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1、北京市北京市 20232023 年执业药师之西药学专业一模考预测题年执业药师之西药学专业一模考预测题库库(夺冠系列夺冠系列)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A2、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】D3、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动
2、药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】B4、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C5、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】C6、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】D7、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B8、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节
3、剂E.溶剂【答案】C9、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】B10、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】C11、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】A12、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】B13、药物经皮渗透速率与其理化性质相
4、关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C14、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】B15、适合作润湿剂的 HLB 值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】D16、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】D17、（2018 年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体
5、内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】C18、患者男，19 岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫 3.0g、硫酸锌 3.0g、氯霉素 2.0g、樟脑醑 25ml、PVA（0588）2.0g、甘油 10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至 100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】C19、一般选 2030 例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0 期临床试验【答案】A20、用于烧伤和严
6、重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】B21、1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】D22、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致
7、普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C23、两性离子型表面活性剂是A.司盘 20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温 80【答案】D24、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】D25、具有咔唑环，作用于 5-HT3 受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C26、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D
8、.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】B27、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】A28、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA 二钠盐【答案】A29、吗啡的代谢为()A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与 N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】B30、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B31、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性
9、增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】D32、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3 个手性碳D.结构中含有 2 个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】D33、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】C34、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表
10、面张力急剧增高的物质【答案】D35、口服吸收差，与氨苄西林以 1:1 形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D36、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A37、两性霉素 B 脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】B38、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】A39、基于
11、分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】A40、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】C41、（2016 年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】C42、（2020 年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】D43、（2017 年真题）体内代谢成乙酰亚
12、胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C44、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】D45、（2018 年真题）患者,男,65 岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答
13、案】B46、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】D47、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】B48、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】A49、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP 是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa 是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度
14、越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】C50、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、（2017 年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）A.药物的 ED50B.药物的 pKaC.药物的旋光度D.药物的 LD50E.药物的 t1
15、/2ADE 选项属于体内过程，B 选项属于理化性质，C 选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD2、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD3、以下药物属于 PEPT1 底物的是A.乌苯美司B.氨苄西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD4、中国药典阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质【答案】D5、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E.吸附剂【答案】CD
16、6、关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键，稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD7、（2020 年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD8、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利
17、用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD9、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD10、关于异丙肾上腺素说法正确的是A.为非选择性激动药B.可松弛支气管平滑肌C.可兴奋心脏D.口服经肝肠循环而失效E.来自于天然植物【答案】ABCD11、下列药物具有镇静催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD12、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】B13、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B
18、.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD14、（2018 年真题）由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB15、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有
19、A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC16、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD17、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】ABCD18、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC19、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD20、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有A.G 蛋白偶联受体?B.配体门控离子通道受体?C.酶活性受体?D.电压依赖性钙离子通道?E.细胞核激素受体?【答案】ABC