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1、第二章第二章 分子吸光分析法分子吸光分析法学习基本要求学习基本要求了解光的本质与溶液颜色之间的关系了解光的本质与溶液颜色之间的关系理解并掌握朗伯比尔定律理解并掌握朗伯比尔定律熟悉摩尔吸光系数含义熟悉摩尔吸光系数含义了解光的吸收曲线，了解分光光度计的工作原理了解光的吸收曲线，了解分光光度计的工作原理掌握标准曲线法测量物质含量的原理与方法掌握标准曲线法测量物质含量的原理与方法学会使用学会使用722型分光光度计型分光光度计 2.1 光谱分析法导论光谱分析法导论2.1.1分子吸光分析法分子吸光分析法是基于被测物质的是基于被测物质的分子分子对光具有对光具有选择性吸收选择性吸收的特性而建立起来的特性而建立
2、起来的分析方法。又称为的分析方法。又称为吸光（分光）光度法。吸光（分光）光度法。I0It光强的光强的测量测量分光分光光度计光度计分光光度法分光光度法的应用：的应用：定定量测定与定量测定与定性分析性分析物质对光有选择性物质对光有选择性吸收吸收 光强的减弱与物光强的减弱与物质浓度的关系？质浓度的关系？朗伯朗伯-比尔定律比尔定律测量光强测量光强度的减弱度的减弱2.1 光谱分析法导论光谱分析法导论原子光谱：吸收、发射、荧光原子光谱：吸收、发射、荧光线状光谱线状光谱 分子光谱：紫外、可见、红外等吸收光谱分子光谱：紫外、可见、红外等吸收光谱带状光谱带状光谱 I远远紫外紫外近紫外近紫外可可见见近近红红外外中
3、中红红外外 远红远红外外（真空紫外）（真空紫外）10nm200nm200nm 400nm400nm 750nm750 nm 2.5 m2.5 m 50 m50 m 300 m光学光谱区光学光谱区2.1 光谱分析法导论光谱分析法导论 特点特点 灵敏度高：灵敏度高：测定下限可达测定下限可达10-510-6molL-1,10-4%10-5%准确度准确度能够满足微量组分的测定要求：能够满足微量组分的测定要求：相对误差相对误差25（12）操作操作简便快速简便快速应用广泛应用广泛2.1.2 光的性质光的性质（1）波粒二象性波粒二象性 c 真空中光速真空中光速 2.99792458108m/s3.0 108
4、m/s 波长，单位：波长，单位：m,cm,mm,m,nm,1m=10-6m,1nm=10-9m,1=10-10m 频率，单位：赫兹频率，单位：赫兹Hz 次次/秒秒 n 折射率，真空中为折射率，真空中为1光的传播速度光的传播速度:波动性波动性h普朗克普朗克(Planck)常数常数 6.62610-34Js 频率频率E光量子具有的能量光量子具有的能量 单位：单位：J(焦耳焦耳)，eV(电子伏特电子伏特)1eV=1.6021019 J微粒性微粒性光量子，具有能量光量子，具有能量结论结论:一定波长的光具有一定的能量，波长越长一定波长的光具有一定的能量，波长越长(频率越低频率越低)，光量，光量 子的能量
5、越低子的能量越低.=hc/（2）光的单色性光的单色性单色光：单色光：具有单一波长的光具有单一波长的光复合光：复合光：由两种或两种以上不同波长的光组成的光由两种或两种以上不同波长的光组成的光如：白光属于复合光，波长如：白光属于复合光，波长400-750 nm 互补色光：互补色光：两种适当颜色的单色两种适当颜色的单色光按一定强度比例混光按一定强度比例混合可成为白光，这两合可成为白光，这两种单色光称为互补色种单色光称为互补色光光/nm颜颜色色互互补补光光400 450紫紫黄黄绿绿450 480蓝蓝黄黄480 490绿蓝绿蓝橙橙490 500蓝绿蓝绿红红500 560绿绿红红紫紫560 580黄黄绿绿
6、紫紫580 610黄黄蓝蓝610 650橙橙绿蓝绿蓝650 760红红不同颜色的可见光波长及其互补光不同颜色的可见光波长及其互补光蓝绿蓝绿 物质的颜色是由于物质对不同波长的光具有选择性吸收作物质的颜色是由于物质对不同波长的光具有选择性吸收作用而产生的，物质的颜色由透过光决定。用而产生的，物质的颜色由透过光决定。如：硫酸铜溶液如：硫酸铜溶液吸收白光中的黄色光，透过蓝色光吸收白光中的黄色光，透过蓝色光高锰酸钾溶液高锰酸钾溶液吸收白光中的绿色光，透过紫光吸收白光中的绿色光，透过紫光溶液物质呈现的颜色和吸收的光的溶液物质呈现的颜色和吸收的光的颜色之间是互补关系。颜色之间是互补关系。思考：风光光度法测定
7、的溶液的吸光程度时，该溶液必须思考：风光光度法测定的溶液的吸光程度时，该溶液必须 是有色溶液吗？是有色溶液吗？光的单色性是描述光纯度的参数，常用光谱线的半宽度来表示。光的单色性是描述光纯度的参数，常用光谱线的半宽度来表示。半宽度越窄，光的单色性越好，单色光越纯。半宽度越窄，光的单色性越好，单色光越纯。光的半宽度是指光的最大光的半宽度是指光的最大强度强度Imax一半处的波长宽一半处的波长宽度，常用度，常用 或或v表示，表示，单位单位nm.吸光度：吸光度：透光率的倒数反映了物质对光的吸收程度，应用时取透光率的倒数反映了物质对光的吸收程度，应用时取它的对数作为吸光度，用它的对数作为吸光度，用A (A
8、bsorbance）表示。）表示。透光率：透光率：溶液透过光的强度溶液透过光的强度It 与入射光与入射光I0的强度之比称为透光率的强度之比称为透光率（透射比），用符号（透射比），用符号T（Transmittance）表示。表示。2.2 光的吸收定律光的吸收定律 2.2.1 基本概念基本概念 I0It入射光入射光透过光透过光2.2.2 光的吸收定律光的吸收定律-朗伯朗伯-比尔定律比尔定律朗伯比尔定律：朗伯比尔定律：当当一束平行的单色光一束平行的单色光通过通过均匀、无散射现象的溶液均匀、无散射现象的溶液时，在单色时，在单色光强度、溶液的温度等条件不变的情况下，溶液吸光度与溶液光强度、溶液的温度等条
9、件不变的情况下，溶液吸光度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。的浓度及液层厚度的乘积成正比。A=-lgT Kbc是紫外是紫外-可见风光光度法定量分析的理论基础。可见风光光度法定量分析的理论基础。光吸收定律的应用条件光吸收定律的应用条件 均一的稀溶液（通常浓度小于均一的稀溶液（通常浓度小于0.01mol/L）、入射光）、入射光为单色光。为单色光。吸光度与光程的关系吸光度与光程的关系 A=bc 0.10b0.202b0.00光源光源检测器检测器显示器显示器参参比比吸光度与浓度的关系吸光度与浓度的关系 A=bc0.10c0.202 2c0.00光源光源检测器检测器显示器显示器参参比比吸光度与波长的关
10、系吸光度与波长的关系 A=bc0.00红红0.10红红0.00光源光源检测器检测器显示器显示器参参比比蓝绿光蓝绿光红光红光A=-lgT Kbc K为吸光系数，物理意义是吸光物质在单位浓度、单位液为吸光系数，物理意义是吸光物质在单位浓度、单位液 层厚度时的吸光度。层厚度时的吸光度。K值随值随b、c的单位不同而不同。的单位不同而不同。当当b的单位为的单位为cm，c的单位为的单位为g/L，K用用表示，称为质表示，称为质 吸光系数；吸光系数；Aa b c 当当b的单位为的单位为cm，c的单位为的单位为mol/L，K用用表示，称为摩表示，称为摩 尔吸光系数。尔吸光系数。A=-lgT=bca 的单位的单位
11、:Lg-1cm-1 的单位的单位:Lmol-1cm-1A=-lgT=bc2）当）当b、一定一定时时，A c，定量依据，定量依据3）物质不吸光，）物质不吸光，T=1，A=0 物质全部吸收光，物质全部吸收光，T=0，A=1）入射光：可见光、紫外光、红外光）入射光：可见光、紫外光、红外光摩尔吸光系数仅与入射光的波长、被测组分的本性和温度有关，摩尔吸光系数仅与入射光的波长、被测组分的本性和温度有关，对某一化合物在一定对某一化合物在一定 温度和波长下是一常数，是物质的特性温度和波长下是一常数，是物质的特性常数之一，可作为定性鉴别的重要依据，也可估量定量方法的常数之一，可作为定性鉴别的重要依据，也可估量定
12、量方法的灵敏度，灵敏度，越大，方法的灵敏度越高。越大，方法的灵敏度越高。注意：注意：吸光度吸光度A、透射比透射比T与浓度与浓度c 的关系的关系A=lg(I0/It)=lg(1/T)=lgT =KbcAT(%)cA=kbc1.00.80.60.40.2100 80 60 40 202.2.3 吸光度的加和性吸光度的加和性如果溶液中同时含有如果溶液中同时含有n种吸光物质，只要各组分之间无相互作种吸光物质，只要各组分之间无相互作用（不因共存而改变本身的吸光特性），则用（不因共存而改变本身的吸光特性），则 A=A1+A2+An 用用参比溶液参比溶液调调T=100%（A=0），），再测样品溶再测样品溶液
13、的吸光度，即消除了吸收池对光的吸收、反射，液的吸光度，即消除了吸收池对光的吸收、反射，溶剂、试剂对光的吸收等溶剂、试剂对光的吸收等。2.3 紫外紫外-可见吸收光谱可见吸收光谱 紫外紫外-可见吸收光谱可见吸收光谱：又称：又称吸收曲线吸收曲线，是将不同波长的单色光，是将不同波长的单色光依次通过一定浓度的待测溶液，测出该溶液对各种单色光的吸依次通过一定浓度的待测溶液，测出该溶液对各种单色光的吸光度。然后以波长为横坐标，以吸光度光度。然后以波长为横坐标，以吸光度A为纵坐标，为纵坐标，200 800 nm波长范围内所绘制的波长范围内所绘制的A-曲线。曲线。紫外紫外-可见吸收曲线的形状取决于可见吸收曲线的
14、形状取决于 物质的结构，物质分子结构不同，物质的结构，物质分子结构不同，具有不同的吸收曲线具有不同的吸收曲线-定性分析；定性分析；同种物质不同浓度的吸收曲线同种物质不同浓度的吸收曲线 形状相似，最大吸收波长不变；形状相似，最大吸收波长不变；不同种物质的吸收曲线形状和最不同种物质的吸收曲线形状和最 大吸收波长不同。大吸收波长不同。同一吸光物质在不同波长下的同一吸光物质在不同波长下的 是不同的。在最大吸收波是不同的。在最大吸收波长长max 处摩尔吸光系数最大处摩尔吸光系数最大，表明该物质表明该物质 此时吸光能力最强此时吸光能力最强，次峰次之。次峰次之。2.4.1 入射光波长的选择入射光波长的选择一
15、般情况下，应选择被测物质一般情况下，应选择被测物质的最大吸收波长的光作为入射的最大吸收波长的光作为入射光。这是因为在此波长处测定光。这是因为在此波长处测定有较高的灵敏度。有较高的灵敏度。干扰物质存在时，依据干扰物质存在时，依据“吸收最吸收最大，干扰最小大，干扰最小”，即干扰物质在，即干扰物质在此波长下不吸收或吸收很弱。此波长下不吸收或吸收很弱。选择方法：绘制光的吸收曲线确定最佳波长。选择方法：绘制光的吸收曲线确定最佳波长。2.4 分光光度法分析条件的选择分光光度法分析条件的选择2.4.2 参比溶液的选择参比溶液的选择 2.4 分光光度法分析条件的选择分光光度法分析条件的选择吸光度测量时，吸光度
16、测量时，溶液的反射、溶剂和试剂等对光吸收溶液的反射、溶剂和试剂等对光吸收，会使，会使测量结果带来误差，测量时需对上述影响进行校正，可采用测量结果带来误差，测量时需对上述影响进行校正，可采用光学性质相同、厚度相同的比色皿放置光学性质相同、厚度相同的比色皿放置参比溶液参比溶液（无待测离子（无待测离子的溶液），调节仪器使透过比色皿的的溶液），调节仪器使透过比色皿的吸光度为零吸光度为零。选择参比溶液的原则选择参比溶液的原则：使试液的吸光度真正反映待测组分的浓度。：使试液的吸光度真正反映待测组分的浓度。溶剂参比溶剂参比：显色剂及所用其他试剂在测定波长处均无吸收，：显色剂及所用其他试剂在测定波长处均无吸收
17、，仅待测组分与显色剂的反应物有吸收时，可用纯溶剂做参比仅待测组分与显色剂的反应物有吸收时，可用纯溶剂做参比溶液，如蒸馏水。溶液，如蒸馏水。试剂参比：试剂参比：试样无吸收，显色剂或加入其他试剂在测定波长试样无吸收，显色剂或加入其他试剂在测定波长处略有吸收，应采用试剂空白（不加试样而其余试剂照加的处略有吸收，应采用试剂空白（不加试样而其余试剂照加的溶液）做参比。溶液）做参比。试样参比试样参比：显色剂在测量波长处无吸收，但待测试样本身在测：显色剂在测量波长处无吸收，但待测试样本身在测定波长处有吸收，用不加显色剂的试液做参比，消除有色离子定波长处有吸收，用不加显色剂的试液做参比，消除有色离子的干扰。的
18、干扰。褪色参比褪色参比：试液和显色剂均有色，对测定波长处的光有吸收，可：试液和显色剂均有色，对测定波长处的光有吸收，可以在显色溶液中加入特定的褪色剂（配位剂、氧化剂或还原剂），以在显色溶液中加入特定的褪色剂（配位剂、氧化剂或还原剂），选择性的与被测离子反应，生成无色物质，使显色物质褪色，此选择性的与被测离子反应，生成无色物质，使显色物质褪色，此溶液即为褪色参比溶液。溶液即为褪色参比溶液。例：铬天青例：铬天青S法测铝，铬天青法测铝，铬天青S与与Al3+反应显色后，加入反应显色后，加入NH4F夺夺取取Al3+生成无色的生成无色的AlF63+,使铝与铬天青使铝与铬天青S配合物褪色，褪色参比配合物褪色
19、，褪色参比溶液可消除显色剂和样品中微量共存离子的吸收干扰。溶液可消除显色剂和样品中微量共存离子的吸收干扰。2.4.3 吸光度范围的选择吸光度范围的选择 任何光度分析仪器都有一定的测量误差，其来源有光源不稳定、任何光度分析仪器都有一定的测量误差，其来源有光源不稳定、光电池测量不准等，为了减少仪器引起的误差，使测定结果的光电池测量不准等，为了减少仪器引起的误差，使测定结果的准确度提高，一般将测量的吸光度控制在准确度提高，一般将测量的吸光度控制在0.20.8范围内，吸光范围内，吸光度太高或太低都会影响分析结果的准确。度太高或太低都会影响分析结果的准确。方法方法（1）控制被测溶液的浓度，如改变取样量、
20、改变显色后）控制被测溶液的浓度，如改变取样量、改变显色后 溶液的体积等；溶液的体积等；（2）使用厚度不同的比色皿，以调节吸光度的大小。）使用厚度不同的比色皿，以调节吸光度的大小。在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，在最佳波长处和线性在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，在最佳波长处和线性范围内测定二者的吸光度范围内测定二者的吸光度A样样和和A标标，进行比较。，进行比较。2.5.1单组分的定量单组分的定量（1）比较法）比较法 2.5 紫外紫外-可见吸收光谱法的应用可见吸收光谱法的应用分光光度法主要用于微量和痕量组分的测定，几乎所有无机离子分光光度法主要用于微量和痕量组分的测定，几乎所有无机离子和许
21、多有机化合物都可以直接或间接用分光光度法进行定量分析，和许多有机化合物都可以直接或间接用分光光度法进行定量分析，既可以单组份定量，也可用于多组分的测定，理论依据为朗伯既可以单组份定量，也可用于多组分的测定，理论依据为朗伯-比比尔定律。尔定律。测定时根据具体情况采用标准曲线法、比较法等。测定时根据具体情况采用标准曲线法、比较法等。标准溶液标准溶液 AsKsbscs待测溶液待测溶液 AxKxbxcx因是同种物质，同台仪器，相同因是同种物质，同台仪器，相同厚度吸收池及同一波长测定，厚度吸收池及同一波长测定，故故KsKx，bsbx，所以：，所以：cs为了减少误差，比较法配制的标为了减少误差，比较法配制
22、的标准溶液浓度常与样品溶液的浓准溶液浓度常与样品溶液的浓度相接近。度相接近。测定时，先取与被测物质含有相同组分的标准样品，配成一系列测定时，先取与被测物质含有相同组分的标准样品，配成一系列浓度不同的标准溶液，置于相同厚度的吸收池中，在最佳波长处浓度不同的标准溶液，置于相同厚度的吸收池中，在最佳波长处分别测其吸光度。然后以溶液浓度分别测其吸光度。然后以溶液浓度c为横坐标，以相应的吸光度为横坐标，以相应的吸光度A为纵坐标，绘制为纵坐标，绘制Ac曲线图，即为标准曲线。曲线图，即为标准曲线。在相同条件下测出样品溶液的吸光度，从标准曲线上便可查出与在相同条件下测出样品溶液的吸光度，从标准曲线上便可查出与
23、此吸光度对应的样品溶液的浓度。此吸光度对应的样品溶液的浓度。（2）标准曲线法）标准曲线法2.5 紫外紫外-可见吸收光谱法的应用可见吸收光谱法的应用浓度差距最好是成倍增加或浓度差距最好是成倍增加或 等级增加；等级增加；设置标准曲线样品的标准浓设置标准曲线样品的标准浓 度范围要有一个比较大的跨度范围要有一个比较大的跨 度，保证样品的浓度要在标度，保证样品的浓度要在标 准曲线浓度范围之内，包括准曲线浓度范围之内，包括 上限和下限；上限和下限；标准曲线的样品数一般为标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有个点，但至少要保证有5个点，个点，且各点必须描出来；且各点必须描出来；检测标准样品时，应按浓度
24、递增顺序进行，以减少高浓度对检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对 低浓度的影响，提高准确性；低浓度的影响，提高准确性；若各点不在一直线，则可通过原点，尽可能使直线通过更多若各点不在一直线，则可通过原点，尽可能使直线通过更多 点，使不在直线上的点尽量均点，使不在直线上的点尽量均 匀地分布在直线的两边；匀地分布在直线的两边；坐标轴必须标出所代表的物理坐标轴必须标出所代表的物理 量、单位必须标明；量、单位必须标明；坐标纸最好是正方形或长方形坐标纸最好是正方形或长方形 (长：宽长：宽=3：2)，横轴和纵轴，横轴和纵轴 的全距占用格数相同；的全距占用格数相同；标准曲线绘制完毕以后，应在坐
25、标纸上注明实验项目的名称。标准曲线绘制完毕以后，应在坐标纸上注明实验项目的名称。Vc含量的测定含量的测定 2.5.2 偏离朗伯偏离朗伯-比尔定律的原因比尔定律的原因 标准曲线向上弯，正偏离；标准曲线向下弯，负偏离。标准曲线向上弯，正偏离；标准曲线向下弯，负偏离。1）仪器方面原因：入射光束不纯，仪器方面原因：入射光束不纯，并非真正的单色光，使得吸收光并非真正的单色光，使得吸收光谱分辨率下降，形成负偏离。谱分辨率下降，形成负偏离。实际工作中，选择优良性能单色器实际工作中，选择优良性能单色器的分光光度计、选择合适波长、的分光光度计、选择合适波长、做空白试验。做空白试验。2）化学方面原因：溶质的离解、
26、化学方面原因：溶质的离解、络合、分析浓度偏大等引起偏离；络合、分析浓度偏大等引起偏离；应严格控制反应条件。应严格控制反应条件。2.6 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计 仪器的基本组成仪器的基本组成 光源光源 单色器单色器吸收池吸收池检测系统检测系统信号显示器信号显示器2.6 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计 1 光源光源 理想理想光源光源在使用波长范围内有在使用波长范围内有足够的辐射强度足够的辐射强度和明显的和明显的稳定性稳定性辐射光是辐射光是连续连续的，其强度不随波长的变化而发生明显的变化的，其强度不随波长的变化而发生明显的变化 光源的稳定性直接影响测定结果的精密度和准确度光源的
27、稳定性直接影响测定结果的精密度和准确度 可见光区：钨灯，碘钨灯可见光区：钨灯，碘钨灯(3501000nm)紫外区：氢灯，氘灯紫外区：氢灯，氘灯(160375nm)，同样条件下氘灯的辐，同样条件下氘灯的辐 射强度比氢灯大射强度比氢灯大4倍左右倍左右 氙灯：紫外、可见氙灯：紫外、可见 光区均可用作光源光区均可用作光源稳压电源稳压电源/nm钨灯（钨灯（热辐射光源热辐射光源）40040060060080080010001000氙灯氙灯（气体放电光源气体放电光源）氢灯氢灯强度强度2.6 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计 氙灯氙灯氢灯氢灯钨灯钨灯单色器由色散元件、狭缝和透镜系统组成；单色器由色散元件
28、、狭缝和透镜系统组成；常用色散元件：棱镜、光栅（常用色散元件：棱镜、光栅（由于玻璃吸收紫外光，紫外由于玻璃吸收紫外光，紫外-可见可见分光光度计采用石英棱镜（光栅分光光度计采用石英棱镜（光栅）。）。2 单色器单色器 单色器：将光源发出的连续光分解为单色光的装置，是仪器的单色器：将光源发出的连续光分解为单色光的装置，是仪器的 核心部分，性能影响光谱带宽、灵敏度及工作曲线的线性范围等。核心部分，性能影响光谱带宽、灵敏度及工作曲线的线性范围等。棱镜棱镜入射狭缝入射狭缝准直透镜准直透镜棱镜棱镜聚焦透镜聚焦透镜出射狭缝出射狭缝白光白光红红紫紫1 12 2800 600 500400光栅：光栅：在镀铝的玻璃
29、表面刻有数量很大的在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等等宽度等间距间距条痕条痕(600、1200、2400条条/mm)。利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。色散均匀色散均匀,分辨性能好分辨性能好,使用方便使用方便.成本低，便于成本低，便于保存保存.光栅衍射示意图光栅衍射示意图M1M2出出射射狭狭缝缝光屏光屏透透镜镜平面透平面透射光栅射光栅3 吸收池吸收池 吸收池（比色皿）功能：用于盛放试样。吸收池（比色皿）功能：用于盛放试样。常用的吸收池：石英（紫外区、可见区）常用的吸收池：石英（紫外区、可见区）玻璃（可见区）玻璃（可见区）注意：玻璃吸收紫外光
30、，紫外光区不能使用玻璃吸收池。注意：玻璃吸收紫外光，紫外光区不能使用玻璃吸收池。吸收池厚度：吸收池厚度：0.5cm、1cm、2cm、3cm、5cm等等装液量为比色皿的装液量为比色皿的2/3，手拿毛玻璃处，光通过光面手拿毛玻璃处，光通过光面。注意保护吸收池的透光面，不要擦伤、污染。使用完毕后要注意保护吸收池的透光面，不要擦伤、污染。使用完毕后要 及时清洗，不要有残留的样品或洗涤液在透过面上，以保持及时清洗，不要有残留的样品或洗涤液在透过面上，以保持 其良好的配对性。其良好的配对性。4 检测器检测器 利用光电效应，将光学信号转换成电学信号的装置。利用光电效应，将光学信号转换成电学信号的装置。型号：型号：光电池，光电管，光电倍增管（常用）光电池，光电管，光电倍增管（常用）要求：灵敏度高、响应时间短、响应的线性范围窄、对不同要求：灵敏度高、响应时间短、响应的线性范围窄、对不同 波长的光具有相同的响应可靠性、噪声低、稳定性好。波长的光具有相同的响应可靠性、噪声低、稳定性好。5 5 信号显示器信号显示器 由检测器进行光电转换后，信号经适当放大，用记录仪进行记由检测器进行光电转换后，信号经适当放大，用记录仪进行记 录或数字显示。录或数字显示。低档仪器：刻度显示低档仪器：刻度显示中高档仪器：数字显示，自动扫描记录中高档仪器：数字显示，自动扫描记录