样品量:WLOul （O.lul步进）；5. 7样品容器：自动识别不同尺寸的样本管或样本杯；5.8急诊样本：具备独立急诊样品台，具有自动重测功能；5.9同时测定项目数：63项（含ISE）5. 10试剂系统：270个位置5. 11反应体积：单测试最小反应体积W90ul5. 12恒温方式：干式恒温系统免维护保养；5. 13比色杯：硬质石英玻璃杯5. 14光路系统：光栅分光，固定波长213个；5. 15样品针：具有防撞针保护功能；5. 16试剂针：具有防撞针保护功能；5. 17样品情报分析：乳糜血，黄疸，溶血，血凝块及纤维蛋白探测及
42、报警系统;5. 18搅拌系统：螺旋式搅拌系统或超声波搅拌系统；5. 19原装试剂：试剂系统全开放，同时可提供全套同品牌原厂试剂、定标液、 质控液，具有溯源性；5. 20灯泡：鸨化卤素灯，寿命21000小时；5.21定标方法：线性，非线性，多点等多种定标方式六、免疫发光分析仪（急诊）6. 1仪器主机：全自动发光免疫分析仪6.2检测方法：电化学发光或化学发光法。6.3能检测的急诊免疫项目需满足现医院检测项目的要求，包括：开展项目序号招标要求投标响应HCG,肌红蛋白，肌钙蛋白，pro-BNP, CK-MB。6.4检测速度2 80测试/小时6.5具备实时急诊样本插入功能，急诊项目肌钙蛋白、HCG、肌红
43、蛋白、肌钙 蛋白等，上机出结果W9分钟。（提供原版试剂说明书证明材料一份）。6.6样品针死腔量W50uL。6.7检测模块具有样本凝块、气泡检测功能。6.8定标：所提供的试剂盒所有项目满足2点定标；6.9样本探针采用一次性Tip头，防止交叉污染。6. 10内置条形码阅读器，能实现双向通讯，具有能与检验科LIS系统联机的通 讯端口。七、血气分析仪7. 1检测项目：PH、PC02、P02、Het,电解质（Na+、K+、Ca+ + ）,代谢 物（Glu、 Lac）；7.2样本体积:135-150 uL；7.3进样方式：全自动吸样进样；毛细米血管或安剖瓶进样时无需另接适配器;7.4测试方法：电流法、电位法、电导法；7.5无需另外购置/更换除分析包之外的电极、管路、吸样针、