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1、精品资料精品资料.药剂学试题及答药剂学试题及答案案精品资料精品资料.药剂学习题第一篇第一篇药物剂型概论第一章第一章 绪论绪论一、单项选择题【一、单项选择题【A A 型题】型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A A合剂合剂B B胶囊剂胶囊剂C C气雾剂
2、气雾剂D D溶液剂溶液剂E E注射剂注射剂3.3.靶向制剂属于靶向制剂属于()A.A.第一代制剂第一代制剂B.B.第二代制剂第二代制剂C.C.第三代第三代制剂制剂D.D.第四代制剂第四代制剂E.E.第五代制剂第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()精品资料精品资料.A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革
3、C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为法和用量的药剂称为()A.A.药品药品B.B.方剂方剂C.C.制剂制剂D.D.成药成药E.E.以上均不是以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型
4、B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.中华人民共和国药典是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.12.关于药典的叙述不正确的是关于药典的叙述不正确的是()A A由国家药典委员会编撰由国家药典委员会编撰B B由政府颁布、执行,具有法律约束力由政府颁布、执行,具有法律约束力精品资料精品资料.C C必须不断修订出版必须不断修订出版D D药典的增补本不具法律的约束力药典的增补本不具法律的约束力E E执
5、行药典的最终目的是保证药品的安全执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性性与有效性13.13.药典的颁布,执行单位(药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.14.现行中国药典颁布使用的版本为(现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985A.1985年版年版B.1990B.1990年版年版C.200C.2005 5年版年版D.1995D.1995年版年版E.2000E.2000版版15.我国药典最早于()年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16.Ph.Int 由()编纂A.美国B.日
6、本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.17.一个国家药品规格标准的法典称一个国家药品规格标准的法典称()A.A.部颁标准部颁标准B.B.地方标准地方标准C.C.药物制剂手药物制剂手册册D.D.药典药典E.E.以上均不是以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2 年B、4 年C、5 年D、6 年E、8 年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.20.关于处方的叙述不正确的是关于处方的叙述不正确的是()A A处方是医疗和生产部门用于药剂调配的处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件一种书面文
7、件精品资料精品资料.B B处方可分为法定处方、医师处方和协定处方可分为法定处方、医师处方和协定处方处方C C医师处方具有法律上、技术上和经济上医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义的意义D D协定处方是医师与药剂科协商专为某一协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方病人制定的处方E E法定处方是药典、部颁标准收载的处方法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是 Ethical Drug二、二
8、、配伍选择题【B 型题】1155A A制剂制剂B B剂型剂型C C方剂方剂D D调剂学调剂学E E药典药典1 1药物的应用形式药物的应用形式()2 2药物应用形式的具体品种药物应用形式的具体品种()3 3按医师处方专为某一患者调制的并指明用法按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂与用量的药剂()4 4研究方剂的调制理论、技术和应用的科学研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()精品资料精品资料.5 5一个国家记载药品标准、规格的法典一个国家记载药品标准、规格的法典()661010A.A.IndustrialIndustrial pharmacypharmacyB BPhysicalP
9、hysical pharmacypharmacyC CPharmacokineticsPharmacokineticsD DClinicalClinical pharmacypharmacyE E BiopharmacyBiopharmacy6 6工业药剂学工业药剂学()7 7物理药剂学物理药剂学()8 8临床药剂学临床药剂学()9 9生物药剂学生物药剂学()1010药物动力学药物动力学()11111515A A处方药处方药B B非处方药非处方药C C医师处方医师处方D D协定处方协定处方E E法定处方法定处方1111国家标准收载的处方国家标准收载的处方()1212医师与医院药剂科共同设计的处
10、方医师与医院药剂科共同设计的处方()1313提供给药局的有关制备和发出某种制剂的提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证书面凭证()1414必须凭执业医师的处方才能购买的药品必须凭执业医师的处方才能购买的药品()1515不需执业医师的处方可购买和使用的药品不需执业医师的处方可购买和使用的药品()16162020精品资料精品资料.A.A.溶液剂溶液剂B.B.气体分散体气体分散体C.C.乳剂乳剂D.D.混悬剂混悬剂E.E.固体分散体固体分散体16.16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成
11、的非固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系均匀分散体系()18.18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系质中形成的非均匀分散体系()19.19.固体药物以聚集体状态存在的体系固体药物以聚集体状态存在的体系()20.20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系中形成的分散体系()21212525A.A.剂型剂型B.B.药品药品C.C.验方验方D.D.方剂方剂E.E.制剂制剂21.21.治 疗、预 防 及 诊 断 疾 病 所 用 物 质 的 总 称
12、治 疗、预 防 及 诊 断 疾 病 所 用 物 质 的 总 称.()22.22.供临床使用之前供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防将药物制成适合于医疗或预防应用的形式应用的形式()23.23.根据疗效显著根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品稳定性合格的处方制成的特殊制品.()24.24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病病,并明确指出用法用量的药剂并明确指出用法用量的药剂()精品资料精品资料.25.25.民间积累的有效经验处方民间积累的有效经验处方.()2627A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、
13、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()2831A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。()29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。()30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。()31、是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过
14、程及其与药效之间关系的科学。()三、多项选择题【多项选择题【X X 型题】型题】1 1在我国具有法律效力的是在我国具有法律效力的是()A A中国药典中国药典B B美国药典美国药典C C国际药典国际药典D D国家药品监督管理局药品标准国家药品监督管理局药品标准E E中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法2 2药物剂型的重要性是药物剂型的重要性是()A A可以改变药物的作用性质可以改变药物的作用性质B B可以调节药物的作用速度可以调节药物的作用速度C C可使药物产生靶向作用可使药物产生靶向作用D D可降低药物的毒副作用可降低药物的毒副作用E E方便患者使用方便患者使用3 3药剂学的特点是
15、药剂学的特点是()A A研究的对象是药物制剂研究的对象是药物制剂B B研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C C是以多门学科为基础的综合性技术科学是以多门学科为基础的综合性技术科学D D研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务精品资料精品资料.E E医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展4 4关于剂型分类的叙述正确的是关于剂型分类的叙述正确的是()A A按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型按给药途径不同
16、可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B B按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C C浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D D芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E按分散系统与形态分类,密切结合临床,便于选用5 5、为适应(、为适应()而制备的药物应用形式,称为药物剂型)而制备的药物应用形式,称为药物剂型A.A.安全安全B.B.治疗治疗C.C.有效有效D.D.预防预防E.E.美观美观6 6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型(
17、、左旋氧氟沙星可用于何种剂型()A.A.片剂片剂B.B.栓剂栓剂C.C.注射剂注射剂D.D.滴眼剂滴眼剂E.E.乳剂乳剂7 7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明(、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明()的药剂称为方剂)的药剂称为方剂A.A.用法用法B.B.用量用量C.C.安全安全D.D.可靠可靠E.E.价格价格8 8、药剂学研究内容有(、药剂学研究内容有()A.A.基本理论基本理论B.B.处方设计处方设计C.C.制备工艺制备工艺D.D.合理应用合理应用E.E.新药开新药开发发9 9、关于药物剂型的优点下正确的是(、关于药物剂型的优点下正确的是()A.A.可保持药物的作用性质可保持药物
18、的作用性质B.B.能改变药物的作用速度能改变药物的作用速度C.C.降低药物的毒副作用,但不能消除降低药物的毒副作用,但不能消除D.D.产生靶向作用产生靶向作用E.E.一定的增加疗效一定的增加疗效1010 属于呼吸道给药剂型的是(属于呼吸道给药剂型的是()A.A.喷雾剂喷雾剂B.B.气雾剂气雾剂C.C.粉雾剂粉雾剂D.D.滴鼻剂滴鼻剂E.E.含漱剂含漱剂1111 属于黏膜给药剂型的是(属于黏膜给药剂型的是()A.A.滴眼剂滴眼剂B.B.滴鼻剂滴鼻剂C.C.眼用软膏剂眼用软膏剂D.D.含漱剂含漱剂E.E.舌舌下片剂下片剂1212 属于药剂学的分支学科的是(属于药剂学的分支学科的是()A.A.工业药
19、剂学工业药剂学B.B.物理药剂学物理药剂学C.C.生物药剂学生物药剂学D.D.药物动力学药物动力学E.E.临床药学临床药学1313、下列哪些属于药物剂型的重要性(、下列哪些属于药物剂型的重要性()A.A.剂型改变药物的作用性质剂型改变药物的作用性质B.B.剂型可产生靶向剂型可产生靶向C.C.剂型影响疗效剂型影响疗效D.D.剂型能改变药物的作用速度剂型能改变药物的作用速度E.E.改变剂型可降低药物的毒副改变剂型可降低药物的毒副1414、下列有关药典的叙述中不正确的是(、下列有关药典的叙述中不正确的是()A.A.药典是一个国家记载药品标准,规格的法典药典是一个国家记载药品标准,规格的法典B.B.药
20、典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行药典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行C.C.药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D.D.中国药典分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品中国药典分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载中药及其制剂,二部收载中药E.E.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成1515、下列有关处方的叙述中正确的是(、下列有关处方的叙述中正确的是()A.A.法定处方指药
21、典、部颁标准收载的处方,但它不具有法律约束力法定处方指药典、部颁标准收载的处方,但它不具有法律约束力B.B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件,具有法律上,技术上和经济上的医师处方是医师对个别病人药的书面文件,具有法律上,技术上和经济上的意义意义C.C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买并在医生指导处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买并在医生指导下使用下使用精品资料精品资料.D.D.非处方药由专家遴选的,不必经过国家药品监督管理部门批准非处方药由专家遴选的,不必经过国家药品监督管理部门批准E.E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断,自我治疗的常见
22、轻微疾病非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断,自我治疗的常见轻微疾病1616、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型(、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型()A.A.散剂散剂B.B.乳剂乳剂C.C.贴剂贴剂D.D.舌下片剂舌下片剂E.E.混悬剂混悬剂17.17.按照国家按照国家 SFDASFDA 的规定的规定,药物的生产药物的生产,检验和使用的依据是检验和使用的依据是()A.A.药剂学药剂学B.B.中国药典中国药典C.C.地方药品标准地方药品标准D.D.SFDASFDA 药品标准药品标准E.E.制剂制剂手册手册18.18.处方包括处方包括()A.A.医师处方医师处方B.B.协定处方协定处方C.C.法
23、定处方法定处方D.D.法律处方法律处方E.E.验方验方19.19.药物的剂型分类可以药物的剂型分类可以()A.A.按形态分类按形态分类B.B.按给药途径分类按给药途径分类C.C.按中西药命名分类按中西药命名分类D.D.按分散系统分类按分散系统分类E.E.按药物颜色分类按药物颜色分类20、下列关于制剂的正确表述是()A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂
24、等均是药物制剂21、下列属于药剂学任务的是()A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类()A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类23、下列叙述正确的是()A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力,在制造或医师开写法定制剂时,均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言,也可以这样
25、说:处方是医师为某一患者的治疗需要(或预防需要)而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是()A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称精品资料精品资料.E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A、泡腾片的崩解度检查方法B
26、、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解一、单项选择题一、单项选择题12345678910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21B BD DD DC CD DB BE EB BD DC CB BD DD DC CD DE ED DC CC CD DC C二、二、配伍选择题三、多项选择题多项选择题第二章第二章 液体制剂液体制剂一、单项选择题【一、单项选择题【A A 型题】型题】1 1 不属于液体制剂的是不属于液体制剂的是()A A 合剂合剂B B 搽剂搽剂C C 灌肠剂灌肠剂
27、D D 醑剂醑剂E E 注射液注射液2 2 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量()A A 85%85%(g/mlg/ml)或)或 64.7%(g/g)64.7%(g/g)B B 86%(g/ml)86%(g/ml)或或 64.7%(g/g)64.7%(g/g)C C 85%(g/ml)85%(g/ml)或或 65.7%(g/g)65.7%(g/g)D D 86%(g/ml)86%(g/ml)或或 65.7%(g/g)65.7%(g/g)E E 86%(g/ml)86%(g/ml)或或 66.7%(g/g)66.7%(g/g)3 3 有关疏水胶的叙述错误者为有关疏水胶的
28、叙述错误者为()A A 系多相分散体系系多相分散体系B B 粘度与渗透压较大粘度与渗透压较大C C 表面张力与分散媒相近表面张力与分散媒相近D D 分散相与分散媒没有亲和力分散相与分散媒没有亲和力E E TyndallTyndall 效应明显效应明显4 4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆或胶浆)一般用量是一般用量是()A A 1%-2%1%-2%B B 2%-5%2%-5%C C 5%-15%5%-15%D D 10%-15%10%-15%E E 12%-15%12%-15%12345678910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B BA A
29、C CD DE EA AB BD DE EC CE ED DC CA AB BA AD DC CE EB B21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31B BA AE ED DC CA AB BA AB BC CD D12345678910111213ADEADE ABCDEABCDE ABCDEABCDE ABCDABCDBDBDACDACDABABABCDABCD ABCDEABCDE ABCABC ABCDEABCDE ABCDEABCDE ABCDEABCDE141516171819202122232425BDBDBCEBCEABEABEBDBDABCABCABCA
30、BC BDEBDEABDEABDE ABCDABCD ACDEACDE BDBDABDEABDE精品资料精品资料.5 5 微乳微乳(microemulsions)(microemulsions)乳滴直径在乳滴直径在()A A 120nm120nmB B 140nm140nmC C 160nm160nmD D 180nm180nmE E 200nm200nm6 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是下列乳剂处方拟定原则中错误者是()A A 乳剂中两相体积比值应在乳剂中两相体积比值应在 25%-50%25%-50%B B 根据乳剂类型不同根据乳剂类型不同,选用所需选用所需 HLB(HLB(亲水亲油平衡
31、亲水亲油平衡)值的乳化剂值的乳化剂C C 根据需要调节乳剂粘度根据需要调节乳剂粘度D D 选择适当的氧化剂选择适当的氧化剂E E 根据需要调节乳剂流变性根据需要调节乳剂流变性7 7 作为药用乳化剂最合适的作为药用乳化剂最合适的 HLBHLB 值为值为()A A 2-5(W/O2-5(W/O 型型);6-10(O/W);6-10(O/W 型型)B B 4-9(W/O4-9(W/O 型型);8-10(O/W);8-10(O/W 型型)C C 3-8(W/O3-8(W/O 型型);8-16(O/W);8-16(O/W 型型)D D 8(W/O8(W/O 型型);6-10(O/W);6-10(O/W
32、型型)E E 2-5(W/O2-5(W/O 型型);8-16(O/W);8-16(O/W 型型)8 8 以下关于液体药剂的叙述错误的是以下关于液体药剂的叙述错误的是()A A 溶液分散相粒径一般小于溶液分散相粒径一般小于 1nm1nmB B 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在胶体溶液型药剂分散相粒径一般在 1-100nm1-100nmC C 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在 100100m m 以上以上D D 乳浊液分散相液滴直径在乳浊液分散相液滴直径在 1nm-251nm-25m mE E 混悬型药剂属粗分散系混悬型药剂属粗分散系9 9 下列哪种物质不能作为混悬剂
33、的助悬剂用下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用()A A 西黄蓍胶西黄蓍胶B B 海藻酸钠海藻酸钠C C 硬脂酸钠硬脂酸钠D D 羧甲基纤维素羧甲基纤维素E E 硅皂土硅皂土1010配制药液时,搅拌的目的是增加药物的配制药液时,搅拌的目的是增加药物的()A A润湿性润湿性B B表面积表面积C C溶解度溶解度D D溶解速度溶解速度E E稳定性稳定性1111苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()A A延缓水解延缓水解B B防止氧化防止氧化C C增溶作用增溶作用D D助溶作用助溶作用E E防腐作防腐作用用1212苯巴比妥在苯巴比妥在 90%90%乙醇中溶解度最大,乙醇中溶解
34、度最大,90%90%乙醇是苯巴比妥的乙醇是苯巴比妥的()A A防腐剂防腐剂B B助溶剂助溶剂C C增溶剂增溶剂D D抗氧剂抗氧剂E E潜溶剂潜溶剂1313不属于液体制剂的是不属于液体制剂的是()A A溶液剂溶液剂B B合剂合剂C C芳香水剂芳香水剂D D溶胶剂溶胶剂E E注射剂注射剂1414溶液剂的附加剂不包括溶液剂的附加剂不包括()A A助溶剂助溶剂B B增溶剂增溶剂C C抗氧剂抗氧剂D D润湿剂润湿剂E E甜味剂甜味剂1515乳剂的附加剂不包括乳剂的附加剂不包括()A A乳化剂乳化剂B B抗氧剂抗氧剂C C增溶剂增溶剂D D防腐剂防腐剂E E矫味剂矫味剂1616混悬剂的附加剂不包括混悬剂的
35、附加剂不包括()A A增溶剂增溶剂B B助悬剂助悬剂C C润湿剂润湿剂D D絮凝剂絮凝剂E E防腐剂防腐剂1717对液体药剂的质量要求错误的是对液体药剂的质量要求错误的是()A A液体制剂均应澄明液体制剂均应澄明B B制剂应具有一定的防腐能力制剂应具有一定的防腐能力C C内服制剂的口感应适宜内服制剂的口感应适宜D D含量应准确含量应准确E E常用的溶剂为蒸馏水常用的溶剂为蒸馏水1818糖浆剂的叙述错误的是糖浆剂的叙述错误的是()A A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B B多采用热溶法制备多采用热溶法制备C C单糖浆可作矫味剂、助悬剂单糖浆可作矫味剂、助悬剂D D蔗糖的浓
36、度高渗透压大,微生物的繁蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制殖受到抑制E E糖浆剂是高分子溶液糖浆剂是高分子溶液1919用作矫味、助悬的糖浆的浓度(用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/mlg/ml)是)是()A A20%20%B B50%50%C C65%65%D D85%85%E E95%95%2020高分子溶液稳定的主要原因是高分子溶液稳定的主要原因是()A A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜精品资料精品资料.B B有较高的粘稠性有较高的粘稠性C C有较高的渗透压有较高的渗透压D D有网状结构有网状结构E E有双电层结构有双
37、电层结构2121混悬剂中结晶增长的主要原因是混悬剂中结晶增长的主要原因是()A A药物密度较大药物密度较大B B粒度分布不均匀粒度分布不均匀C C电位降低电位降低D D分散介质粘度过大分散介质粘度过大E E药物溶解度降低药物溶解度降低2222不能作助悬剂的是不能作助悬剂的是()A A琼脂琼脂B B甲基纤维素甲基纤维素C C硅皂土硅皂土D D单硬脂酸铝单硬脂酸铝E E硬脂硬脂酸钠酸钠2323根据根据 StokesStokes 定律,与微粒沉降速度呈正比的是定律,与微粒沉降速度呈正比的是()A A微粒的半径微粒的半径B B微粒的直径微粒的直径C C分散介质的黏度分散介质的黏度D D微粒半径的平方微
38、粒半径的平方E E分散介质的密度分散介质的密度24.()是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂B注射剂C液体药剂D滴眼剂E乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是()A乳剂B混悬剂C高分子溶液剂D溶胶剂E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以()状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子B离子C分子D分子或离子E微粒27.下列为外用液体药剂的为()A合剂B含漱剂C糖浆剂D滴剂E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为()A均相液体制剂和非均相液体制剂B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂D稳定体系和不稳定体系E内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是()A甘油B脂肪油C水D
39、丙二醇E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂 1mL 含真菌数和酵母菌数不得超过()A10 个B100 个C1000 个D10000 个E100000 个31、下列不属于常用防腐剂的是()A羟苯酯类B山梨酸C苯扎溴铵D山梨醇E醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为()A山梨酸B苯甲酸盐C羟苯乙酯D三氯叔丁醇E苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为()A0.03%-0.1%B0.1%-0.3%C1%-3%D0.029%-0.05%E0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为()A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.
40、75%(g/mL)精品资料精品资料.35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为()A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在 1-100nm 之间36.渗透压的大小与高分子溶液的()有关A粘度B电荷C浓度D溶解度E质量37.表面活性剂是能够()的物质A显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力C显著降低表面张力D降低液体表面张力E降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是()A硬脂酸钠B十二烷基硫酸钠C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂E甜菜碱型表面活性剂39.下列不属
41、于非离子表面活性剂的是()ASpanBTweenC泊洛沙姆D卵磷脂E苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则 CMC()A越大B越小C不变D不确定E基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为()ACMCB临界胶团浓度CHLB 值DKrafft 点E昙点42.()的 HLB 值具有加和性。A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性E任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到 CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为()A增溶B促渗C助溶D陈化E合并44.Kra
42、fft 点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度()A越小B越大C不变D不变或变小E不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为()A昙点BCMCCCloudpointD转折点EKrafft点46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点()ATweenB十二烷基磺酸钠CSpanDPoloxamerE硬脂酸钠精品资料精品资料.47.一般面言()类的极性最大。A非离子型B两性离子型C阴离子型D阳离子型E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是()ASpan 类BTween 类CMyrij 类D十二烷基硫酸钠EBrij 类49.下列固体微粒乳化
43、剂中哪个是 W/O 型乳化剂()A氢氧化镁B二氧化硅C皂土D氢氧化铝E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是()A2:2:1B3:2:1C4:2:1D1:2:4E1:2:151.下面有关容积比叙述不正确的是()A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为()A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D
44、液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成 W/O 型乳剂的是()A阿拉伯胶BTweenCSpanD西黄芪胶E明胶54.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()A无热原B澄明度符合要求C无菌D与泪液等渗E有一定的 pH 值55.制备 5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()A制成酯类B制成盐类C加助溶剂D采用复合溶剂E加增溶剂56.商品名为 Span80 的物质是()A脱水山梨醇单硬脂酸酯B脱水山梨醇单油酸酯C脱水山梨醇单棕榈酸酯D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为()A0.01-0
45、.10mB0.01-0.50mC0.25-0.4mD0.1-10mE0.1-0.5m精品资料精品资料.58.往混悬剂中加入电解质时,控制电势在()范围内,能使其恰好产生絮凝作用?A5-10mvB10-15mvC20-25mvD15-20mvE25-30mv59.滴鼻剂 pH 应为()A4-9B5.5C4-6D5.5-7.5E5-860.含漱剂要求为()A强酸性B微酸性C中性D强碱性E微碱性61.HLB 值在()的表面活性剂,适合用作 W/O 型乳化剂。A13-16B8-16C5-10D3-8E10-1562.十二烷基硫酸钠的 Kafft 点为 80而十二烷基磺酸钠的 Kafft 点为 70,故
46、而在室温条件下使用哪种作增溶剂()A十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用D两者都不可用E不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用()A吐温类B聚乙烯烷基醚C聚乙烯芳基醚D降氧乙烯脂肪酸酯E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方:碘 50g,碘化钾 100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液 1000mL,碘化钾的作用是()A助溶作用B脱色作用C增溶作用D补钾作用E抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以 g/mL 表示应为()A70%B75%C80%D85%E90%66.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价()A再分散试验B絮凝度的测定C微粒大小的测定D沉降容积比的测定 E浊度的测定6
47、7.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是()ANewtonBPoiseuileCStokesDNoyes-WhitneyEArrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶,制成 20%注射液常用何种方法()A加增溶剂B制成络合物C制成盐类D用复合溶剂E制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是()A苯甲醇B苯扎溴铵C盐酸普鲁卡因D苯甲酸钠E尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是()A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类精品资料精品资料.D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类7171SpanSpan 80(HLB=480(H
48、LB=43)603)60与与 TweenTween 80(HLB=1580(HLB=150)400)40混合,混合物的混合,混合物的 HLBHLB 值与下述数值与下述数值最接近的是哪一个值最接近的是哪一个()A A4 43 3B B6 65 5C C8 86 6D D10100 0E E12126 67272不宜制成混悬剂的药物是不宜制成混悬剂的药物是()A A毒药或剂量小的药物毒药或剂量小的药物B B难溶性药物难溶性药物C C需产生长效作用的药物需产生长效作用的药物D D为提高在水溶液中稳定性的药物为提高在水溶液中稳定性的药物E E味道不适、难于吞服的口服药物味道不适、难于吞服的口服药物73
49、73关于高分子溶液的错误表述是关于高分子溶液的错误表述是()A A高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B B高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示c c高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D D高分子溶液形成凝胶与温度无关高分子溶液形成凝胶与温度无关E E高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀74.74.液体制剂特点的正确表述是液体制剂特点的正确表述是()A A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道、不能
50、用于皮肤、粘膜和人体腔道B B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人E E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低75.75.半极性溶剂是半极性溶剂是()A A、水、水B B、丙二醇、丙二醇C C、甘油、甘油D D、液体石、液体石蜡蜡E E、醋酸乙酯、醋酸乙酯7676、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制